11月6日，上交所受理了深圳核心医疗科技股份有限公司（下称"核心医疗"）的科创板IPO申请，成为重 启科创板第五套上市标准后，首家获得受理的创新医疗器械企业。招股说明书显示，核心医疗获多家资 深专业机构投资者投资。这是继珠海泰诺麦博制药股份有限公司后，第二家认定资深专业机构投资者的 科创板申报企业。 （文章来源：第一财经） ...

公司股份回购操作 - 公司于2025年11月6日执行股份回购操作 [1] - 回购股份数量为239.8万股 [1] - 回购总耗资为1010.66万港元 [1] - 回购价格区间为每股4.2港元至4.23港元 [1]

格隆汇11月6日丨中复神鹰(688295.SH)公布，近日，公司收到连工投出具的《股份减持结果告知函》， 截至2025年11月6日，本次减持计划时间届满，连工投通过集中竞价交易方式累计减持公司股份188.97 万股，占公司总股本0.21%，本次减持计划实施完毕。 ...

腺病毒（Adenovirus，ADV）传染性强，可诱发呼吸道、胃肠道、膀胱、眼部等感染症状，呼吸道感染 可引发急性发热性咽喉炎、咽结膜热、肺炎等综合征，对 5 岁以下儿童群体危害较大。人腺病毒 （HAdV）肺炎是儿童社区获得性肺炎中较为严重的类型之一，部分患儿临床表现重、肺外并发症多， 重症病例易发慢性后遗症，是目前造成婴幼儿肺炎死亡和致残的重要原因之一。公司自主研发生产的腺 病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）及腺病毒抗原检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）可用于呼吸道腺 病毒感染的辅助性诊断。 在量子点平台上，结合已获证的甲/乙流抗原、呼吸道合胞病毒抗原、肺炎支原体抗体检测试剂，搭配 公司全自动荧光免疫分析仪，可实现5 大核心呼吸道病原体的全自动、高灵敏、量值化检测，真正做到 样本进、结果出，满足等级医院批量化全自动检测的需求。在提高检测效率的同时，通过量值化检测， 实现病程周期可视化，可更好地满足精准治疗、精准用药等临床需求。此外，公司胶体金平台呼吸道病 原体检测系列已涵盖甲/乙流抗原、呼吸道合胞病毒抗原、腺病毒抗原、肺炎支原体抗体检测试剂，可 满足基层医疗机构、海关、机场等多场景下快速检测的需求。 格隆汇11 ...

甬矽电子公告，控股子公司甬矽半导体参与竞拍宁波宇昌建设发展有限公司股权，成交价格为4.86亿 元。 ...

每经AI快讯，11月6日，重庆建工（600939）(600939.SH)公告称，公司全资子公司重庆建工住宅建设有 限公司和重庆市设计院有限公司组成的联合体中标江湾项目(一期)EPC总承包项目，中标价为7.81亿 元。该项目位于重庆市南岸区，采用EPC总承包模式，主要为高品质住宅及配套商业和车库，占地面积 约30亩，建筑面积约10万平方米。项目工期为1,020日历天。 ...

华海药业（600521）(600521.SH)公告，公司子公司浙江华海制药科技有限公司(简称"华海科技")于2025 年8月18日至2025年8月22日接受了美国FDA的现场监督检查，检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及口 服固体制剂产品。近日，公司收到现场检查报告，该报告表明华海科技生产基地符合美国药品 CGMP(现行药品生产质量管理规范)要求，通过了本次现场检查。 ...

枸橼酸托法替布缓释片用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎，最早由Pfizer公司研 发，于2016年在美国上市。2024年1月，上药中西就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受 理。截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币1,941.92万元。 智通财经APP讯，上海医药(601607.SH)发布公告，近日，公司下属上海上药中西制药有限公司(简称"上 药中西")的枸橼酸托法替布缓释片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号： 2025S03257)，该药品获得批准生产。 ...

智通财经APP讯，上海医药(601607.SH)发布公告，近日，公司下属常州制药厂有限公司(简称"常州制药 厂")收到美国食品药品监督管理局(简称"美国FDA")的通知，其关于替格瑞洛片的简略新药申请 ("ANDA"，即美国仿制药申请)已获得最终批准上市。 替格瑞洛片用于急性冠脉综合征患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入治疗的患者，降低血栓性 心血管事件的发生率。原研由AstraZeneca研发，于2011年在美国上市。2021年05月，常州制药厂就该 药品向美国FDA提出ANDA申请，并于近日获得最终批准上市。截至本公告日，公司针对该药品已投入 研发费用约人民币967.13万元。 ...

智通财经APP讯，华海药业(600521.SH)公告，公司子公司浙江华海制药科技有限公司(简称"华海科技") 于2025年8月18日至2025年8月22日接受了美国FDA的现场监督检查，检查范围涵盖工厂整体质量管理体 系及口服固体制剂产品。近日，公司收到现场检查报告，该报告表明华海科技生产基地符合美国药品 CGMP(现行药品生产质量管理规范)要求，通过了本次现场检查。 ...