文章核心观点 - 《新英格兰医学杂志》发表Dupixent治疗1至11岁嗜酸性食管炎儿童的3期积极研究结果，该研究是FDA优先审评和批准Dupixent用于该年龄组的依据 [1] 研究结果 - 接受Dupixent治疗的该年龄组嗜酸性食管炎患者多数实现组织学缓解，改善效果持续长达一年 [1] - 与安慰剂组相比，接受按体重分级高剂量Dupixent治疗的患者在第16周时，嗜酸性食管炎的多项关键疾病指标有显著改善 [1] - 接受高或低剂量Dupixent治疗的儿童在研究A部分第16周实现组织学缓解的比例显著高于安慰剂组；高剂量组患者内镜检查评估的疾病严重程度显著改善，效果持续长达一年；低剂量组改善情况与高剂量组相当或略低；Dupixent还使患者按年龄划分的体重百分位数在第16周有所改善并持续至一年 [3] 疾病介绍 - 嗜酸性食管炎是一种与2型炎症相关的慢性进行性疾病，会损害食管并影响其功能；诊断困难，症状易与其他疾病混淆，存在诊断延迟问题；会严重影响儿童进食能力，还可能导致腹痛、吞咽困难、烧心、呕吐和发育不良；可能需要持续管理以降低并发症和疾病进展风险 [2] 安全性结果 - 安全性结果与Dupixent在青少年和成人嗜酸性食管炎患者中的已知安全性特征基本一致 [4] - 研究中，与安慰剂组相比，两种按体重给药方案中Dupixent组更常见（≥10%）的不良事件包括COVID - 19、恶心、注射部位疼痛和头痛；B部分中Dupixent组报告了1例蠕虫感染病例 [4] 药物信息 - Dupixent是一种完全人源单克隆抗体，可抑制白细胞介素 - 4（IL4）和白细胞介素 - 13（IL13）通路信号传导，不是免疫抑制剂；其开发项目在3期研究中显示出显著临床益处和2型炎症减少，证实IL4和IL13是2型炎症的关键驱动因素 [7] - Dupixent已在60多个国家获得一种或多种适应症的监管批准，全球有超过85万名患者正在接受治疗 [7] - 对于美国体重至少15公斤的嗜酸性食管炎患者，FDA批准的Dupixent剂量为每两周200毫克或300毫克，或每周300毫克 [4] 研究介绍 - 这是一项3期随机、双盲、安慰剂对照研究，评估Dupixent治疗1至11岁嗜酸性食管炎儿童的疗效和安全性 [5] - A部分纳入102名患者，将按体重分级的高剂量或低剂量Dupixent方案与安慰剂进行16周对比；B部分是36周的延长积极治疗期，A部分中Dupixent组符合条件的儿童维持原剂量，安慰剂组则改用Dupixent；研究正在进行108周的开放标签延长期（C部分）以评估长期结果 [5][6] - 主要终点是16周时的组织学缓解，次要终点包括内镜和组织病理学疾病严重程度评估以及嗜酸性食管炎的临床体征和症状；按年龄划分的体重百分位数变化在A部分作为探索性终点评估，在B部分作为次要终点评估 [6] 药物研发合作 - Dupilumab由赛诺菲和再生元根据全球合作协议联合开发 [8] - 到目前为止，dupilumab已在60多项涉及1万多名各种由2型炎症部分驱动的慢性疾病患者的临床研究中进行了研究 [8] - 除目前已批准的适应症外，赛诺菲和再生元正在3期研究中探索dupilumab在多种由2型炎症或其他过敏过程驱动的疾病中的应用 [8] 公司介绍 - 再生元是一家领先的生物技术公司，由医生科学家创立和领导，能够将科学转化为药物，拥有众多获批治疗方法和正在开发的产品候选物，药物和产品线旨在帮助患有多种疾病的患者；公司利用专有技术推动科学发现和加速药物开发 [9][10] - 赛诺菲是一家创新型全球医疗保健公司，致力于通过科学改善人们的生活，为全球数百万人提供潜在改变生命的治疗选择和救命疫苗保护，并将可持续性和社会责任作为核心目标 [11]

文章核心观点 - 再生元制药公司公布的研究数据显示联合疗法对健康参与者身体成分有积极影响 ，高盛看好其改善减肥质量的方法 ，分析师维持买入评级 [1][2][3] 研究数据情况 - 再生元制药公司在会议上公布评估garetosmab和trevogrumab对健康志愿者身体成分影响的1期研究多剂量递增数据 [1] - 单剂量8周后 ，trevogrumab 6 mg/kg + garetosmab 10 mg/kg使大腿肌肉体积较基线增加7.7% ，trevogrumab 6 mg/kg使大腿肌肉体积较基线增加4.6% ，均与安慰剂对比 [1] - trevogrumab 6 mg/kg + garetosmab 10 mg/kg使总脂肪量和腹部脂肪量较基线分别减少4.6%和6.7% ，与安慰剂对比 [1] - 多剂量后 ，trevogrumab 6 mg/kg + garetosmab 10 mg/kg给药3次后大腿肌肉体积先增加 ，但在第28周降至与安慰剂相似水平 ，腹部脂肪量和内脏脂肪量较基线分别减少14.3%和20.1% ，均与安慰剂对比 [2] 高盛观点 - 会议数据支持再生元制药公司的方法 ，在增加大腿肌肉体积和减少总/腹部脂肪量方面与安慰剂有显著差异 ，且安全性良好 [2] - 分析师称管理层不会在2期研究中评估garetosmab单药治疗 [2] - 高盛认为再生元制药公司改善减肥质量的方法有价值 ，有望在专注身体成分的资产领域抢占份额 ，肥胖市场总潜在市场规模达1300亿美元 [3] 评级与研究进展 - 分析师维持再生元制药公司买入评级 ，目标价为1180美元 [3] - 再生元制药公司正在进行2期研究 ，评估trevogrumab联合诺和诺德司美格鲁肽加或不加garetosmab是否能改善减肥质量和/或维持停药后体重 ，预计2026年6月完成 [3] 股价表现 - 周一最后一次检查时 ，再生元制药公司股价上涨1.29% ，报1066.8美元 [4]

文章核心观点 - 再生元制药是少数年初至今表现优于行业的顶级生物技术公司，虽面临近忧但长期增长前景良好 [1][7] 公司表现 - 公司股价年初至今上涨19%，而行业下跌6.4% [3] 产品组合多元化 - 公司多元化投资组合的努力令投资者印象深刻，尽管主打药物阿柏西普面临挑战 [3] 度普利尤单抗情况 - 度普利尤单抗全球销售利润推动公司营收增长，赛诺菲记录其全球净产品销售额 [3] - 该药物获批用于多种疾病，销售良好推动营收增长，赛诺菲和再生元正努力扩大其适应症 [3] - 欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准其用于特定慢性阻塞性肺疾病，若获批将是欧盟首个针对该疾病的靶向疗法 [3][4] - 美国食品药品监督管理局将其慢性阻塞性肺疾病适应症标签扩展审查期延长三个月，最终决定预计于2024年9月27日作出 [4] 肿瘤药物进展 - 公司正加强肿瘤业务，目前有药物Libtayo用于特定癌症治疗 [4] - 公司针对复发/难治性多发性骨髓瘤的药物linvoseltamab生物制品许可申请获FDA受理并优先审查，目标行动日期为2024年8月22日，欧盟也在审查其监管申请 [5] - 公司odronextamab生物制品许可申请收到FDA完整回复函，获批问题与验证性试验入组状态有关 [6] - 公司启动fianlimab和Libtayo联合治疗一线转移性黑色素瘤的II/II期研究 [6] 阿柏西普情况 - 阿柏西普是抗血管内皮生长因子抑制剂，用于多种眼科适应症，受罗氏Vabysmo竞争销售承压 [6] - 公司开发了更高剂量的阿柏西普HD，初始使用情况良好 [7] - 公司与拜耳就阿柏西普有合作协议，在美国记录其净产品销售，在其他国家记录利润份额 [7] 评级情况 - 公司目前Zacks排名为3（持有） [8]

文章核心观点 - 再生元制药公布了linvoseltamab在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的14个月中位随访数据，显示出良好疗效和安全性，该药物正在接受监管审查，相关临床试验也在进行中 [1][2][4] 行业情况 - 多发性骨髓瘤是全球第二大常见血癌，每年全球新增病例超17.6万例，美国新增3.5万例，美国约8000人在三线治疗后疾病进展，4000人在四线或更多治疗后进展，该病无法治愈，多数患者最终会癌症进展并需更多治疗 [6] 药物疗效 - 14个月中位随访数据显示，接受200mg剂量治疗的患者客观缓解率（ORR）达71%，50%患者达到完全缓解（CR）或更好，63%达到非常好的部分缓解（VGPR）或更好；所有缓解者的中位缓解持续时间（DoR）为29个月，CR或更好者未达到；所有患者12个月无进展生存（PFS）概率为70%，CR或更好者为96%；所有患者中位总生存期（OS）为31个月，CR或更好者未达到，所有患者和CR或更好者12个月生存率分别为75%和100%；预设亚组中CR或更好的比例较高 [2] - 回顾性研究显示，与标准治疗（SOC）相比，linvoseltamab的ORR为70% vs 32%（优势比5.4），中位PFS为20个月 vs 3个月（风险比0.23），中位OS未达到 vs 12个月（风险比0.40） [4] 药物安全性 - 14个月中位随访的安全数据与11个月时基本一致，细胞因子释放综合征（CRS）是最常见治疗突发不良事件（TEAE），发生率46%，其中35%为1级，10%为2级，1%为3级；任何级别的免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）事件发生率为8%，其中3例为3级，无≥4级病例；感染发生率74%，其中36%为3级或4级，6个月后频率和严重程度降低；最常见的3级或4级TEAE为中性粒细胞减少症（42%）和贫血（31%）；有6例死亡被研究者认为与TEAE有关，5例因感染，1例因肾衰竭 [3] 药物监管情况 - 在美国，linvoseltamab获快速通道指定，并被美国食品药品监督管理局接受优先审查，目标行动日期为2024年8月22日；也正在接受欧洲药品管理局的审查 [4] 临床试验情况 - 正在进行的开放标签、多中心1/2期剂量递增和剂量扩展LINKER - MM1试验，对282名复发/难治性MM患者进行linvoseltamab研究，1期剂量递增部分已完成，2期剂量扩展部分正在评估安全性和抗肿瘤活性，主要终点为ORR [7] - 2期部分要求患者至少接受过三线治疗或为三药难治性MM，给药方案为初始逐步递增剂量，随后每周200mg，第16周起每两周给药一次，若达到VGPR或更好且完成至少24周治疗，可改为每四周给药一次，整个方案需两次24小时住院安全监测 [8] - linvoseltamab更广泛的临床开发计划包括在早期治疗线和疾病阶段的额外试验，如一线MM的1/2期试验、高危冒烟型MM的2期试验、意义未明单克隆丙种球蛋白病的2期试验，还计划进行linvoseltamab与再生元CD38xCD28共刺激双特异性抗体联合治疗MM的1期试验 [9] - 针对复发/难治性MM患者的3期确证性试验（LINKER - MM3）正在进行中 [5] 公司情况 - 再生元是一家领先的生物技术公司，利用专有VelociSuite®技术开发治疗多种严重疾病的药物，在血液学领域，专注于双特异性抗体和新兴治疗方式的研究，也探索罕见血液疾病的潜在治疗方法 [10][11][12]

文章核心观点 RBC Capital Markets分析师Brian Abrahams重申对再生元制药公司的跑赢评级，上调其股价预测，认为Dupixent治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的销售潜力和对营收的贡献可能高于预期 [1]。 公司评级与股价预测 - RBC Capital Markets分析师Brian Abrahams重申对再生元制药公司的跑赢评级，将股价预测从1200美元上调至1299美元 [1] - 周三再生元制药公司股价收涨1.7%，报1027.67美元 [2] 产品销售潜力 - 分析师调查31位诊治大量COPD患者的肺科医生，认为Dupixent的III期数据、被视为2型炎症患者的比例以及获批后预计的采用速度，都表明其COPD销售潜力和对近长期营收的贡献可能高于乐观预期 [1] - 2026年，350万中重度COPD患者中有20%实际使用Dupixent，仅在美国COPD领域的销售额将达200亿美元，远高于此前14亿美元的估计 [1] - 分析师进一步上调初始可寻址市场和中期渗透率估计，预计Dupixent在美国/全球COPD的峰值销售额将达40亿美元以上/65亿美元 [2] 市场竞争情况 - Tezspire可能是一个受欢迎的竞争对手，长期可能会抢占市场份额，但最终将有助于扩大COPD生物制剂市场 [2] 盈利预测 - 分析师将再生元制药公司2024年摊薄后每股收益预测从40.64美元小幅上调至40.65美元 [2]

会议主要讨论的核心内容 - 公司的资本配置策略包括三个支柱:首先是投资内部研发能力[5][6]，其次是投资制造能力[5]，第三是通过业务发展团队寻找补充性技术[6] - 公司预计到2026年底将偿还完毕与Sanofi的开发费用余额,这将为公司带来约6-8亿美元的额外利润[9][10] - EYLEA HD自获得永久J码后,处方量有所增加,新增处方医生也在不断增加,公司正在采取措施加快患者从其他药物转换到EYLEA HD[12][13][14][15][20][21] - 公司正在积极维护EYLEA 2mg剂量的知识产权,并采取措施防止竞争对手的仿制药上市[23][24][25][26][27] - 公司正在等待FDA对Dupixent用于COPD适应症的审批决定,对于获批持乐观态度[29][30][31] - 公司正在积极推进管线产品的临床试验,包括肥胖、过敏、肿瘤等多个领域,未来将有大量临床数据陆续公布[35][36][37][38][39][40][41][42][43][44][45][46][47][48][49][50][51][52][53][54][55][58][59][60] - 公司正在利用自身的技术优势,如VelociSuite小鼠模型,优化生物特异性抗体的开发[64][65] - 公司对linvoseltamab的上市前景充满信心,认为其在疗效、安全性和用药便利性等方面都有优势[67][68][69][70] - 公司目前现金充裕,未来可能会考虑并购或派发股息,但目前还没有具体计划[74][75][76][77][78] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Salveen Richter 提问** 公司如何看待linvoseltamab的上市前景[66] **Chris Fenimore 回答** linvoseltamab在疗效、安全性和用药便利性等方面都有优势,公司对其上市前景充满信心[67][68][69][70] 问题2 **Salveen Richter 提问** 公司如何看待其管线产品的临床进展[34] **Chris Fenimore 回答** 公司正在积极推进多个领域的管线产品,未来将有大量临床数据陆续公布[35][36][37][38][39][40][41][42][43][44][45][46][47][48][49][50][51][52][53][54][55][58][59][60] 问题3 **Salveen Richter 提问** 公司如何看待资本配置策略[2] **Chris Fenimore 回答** 公司的资本配置策略包括三个支柱:首先是投资内部研发能力,其次是投资制造能力,第三是通过业务发展团队寻找补充性技术[5][6]

文章核心观点 - 再生元制药公司和赛诺菲宣布美国食品药品监督管理局批准Kevzara用于治疗体重63公斤及以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎患者，为该疾病患者提供新治疗选择 [1] 产品信息 - Kevzara目前已在25个国家获批用于治疗至少使用过一种改善病情抗风湿药但效果不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者，还在美国获批用于治疗对皮质类固醇反应不足或无法耐受皮质类固醇减量的成人风湿性多肌痛患者 [5] - Kevzara可特异性结合IL - 6受体，抑制IL - 6介导的信号传导，IL - 6在类风湿关节炎患者体内产生量增加，与疾病活动、关节破坏等有关 [5] - Kevzara是一种注射用处方药，为白细胞介素 - 6（IL - 6）受体阻滞剂，用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者、风湿性多肌痛成人患者以及体重63公斤（139磅）及以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎患者，尚不清楚其对2岁以下多关节型幼年特发性关节炎儿童的安全性和有效性 [8] 研发合作 - Sarilumab由赛诺菲和再生元根据全球合作协议联合开发 [6] 研发技术 - 再生元的VelocImmune技术利用专有的基因工程小鼠平台，该平台具有基因人源化免疫系统，可产生优化的全人源抗体 [7] - 再生元的联合创始人、总裁兼首席科学官George D. Yancopoulos及其导师在1985年首次设想制造这种基因人源化小鼠，再生元花了数十年发明和开发VelocImmune及相关的VelociSuite技术 [7] - George D. Yancopoulos及其团队使用VelocImmune技术创造了大量原始的、获FDA批准或授权的全人源单克隆抗体，包括REGEN - COV、Dupixent、Libtayo、Praluent、Kevzara等 [7] 公司信息 再生元 - 再生元是一家领先的生物技术公司，由医生科学家创立并领导超过35年，有将科学转化为药物的能力，拥有众多获FDA批准的治疗方法和正在开发的候选产品，其药物和产品线旨在帮助患有眼科疾病、过敏和炎症性疾病、癌症等多种疾病的患者 [12] - 再生元通过专有的VelociSuite技术（如VelocImmune）和雄心勃勃的研究计划（如再生元遗传学中心）加速和改进传统药物开发过程 [13] 赛诺菲 - 赛诺菲是一家创新型全球医疗保健公司，致力于追求科学奇迹以改善人们生活，为全球数百万人提供潜在改变生命的治疗选择和救命疫苗保护，并将可持续性和社会责任作为核心目标 [14] 产品获批情况 - 美国食品药品监督管理局批准Kevzara用于治疗体重63公斤及以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎患者，该批准得到了充分且良好对照研究的证据、类风湿关节炎成人患者的药代动力学数据以及多关节型幼年特发性关节炎儿科患者的药代动力学、药效学、剂量探索和安全性研究的支持 [1][2] 产品意义 - 多关节型幼年特发性关节炎会给儿童带来痛苦，影响日常生活和未来发展，Kevzara的获批为这些患者及其家人提供了新的FDA批准的治疗选择 [2] - 此次Kevzara获批为多关节型幼年特发性关节炎儿科患者带来了具有既定疗效和安全性的新治疗选择，凸显了赛诺菲和再生元为患有这种慢性疾病的年轻患者提供药物的承诺 [4] 产品不良反应 - 与类风湿关节炎人群相比，多关节型幼年特发性关节炎人群未发现新的不良反应和安全问题，该人群使用Kevzara最常见的药物不良反应为鼻咽炎、中性粒细胞减少症、上呼吸道感染和注射部位红斑，导致永久停药的最常见不良反应是中性粒细胞减少症，总体而言，使用Kevzara的患者发生严重感染的风险增加，可能导致住院或死亡 [3] 产品支持服务 - 赛诺菲和再生元致力于帮助美国使用Kevzara的患者获得药物并提供所需支持，KevzaraConnect是一个全面且专业的项目，可为符合条件的未参保、保险不足或需要共付费用援助的患者提供治疗过程各阶段的支持服务，可拨打1 - 844 - Kevzara（1 - 844 - 538 - 9272）或访问www.Kevzara.com了解更多信息 [4] 联系方式 再生元 - 媒体关系：Mary Heather，电话 +1 914 - 847 - 8650，邮箱mary.heather@regeneron.com [19] - 投资者关系：Vesna Tosic，电话 +1 914 - 847 - 5443，邮箱vesna.tosic@regeneron.com [19] 赛诺菲 - 媒体关系：Sandrine Guendoul，电话33 6 25 09 14 25，邮箱sandrine.guendoul@sanofi.com [20] - 投资者关系：Thomas Kudsk Larsen，电话 +44 7545 513 693，邮箱thomas.larsen@sanofi.com [20] - 其他联系人：Evan Berland、Timothy Gilbert等多人，各有对应的电话和邮箱 [21]

文章核心观点 - 再生元制药公司和赛诺菲宣布美国食品药品监督管理局批准Kevzara用于治疗体重63公斤及以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎患者，为该疾病患者提供新治疗选择 [1] 产品信息 - Kevzara目前已在25个国家获批用于治疗至少使用过一种改善病情抗风湿药但效果不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者，还在美国获批用于治疗对皮质类固醇反应不足或无法耐受皮质类固醇减量的成人风湿性多肌痛患者 [5] - Kevzara可特异性结合IL - 6受体，抑制IL - 6介导的信号传导，IL - 6在类风湿关节炎患者体内产生量增加，与疾病活动、关节破坏等有关 [5] - Kevzara是一种注射用处方药，为白细胞介素 - 6（IL - 6）受体阻滞剂，还可用于治疗体重63kg（139 lbs）及以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎患者，尚不清楚其对2岁以下多关节型幼年特发性关节炎儿童的安全性和有效性 [8] 获批情况 - 美国食品药品监督管理局批准Kevzara用于治疗体重63 kg或以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎患者，该批准得到充分且对照良好的研究证据、成人类风湿关节炎的药代动力学数据以及多关节型幼年特发性关节炎儿科患者的药代动力学、药效学、剂量探索和安全性研究的支持 [1][2] 疾病影响 - 多关节型幼年特发性关节炎会使多个关节受慢性炎症影响，患者可能出现关节疼痛、僵硬和肿胀等症状，限制活动，增加永久性关节损伤风险，还可能导致生长发育迟缓 [2][3] 安全性 - 与类风湿关节炎人群相比，多关节型幼年特发性关节炎人群未发现新的不良反应和安全问题，最常见的药物不良反应为鼻咽炎、中性粒细胞减少症、上呼吸道感染和注射部位红斑，导致永久停用Kevzara治疗的最常见不良反应是中性粒细胞减少症 [3] 公司支持 - 赛诺菲和再生元致力于帮助美国使用Kevzara的患者获得药物并提供所需支持，KevzaraConnect项目可为符合条件的未参保、缺乏保险或需要共付费用援助的患者提供支持服务 [4] 公司介绍 - 再生元是一家领先的生物技术公司，由医生科学家创立并领导超35年，通过VelociSuite等专有技术加速和改进传统药物开发过程，其药物和研发管线旨在帮助患有多种疾病的患者 [12][13] - 赛诺菲是一家创新型全球医疗保健公司，致力于通过科学改善人们生活，为全球数百万人提供潜在改变生命的治疗选择和救命疫苗保护 [14] 联系方式 - 再生元媒体关系联系人为Mary Heather，电话+1 914 - 847 - 8650，邮箱mary.heather@regeneron.com；投资者关系联系人为Vesna Tosic，电话+1 914 - 847 - 5443，邮箱vesna.tosic@regeneron.com [19] - 赛诺菲有多位媒体关系和投资者关系联系人，如Sandrine Guendoul、Thomas Kudsk Larsen等，各有对应的电话和邮箱 [20][21]

会议主要讨论的核心内容 - 公司在固体肿瘤和血液肿瘤领域的研发进展,包括PD-1/LAG-3联合疗法在黑色素瘤和非小细胞肺癌中的表现 [7][8][9][10][11][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24] - 公司的CD28 co-stimulatory bispecific抗体在前列腺癌等实体瘤中的潜力 [25][26][27][28][29] - 公司在地理萎缩性黄斑变性(GA)和血友病 IX 因子抑制剂领域的新药研发进展 [31][32][33][34] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Akash Tewari 提问** 询问公司PD-1/LAG-3联合疗法在非小细胞肺癌一线治疗中的表现,是否只针对特定生物标志物阳性的亚群,还是可以应用于更广泛的人群 [7][10][11][13] **Israel Lowy 回答** 公司的PD-1/LAG-3联合疗法在黑色素瘤中表现出良好的疗效,不受PD-L1表达水平的影响,公司正在进一步探索在肺癌一线治疗中的应用前景 [8][9][12][13] 问题2 **Akash Tewari 提问** 询问公司PD-1/LAG-3联合疗法在黑色素瘤中的疗效数据,尤其是在无进展生存期和总生存期方面的表现 [14][15][16][17] **Israel Lowy 回答** 公司的PD-1/LAG-3联合疗法在黑色素瘤中不仅显示出良好的客观缓解率,而且在无进展生存期和完全缓解率方面也有优异的表现,公司正在进行头对头的临床试验与竞品进行比较 [16][17][18][19] 问题3 **Akash Tewari 提问** 询问公司CD28 co-stimulatory bispecific抗体在前列腺癌等实体瘤中的潜力,以及与CD3 bispecific的差异 [27][28] **Israel Lowy 回答** 公司的CD28 bispecific抗体在前列腺癌等实体瘤中展现出良好的疗效潜力,可以通过激活T细胞的共刺激通路来增强抗肿瘤免疫反应。公司正在探索将CD28和CD3 bispecific联合应用的方法,以期在提高疗效的同时降低毒性反应 [29]

文章核心观点 美国经济现疲软迹象，但短期利好股市，历史数据显示夏季股市或反弹，医疗保健股表现强劲，投资者应关注抗波动且创新高的医疗股 [1][2][3][10] 美国经济情况 - 4月美国职位空缺降至三年多来最低水平，月底有806万个职位空缺，低于3月的835万个 [1] - 第一季度美国经济增长速度低于此前预期，第二次估计的年化增长率为1.3%，低于首次估计的1.6% [1] 股市情况 - 短期国债收益率下降对股市是利好，但6月第一周股市波动性加剧 [2] - 总统选举年标准普尔500指数夏季往往反弹，6 - 8月是1928年以来选举年中表现最强的三个月，平均涨幅7.27%，第三和第四季度涨幅也为正 [3] 医疗保健行业情况 - 医疗保健板块在近期波动中表现良好，Zacks医疗 - 生物医学和遗传学行业组排名前35%，预计未来3 - 6个月将跑赢大盘 [5] - 该行业组股票预计盈利增长高于平均水平，PEG比率为2.11，预计每股收益增长16.97%，高于iShares - SP500的2.13和6.61% [7] 医疗保健行业相关公司情况 - 再生元制药公司股价突破杯柄形态底部，接近历史高位，预计药物组合销售将因人口老龄化和糖尿病患病率上升而增加，今年股价上涨13.5%，目前评级为Zacks Rank 3（持有） [7] - 福泰制药公司产品获批治疗北美、欧洲和澳大利亚约9.2万囊性纤维化患者中的近75%，在囊性纤维化市场地位稳固，预计盈利同比增长12%，今年股价上涨超15%并创历史新高，目前评级为Zacks Rank 3（持有） [8][9]