会议情况 - 一品红药业第四届监事会第九次会议于2025年5月16日召开[2] - 会议应到监事3人，实到3人[2] 议案审议 - 审议通过受让控股子公司少数股东部分股权暨关联交易议案，待股东大会审议[3][4] - 审议通过使用部分闲置自有资金进行现金管理议案，待股东大会审议[4][5] 资金安排 - 公司及子公司拟用不超50000万元闲置资金买稳健理财产品或结构性存款[5] - 闲置资金额度内一年内可滚动使用[5]

市场扩张和并购 - 瑞奥生物拟680万美元受让广州瑞安博15.25%股权，交易后持股升至100%[1][3][9] - 本次交易构成关联交易，不构成重大资产重组[4] - 交易尚需经公司股东大会审议通过，资金出境需审批，存在不确定性[22] 业绩总结 - 截至2025年3月31日，Arthrosi营业利润 -23120689美元，净利润 -13432065美元[6] - 截至2024年12月31日，广州瑞安博营业利润 -3205.67万元，净利润 -3205.67万元[8] - 截至2025年3月31日，广州瑞安博营业利润 -116.35万元，净利润 -116.35万元[8] - 截止2025年3月31日，公司2025年度日常关联交易共发生金额2264.75万元[21] 其他信息 - 广州瑞安博股东全部权益评估值为40138.64万元，本次交易对应全部权益估值约为32137.47万元[3][8][9][18] - 公司关联方和子公司分别持有Arthrosi股份[4][6] - 独立董事审核通过受让少数股东部分股权暨关联交易事项[24] - 监事会同意本次关联交易事项[25] - 公司发布《关于设立广州瑞安博医药科技有限公司的合资合同之终止协议》公告[27] - 本次交易目的是提高公司持有创新药AR882的中国区市场权益[19] - 药品研发存在资金、研发、市场等风险[23]

证券代码：300723 证券简称：一品红 公告编号：2025-035 一品红药业集团股份有限公司 关于公司使用部分闲置自有资金进行现金管理的公告 本次现金管理的资金来源为公司及子公司暂时闲置的自有资金，额度不超过 人民币 50,000 万元（含本数），在上述额度内资金可以在决议有效期内进行滚动 使用。 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一品红药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 5 月 16 日召 开了第四届董事会第九次会议和第四届监事会第九次会议，审议通过了《关于公 司使用部分闲置自有资金进行现金管理的议案》，同意公司及子公司使用额度不 超过人民币 50,000 万元（含本数）的暂时闲置自有资金进行现金管理，授权期 限自股东大会审议通过之日起一年内可滚动使用，并授权公司管理层负责办理实 施。 一、使用部分闲置自有资金进行现金管理的基本情况 （一）投资目的 为了进一步提高资金使用效率，在确保不影响公司及子公司正常经营以及确 保流动性和资金安全的前提下，公司及子公司使用部分闲置自有资金进行现金管 理。 （二）投资品种 为控制风险 ...

证券代码：300723 证券简称：一品红 公告编号：2025-032 一品红药业集团股份有限公司 第四届董事会第九次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、董事会会议召开情况 一品红药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）第四届董事会第九次会 议于 2025 年 5 月 16 日上午 11:00 以现场结合通讯表决方式召开。本次会议通知 已于 2025 年 5 月 12 日以电话或电子邮件等方式向全体董事发出。会议由董事长 李捍雄先生主持，会议应到董事 5 人，实到董事 5 人。公司监事、高管列席会议。 本次会议的召集、召开和表决程序符合《中华人民共和国公司法》等法律法规以 及《一品红药业集团股份有限公司章程》的有关规定。 二、董事会会议审议情况 1、审议通过《关于受让控股子公司少数股东部分股权暨关联交易的议案》 为了提高公司持有创新药 AR882 的中国区市场权益及推动其高效研发和快 速上市，公司全资子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司（以下简称"瑞奥生物"） 拟以自有资金 680 万美元（折合人民币约 4,900.96 万元）受让控 ...

近年来，我国有关部门高度重视医药创新，接连出台系列政策扶持医药创新。创新药行业展现出巨大市 场潜力和广阔的发展前景。2015年，创新药在中国核心医院市场的占比为21%，到了2024年，这一比例 已增长至29%。 兴业证券在研究报告中指出，2000年以前，中国医药市场以低附加值的仿制药为主。经历二十余年发 展，中国创新药行业已经迈入全新发展阶段，能够出海参与全球市场竞争的差异化创新品种数量越来越 多。中国创新药从"Me-too"药物开始向"Me-better"(疗效更优)、"BIC"以及"FIC"药物转变。2024年，中 国企业在研创新药数量达704款，位居全球首位，中国和美国已经成为全球药物研发的主要驱动力。 开拓庞大未满足市场 在一品红目前15个在研创新药项目中，最受市场关注的就是AR882。作为全球在研1类创新药，AR882 主要针对三大适应症——降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石和治疗慢性肾病。 5月18日，由中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会主办，赛柏蓝承办的第45届中国医药产业发 展大会开幕。作为开幕式主题演讲嘉宾，一品红（300723）董事长李捍雄在大会上表示，医药企业的核 心竞争力在于创新，一 ...

2024 年度股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、本次股东大会无变更、否决议案的情况； 2、本次股东大会未涉及变更以往股东大会决议的情形； 证券代码：300723 证券简称：一品红 公告编号：2025-031 一品红药业集团股份有限公司 3、本次股东大会采取现场投票与网络投票表决相结合的方式召开。 一、会议召开和出席情况 （一）会议召开情况 1、会议召开的日期、时间： （1）现场会议时间：2025 年 5 月 16 日（星期五）下午 14：30 开始。 （2）网络投票时间：2025 年 5 月 16 日。 ①通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的时间为 2025 年 5 月 16 日交 易日上午 9：15—9：25，9：30-11：30，下午 13：00-15：00。 ②通过深圳证券交易所互联网系统投票的时间为 2025 年 5 月 16 日上午 9:15 至下午 15:00。 2、现场会议召开地点：广州市黄埔区广州国际生物岛寰宇一路 27 号云润大厦 22 层会议室。 3、会议的召开方式：本次股东大会采取现场投 ...

广东省广州市天河区珠江新城华夏路 10 号富力中心 23 楼整层及 31 楼 01、04 单元 邮编：510623 23/F, Units 01 & 04 of 31/F, R&F Center, 10 Huaxia Road, Zhujiang New Town, Tianhe District Guangzhou, Guangdong 510623, P. R. China 电话/Tel : +86 20 2826 1688 传真/Fax : +86 20 2826 1666 www.zhonglun.com 为出具本法律意见书，本所律师审查了公司本次股东大会的有关文件和材料。 本所律师得到公司如下保证，即其已提供了本所律师认为作为出具本法律意见书 所必需的材料，所提供的原始材料、副本、复印件等材料、口头证言均符合真实、 准确、完整的要求，有关副本、复印件等材料与原始材料一致。 在本法律意见书中，本所律师仅对本次股东大会的召集、召开程序、出席本 次股东大会人员和召集人的资格、会议表决程序及表决结果是否符合《公司法》 《上市公司股东会规则》等法律、法规、规范性文件及《公司章程》的相关规定发 表意见，不对会议 ...

近年来，一品红将创新研发作为发展源动力，组建了由全球资深科学家领衔的400余人创新研发团队， 共有各类在研项目71项(不含技术改造类项目)，公司坚持创新研发高投入和产学研结合，矢志成为具有 持续竞争力的创新型生物医药企业。 填补关键领域空白 一品红是一家聚焦儿童药、慢病药领域的创新型生物医药企业，已形成覆盖化学药、中成药等多品类的 产品矩阵。4月20日"世界痛风日"，一品红透露了公司在研痛风创新药AR882研发的最新进展——其目 前已进入全球多中心Ⅲ期临床试验。3月4日，AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组，旨在评价 AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性；3月6日，AR882全球 关键性Ⅲ期REDUCE2试验完成全部患者入组，意味着AR882国内外临床试验全面进入关键性Ⅲ期阶 段；3月17日，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE1试验完成首例患者入组，REDUCE1是一项与REDUCE2 平行的Ⅲ期临床研究，旨在评估AR882在降低痛风患者血清尿酸含量水平的功效。 据介绍，AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药，具有降低血尿酸治疗 ...

报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [5][6] 报告的核心观点 - 预计公司2025 - 2027年归母净利润分别为2.0/2.7/3.3亿元，同比增速分别为136.2%/37.2%/22.4%，当前股价对应的PE分别为91/66/54倍 [6] - 公司2024年业绩不佳，但发布股权激励后主业有望企稳回升，痛风大品种AR882兑现在即，未来业绩有较大增长潜力 [8] 根据相关目录分别进行总结 市场表现 - 2025年4月29日，公司收盘价39.18元，总市值17,697.32百万元，流通市值16,363.52百万元，总股本451.69百万股，资产负债率62.08%，每股净资产4.28元 [3] 事件 - 公司2024年实现营收14.50亿元（同比 - 42.07%），归母净利润 - 5.40亿元（同比 - 392.52%）；25Q1实现营收3.77亿元（同比 - 39.48%），归母净利润0.57亿元（同比 - 43.70%） [8] - 2024年儿童药实现营收9.36亿元，公司有26个儿童药注册批件，治疗范围覆盖0 - 14岁儿童全年龄段及70%以上儿童疾病病种；慢病药实现营收3.70亿元，新增7个慢病药产品注册批件 [8] - 2024年销售费用率34.86%，同比下降10.02pct；研发费用率21.52%，同比提升9.48pct；管理费用率22.45%，同比提升9.29pct [8] - 2025年初公司发布股权激励，以2023年为基准年，考核利润2025 - 2027年增长率分别不低于32%/52%/75% [8] - AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组，2025年3月全球关键性Ⅲ期REDUCE 2试验完成全部患者入组，REDUCE 1试验完成首例患者入组；二期数据显示其降尿酸数据优秀、安全性好，溶解痛风石效果显著，未来或成差异化竞争点，有望提高痛风人群治疗率；海外市场同类产品销售额增长快、治疗费高，AR882定价或有弹性，市场潜力大 [8] 盈利预测与估值 |项目|2023|2024|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业收入（百万元）|2,503|1,450|1,817|2,162|2,501| |同比增长率（%）|9.79%|-42.07%|25.31%|18.99%|15.68%| |归母净利润（百万元）|185|-540|195|268|328| |同比增长率（%）|-36.49%|-392.52%|136.18%|37.16%|22.40%| |每股收益（元/股）|0.41|-1.20|0.43|0.59|0.73| |ROE（%）|7.32%|-28.75%|9.63%|12.00%|13.21%| |市盈率（P/E）|95.86|-32.77|90.59|66.04|53.96|[7] 附录：财务预测摘要 - 给出2024 - 2027E年公司资产负债表、利润表、现金流量表相关项目预测数据，以及成长能力、盈利能力、估值倍数等财务比率数据 [9]

公司调研与机构关注 - 公司接待超过100名机构投资者集体调研，包括易方达基金、富国基金、大成基金、鹏华基金、高毅资产等 [1] - 在研创新药AR882成为机构投资者关注的焦点 [1] AR882临床试验进展 - 2024年公司研发投入3.25亿元，占营业收入比重22.40% [2] - AR882于2024年8月获美国FDA快速通道资格(FTD)，用于治疗痛风石，有望填补全球口服药物空白 [2] - 2025年3月4日，AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组 [2] - 2025年3月6日，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE2试验完成全部患者入组 [2] - 2025年3月17日，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE1试验完成首例患者入组 [2] AR882市场竞争优势 - 高尿酸血症及痛风市场尚无疗效特别好的药品，现有药物仅用于疾病预防和疼痛管理 [3] - 在研竞品临床数据与AR882存在差异或进度落后 [3] - AR882临床数据显示其能降低血清尿酸、缓解痛风并溶解痛风石，且获FDA快速通道资格支持 [3] AR882技术优势与研发进度 - AR882通过分子改造降低肝毒性，延长药效至24小时，避免肾毒性 [4] - 临床试验进展比预期快，公司与合作方Arthrosi正推进研发 [4] 公司在研项目布局 - 目前共有在研项目71项，包括创新药项目15个 [5] - 除AR882外，降糖/减重创新药APH01727片也处于临床试验阶段 [5] - 联瑞智能制造基地按FDA和欧盟标准建设，可满足全球药物智能制造需求 [5] 参股企业进展 - 参股公司分迪药业专注于分子胶创新药研发，其FD-001针对血液肿瘤治疗 [6] - 参股公司阿尔法分子基于AI和GPCR技术研发创新药物，多条管线即将进入临床申报阶段 [6]