公司研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》[1] - SQ-129玻璃体缓释注射液为公司研发的化学药品2.2类改良型新药[1] - 公司已完成SQ-129玻璃体缓释注射液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究[1] 产品临床适应症 - 产品临床拟用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿[1] - 产品临床拟用于治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞或中央静脉阻塞引起的黄斑水肿[1] 产品特性与市场地位 - 研究结果表明SQ-129玻璃体缓释注射液具有良好的安全性及临床开发价值[1] - 目前国内外尚无该产品获批上市[1]

药物研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》[1] - SQ-129玻璃体缓释注射液为公司研发的化学药品2.2类改良型新药 [1] - 临床拟用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿(DME)以及由视网膜分支静脉阻塞或中央静脉阻塞引起的黄斑水肿 [1] 药物特性与市场地位 - 公司已完成SQ-129玻璃体缓释注射液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究 [1] - 研究结果表明该注射液具有良好的安全性及临床开发价值 [1] - 目前国内外尚无该产品获批上市 [1]

药物研发进展 - 公司近日收到国家药监局签发的关于SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》[2] - SQ-129为公司研发的化学药品2.2类改良型新药[2] - 临床拟用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿（DME）以及由视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿[2] 临床前研究基础 - 公司已完成SQ-129玻璃体缓释注射液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究[2] - 研究结果表明该注射液具有良好的安全性及临床开发价值[2] 市场与监管状态 - 目前国内外尚无该产品获批上市[2] - 根据药品注册法规要求，公司在取得临床批准后，须完成临床研究并经国家药监局审批通过后方可上市[2]

公司研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局签发的SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》[1] - SQ-129玻璃体缓释注射液为公司研发的化学药品2.2类改良型新药[1] - 该药物临床拟用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿（DME）[1] 药物适应症 - 药物临床拟用于治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞（BRVO）引起的黄斑水肿[1] - 药物临床拟用于治疗成年患者中由视网膜中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿[1]

药物研发进展 - 公司收到SQ-129玻璃体缓释注射液的临床试验批准通知书 [1] - 该药品适用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿（DME） [1] - 该药品也适用于治疗由视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿 [1] 药物特性与市场 - SQ-129玻璃体缓释注射液为化学药品2.2类改良型新药 [1] - 药品已完成药学及非临床药理毒理学等多方面研究，具有良好的安全性和临床开发价值 [1] - 国内外尚无该产品获批上市 [1]

新产品研发 - 公司收到SQ - 129玻璃体缓释注射液《药物临床试验批准通知书》[2] - SQ - 129为化学药品2.2类改良型新药，适用于治疗多种黄斑水肿[2][3] - 公司已完成SQ - 129多方面研究，具安全性及临床开发价值[4] - 国内外尚无SQ - 129获批上市，获批临床后需研究审批才可上市[4] - 医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性[5]

公司治理与资本运作 - 公司于2025年9月28日召开第五届第十一次董事会会议，审议了《关于公司2025年度向特定对象发行股票方案论证分析报告（修订稿）的议案》等文件 [1] - 会议召开方式为现场与通讯会议相结合 [1] 公司财务与业务构成 - 2025年1至6月份，公司营业收入中96.15%来自医药制造业务，其他业务占比3.85% [1] - 截至新闻发稿时，公司市值为159亿元 [1]

证券代码：300573 证券简称：兴齐眼药 沈阳兴齐眼药股份有限公司 SHENYANG XINGQI PHARMACEUTICAL CO., LTD. （中国（辽宁）自由贸易试验区沈阳片区新运河路 25 号） 2025 年度向特定对象发行股票预案 （修订稿） 二〇二五年九月 沈阳兴齐眼药股份有限公司 2025年度向特定对象发行股票预案 公司声明 1、公司及董事会全体成员保证本预案内容真实、准确、完整，并确认不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对本预案内容的真实性、准确性、完整 性承担个别和连带的法律责任。 2、本预案按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市 公司证券发行注册管理办法》等法律法规及规范性文件的要求编制。 3、本次向特定对象发行股票完成后，公司经营与收益的变化由公司自行负 责，因本次向特定对象发行股票引致的投资风险由投资者自行负责。 4、本预案是公司董事会对本次向特定对象发行股票的说明，任何与之相反 的声明均属不实陈述。 5、投资者如有任何疑问，应咨询自己的股票经纪人、律师、专业会计师或 其他专业顾问。 6、本预案所述事项并不代表审批机关对于本次向特定对象发行股票相关事 项 ...

证券代码：300573 证券简称：兴齐眼药 沈阳兴齐眼药股份有限公司 SHENYANG XINGQI PHARMACEUTICAL CO., LTD. （中国（辽宁）自由贸易试验区沈阳片区新运河路 25 号） 2025 年度向特定对象发行股票 募集资金使用可行性分析报告 （修订稿） 二〇二五年九月 沈阳兴齐眼药股份有限公司 2025年度向特定对象发行股票募集资金使用可行性分析报告 一、募集资金使用计划 本次拟募集资金总额不超过（含）78,978.56 万元，募集资金扣除发行费用后 的净额全部用于下列项目建设，具体情况如下： 项目投资总额超出募集资金净额部分由公司以自有资金或通过其他融资方 式解决。公司董事会可根据股东会的授权，对项目的募集资金投入顺序和金额进 行适当调整。若公司在本次发行募集资金到位之前根据公司经营状况和发展规划， 对项目以自筹资金先行投入，则先行投入部分将在本次发行募集资金到位之后以 募集资金予以置换。 若实际募集资金数额少于上述项目拟投入募集资金投资金额，在最终确定的 本次募投项目范围内，公司将根据实际募集资金数额，按照项目的重要性、时效 性等情况进行调整并最终决定募集资金的具体投资项目及 ...

沈阳兴齐眼药股份有限公司 关于作废部分 2021 年限制性股票激励计划 证券代码：300573 证券简称：兴齐眼药 公告编号：2025-048 已授予尚未归属限制性股票的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 9 月 28 日召开 了第五届董事会第十一次会议审议通过了《关于作废部分 2021 年限制性股票激 励计划已授予尚未归属限制性股票的议案》，同意根据《沈阳兴齐眼药股份有限 公司 2021 年限制性股票激励计划（草案）》（以下简称"《激励计划》"）的相关规 定，对 2021 年限制性股票激励计划已授予尚未归属的 184,402 股第二类限制性 股票进行作废处理。现将相关情况说明如下： 一、本次股权激励计划已履行的相关审批程序 1、2021年8月26日，公司召开第四届董事会第五次会议，会议审议通过了《关 于〈沈阳兴齐眼药股份有限公司2021年限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要 的议案》《关于〈沈阳兴齐眼药股份有限公司2021年限制性股票激励计划实施考 核管理办法〉的议案》《关于提请 ...