证券代码：300685 证券简称：艾德生物 公告编号：2025-031 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2024 年度股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1.本次股东大会无变更、否决提案的情况； 2.本次股东大会未涉及变更以往股东大会决议； 3.本次股东大会以现场投票和网络投票相结合的方式召开。 6、现场会议主持人：董事罗捷敏先生 由于公司董事长LI-MOU ZHENG先生因公外出不能主持本次会议，由半数 以上董事共同推举董事罗捷敏先生主持本次会议。 一、会议召开和出席情况 1、召集人：公司董事会 2、召开方式：现场投票与网络投票相结合的方式 3、召开时间： （1）现场会议召开时间为：2025年5月14日（星期三）下午14:00 （2）网络投票时间为：2025年5月14日 其中，通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为：2025年5 月14日9:15-9:25，9:30-11:30和13:00-15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统 投票的具体时间为：2025年5月14日9:15-15:00。 4、股 ...

上海市锦天城律师事务所 关于厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2024年年度股东大会的 法律意见书 地址：上海市浦东新区银城中路 501 号上海中心大厦 9、11、12 层 电话：021-20511000 传真：021-20511999 邮政编码：200120 上海市锦天城律师事务所 法律意见书 上海市锦天城律师事务所 关于厦门艾德生物医药科技股份有限公司 2024 年年度股东大会的 法律意见书 致：厦门艾德生物医药科技股份有限公司 上海市锦天城律师事务所（以下简称"本所"）接受厦门艾德生物医药科技 股份有限公司（以下简称"公司"）的委托，指派本所律师出席了公司 2024 年 年度股东大会（以下简称"本次股东会"），对本次股东会的合法合规性进行见 证，并发表法律意见。 本所律师根据《中华人民共和国公司法》（以下简称《公司法》）、《中华 人民共和国证券法》（以下简称《证券法》）、《上市公司股东会规则》（以下 简称《股东会规则》）等法律、法规和规范性文件以及《厦门艾德生物医药科技 股份有限公司章程》（以下简称《公司章程》）的规定，就本次股东会的召集、 召开程序、出席会议人员及召集人的资格、表决程序和表决结果等有关 ...

报告公司投资评级 - 买入（维持） [7] 报告的核心观点 - 2025年4月22日公司发布2024年报和2025Q1报 2024年公司实现营收11.09亿元（yoy+6.27%） 归母净利润2.55亿元（yoy - 2.53%） 2025Q1公司实现营收2.72亿元（yoy+16.63%） 归母净利润0.90亿元（yoy+40.92%） [5][11] - 国际市场影响力逐步提升 2024年海外营收增速超30% 受益于PCR - 11、FGFR2等产品在海外市场放量 海外营收表现亮眼 [12] - 研发管线丰富 创新推动公司发展 2024年公司毛利率为84.75%（+0.78pp） 净利率为22.98%（ - 2.08pp） 期间费用率为55.89%（+1.11pp） 研发投入2.16亿元（yoy+6.35%） HRD产品获“创新医疗器械”认定 PCR - 11联检在国内获批上市 [13] - 维持“买入”评级 预计公司2025 - 2027年营业收入分别为12.95/15.70/18.68亿元 同比分别+16.81%/+21.23%/+18.93% 归母净利润分别为3.10/3.81/4.56亿元 同比增速分别为21.74%/22.75%/19.67% EPS分别为0.79/0.97/1.16元 [14] 根据相关目录分别进行总结 基本数据 - 总股本/流通股本为393/390百万股 流通股市值为8193.23百万元 每股净资产为4.88元 资产负债率为11.31% 一年内最高/最低股价为28.79/17.20元 [8] 分区域营收情况 - 2024年国内实现营收8.49亿元（yoy+0.20%） 海外为2.60亿元（yoy+32.48%） [12] 细分业务营收情况 - 2024年检测试剂实现营收8.77亿元（yoy+1.97%） 检测服务为6656万元（yoy - 21.64%） 药物临床研究服务为1.61亿元（yoy+81.38%） [12] 费用率情况 - 2024年销售费用率为32.36%（+0.78pp） 管理费用率为6.51%（+0.3pp） 财务费用率为 - 2.46%（+0.01pp） 研发费用率为19.49%（+0.01pp） [13] 财务预测摘要 - 预计2025 - 2027年营业收入分别为1295/1570/1868百万元 增长率分别为16.81%/21.23%/18.93% 归母净利润分别为310/381/456百万元 增长率分别为21.74%/22.75%/19.67% EPS分别为0.79/0.97/1.16元 [14][15] - 2023 - 2027年毛利率分别为83.97%/84.75%/84.50%/84.10%/83.80% 净利率分别为25.06%/22.98%/23.95%/24.25%/24.40% [17] - 2023 - 2027年资产负债率分别为11.97%/10.73%/9.07%/9.40%/9.56% 流动比率分别为9.3/9.2/11.2/10.9/10.7 速动比率分别为8.9/8.9/10.8/10.5/10.3 [17]

报告公司投资评级 - 维持“优于大市”评级 [4][25] 报告的核心观点 - 2024年下半年艾德生物进行组织架构优化，2025年一季度展现高质量发展和精细化管理成果，业绩增长强劲 [1][9] - 海外业务和药物临床研究表现亮眼，检测试剂营收稳定增长，检测服务受合规监管影响下滑，药物临床研究服务增长显著，国际销售和BD业务增长迅速 [2][17] - 毛利率维持稳定，2025年一季度净利率回升明显，除管理费用率外其他费用率均下降 [3][20] - 经营性现金流优质稳健，2024年和2025年一季度均保持健康状态 [23] - 考虑宏观环境和业务投入影响，下调2025 - 26年盈利预测，新增2027年盈利预测，公司作为肿瘤精准诊断领域龙头企业，发展空间广阔 [4][25] 根据相关目录分别进行总结 财务数据 - 2024年营收11.09亿（+6.3%），归母净利润2.55亿（-2.5%），扣非归母净利润2.33亿（-2.5%）；单四季度营收2.61亿（-22.3%），归母净利0.28亿（-68.6%），扣非归母净利0.21亿（-75.3%）；2025Q1收入2.72亿（+16.6%），归母净利润0.90亿（+40.92%），扣非归母净利润0.87亿（+53.1%） [1][9] - 2024年检测试剂营收8.77亿（+2.0%），毛利率90.4%(-0.3pp)；检测服务0.67亿（-22.0%），毛利率23.1%（-13.0pp）；药物临床研究服务1.61亿（+81.4%），毛利率81.2%（+10.5pp）；国内销售7.77亿（-1.1%），国际销售和BD业务3.32亿（+28.6%） [2][17] - 2024年毛利率为84.7%（+0.8pp），销售费用率32.4%（+0.8pp），研发费用率19.5%（同比持平），管理费用率6.5%（+0.3pp），财务费用率 - 2.5%（同比持平），净利率为23.0%（-2.1pp）；2025年一季度毛利率为83.5%，净利率回升至33.3% [3][20] - 2024年经营性现金流净额为3.4亿元（-2.7%），与归母净利润的比值为134.1%；2025年一季度经营现金流净额为1.0亿，与归母净利润比值为114.1%，截至一季报，货币资金账面余额为8.77亿 [23] - 预计2025 - 2027年归母净利润为3.17/3.82/4.51亿元（2025 - 26年原为3.91/4.79亿），同比增长24.4%/20.6%/17.9%，当前股价对应PE 26/11/18倍 [4][25] 业务发展 - 深耕院内市场，稳步推进合规产品的医院准入，随着肿瘤基因检测行业整顿深入，合规龙头企业有望获益 [2][17] - 药企合作版图持续扩大，合作领域与区域不断延伸 [2][17] - 组建70余人的国际化业务及BD团队，与全球100余家国际经销商建立战略合作关系，在重点市场组建本地化团队，向新兴市场辐射 [2][17][19] 投资建议 - 考虑宏观环境和业务投入影响，调整盈利预测，维持“优于大市”评级，公司构建全方位伴随诊断产品体系，有望分享肿瘤精准治疗红利，加速开拓国际市场，发展空间广阔 [4][25]

证券代码：300685 证券简称：艾德生物 公告编号：2025-030 三、出席人员 出席本次业绩说明会的人员有：公司董事、总经理罗捷敏先生，财务总监、董事 会秘书陈英女士，独立董事沈哲先生。 为进一步加强与投资者的互动交流，厦门艾德生物医药科技股份有限公司（以下 简称"公司"）将召开2024年度业绩说明会暨参加由厦门证监局、厦门上市公司协会 与深圳市全景网络有限公司联合举办的"厦门辖区上市公司2024年年报业绩说明会 暨投资者网上集体接待日活动"，现将相关事项公告如下： 一、召开时间 2025年5月15日（周四）15:40-17:00 二、召开方式 本次活动将采用网络远程的方式举行，投资者可登录"全景路演"网站 （http://rs.p5w.net），或关注微信公众号：全景财经，或下载全景路演APP,参与本次 互动交流。届时公司高管将在线就公司2024年度业绩、公司治理、发展战略、经营状 况等投资者关心的问题，与投资者进行沟通与交流，欢迎广大投资者踊跃参与。 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 关于举行 2024 年度网上业绩说明会暨参加 厦门辖区上市公司投资者网上集体接待日活动的公告 本公司及董事会全体成员 ...

证券代码：300685 证券简称：艾德生物 公告编号：2025-029 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 关于公司持股 5%以上股东减持计划的预披露公告 2、持公司股份20,026,900股（占公司总股本的5.10%）的股东厦门市屹祥投资合伙企业 （有限合伙）计划在本减持计划公告之日起十五个交易日后的三个月内以大宗交易和集中竞 价的方式减持公司股份，减持数量不超过11,791,800股（占公司总股本的3.00%）。 厦门艾德生物医药科技股份有限公司（以下简称"公司"或"艾德生物"） 于近日收到股东厦门市屹祥投资合伙企业（有限合伙）（以下简称"厦门屹祥"） 出具的《减持计划告知函》，现将具体情况公告如下： 一、股东的基本情况 | 股东名称 | 持有公司股份数量（股） | 占总股本比例（%） | | --- | --- | --- | | 厦门市屹祥投资合伙企业 | 20,026,900 | 5.10% | | （有限合伙） | | | 二、减持计划的主要内容 1、减持原因：自身资金需求 持股 5%以上的股东厦门市屹祥投资合伙企业（有限合伙）保证向本公司提供 的信息内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或 ...

厦门艾德生物医药科技股份有限公司 简式权益变动报告书 上市公司名称：厦门艾德生物医药科技股份有限公司 四、本次权益变动是根据本报告书所载明的资料进行的。除本信息披露义 务人外，没有委托或者授权其他人提供未在本报告书列载的信息和对本报告书 做出任何解释或者说明。 股票简称：艾德生物 股票代码：300685 股票上市地：深圳证券交易所 信息披露义务人：厦门科英投资合伙企业（有限合伙） 住所或通讯地址：厦门市湖里区枋湖北二路 889 号 618 单元 股份变动性质：股份减少，持股比例降至 5%以下 签署日期：2025 年 4 月 25 日 1 信息披露义务人声明 一、信息披露义务人依据《中华人民共和国证券法》《上市公司收购管理办 法》《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第 15 号——权益变动报告 书》及其他相关法律法规和部门规章的有关规定编写本报告书。 二、信息披露义务人签署本报告书已获得必要的授权和批准。 三、依据《中华人民共和国证券法》《上市公司收购管理办法》《公开发行 证券的公司信息披露内容与格式准则第 15 号——权益变动报告书》的规定， 本报告书已全面披露信息披露义务人在艾德生物中拥有权益的股份变 ...

证券代码：300685 证券简称：艾德生物 公告编号：2025-028 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 关于披露简式权益变动报告书的提示性公告 股东厦门科英投资合伙企业（有限合伙）保证向本公司提供的信息内容真实、 准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。 特别提示： 本次权益变动不会影响公司治理结构和持续经营，不会导致公司控股股东、 实际控制人发生变化。 厦门艾德生物医药科技股份有限公司（以下简称"艾德生物"或"公司"） 于近日收到股东厦门科英投资合伙企业（有限合伙）（以下简称"厦门科英"） 向公司出具的《简式权益变动报告书》。现将有关情况披露如下： 三、其他相关说明 1、本次权益变动符合《中华人民共和国证券法》《上市公司收购管理办法》 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等有关法律法规、部门规章、业务规则 的规定，不存在侵害上市公司及中小股东利益的情形。 2、信息披露义务人厦门科英已履行权益变动报告义务，具体内容详见同日 公告的《简式权益变动报告书》。 一、本次权益变动的基本情况 公司于 2024 年 6 月 3 日在巨潮资讯网披 ...

报告公司投资评级 - 未提及报告公司投资评级相关内容 报告的核心观点 - 未提及报告核心观点相关内容 根据相关目录分别进行总结 市场数据 - 报告日期为2025年4月22日，股票代码为300685.SZ，A股收盘价21.20元，上证指数3299.76，总股本39306.20万股，实际流通A股38959.74万股，流通A股市值82.59亿元 [1] 财务预测 利润表 - 2024 - 2027年预计营业收入分别为11.09亿、12.76亿、14.64亿、16.72亿元，收入增长率分别为6.27%、15.05%、14.76%、14.20% [6][8] - 归母净利润分别为2.55亿、3.20亿、3.96亿、4.76亿元，利润增速分别为 - 2.53%、25.58%、23.77%、20.17% [6][8] - 毛利率分别为84.75%、83.95%、83.99%、84.15%，摊薄EPS分别为0.65、0.81、1.01、1.21元，PE分别为32.70、26.04、21.04、17.51，PB分别为4.52、4.16、3.76、3.37，P/S分别为7.51、6.53、5.69、4.98 [6][8] 资产负债表 - 2024 - 2027年预计流动资产分别为17.88亿、19.55亿、21.94亿、24.77亿元，非流动资产分别为2.76亿、2.66亿、2.51亿、2.33亿元，资产总计分别为20.65亿、22.21亿、24.45亿、27.10亿元 [7] - 流动负债分别为1.95亿、1.92亿、2.04亿、2.13亿元，非流动负债分别为0.27亿、0.26亿、0.26亿、0.26亿元，负债合计分别为2.22亿、2.19亿、2.30亿、2.40亿元 [7] - 归属母公司股东权益分别为18.43亿、20.02亿、22.15亿、24.71亿元 [7] 现金流量表 - 2024 - 2027年预计经营活动现金流分别为3.42亿、3.22亿、4.00亿、4.72亿元，投资活动现金流分别为 - 0.73亿、 - 0.65亿、 - 0.65亿、 - 0.63亿元，筹资活动现金流分别为 - 1.60亿、 - 1.64亿、 - 1.84亿、 - 2.21亿元，现金净增加额分别为1.14亿、0.96亿、1.52亿、1.89亿元 [7]

公司经营业绩 - 2024 年度，公司实现营业总收入 11.09 亿元，同比增长 6.27%，归属于上市公司股东的净利润 2.55 亿元，受资产减值计提 3,836.90 万元影响，利润总额相应减少 [2] - 2024 年国际销售及药企商务实现营收 3.32 亿元，同比增长 28.61% [2] - 2025 年第一季度，公司实现营业总收入 2.72 亿元，同比增长 16.63%，归属于上市公司股东的净利润 9,047.18 万元，同比增长 40.92%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 8,722.35 万元，同比增长 53.07% [2][3] 研发情况 - 2024 年研发团队规模达 523 人，研发投入 2.16 亿元，同比增长 6.35%，占营业收入的 19.49%，新增 5 项发明专利授权 [4] - PCR - 11 基因产品获批国内上市，HRD 产品进入创新医疗器械特别审查程序，公司获 3 个创新医疗器械认定，1 个医疗器械获优先审批认定，PD - L1 产品新增获批用于胃癌伴随诊断，IDH1 产品获批国内首个血液肿瘤伴随诊断，HER2\ER\PR 抗体试剂及双倍通量的实时荧光定量 PCR 分析仪获批上市 [4] - 截至目前，公司累计获得 32 个 III 类医疗器械注册证 [4] - 公司打造肿瘤精准检测整体解决方案，储备丰富 LDT 产品线并进行注册报批 [5] 市场业务情况 国内市场 - 2024 年国内销售实现营收 7.77 亿元，同比下降 1.08%，2025 年 Q1 国内销售恢复稳健增长 [6] - 公司拥有近 400 人专业化服务团队，为国内头部 500 多家医院提供产品，依托两家医学检验实验室开发 LDT 产品，推动其向 IVD 产品转化 [6][7] 国际市场 - 2024 年国际销售及药企商务收入 3.32 亿元，同比增长 28.61% [8] - 公司组建 70 余人国际化业务及 BD 团队，与全球 100 余家国际经销商合作，构建全球运营网络，形成全球化布局 [8] - FGFR2 产品日本获批上市，PCR 11 基因产品新增三款药物伴随诊断，在海外其他地区注册报批中 [8] 药企合作业务 - 公司建立覆盖多技术平台的伴随诊断解决方案，为全球药企提供服务 [9] - PCR 11 基因产品成为十三家药企肿瘤药物伴随诊断产品，NGS 相关产品是多家药企肿瘤药物伴随诊断产品，IHC 平台相关产品是多家药企肿瘤药物伴随诊断产品，FISH 平台 HER2 产品是百济神州等药企肿瘤药物伴随诊断 [9] - 公司与多家国际知名药企达成新合作，已开发涉及 13 个靶点的多款伴随诊断产品，支持多个创新肿瘤药物获批上市 [9] 行业相关情况 发展前景 - 肿瘤基因检测领域受多重因素推动呈现蓬勃发展态势，公司战略与行业趋势契合，将受益于行业集中度提升 [11] 监管政策趋势 - 行业合规化趋势清晰，监管政策高压，强调基因检测合规，各地推进肿瘤基因检测合规整治，合规龙头企业有望获益 [12] 其他情况 - 公司产品未进入国家医保，肿瘤基因检测项目被纳入部分省市医保 [13] - 公司国际市场聚焦东亚、欧洲及东南亚等，注重关键原材料供应商管理 [14] - 免疫组化平台产品聚焦肿瘤 ADC 药物 CDx 及常见肿瘤常规免疫组化靶标，有自动化染色仪及相关试剂，已获批Ⅲ类免疫组化产品 [15] - 创新药行业发展带动伴随诊断行业，公司与多家药企达成伴随诊断合作 [15]