业绩总结 - 2025年上半年公司营业收入157.61亿元，同比增长15.88%[23][60][117][175] - 2025年上半年利润总额50.51亿元，同比增长34.63%[24] - 2025年上半年归母净利润44.50亿元，同比增长29.67%[24][60] - 2025年上半年扣非归母净利润42.73亿元，同比增长22.43%[24][60] - 2025年上半年经营活动现金流量净额43.00亿元，同比增长41.80%[24][117][180] - 2025年6月末归母净资产584.65亿元，较上年度末增长28.44%[24] - 2025年6月末总资产628.94亿元，较上年度末增长25.45%[24] 用户数据 - 截至报告期末普通股股东总数364655户，其中A股364643户，H股登记股东12户[159] 未来展望 - 2025 - 2027年公司将累计投入1.2亿元设立专项基金，国家自然科学基金委员会按1:10比例匹配1200万元资金，总计1.32亿元[92] - 公司制定2025年度“提质增效重回报”行动方案[132] 新产品和新技术研发 - 2025年1、3、5月分别有瑞卡西单抗、艾玛昔替尼、瑞康曲妥珠单抗等创新药获批上市[58] - 报告期内15个自主研发创新分子首次进入临床阶段[72] - ADC平台10余个新型ADC分子获批临床，瑞康曲妥珠单抗9项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单[72] - 报告期内6款1类创新药和6个新适应症获批上市[74] - GLP - 1/GIP双重受体激动剂HRS9531注射液Ⅲ期临床试验获积极顶线结果[70] 市场扩张和并购 - 截至报告期末，商业化网络覆盖中国30多个省级行政区超25,000家医院及超200,000家线下零售药店，覆盖主流线上药店平台[67] - 2025年公司已实现3笔对外授权，与Merck Sharp & Dohme等合作[77][78][115][133] 其他新策略 - 公司优化组织结构，深化销售体系改革，多个销售提效项目落地[65][66] - 公司成立DTP团队，建成专业化处方药零售推广团队，设立基层广阔市场架构，启动“筑渠工程”[67] - 公司将积极支持国家医保惠民举措，探索适宜产品申报商保创新药目录[39] - 公司将严守合规底线，加强组织建设，完善制度流程，打造合规文化[40]

政策优化升级 - 2025年度"深圳惠民保"港澳药械通保障免赔额由3.5万元降至3.1万元，连续参保2年以上的参保人可享受3万元免赔额 [2] - 保障范围扩展至17种港澳药械，年度最高报销额度达50万元 [2] - 参保日期将于6月30日正式截止，覆盖正常参加深圳医保人员及异地医保的深圳户籍人员 [2] 患者受益案例 - 60岁李先生使用"注射用芦比替定"治疗肺恶性肿瘤，总医疗费用25.58万元，"深圳惠民保"赔付7.2万元 [1] - 67岁周女士同样使用"注射用芦比替定"治疗肺恶性肿瘤，总医疗费用12.95万元，"深圳惠民保"赔付1.86万元 [1] - 两位患者均通过"港澳药械通"政策在深圳本地获得港澳抗癌新药，无需跨境奔波 [1] 药品报销机制 - "注射用芦比替定"属于"港澳药械通"保障范围，经深圳医保报销后剩余费用可纳入"深圳惠民保"待遇 [1] - 李先生案例中剩余费用17.8万元，扣减3.4万元免赔额后按50%比例赔付 [1] - 周女士案例中剩余费用扣减3万元免赔额后获得赔付 [1]

年度活动回顾 - 公司成功举办首届全球眼科大会、首届全球骨科大会、首届全球心血管大会及首届全球医美科技大会 [1] 会议议程 - **领导致辞**：由中国医学装备协会应用评价分会会长蔡葵发表开场讲话 [2] - **医院新产品准入流程**：上海市第六人民医院临港院区副院长郑蕴欣解析医疗机构新产品引入机制 [2] - **创新医疗器械准入与评估**：北京友谊医院医学工程处张璐璐探讨高质量发展背景下创新器械的医院准入标准 [2] - **物价提单流程**：北京大学海淀区医学装备科主任赖雪蕾详细说明医院耗材定价申报要求 [2] - **VBP政策解读**：医保政策专家介绍带量采购政策对行业的影响 [2] - **市场准入规划**：行业代表强调准入策略在医疗器械推广中的核心作用 [2] - **全链条准入介绍**：中国医学装备协会陈辰系统讲解从研发到落地的市场准入全流程 [2] - **耗材收费政策**：会议下半场聚焦医疗器械耗材的收费政策与操作细则 [2] 参会信息 - 会议注册费用为1200元/人，需通过指定链接或二维码报名 [4]

重症肌无力疾病特征 - 重症肌无力是一种自身免疫系统疾病，由神经-肌肉接头处传导障碍引起，与"乙酰胆碱抗体"有关但具体来源仍是世界性难题 [4] - 全球患病率约7.4/100万，中国约有65万名患者，相当于每5000人中有1例 [4] - 常见症状包括眼睑下垂、吞咽困难、全身无力等，被形象描述为"语焉不详、哭笑不得、因噎废食"等七类特征 [4][5] - 超过三分之一患者会出现呼吸肌无力的危象状态，这是主要致死原因 [5] 诊断与治疗现状 - 疾病常被误诊为心理焦虑、营养不良或与渐冻症混淆，平均确诊时间长达4年 [3][4] - 传统治疗包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等6类方法，但存在副作用 [7] - 2024年新版医保目录新增15种罕见病用药，包含治疗重症肌无力的艾加莫德α注射液和依库珠单抗 [7] - 日常治疗费用约每月800-1000元，危象治疗费用可达数十万元 [7] 医保与支付体系 - 专家建议将疾病纳入门诊慢性病/特殊病种以提高报销比例，部分地区已试点 [8] - 罕见病用药纳入医保面临企业降价难、医保承受力有限等挑战 [8] - 可借鉴国际风险共担模式，药企需承担部分疗效不确定药物的费用风险 [9] - 建议将重症肌无力与其他罕见病医保问题合并考量而非单独处理 [9] 患者生存状况 - 17.1%患者因外表症状遭受歧视，70%因身体条件无法全职工作 [11] - 患者面临社会融入困难，部分女性患者被误认为懒惰 [11] - 原外科教授病例显示疾病导致工作能力丧失并引发严重心理问题 [10] - 公益组织呼吁加强疾病科普和社会关怀，强调心理治疗重要性 [11]