资料显示，亚盛医药集团是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相 关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代 码:6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研 发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、 IAP或MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂 等,为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美 国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验。用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名: 耐立克)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国 获批,是公司的首个上市品种。目前,耐立克已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药 品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认 定。截至目前,公司共有4个在研新药获得16项FDA和1 ...

股价表现 - 7月3日开盘上涨4.14%，报41.5美元/股，成交6.44万美元，总市值36.15亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币，同比增长56.2% [1] 公司概况 - 立足中国、面向全球的生物医药企业，专注于肿瘤、乙肝及衰老相关疾病领域 [2] - 2019年10月在香港联交所主板上市，股票代码6855.HK [2] - 拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [2] 研发管线 - 拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线 [2] - 包括Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白抑制剂 [2] - 新一代针对癌症治疗中激酶突变体的抑制剂 [2] - 在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品 - 奥雷巴替尼(耐立克)用于治疗慢性髓细胞白血病 [2] - 中国国家药品监督管理局纳入优先审评和突破性治疗品种 [2] - 已在中国获批上市并纳入国家医保目录 [2] - 获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定及欧盟孤儿药资格认定 [2] 研发成果 - 4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 [2] - 2项FDA快速通道资格及2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] - 承担国家科技重大专项6项，包括5项"重大新药创制"和1项"重大传染病防治" [2] 国际合作 - 与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心等全球领先机构合作 [2] - 与默沙东、阿斯利康、辉瑞等医药公司建立合作关系 [2] - 在全球范围内进行知识产权布局 [2] 团队建设 - 拥有国际化人才团队，具备原创新药研发与临床开发经验 [2] - 正在打造商业化生产及市场营销团队 [2]

本文源自：金融界 6月24日，亚盛医药(AAPG)开盘上涨4.17%，截至21:30，报38.7美元/股，成交5.31万美元，总市值33.72 亿美元。 作者：行情君 财务数据显示，截至2024年12月31日，亚盛医药收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77%；归母净利 润-4.05亿人民币，同比增长56.2%。 资料显示，亚盛医药集团是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相 关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代 码:6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研 发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、 IAP或MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂 等,为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美 国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验。用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名: 耐立克)曾获中国国家药品 ...

股价表现 - 6月18日盘中上涨10 46%至34 95美元/股 成交17 83万美元 总市值30 45亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9 81亿人民币 同比增长341 77% [1] - 归母净利润-4 05亿人民币 同比增长56 2% [1] 公司概况 - 立足中国面向全球的生物医药企业 专注于肿瘤 乙肝及衰老相关疾病领域 [2] - 2019年10月在香港联交所主板上市(股票代码6855 HK) [2] - 拥有蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 处于细胞凋亡通路新药研发全球前沿 [2] 研发管线 - 9个进入临床阶段的1类小分子新药产品管线 [2] - 覆盖Bcl-2 IAP MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白抑制剂 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的公司 [2] - 在中国 美国 澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品 - 奥雷巴替尼(耐立克)治疗慢性髓细胞白血病 已在中国获批上市 [2] - 耐立克被纳入中国国家医保药品目录(2022年) [2] - 获得美国FDA快速通道资格 孤儿药资格认定 欧盟孤儿药资格认定 [2] 研发资质 - 4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 [2] - 2项FDA快速通道资格 2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] - 承担5项国家"重大新药创制"专项和1项"重大传染病防治"专项 [2] 国际合作 - 与UNITY MDAnderson 梅奥医学中心 Dana-Farber癌症研究所等学术机构合作 [2] - 与默沙东 阿斯利康 辉瑞等医药公司建立全球合作关系 [2] 团队建设 - 拥有国际化原创新药研发与临床开发团队 [2] - 正在建设商业化生产及市场营销团队 [2]

股价表现 - 6月2日盘中上涨3.07%至25.15美元/股，成交18.16万美元，总市值21.91亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币，同比增长56.2% [1] 公司概况 - 立足中国、面向全球的生物医药企业，专注肿瘤、乙肝及衰老相关疾病领域 [2] - 2019年10月在香港联交所主板上市(股票代码:6855.HK) [2] - 拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [2] 研发管线 - 9个进入临床阶段的1类小分子新药产品管线 [2] - 包括Bcl-2、IAP、MDM2-p53等细胞凋亡通路抑制剂 [2] - 新一代针对激酶突变体的癌症治疗抑制剂 [2] - 在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品 - 奥雷巴替尼(耐立克)为治疗慢性髓细胞白血病的核心品种 [2] - 中国首个上市品种，已纳入国家医保目录(2022年) [2] - 获美国FDA快速通道资格及孤儿药认定，欧盟孤儿药资格认定 [2] 资质认证 - 4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 [2] - 2项FDA快速通道资格 [2] - 2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] 科研项目 - 承担5项国家"重大新药创制"专项(含1项企业创新药物孵化基地) [2] - 承担1项"重大传染病防治"专项 [2] 国际合作 - 与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心等机构建立合作关系 [2] - 与默沙东、阿斯利康、辉瑞等医药公司达成全球合作 [2] 团队建设 - 具有国际化人才团队，涵盖原创新药研发与临床开发 [2] - 正在打造商业化生产及市场营销团队 [2]

公司股价及财务表现 - 5月29日开盘上涨2 43% 截至21 30报25 02美元/股 成交5404 0美元 总市值21 80亿美元 [1] - 2024年收入总额9 81亿人民币 同比增长341 77% 归母净利润-4 05亿人民币 同比增长56 2% [1] 公司业务及研发管线 - 专注于肿瘤 乙肝及衰老相关疾病领域的创新药物开发 拥有自主蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白(Bcl-2 IAP MDM2-p53)领域均有临床开发品种的创新公司 [2] - 9个进入临床阶段的1类小分子新药管线 包括细胞凋亡通路抑制剂和激酶突变体抑制剂 [2] - 在中国 美国 澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品及资质 - 奥雷巴替尼(耐立克)为治疗慢性髓细胞白血病的首个上市品种 已在中国获批并纳入国家医保目录 [2] - 耐立克获美国FDA快速通道资格 孤儿药资格认定及欧盟孤儿药资格认定 [2] - 总计4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 2项FDA快速通道资格 2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] 研发合作与知识产权 - 承担国家科技重大专项6项 包括5项"重大新药创制"和1项"重大传染病防治" [2] - 与UNITY MD Anderson 梅奥医学中心 Dana-Farber癌症研究所 默沙东 阿斯利康 辉瑞等建立全球合作关系 [2] - 已完成全球知识产权布局 组建国际化研发与临床团队 正在建设商业化生产及营销团队 [2]

股价表现 - 5月17日亚盛医药盘中上涨3.26%至23.29美元/股，成交7.68万美元，总市值20.29亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77% [1] - 2024年归母净利润-4.05亿人民币，同比增长56.2% [1] 公司概况 - 立足中国、面向全球的生物医药企业，专注肿瘤、乙肝及衰老相关疾病领域 [2] - 2019年10月在香港联交所主板上市(股票代码:6855.HK) [2] - 拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] - 细胞凋亡通路新药研发处于全球前沿 [2] 研发管线 - 拥有9个进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线 [2] - 管线包括Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白抑制剂 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [2] - 正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品 - 奥雷巴替尼(耐立克)为治疗慢性髓细胞白血病的核心品种 [2] - 中国首个上市品种，已纳入国家医保目录(2022年) [2] - 获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定 [2] - 获得欧盟孤儿药资格认定 [2] 研发成果 - 4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 [2] - 2项FDA快速通道资格 [2] - 2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] 科研项目 - 承担"重大新药创制"专项5项 [2] - 承担"重大传染病防治"专项1项 [2] 国际合作 - 与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心等机构达成全球合作 [2] - 与默沙东、阿斯利康、辉瑞等医药公司建立合作关系 [2] 团队建设 - 拥有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队 [2] - 正在高标准打造商业化生产及市场营销团队 [2]

股价表现 - 5月6日盘中上涨2.29%至25.88美元/股，成交5.1万美元，总市值22.53亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币，同比增长56.2% [1] 公司概况 - 立足中国、面向全球的生物医药企业，专注于肿瘤、乙肝及衰老相关疾病领域的创新药物开发 [2] - 2019年10月28日在香港联交所主板上市(股票代码:6855.HK) [2] - 拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [2] 研发管线 - 拥有9个进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线 [2] - 正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] - 核心品种奥雷巴替尼(耐立克)已在中国获批，用于治疗慢性髓细胞白血病 [2] - 共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 [2] 商业化进展 - 耐立克被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》 [2] - 耐立克获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定及欧盟孤儿药资格认定 [2] 研发合作 - 与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心等知名机构达成全球合作关系 [2] - 承担多项国家科技重大专项，包括5项"重大新药创制"专项和1项"重大传染病防治"专项 [2] 团队建设 - 建立具有丰富原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队 [2] - 正在高标准打造后期商业化生产及市场营销团队 [2]

股价表现 - 4月30日盘中上涨4.34%，报25.25美元/股，成交1.04万美元，总市值21.98亿美元 [1] 财务数据 - 2024年收入总额9.81亿人民币，同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币，同比增长56.2% [1] 公司概况 - 立足中国、面向全球的生物医药企业，专注于肿瘤、乙肝及衰老相关疾病领域的创新药物开发 [2] - 2019年10月28日在香港联交所主板上市，股票代码6855.HK [2] 研发能力 - 拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [2] - 已建立9个进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线 [2] - 在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品 - 奥雷巴替尼(耐立克)用于治疗慢性髓细胞白血病 [2] - 中国首个上市品种，已在中国获批并纳入国家医保目录 [2] - 获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定及欧盟孤儿药资格认定 [2] 研发成果 - 4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 [2] - 2项FDA快速通道资格及2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] - 承担国家科技重大专项6项，包括5项"重大新药创制"和1项"重大传染病防治" [2] 国际合作 - 与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心等知名机构达成全球合作关系 [2] - 与默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先医药公司合作 [2] 团队建设 - 拥有国际化人才团队，具备原创新药研发与临床开发经验 [2] - 正在打造商业化生产及市场营销团队 [2]