核心观点 - 公司2025年上半年在国内外市场面临差异化挑战 国内市场受集采政策影响收入下滑 海外市场保持强劲增长 高端产品装机量提升 但整体财务表现出现下滑[5][6][7][8][9] 财务表现 - 实现营业收入21.85亿元 同比下降1.18%[9] - 利润总额8.75亿元 同比下降15.87%[9] - 归属于上市公司股东的净利润7.71亿元 同比下降14.62%[9] - 综合毛利率68.64% 仪器类产品毛利率26.16% 其中海外市场仪器毛利率38.30%[9] 国内市场运营 - 国内主营业务收入12.29亿元 同比下降12.81%[6] - 国内试剂业务收入同比下降18.96% 仪器类收入同比增长18.18%[6] - 完成化学发光免疫分析仪装机774台 大型机装机占比74.81%[6] - 三级医院覆盖率达47.60% 其中三甲医院覆盖率达63.51%[6] - 产品服务三级医院数量达1,835家[6] 海外市场运营 - 海外主营业务收入9.52亿元 同比增长19.57%[7] - 海外试剂业务收入同比增长36.86%[7] - 销售化学发光免疫分析仪1,971台 中大型高端机型占比77.02%[7] - 在14个核心国家建立运营体系 报告期内完成韩国全资子公司设立[7] 产品发展 - 取得高端旗舰全自动化学发光免疫分析仪MAGLUMI X10和全自动生化分析仪Biossays C10国内产品注册证[5] - MAGLUMI X8累计装机量达4,300台[8] - SATLARS T8流水线累计全球装机/销售179条 其中报告期内装机/销售92条[8] - 报告期自产加外部合作流水线共计装机/销售109条[8] 公司治理 - 董事会审议通过2025年半年度报告及摘要[14][16] - 批准开展不超过8亿元外汇套期保值业务[17][19] - 监事会一致通过半年度报告及外汇套期保值业务议案[26][27][28][29] 行业环境 - 国内体外诊断市场面临DRG/DIP支付改革全面落地和省际联盟集采深入推进[5] - 集采政策导致试剂价格下降和部分检验项目检测量降低[6] - 人口老龄化加速和分级诊疗政策为市场提供需求支撑[5]

财务表现 - 2025年上半年营业收入21.85亿元同比下降1.18% [1] - 归母净利润7.71亿元同比下降14.62% [1] - 基本每股收益0.9814元 [1] 毛利率结构 - 综合毛利率68.64% [1] - 仪器类产品毛利率26.16%较2024年度下降3.66个百分点 [1] - 海外市场仪器毛利率达38.30% [1] 业务运营 - 国内试剂收入增速受集采政策深化影响放缓 [1] - 通过优化生产成本与供应链效率保持国内外试剂毛利率稳定 [1] - 仪器收入快速增长导致主营业务综合毛利率下降 [1]

随着公司业务的快速发展，公司及子公司业务涉及美元、欧元等外币结算量 不断上升。当市场汇率出现较大波动时，汇兑损益对公司的经营业绩会造成一定 的影响。为了降低汇率波动对公司业绩的影响，增加公司财务对汇率波动风险的 管控，公司拟与银行等金融机构开展与日常经营需求紧密相关的外汇套期保值业 务，降低汇率波动风险。 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 关于开展外汇套期保值业务的可行性分析报告 一、 开展外汇套期保值业务的目的 交易品种包括远期结售汇、外汇掉期（互换）或混合上述产品特征的外汇衍 生品。 （二） 交易对方 公司选择经有关政府部门批准、具有外汇套期保值业务经营资质的银行等金 融机构开展外汇套期保值业务。公司主要向中国银行、招商银行等商业银行开展 上述外汇套期保值业务。 二、 外汇套期保值业务基本情况 (一) 主要涉及币种及业务品种 公司拟开展的外汇套期保值业务的币种只限于从事公司日常经营业务所使 用的主要结算货币，包括美元、欧元等。 （三） 授权及期限 鉴于外汇套期保值业务与公司的经营密切相关，公司董事会授权总经理审批 日常外汇套期保值业务方案，签署相关协议及文件；由公司财务部门为业务经办 机构，行使外汇套 ...

资金占用与往来情况 - 非经营性资金占用方含控股股东等[2] - 资金往来方含控股股东等[3] - 性质多为非经营性占用和往来[2][3] - 未体现具体金额数据[2][3]

深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 8 月 25 日召开了第五届董事会第四次会议和第五届监事会第四次会议，审议通过 了《关于公司 2025 年半年度报告及其摘要的议案》。 公司《2025 年半年度报告》及《2025 年半年度报告摘要》已于 2025 年 8 月 26 日在中国证监会指定的信息披露网站巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上 披露，敬请投资者注意查阅。 特此公告。 1 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 2025 年半年度报告披露提示性公告 董事会 证券代码：300832 证券简称：新产业 公告编号：2025-064 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 2025 年 8 月 26 日 ...

深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 关于开展外汇套期保值业务的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 8 月 25 日召开第五届董事会第四次会议审议通过了《关于开展外汇套期保值业务 的议案》，公司董事会同意公司使用最高额度不超过人民币 8 亿元（或等值外币） 的闲置自有资金开展外汇套期保值业务，交易品种包括远期结售汇、外汇掉期（互 换）或混合上述产品特征的外汇衍生品业务。董事会同意授权公司总经理在额度 范围内行使该项投资决策权并签署相关合同文件，授权期限自公司董事会审议通 过之日起十二个月内有效，以上资金额度在决议有效期内可以滚动使用，如单笔 交易的存续期超过了授权期限，则授权期限自动顺延至单笔交易终止时止。 根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自 律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运作》等相关法律法规，以及《公司 章程》规定，公司开展外汇套期保值业务不构成关联交易，该事项在董事会审批 权限内，无需提交公司股东会审议。现将相关事项公告如 ...

一、监事会会议召开情况 1.本次监事会会议通知已于 2025年 8月15 日以电子邮件方式送达各位监事。 2.本次监事会于 2025 年 8 月 25 日上午 11:00 以现场表决的方式召开，现场 会议地址为深圳市坪山区坑梓街道锦绣东路 23 号新产业生物大厦 21 楼 2104 会 议室。 3.本次监事会应出席监事 3 名，实际出席监事 3 名；没有监事委托其他监事 代为出席或缺席本次会议，与会监事以记名投票表决方式对会议审议议案进行了 表决。 证券代码：300832 证券简称：新产业 公告编号：2025-066 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 第五届监事会第四次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 二、监事会会议审议情况 经全体与会监事认真审议、充分讨论，会议审议并通过了以下议案： (一)审议并通过《关于公司 2025 年半年度报告及其摘要的议案》 审议通过的内容如下： 经审核，监事会认为公司《2025 年半年度报告》及《2025 年半年度报告摘 要》的编制、审核程序符合法律、行政法规和中国证监会的规定，报告内容真实、 准确 ...

证券代码：300832 证券简称：新产业 公告编号：2025-065 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 第五届董事会第四次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、 董事会会议召开情况 1.本次董事会会议通知已于 2025年 8月15 日以电子邮件方式送达各位董事。 2.本次董事会于 2025 年 8 月 25 日上午 10:00 以现场结合通讯表决的方式召 开，现场会议地址为深圳市坪山区坑梓街道锦绣东路 23 号新产业生物大厦 21 楼董事会议室。 3.本次董事会应出席董事 7 名，实际出席董事 7 名；其中董事翁鹤鸣、李旭 以通讯表决方式出席会议；没有董事委托其他董事代为出席或缺席本次会议，与 会董事以记名投票表决方式对会议审议议案进行了表决。 4.本次会议由董事长饶微主持，部分公司监事和高级管理人员列席会议。 5.经全体与会董事确认，本次会议的召集、召开以及审议程序符合《公司法》 《公司章程》和《公司董事会议事规则》等有关规定，会议形成的决议合法、有 效。 二、 董事会会议审议情况 经全体与会董事认真审议、充分讨论，会议审议并 ...

财务表现：收入与利润 - 营业收入为21.85亿元人民币，同比下降1.18%[20] - 归属于上市公司股东的净利润为7.71亿元人民币，同比下降14.62%[20] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为7.26亿元人民币，同比下降16.33%[20] - 营业收入21.85亿元，同比下降1.18%[85] - 营业收入同比下降1.17%至21.71亿元[198] - 净利润同比下降14.25%至7.67亿元[198] - 营业利润同比下降16.81%至8.73亿元[198] - 加权平均净资产收益率为8.77%，同比减少2.52个百分点[20] - 基本每股收益从1.1495元降至0.9814元(-14.6%)[197] 财务表现：成本与费用 - 营业成本为6.90亿元人民币，同比上升13.88%[85] - 研发投入2.37亿元，同比上升16.07%[85] - 营业成本同比上升13.53%至6.90亿元[198] - 研发费用同比增长15.82%至2.37亿元[198] - 研发费用从2.04亿元增至2.37亿元(+16.1%)[195] - 销售费用从3.34亿元增至3.70亿元(+10.8%)[195] - 财务费用-2900万元，同比上升130.28%，主要因汇兑损益波动[85] - 财务费用为负2899万元，主要来自1458万元利息收入[195][196] - 财务费用为负2.74亿元主要因利息收入达1313万元[198] - 信用减值损失改善3.78%至1369万元[198] - 所得税费用减少24.14%至1.04亿元[198] 财务表现：现金流 - 经营活动产生的现金流量净额为4.61亿元人民币，同比下降25.39%[20] - 经营活动现金流量净额4.61亿元，同比下降25.39%[85] - 投资活动现金流量净额6.66亿元，同比大幅下降690.35%[85] - 销售商品提供劳务收到现金增长8.20%至21.67亿元[200] - 经营活动现金流入总额增长6.91%至21.92亿元[200] 业务表现：国内市场 - 国内市场主营业务收入12.29亿元，同比下降12.81%[60][63] - 国内试剂业务收入同比下降18.96%，仪器类收入同比增长18.18%[60] - 国内营业收入12.29亿元，同比下降12.81%[88] - 报告期内化学发光免疫分析仪国内装机774台，大型机占比74.81%[60] - 三级医院覆盖率达47.60%，其中三甲医院覆盖率达63.51%[60] - 公司为国内1835家三级医院提供服务，覆盖率为47.60%，其中三甲医院覆盖率达63.51%[31] - 国内三级医院客户达1835家较2024年末增加103家[126] - 三甲医院客户数量增加49家覆盖率达63.51%[126] 业务表现：海外市场 - 海外市场主营业务收入9.52亿元，同比增长19.57%[62][63] - 海外试剂业务收入同比增长36.86%[62] - 国外营业收入9.52亿元，同比上升19.57%[88] - 海外销售化学发光免疫分析仪1,971台，中大型高端机型占比77.02%[62] - 公司产品已销售至海外161个国家和地区[47] - 公司产品已销售至海外161个国家和地区，并设立14家海外分支机构[79] - 公司产品出口至全球161个国家和地区[119] - 公司拥有多家海外全资子公司，覆盖印度、巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、巴西等市场[11] 业务表现：产品与研发 - 公司面向全球销售239项化学发光免疫诊断试剂，其中196项在国内获注册[28] - 公司高端旗舰全自动生化分析仪Biossays C10检测速度达2000测试/小时[29] - 公司MAGLUMI X10全自动化学发光免疫分析仪检测速度高达1000测试/小时[48] - 公司共有239项化学发光免疫诊断试剂在全球销售其中200项获欧盟准入[48] - 公司第三代高敏肌钙蛋白在健康人群中检出率高达99.5%[49] - 公司推出14项小分子双抗体夹心法试剂覆盖高血压骨代谢甲状腺激素及药物监测领域[50] - 公司旗舰机型MAGLUMI X10检测速度高达1000测试/小时[74] - 公司采用模块化研发策略提供12个型号化学发光分析仪，覆盖低中高速机型[74] - SATLARS T8流水线报告期内全球装机/销售92条，累计达179条[64] - 公司仪器研发平台包含Ⅲ类注册产品Molecision R8系统及Ⅱ类Biossays C6生化分析仪[72] - 公司实现磁球关键组分铁粉自产，有效控制批间差并降低试剂盒成本[71] - 公司于2025年6月和7月分别取得高端旗舰全自动化学发光免疫分析仪MAGLUMI X10和全自动生化分析仪Biossays C10的国内产品注册证[127] - 报告期内公司新增试剂注册证21项，其中14个小分子夹心法试剂项目获得国内医疗器械注册证[127] 业务表现：注册与认证 - 公司产品已获得CE认证、FDA认证、ISO13485认证和MDSAP认证等国际资质[11][12] - 公司为中国首家获得美国FDA市场准入的化学发光厂家[51] - 公司传染病检测项目HBV/HCV/HIV均通过CE List A认证，系国内首家达成该认证的化学发光厂家[77] - 公司参考检测实验室已建立20余项参考测量程序，其中11项获得CNAS认可[78] - 公司质量管理体系通过MDSAP五国认证，2024年外部审核通过率100%[76][77] - 公司共取得国内化学发光免疫诊断试剂注册证281个，涵盖196个试剂项目[70] - 公司共取得国内生化诊断试剂注册证106个，涵盖72个试剂项目[70] - 公司共取得国内凝血诊断试剂注册证书7个[70] - 公司共取得国内分子诊断试剂注册证1项[70] - 公司共取得国内胶体金检测试剂注册证1项[70] - 公司在全球销售的化学发光免疫诊断试剂共239项[70] - 公司已取得欧盟准入的化学发光免疫诊断试剂200项[70] - 公司已取得欧盟准入的生化诊断试剂68项[70] - 公司已完成14项小分子双抗体夹心法试剂的产品注册[71] - 公司化学发光免疫诊断试剂涵盖239个试剂项目，其中国内完成注册196个[75] 研发项目进展 - 公司有13个试剂研发项目已取得注册检验报告并进入药监局审核阶段，包括1个传染病/发光试剂、2个性腺/发光试剂、1个肿瘤标志物/发光试剂、1个心血管及心肌标志物/发光试剂、1个肝功能/生化试剂、2个免疫类/生化试剂、3个血管及心肌标志物/生化试剂、1个高血压/发光试剂和1个甲状腺/发光试剂[68] - 公司有44项试剂新产品已取得注册检验报告并进入或完成临床评价阶段，包括1个EB病毒/发光试剂、4个传染病/发光试剂、3个优生优育/发光试剂、1个肾功能/发光试剂、2个糖代谢/发光试剂、1个性腺/发光试剂、1个肝功能/生化试剂、1个贫血/生化试剂、1个贫血及肿瘤标志物/生化试剂、1个高血压/生化试剂、4个心血管及心肌标志物/生化试剂、1个肝功能/生化试剂、1个免疫类/生化试剂、2个肾功能/生化试剂、1个糖代谢/生化试剂、1个胰腺类/生化试剂、3个胶体金/层析类试剂、10个生殖道感染/核酸试剂、4个传染病/核酸试剂和1个呼吸道感染/核酸试剂[69] 资产与负债状况 - 总资产为89.84亿元人民币，较上年度末下降6.61%[20] - 公司总资产从期初96.45亿元下降至期末90.20亿元，减少6.25亿元(-6.5%)[192] - 货币资金增加至10.35亿元，占总资产比例从9.56%上升至11.53%[93] - 公司货币资金期末余额为10.35亿元人民币，较期初9.20亿元人民币增长12.6%[187] - 交易性金融资产减少至5.96亿元，占比从17.92%下降至6.64%，主要因赎回理财产品[93][96] - 交易性金融资产期末余额为5.96亿元人民币，较期初17.23亿元人民币大幅下降65.4%[187] - 应收账款增至10.15亿元，占总资产比例从9.88%上升至11.30%[93] - 应收账款期末余额为10.15亿元人民币，较期初9.50亿元人民币增长6.8%[187] - 存货降至10.67亿元，占总资产比例从12.45%下降至11.88%[93] - 存货期末余额为10.67亿元人民币，较期初11.98亿元人民币下降10.9%[187] - 在建工程增长至4.89亿元，占总资产比例从4.31%上升至5.44%[93] - 在建工程期末余额为4.89亿元人民币，较期初4.15亿元人民币增长17.9%[188] - 流动资产合计期末余额为41.15亿元人民币，较期初50.56亿元人民币下降18.6%[188] - 债权投资期末余额为20.25亿元人民币，较期初17.79亿元人民币增长13.8%[188] - 固定资产期末余额为12.54亿元人民币，较期初12.74亿元人民币下降1.6%[188] - 负债合计期末余额为6.73亿元人民币，较期初10.43亿元人民币下降35.5%[189] - 未分配利润期末余额为57.74亿元人民币，较期初60.24亿元人民币下降4.1%[189] - 应付账款从4.56亿元大幅减少至1.77亿元(-61.3%)[192] - 合同负债从7974万元减少至6002万元(-24.7%)[192] 投资与理财活动 - 委托理财未到期余额27.12亿元，其中银行理财26.37亿元及信托理财0.75亿元[107] - 金融资产公允价值变动收益680.78万元[96][102] - 衍生金融资产投资产生亏损348.51万元[102] - 其他权益工具投资公允价值累计变动3745.80万元[96] - 衍生品投资累计产生投资收益-348.51万元[109] - 报告期内衍生品购入金额43,283.30万元，售出金额21,666.26万元[109] - 套期保值业务期末金额1.20万元，占公司净资产比例未披露[109] - 衍生品投资采用自有资金，期末公允价值变动损益1.20万元[109] - 外汇掉期业务初始投资金额为0.00元，占期初净资产比例2.58%[109] - 公司不存在以投机为目的的衍生品投资及委托贷款业务[110][111] 非经常性损益与政府补助 - 公司非经常性损益项目合计金额为4526.29万元人民币，主要来自政府补助2412.05万元人民币[24][25] - 其他综合收益录得负1524万元，主要因权益工具投资公允价值变动[196] 股东回报与股利政策 - 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[5] - 公司2024年度向全体股东每10股派发现金红利13元，合计派发现金红利10.21亿元人民币，占2024年归属于上市公司股东净利润的55.86%[130] - 公司2020-2024连续五个年度股利支付率均高于40%[131] - 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[134] - 公司注重股东回报持续现金分红作为"质量回报双提升"具体举措[125] 股东结构与变动 - 有限售条件股份减少1,789,837股至103,721,422股，持股比例从13.43%降至13.20%[169] - 无限售条件股份增加1,789,837股至681,997,363股，持股比例从86.57%升至86.80%[169] - 股份总数维持785,718,785股不变[169] - 公司控股股东在报告期内发生多次股份质押及解除质押操作（公告编号：2025-006/011/017/020/044/046/051）[166] - 公司报告期末普通股股东总数为15,591名[175] - 西藏新产业投资管理有限公司为第一大股东，持股211,177,400股，占总股本26.88%，其中71,090,000股处于质押状态[175] - 饶微为第二大股东，持股108,205,000股，占总股本13.77%，其中81,153,750股为限售股[175] - 天津红杉聚业持股83,454,063股，占总股本10.62%，报告期内减持8,022,235股[175] - 香港中央结算有限公司持股22,244,131股，占总股本2.83%，报告期内增持7,689,917股[175] - 全国社保基金五零三组合持股19,500,000股，占总股本2.48%，报告期内增持2,933,251股[175] - 公司限售股总数期末为103,721,422股，较期初减少1,789,837股[172] - 高管锁定股占限售股主要部分，其中饶微持有81,153,750股，饶捷持有18,350,025股[172] - 无限售条件股份中，西藏新产业投资管理有限公司持有211,177,400股，天津红杉聚业持有83,454,063股[176] - 翁先定通过西藏新产业投资管理有限公司间接持股，实际持有该公司99%股份[175] 公司治理与信息披露 - 公司2025年半年度报告于8月26日发布，公告编号为2025-067[1] - 公司股票代码为300832，在深圳证券交易所上市交易[14] - 公司名称为深圳市新产业生物医学工程股份有限公司，简称新产业[14] - 公司法定代表人为饶微[14] - 半年度财务报告未经审计[149] - 公司制定《市值管理制度》并于2025年4月25日经第五届董事会第三次会议审议通过[124] - 市值管理长期目标为力争公司市盈率高于体外诊断行业平均市盈率[124] - 公司于2024年3月7日披露《关于公司推动落实"质量回报双提升"行动方案的公告》[125] - 公司提升信息披露质量增进互动交流[125] - 公司连续3年获深交所信息披露A类评级[128] - 2025年上半年公司共发布公告53份，投资者关系活动记录表6份，组织投资者交流活动170余场次[128] - 报告期内公司董事、监事和高级管理人员未发生变动[133] - 公司未发生控股股东及关联方非经营性资金占用情况[147] - 公司报告期不存在违规对外担保[148] - 公司无重大诉讼及仲裁事项[151] - 公司未发生与日常经营相关的关联交易[153] - 公司不存在关联债权债务往来[156] - 公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施[135] - 公司及其主要子公司未被纳入环境信息依法披露企业名单[136] 投资者关系与调研活动 - 2025年1月3日至3月13日期间接待大量机构调研，包括汇添富、天弘、华夏等基金[121] - 调研活动以电话沟通、实地调研及策略会等形式进行[121] - 涉及国际机构包括Point72、Citadel、Sumitomo Mitsui等[121] - 公司通过投资者关系活动记录表披露调研内容[121] - 接待对象涵盖证券、保险、期货及资产管理等多类机构[121] - 调研频率密集，显示资本市场对公司关注度较高[121] 行业与市场背景 - 2024年全球体外诊断市场规模预计达1092亿美元[39] - 2024年全球免疫诊断市场规模达277.29亿美元占体外诊断市场25.5%[40] - 2024年全球生化诊断市场规模达105.34亿美元占体外诊断市场9.6%[40] - 2023年中国体外诊断市场规模约998.13亿元[41] - 2023年中国免疫诊断市场规模375.21亿元占体外诊断市场37.59%[42] - 2023年跨国企业占中国免疫诊断市场71.2%国产厂家占28.8%[42] - 2023年中国生化诊断市场规模111.49亿元同比增长5%[42] - 跨国企业占中国生化诊断市场53.2%国产厂家占46.8%[42] - 2023年免疫诊断检测市场增速达13%[42] - 医保基金即时结算覆盖全国91%统筹地区及48.48万家定点医药机构[55] - 医保基金即时结算拨付金额达5948亿元[55] - 医保局2025年工作重点强调"以收定支、收支平衡"，推动医保资金精细化管理[114] 业务战略与风险管理 - 公司主营业务为体外诊断(IVD)产品，包括化学发光免疫分析(CLIA)系统[11][12] - 公司专注于生化诊断、免疫诊断、分子诊断和凝血检测等体外诊断技术领域[12] - 公司参与所有化学发光检测集采项目均进入A组并顺利中选[53] - 海外市场面临进出口政策、贸易壁垒、政治关系及汇率变化等不确定性风险[119] - 体外诊断行业技术快速迭代，存在技术替代风险[120] - 公司

财务表现 - 上半年完成固定资产投资442.82亿元 同比增长34% [1] - 集团总资产达7932亿元 较年初增长6.29% [1] - 营业收入72.84亿元 经营性现金流净额79.64亿元 [1][2] 运营数据 - 轨道交通在建里程达598.7公里 包含208个开工工点及101台盾构始发 [1] - 单日客流累计38次突破千万 日均客运量880.92万人次 [2] - 客流强度连续19个月居全国超大城市首位 [2] 业务发展 - 年内计划开通5条新线（段）提升市民出行便利性 [1] - 拓展"轨道+物流/仓储"多场景业务模式 成立中国前海·时代产业联盟 [2] - 4个轨道科技园入驻38家企业 研发AI+安检机器人等创新产品 [2] 行业地位 - 在线网密度、在建里程、投资强度等核心指标保持国内领先 [1] - 日均客流同比增量及客运强度双双位列全国第一 [2] - 西丽枢纽主体结构开始施工 推动TOD与低空经济等产业协同 [1][2]