巴西总统卢拉在长城汽车工厂开幕式的讲话 - 巴西总统卢拉表示巴西始终对商业合作持开放态度，欢迎来巴西开展业务 [1] - 卢拉批评美国对巴西商品征收50%关税的措施，并表示巴西正面临"不必要的动荡" [4] - 卢拉提到过去福特和梅赛德斯等汽车制造商曾决定缩减在巴西的业务，但对新企业的到来表示欢迎 [4] 长城汽车在巴西的布局 - 长城汽车位于圣保罗州的工厂开幕式举行，巴西总统卢拉出席 [1] - 长城汽车巴西分公司年产目标可达5万辆 [4] - 未来向拉丁美洲出口汽车后，预计将创造2000多个就业岗位 [4]

活动概况 - 第二届湘江科学行活动以"全球研发 湘江聚创"为主题，聚集了哈佛大学、牛津大学、剑桥大学、帝国理工学院等全球顶尖科研机构的青年学者与企业家，探索跨领域技术交流与商业合作机遇 [1] - 活动由市委副书记、湖南湘江新区党工委书记谭勇等政府及科技界领导出席 [1] 湘江新区经济与科研实力 - 湘江新区以全省千分之五的土地创造了全省9[2%的GDP [1] - 新区聚集3所"双一流"高校、22所高等院校、36名"两院"院士、40万余名在校大学生 [1] - 拥有上市企业57家、省级以上科研创新平台918家（其中国家级平台65家） [1] - 湘江科学城（长沙片区）首开区"五大建"主体结构已封顶，预计明年建成投用 [1] 活动内容与后续安排 - 开幕式对湘江新区投资环境、湘江科学城及湘江集团进行招商推介 [2] - 蒋苏南、欧阳冬生发表主题演讲，探讨全球研发未来趋势 [2] - 海外青年科学家团队将考察中联重科、三诺生物、巴斯夫杉杉等企业，并通过学术沙龙、路演对接等形式推动人工智能、生物医药、智能制造等领域项目落户新区 [2]

航空与制造业合作 - 阿联酋联合航空公司与波音公司(BAUS)、通用电气航空航天公司(GEUS)达成145亿美元采购承诺，购买28架波音787和777X客机，配备通用电气发动机 [1] - 波音公司此前从卡塔尔获得960亿美元宽体飞机订单，创公司历史纪录 [1] - 阿联酋全球铝业公司将在俄克拉荷马州投资40亿美元建设原铝冶炼厂，为美国45年来首批新建铝冶炼厂之一，预计使美国当前产能翻倍 [1] 能源领域合作 - 埃克森美孚(XOMUS)、西方石油公司(OXYUS)和EOG资源公司(EOGUS)与阿布扎比国家石油公司(ADNOC)合作扩大石油天然气生产，项目价值600亿美元 [1] 科技与关键矿产供应链 - 雷神技术公司(RTXUS)与阿联酋全球铝业公司、阿联酋Tawazun委员会合作推进镓项目，旨在稳定美国关键矿产供应链 [2] - 亚马逊云服务(AWS)、e&和阿联酋网络安全委员会联合推出主权云启动平台，加速阿联酋公共云服务应用 [2] - 高通(QCOMUS)通过阿布扎比投资办公室(ADIO)和e&合作扩展全球创新布局 [2]

能源行业合作 - 埃克森美孚、西方石油公司、EOG与阿联酋石油公司Adnoc构建合作伙伴关系 [1] - 经过扩大的石油和天然气产量价值600亿美元 [1] - Holtec International和IHC进入合作关系，承诺的价值为100亿美元，双方将在美国密歇根州修建SMR-300小型核反应堆 [1] 科技行业合作 - 高通和Adio构建合作伙伴关系 [1] 政府与商业协议 - 美国总统特朗普在阿联酋宣布2000亿美元协议 [1]

贸易关系 - 加拿大与英国同意加强双边贸易关系 [1] 商业合作 - 两国领导人同意深化商业领域合作 [1] 国防合作 - 加拿大与英国将强化国防领域关系 [1]

合作概况 - 公司与科汉森签署《Partnership and Distribution Agreement》 合同约定的2025-2029年度销售目标合计为7305 77万欧元 折合约6 01亿元人民币 [1] - 2025年度销售目标约占公司2024年度经审计营业收入的42 18% [1] - 合同自2025年6月16日起生效 持续有效期为5年 [1] 合作内容 - 公司在指定区域内授权科汉森独家销售、分销及推广公司产品 [1] - 主要产品包括乳中抗生素残留筛查测试、黄曲霉毒素M1筛查及定量测试、三聚氰胺及乳清掺假测试等 [1] 预期影响 - 合同预计将对公司未来财务状况、经营业绩产生积极影响 [1] - 合作将增强公司的核心竞争力和市场影响力 [1]

财务数据和关键指标变化 - 2024年药品销售额增长49.7%，核心产品奥雷巴替尼销售额达10亿元，同比增长49.1%，远超年初指引 [5][11] - 2024年净亏损从2023年的6.46亿元缩小29.9%至4.53亿元 [11] - 2024年毛利率从2023年的82.6%提升至86.3%，连续三年增长 [12] - 2024年研发成本增长8.4%至8.14亿元 [12] - 2024年底现金及相关账户约78亿元，折合11亿美元，年度净现金消耗约5.24亿元，折合4200万美元 [13] 各条业务线数据和关键指标变化 商业化业务 - 奥雷巴替尼2024年销售额超10亿元，增长49.1%，新适应症Amzell的推出和有效的销售执行是增长主因 [5][11] - 现有CLL和MCL适应症持续增长，产品覆盖范围扩大 [14] - 2024年营销支出比率从2023年的55%降至42% [14] 研发业务 - 奥雷巴替尼一线CLL、SLL的NDA于2024年提交，多个海外适应症NDA也已提交 [6] - 托法替布治疗IRBLBCL的BLA于2024年获中国大陆受理，预计今年获批 [6] - 祖拉西单抗ICD - 723注册研究于2024年完成，NDA将于下周一提交 [6] - 美托可拉ICD - 248与奥雷巴替尼联合治疗一线CLL/SLL的III期研究已启动首位患者入组 [6] - 奥雷巴替尼在自身免疫疾病领域取得进展，全球获FDA批准开展PTMS和STMS的III期研究，中国ITT注册研究今年完成患者入组和临床研究，预计明年上半年提交NDA；SLE的2b研究去年完成患者入组，预计今年后期公布数据 [7] - 两款TIK2抑制剂，ICD - 332针对特应性皮炎的III期研究去年启动，已入组超110名患者，今年完成患者入组；ICD - 488针对肝硬化的III期临床试验本周启动首位患者入组 [8][9] 各个市场数据和关键指标变化 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司是商业阶段的生物技术公司，致力于药物创新，聚焦肿瘤和自身免疫疾病治疗领域 [4] - 2025年初与Voluum开展战略合作，开发和商业化CD2063抗体，扩大全球影响力 [15] - 未来三年预计在中国有3 - 4个大适应症资产获批，除奥雷巴替尼外，还有其他产品推进 [16] - 自身免疫疾病领域，针对B细胞和T细胞通路布局多款产品，推进至III期临床试验 [24] - 实体瘤领域，采取精准医疗和联合治疗策略，开发第二代TRK抑制剂、SHIP2抑制剂等，推出ADC平台 [30][31] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在商业化和管线进展方面取得显著进展，强大的现金状况为公司发展提供灵活性 [4][5] - 2024年财务表现强劲，验证了公司战略的成功执行，未来将继续加速研发和商业化进程 [10][13] - 自身免疫疾病市场需求大，公司多款产品有潜力满足未被满足的医疗需求 [24][29] - ADC平台有信心取得概念验证，为实体瘤治疗带来突破 [55] 其他重要信息 - 公司创新管线包含50款创新药物，涵盖临床前、I - II期、III期、注册和获批阶段 [16] - 美托可拉BCL2抑制剂相比已上市的维奈克拉，消除了主要代谢物，提高了疗效，降低了血液毒性和药物相互作用风险 [19][20] - 祖拉西替尼ORR为85.5%，PFS超三年，正在进行成人和儿科患者的注册试验 [38] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：关于ADC平台，为何进入该领域，与其他平台的差异，资产定位及未来临床数据预期 - 公司使命是攻克癌症和免疫疾病，ADC平台可将有效载荷带入肿瘤细胞，相比化疗有优势，公司在小分子领域的专业知识有助于优化ADC平台的组件，如连接器、 linker和有效载荷 [47][49][50] - 公司使用B7AG3 ADC评估平台，在临床前模型中表现出优异的抗肿瘤活性和安全性，希望在今年底前获得概念验证和临床数据 [53][55] 问题2：关于ADC平台有效载荷的类别及披露时间 - 有效载荷属于多种类别并经过修饰，以提高效力和释放条件，公司将在提交IND后一个月内披露更多细节 [58] 问题3：关于ICP - 248 BCL2抑制剂的中国和海外战略及定位 - 中国战略是确保一线CLL/SLL治疗的首个获批，海外战略是针对BTK抑制剂治疗后的淋巴瘤患者和一线AML治疗展开全球竞争 [62][64][66] 问题4：关于PanFGFR资产的进展和目标适应症 - 该资产在胆管癌注册试验中数据良好，但由于竞争激烈，已降低优先级，试验仍在进行中 [69][70] 问题5：关于奥雷巴替尼在SLE的III期试验启动时间 - 今年将获得2b期数据，根据结果决定是否启动III期试验，启动可能性较高 [71][73] 问题6：关于奥雷巴替尼2025年的销售指导和目标 - MZL仍将是增长驱动力，预计到2025年底贡献约50%的销售额，公司将扩大市场覆盖和一线销售团队，预计至少增长30% [75][77][78] 问题7：关于托法替布在中国的获批预期 - 预计今年第二季度获批，获批后需一个季度的准备工作，今年仅销售一个季度，明年将全面商业化 [79][80] 问题8：关于ICP488与其他产品的疗效数据差异及竞争情况和授权前景 - 目前处于II期研究，数据受患者背景等因素影响，真正的比较需在III期进行，公司将快速推进该产品的开发，在中国自行商业化，全球授权持开放态度 [85][87]