会议信息 - 公司第四届监事会第六次会议于2025年2月7日11:40现场召开[2] - 会议应到监事3人，实到3人[2] 议案审议 - 审议通过《关于〈公司2025年股票期权激励计划（草案）〉及其摘要的议案》，需提交股东大会审议[3][4][5] - 审议通过《关于〈公司2025年股票期权激励计划实施考核管理办法〉的议案》，需提交股东大会审议[5][6][7] - 审议通过《关于核查公司2025年股票期权激励计划激励对象名单的议案》[7][8]

会议信息 - 公司第四届董事会第六次会议于2025年2月7日11:00召开，5位董事全到[2] - 公司拟定于2025年2月27日14:30召开2025年第一次临时股东大会，现场与网络投票结合[8] 议案审议 - 审议通过股票期权激励计划等三项议案，均需提交股东大会审议[3][4][5][8]

净利润及亏损情况 - 2024年归属于上市公司股东的净利润预计亏损47,226.04万元至67,959.42万元，上年同期盈利18,461.33万元[3] - 2024年扣除非经常性损益后的净利润预计亏损24,086.05万元至34,660.41万元，上年同期盈利11,997.83万元[3] 营业收入及毛利率 - 2024年公司营业收入和产品毛利率较去年同期下降，主要受行业政策、市场环境变化及联瑞生物医药智能制造基地爬坡阶段影响[5] 研发投入及创新产品 - 2024年公司研发费用占营收比例预计超过20%，大力推进AR882、APH01727片等创新产品的国内外研发进度[5] - AR882已进入国内外Ⅲ期临床阶段，并于2024年8月获得美国FDA快速通道资格认定[5] 非经常性损益及资产减值 - 2024年非经常性损益对净利润的影响金额预计约为-29,500万元，主要由于医保退款及子公司商誉和资产减值准备[6] - 公司拟计提商誉减值准备1,102.64万元，计提资产减值准备2,500万元至3,500万元[6]

药品获批与市场表现 - 公司旗下两款药品苯磺酸氨氯地平片和甲钴胺注射液获得国家药品监督管理局的《药品注册证书》[1] - 苯磺酸氨氯地平片是一种二氢吡啶类钙拮抗剂，用于治疗高血压和缓解心绞痛症状，被世界卫生组织《成人高血压药物治疗指南》推荐为首选降压药[1] - 2023年苯磺酸氨氯地平片在中国城市和县级公立医院的销售规模约为13.79亿元[2] - 甲钴胺注射液主要用于周围神经病和因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗，2023年在中国城市公立医院和县级公立医院的销售规模约为2.56亿元[2][3] 药品研发与市场竞争力 - 公司通过获得相关药品注册证书，进一步丰富其销售产品管线和品类，增强在慢病药物领域的竞争力[3] - 2023年中国公立医院终端（城市公立医院+县级公立医院）高血压处方制剂化药销售规模超80亿元，同比增长9.63%[3] - 公司在2024年12月通过仿制4类报产获批上市的培哚普利氨氯地平片(络瑞培®)成为该产品首仿和头家过评的企业[3] 药品组合与市场潜力 - 培哚普利氨氯地平片(络瑞培®)是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)与钙通道阻滞剂(CCB)组合的长效降压单片复方制剂(SPC)，主要用于治疗不能充分控制高血压的成人患者[4] - 公司拥有丰富的核心心血管管线，包括苯磺酸氨氯地平片、培哚普利氨氯地平片(络瑞培®)、赖诺普利氨氯地平干混悬剂、奥美沙坦酯片、缬沙坦氨氯地平片(络活喜®)、硝苯地平控释片等多款产品[4][5] - 公司的苯磺酸氨氯地平干混悬剂和络活喜®奥美沙坦酯片均为国内头家获批产品，络活喜®奥美沙坦酯片还可以满足特殊人群的降压需求，如老人、吞咽困难者、不宜合用水剂的精神病患者及不易获得水源的户外工作者等[5]

文章核心观点 一品红全资子公司一品红生物产品注射用炎琥宁、生脉饮(党参方)拟中选全国中成药采购联盟集中带量采购 [1] 分组1 - 注射用炎琥宁拟中选价格为2.20元/瓶 用于治疗病毒性肺炎和上呼吸道感染 [1] - 生脉饮(党参方)拟中选价格为9.60元/6支 用于治疗气阴两亏、心悸气短、自汗 [1]

公司变更 - 公司名称由“一品红药业股份有限公司”变更为“一品红药业集团股份有限公司”[1][5] - 英文名称由“ApicHope Pharmaceutical Co.,Ltd”变更为“ApicHope Pharmaceutical Group Co.,Ltd”[1][5] 会议信息 - 2024年9月29日召开第四届董事会第三次会议[1] - 2024年10月16日召开2024年第三次临时股东大会[1] 其他信息 - 注册资本为人民币肆亿伍仟壹佰陆拾玖万贰仟柒佰陆拾陆元[6] - 成立日期为2002年02月04日[6] - 公告发布日期为2024年12月26日[7]

会议安排 - 2024年12月9日董事会审议通过召开2024年第四次临时股东大会议案[3] - 2024年12月10日刊登召开股东大会通知[3] - 2024年12月26日14:30现场会议在广州黄埔召开，当日为网络投票时间[6] 参会情况 - 现场7名股东及代理人代表258,305,410股，占比57.8412%[7] - 网络150名股东代表9,556,635股，占比2.1400%[7] 议案表决 - 《流感重组蛋白疫苗项目协议》同意267,796,518股，占比99.9755%[12] - 《2025年度日常关联交易预计》同意9,500,248股，占比98.5965%[16]

会议投票情况 - 2024年12月26日14:30开现场会，当天网络投票[3] - 157名股东投票，代表267,862,045股，占比59.9812％[4] 股权相关数据 - 截至登记日，总股本451,692,766股，有表决权446,576,661股[4] 议案表决结果 - 流感疫苗转让议案，同意267,796,518股，占比99.9755％[6] - 日常关联交易议案，同意9,500,248股，占比98.5965％[8] 会议合规情况 - 律师认为股东大会召集等符合规定，表决结果有效[9]

新产品和新技术研发 - 公司子公司一品红制药自主研发的APH01727片获美国FDA临床试验批准[2] - APH01727片拟用于2型糖尿病治疗，尚未在国内外批准上市[3] - APH01727片已获中国国家药监局《药物临床试验批准通知书》[4] 未来展望 - 药品研发到投产上市及销售周期长，存在不确定性，对业绩影响时间不确定[5]

企业资质 - 公司全资子公司联瑞制药被列入2024年第二批高新技术企业备案名单[1] - 联瑞制药首次通过认定，证书编号GR202444004392，发证日2024年11月28日[1] 税收优惠 - 联瑞制药2024 - 2026年按15%税率缴纳企业所得税[1] 未来展望 - 高新技术企业资格认定助提升公司综合竞争力，推动经营发展[2]