事件背景 - 印度东部西孟加拉邦近期出现尼帕病毒感染病例 泰国和尼泊尔等国已在机场和边境口岸加强防疫检测[1] - 尼帕病毒潜伏期长 能感染多种动物和人类且高度致命 已被公认为不可忽视的全球公共卫生挑战[1] 行业响应与技术能力 - 中国一批深耕基因检测领域的企业快速响应突发公共卫生事件 第一时间推出检测解决方案 体现了领先的技术实力和应急响应能力[1] - 多家中国基因检测企业凭借深厚技术积累 快速推出解决方案 助力筑起疫情防控防线[1] 相关公司动态与产品 - 圣湘生物已积极对接印度市场渠道与业务需求 与当地卫生主管部门、疾控中心及相关医疗机构保持联系 快速响应新发突发公共卫生事件[1] - 圣湘生物已开发出相应的检测解决方案 拥有获得CE认证的尼帕病毒核酸检测试剂盒以及国内的科研版试剂盒[1] - 凯普生物已自主研发出尼帕病毒核酸检测试剂盒 可为全球口岸检疫、疾控监测提供核心技术支撑[1] - 凯普生物始终聚焦突发公共卫生事件应急响应[1] - 金域医学联合广州市金圻睿生物科技有限责任公司研发的MetaVirus病毒全基因组探针捕获NGS检测服务 可实现对尼帕病毒及多种病原体的精准检测与深度分析[2] - 金域医学的检测服务从样本进入实验室开始 19个小时内可出具检测报告[2] - 博晖创新自主研发尼帕病毒核酸检测试剂盒 搭配BHQ-Ⅲ全自动核酸分析仪器系统的解决方案 为病原监测提供关键数据[2] - 博晖创新的BHQ-Ⅲ全自动核酸分析系统实现“样本入、结果出” 以降低操作风险与污染可能 保障检测医务人员安全[2]

文章核心观点 - 国家医保局发布的手术机器人及远程手术辅助操作价格立项指南，有望突破该领域“定价模糊、收费无据”的商业化瓶颈，驱动技术革新与优质医疗资源扩容 [1] - 创业板医药ETF国泰（159377）单日上涨超1.8%，其跟踪的创医药指数聚焦创新型医药企业，政策与前沿进展受到市场关注 [1][2] 行业政策分析 - 政策为机械臂辅助操作设立导航、参与执行、精准执行3个价格项目，实行与主手术挂钩的系数化收费模式，参与度更高、功能更全面、执行更精准的手术机器人可获得更高收费系数 [1] - 政策明确将手术机器人的必备专属耗材纳入价格构成，并规范了可复用与一次性耗材的收费边界，引导临床收费更加规范透明 [1] - 政策统一新设“远程手术辅助操作”价格项目，价格标准与主手术挂钩，此举打通了远程手术规模化应用的路径，有望促进优质医疗资源跨地区扩容 [1] - 指南将医疗数据与设备运行记录的存储上传纳入价格构成，未提供相关服务将执行减收政策，旨在为技术迭代与应用拓展提供数据基础 [1] 市场与产品表现 - 创业板医药ETF国泰（159377）在1月23日涨超1.8% [1] - 该ETF跟踪的是创医药指数（399275），该指数单日涨跌幅限制达20% [2] - 创医药指数从创业板市场中选取涉及制药、医疗器械与服务等医药卫生行业的上市公司证券作为指数样本，以反映创新型医药企业证券的整体表现 [2] - 该指数强调创新能力和成长潜力，聚焦于医药生物技术相关细分领域 [2]

格隆汇1月22日丨博晖创新(300318.SZ)公布，预计2025年净亏损11,700万元～5,900万元，扣非净亏损 8,700万元～4,400万元。1、报告期，公司营业收入同比下降，归属于上市公司股东的净利润同比下降， 公司净利润预计为亏损状态：（1）报告期公司营业收入小幅下滑，其中体外诊断业务受集采政策全面 实施的影响，公司HPV产品售价同比显著下降，同时，部分检测产品的终端市场需求量较去年同期有所 收缩，导致其收入同比下滑；生物制品业务报告期市场竞争持续加剧，人血白蛋白、静注人免疫球蛋白 等产品售价同比下降，综合导致报告期公司毛利率同比下降；（2）公司下属子公司博晖生物制药（河 北）有限公司因业务合作终止，向相关合作方支付4,600.00万元补偿款；（3）公司下属控股孙公司博晖 生物制药股份有限公司（以下简称"廊坊博晖"）虽然已正式恢复生产，但市场销售尚未完全恢复，因此 廊坊博晖仍处于亏损状态；（4）受HPV检测产品集采影响，相关产品售价同比显著下降，公司对HPV 检测相关的存货及开发支出计提了减值准备；（5）因部分在建单采血浆站未来获批运营存在风险，公 司对该部分单采血浆站的相关资产计提了减值准备。 ...

公司股价与交易表现 - 2024年1月16日，盈康生命股价下跌5.04%，报收12.25元/股，成交额1.67亿元，换手率2.07%，总市值91.81亿元 [1] - 公司股价已连续3天下跌，区间累计跌幅达2.86% [1] 公司基本情况 - 盈康生命科技股份有限公司位于山东省青岛市，成立于1998年8月6日，于2010年12月9日上市 [1] - 公司主营业务分为医疗器械与医疗服务两大板块 [1] - 医疗器械板块主要研发、生产、销售玛西普数控放疗设备、玛西普伽玛刀及其他大型医疗设备，并涉及医疗软件开发 [1] - 医疗服务板块主要围绕肿瘤预防、诊断、治疗及康复业务，通过新建和收购医院布局，建立肿瘤专科医院线下服务体系，构建肿瘤服务网络，打造专业肿瘤放射治疗服务平台 [1] - 公司主营业务收入构成为：医疗服务占比77.47%，设备及耗材占比22.53%，医疗器械占比22.53% [1] 基金持仓与影响 - 银河基金旗下银河康乐股票A（519673）重仓盈康生命，为其第九大重仓股，占基金净值比例4.72% [2] - 该基金在2023年第三季度减持盈康生命11.77万股，截至当季末持有81.32万股 [2] - 以1月16日股价下跌计算，该基金单日浮亏约52.86万元 [2] - 在盈康生命连续3天下跌期间，该基金累计浮亏约30.9万元 [2] 相关基金表现 - 银河康乐股票A（519673）成立于2014年11月18日，最新规模为1.56亿元 [2] - 该基金今年以来收益率为24.87%，在同类5531只基金中排名第13 [2] - 近一年收益率为48.73%，在同类4215只基金中排名第1434 [2] - 成立以来累计收益率为204.3% [2] - 该基金基金经理为方伟，累计任职时间4年253天，现任基金资产总规模7.03亿元 [3]

脑机接口业务进展 - 翔宇医疗目前主要聚焦非侵入式脑机接口技术，截至2025年末相关产品尚未实现规模化销售 [1] - 伟思医疗在脑机接口领域的新产品仍处于市场培育初期，尚未实现规模化销售 [1] - 麦澜德在脑机接口领域的产品尚处于研发及市场培育期，尚未实现规模化销售 [1] 暂不涉及脑机接口业务 - 三博脑科目前不涉及脑机接口产品的研发、生产及销售 [1] - 航天长峰目前公司未实际开展脑机接口等相关业务、不从事商业航天相关业务 [1]

公司股价与交易数据 - 12月29日，公司股价下跌1.39%，成交额为5434.24万元 [1] - 当日融资买入额为830.47万元，融资偿还997.30万元，融资净卖出166.83万元 [1] - 截至12月29日，公司融资融券余额合计为2.34亿元，其中融资余额2.33亿元，占流通市值的3.66%，超过近一年50%分位水平 [1] - 12月29日融券卖出4500股，金额4.47万元，融券余量4.25万股，余额42.20万元，超过近一年70%分位水平 [1] 公司基本情况 - 公司全称为盈康生命科技股份有限公司，位于山东省青岛市，成立于1998年8月6日，于2010年12月9日上市 [2] - 公司主营业务分为医疗器械和医疗服务两大板块 [2] - 医疗器械板块主要研发、生产、销售玛西普数控放疗设备、玛西普伽玛刀等大型医疗设备及医疗软件 [2] - 医疗服务板块主要围绕肿瘤预防、诊断、治疗及康复业务，通过新建和收购布局医院，构建肿瘤专科医疗服务体系与网络 [2] 公司财务与经营数据 - 公司主营业务收入构成为：医疗服务占比77.47%，设备及耗材占比22.53%，医疗器械占比22.53% [2] - 截至12月19日，公司股东户数为2.01万户，较上期减少0.14%，人均流通股为31929股，较上期增加0.14% [2] - 2025年1月至9月，公司实现营业收入13.58亿元，同比增长10.59% [2] - 2025年1月至9月，公司实现归母净利润8683.89万元，同比增长5.20% [2] 公司分红情况 - 公司自A股上市后累计派发现金红利2948.00万元 [3] - 近三年，公司累计派现0.00元 [3]

公司股价表现 - 11月21日股价下跌5.04% 收报9.98元/股 [1] - 当日成交额5946.68万元 换手率0.91% [1] - 公司总市值74.80亿元 [1] 公司基本情况 - 公司全称为盈康生命科技股份有限公司 位于山东省青岛市 [1] - 公司成立于1998年8月6日 于2010年12月9日上市 [1] - 主营业务为医疗器械及医疗服务 [1] 公司主营业务构成 - 主营业务收入构成为医疗服务77.47% 医疗器械22.53% [1] - 医疗器械板块主要研发、生产、销售玛西普数控放疗设备及伽玛刀等大型医疗设备 [1] - 医疗服务板块围绕肿瘤预防、诊断、治疗及康复业务 通过新建和收购方式布局医院 [1] 基金持仓情况 - 银河基金旗下银河康乐股票A（519673）重仓盈康生命 [2] - 该基金三季度减持11.77万股 当前持有81.32万股 [2] - 持仓占基金净值比例为4.72% 为第九大重仓股 [2] 基金表现 - 银河康乐股票A最新规模1.56亿元 [2] - 基金今年以来收益22.96% 同类排名2143/4208 [2] - 基金近一年收益17.16% 同类排名2461/3972 [2] 基金经理信息 - 银河康乐股票A基金经理为方伟 [3] - 方伟累计任职时间4年197天 现任基金资产总规模7.03亿元 [3] - 其任职期间最佳基金回报-6.32% 最差基金回报-19.85% [3]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度净收入为18.3万美元，而2024年同期为6.8万美元 [25] - 第三季度毛利率约为92%，这是首个完整匹配产品销售成本的季度 [6][26] - 第三季度运营费用降至370万美元，而2024年同期为450万美元，主要因咨询费用和人员成本减少 [26] - 第三季度净亏损约为350万美元，每股亏损0.13美元，加权平均流通股约为2640万股；2024年同期净亏损450万美元，每股亏损1.10美元，加权平均流通股约为410万股 [26] - 截至2025年9月30日，现金为1380万美元，而2024年12月31日为180万美元；在第三季度通过股权发行和认股权证行权筹集了1240万美元 [27] - 截至9月30日的六个月收入相比截至3月30日的六个月增长45% [5] - 预计2025年全年收入将超过100万美元 [5][44] 各条业务线数据和关键指标变化 - Quellimune疗法在第三季度新增三家顶级儿童医疗中心客户 [4] - 目前有10家活跃的商业化儿科医院完成了所有IRB批准并已订购产品，自第三季度初以来新增四家客户 [10] - 第四季度前六周的Quellimune订单已超过整个第三季度 [5][10] - NEUTRALIZE-AKI关键试验目前总入组人数为146例，新目标为339例；自第三季度初以来新增三个临床中心，入组21例患者 [16] - NEUTRALIZE-CRS试验已开放首个中心，计划入组20例患者，预计在未来一年内完成入组 [7][22][42] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场总规模估计约为1亿美元 [15] - 公司目标是在这一市场中占据两位数百分比的份额 [15] - SAVE监测登记研究显示，在21例儿科患者中，60天生存率为76%，90天生存率为71% [19] - 结合先前提交给FDA的数据，总计43例儿童患者显示生存率超过75% [20] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司目标是在2026年激活最多20家新的儿科医院，以推动产品收入并形成可预测的收入流 [10] - 通过利用最佳实践，实施与品牌知名度、临床绩效和患者识别相关的策略，如补充临床培训、建立讲师团和患者护理团队论坛 [11] - 正在向FDA申请免除强制性登记要求，以加速Quellimune的采用 [13] - SCD疗法平台战略旨在覆盖多种适应症，包括AKI、CRS及其他慢性高炎症性疾病，展示其广泛应用的潜力 [7][8][23] - 公司致力于降低成本，同时实现强劲的运营成果，并筹集资金以延长财务跑道 [8] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管登记要求影响了快速增加中心的进度，但现有数据持续证明疗法的价值，并帮助目标客户看到Quellimune在商业环境中的益处 [4][5] - 高毛利率为公司提供了未来产生现金流的机会，减少运营所需筹资金额 [6] - 管理层对NEUTRALIZE-AKI试验的中期分析结果感到鼓舞，独立数据安全监测委员会认为SCD疗法安全，未观察到设备相关不良事件；尽管疗效信号未达到统计显著性，但建议增加入组人数以增强统计效力 [17][18] - 真实世界数据和高生存率结果驱动公司努力将疗法扩展到更多儿童和患有类似疾病的成人 [9][19][20] - 公司计划参加即将举行的会议，包括JP摩根大会，以向投资者传达公司价值和未来机会 [28] 其他重要信息 - Quellimune用户月度电话会议为当前和潜在临床用户提供论坛，讨论每位患者的治疗情况，这些讨论不仅具有临床意义，还为最佳实践提供了关键见解 [20][21] - NEUTRALIZE-CRS试验采用间歇性治疗方式（每天最多6小时，持续最多6天），与NEUTRALIZE-AKI的连续治疗方式不同，这可能为门诊治疗慢性高炎症性疾病奠定基础 [22][23] - 公司预计在2026年底前完成NEUTRALIZE-AKI试验的入组工作，目前正在激活更多中心以确保达到新目标 [18][35] 问答环节所有的提问和回答 问题: NEUTRALIZE-AKI试验的当前入组人数和中心激活数量是多少？进度是否符合预期？ [31] - 当前入组患者为146例，有17个中心激活；计划再激活至少8个中心，使总数达到约25个 [35] - 通过扩展至其他ICU（如外科ICU）和培训更多团队等措施提高入组率，基于历史入组数据，有信心在2026年12月前达到339例患者的目标 [35][36] - 如果进度未达预期，会激活更多中心（最多可批准30个），目前25个中心被认为是实现目标所需的数量 [38] 问题: 关于新启动的NEUTRALIZE-CRS试验，是否有更多细节和预计时间表？ [40] - 试验计划在5个中心入组20例患者，这些患者因AKI等原因不适合心室辅助装置，SCD疗法可能帮助他们成为候选者 [41] - 预计入组工作将在一年内完成，但具体时间取决于筛查和入组进度；所有参与中心也是NEUTRALIZE-AKI的站点，但患者群体不重叠 [41][42] - 目前已筛查数周，有几个潜在候选者但尚未入组；一旦五个中心全部激活，应能在一年内完成目标 [42] 问题: 2025年全年收入预期是否仍为超过100万美元？ [43] - 管理层确认公司有望在2025年实现超过100万美元的收入 [44]

公司股价表现 - 10月22日公司股价上涨5.36%至21.42元/股，成交额达1.66亿元，换手率为1.38%，总市值为124.10亿元 [1] 公司基本情况 - 公司成立于2008年4月23日，于2020年8月28日上市，主营业务为以自主创新基因技术为核心的诊断试剂和仪器的研发、生产、销售及第三方医学检验服务 [1] - 公司主营业务收入构成为诊断试剂87.39%、诊断仪器5.71%、检测服务4.55%、其他(补充)2.34% [1] 基金持仓情况 - 鹏华基金旗下鹏华上证科创100ETF联接A（019861）二季度持有公司股票1100股，与上期持股数量不变，占流通股比例为0.0001%，为第三大重仓股 [2] - 该基金于10月22日因公司股价上涨浮盈约1199元 [2] 相关基金表现 - 鹏华上证科创100ETF联接A（019861）成立日期为2023年12月1日，最新规模为2.32亿元 [2] - 该基金今年以来收益率为43.21%，同类排名795/4218；近一年收益率为41.56%，同类排名788/3869；成立以来收益率为27.43% [2] - 该基金经理苏俊杰累计任职时间7年267天，现任基金资产总规模197.79亿元，任职期间最佳基金回报为77.93% [3]

核心交易内容 - 公司全资附属公司复锐(天津)与复星万邦(江苏)签订商业配送合作协议[1] - 复锐(天津)负责产品在区域内的商业化、市场推广、医学教育及商业计划服务[1] - 复星万邦(江苏)负责产品进口、采购、清关、法检、仓储运输及渠道配送[1] 产品信息 - 合作产品为注射用A型肉毒毒素(DaxibotulinumtoxinA-lanm)，中国内地商标达希斐(英文商标DAXXIFY，项目编号RT002)[1] - 产品适用于改善成人因皱眉肌及降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹[1] - 产品权利许可是通过复星产业再授权获得，涵盖使用、进口、销售及其他商业化权利(不包括制造)[1] 战略意义 - 合作协议符合公司现有业务模式，属于日常及一般业务过程[1] - 公司凭借再授权优势成为提供相关服务最具优势的主体[1] - 交易将为公司带来额外收益并巩固市场地位[1]