公司控制权变更 - 招商局集团通过全资子公司招商创科投资118亿元获得人福医药23.7%股票表决权 [2][4] - 招商创科通过直接持股、设立有限合伙企业和信托计划三种路径实现控股 [4] - 原控股股东当代科技因债务问题被申请重整其持有的23.7%股份被司法冻结 [3] 管理层变动 - 2024年1月起多名原高管陆续离任包括董事长李杰、董事邓霞飞等 [2] - 具有招商局背景的常黎、许薇娜被提名为新任董事候选人 [2] - 原副总裁杜文涛升任总裁其此前负责人福医药核心子公司宜昌人福 [2] 财务表现 - 2024年营业收入254.35亿元同比增长3.71%但净利润13.3亿元同比下滑37.7% [5] - 业绩下滑主因销售费用增加4.41亿元及计提信用减值2.83亿元、资产减值3.94亿元 [5] - 资产负债率从2024年初的44.49%降至年末的43.32% [2] 业务结构 - 核心子公司宜昌人福2024年贡献营收87.02亿元净利润27.03亿元 [6] - 其他子公司如湖北人福、三峡制药均处于亏损状态 [6] - 公司自2017年起实施"归核聚焦"战略持续出售非核心资产 [6] 资产优化 - 2022-2024年累计出售汉德人福、天风证券等十余项非核心资产 [6] - 2024年完成武汉康乐药业、湖北人福成田药业等股权出售 [6] - 公司表示将继续清理非核心资产集中资源发展优势业务 [7] 投资损失 - 间接投资的新三板公司璟泓科技4503万元投资已全部减值 [8] - 璟泓科技因未披露年报面临终止挂牌风险生产基地已关闭 [8]

管理层变动 - 公司董事李杰、董事兼总裁邓霞飞、副总裁李莉娥因到龄退休提交辞职报告，三人将逐步从下属控股子公司职务中办理离任手续 [1][2] - 公司聘任原副总裁杜文涛为新任总裁，杜文涛自2003年加入公司，长期担任副总裁，2014年起担任宜昌人福总裁、董事，拥有超过20年医药行业管理经验 [7] 控股股东变更 - 公司控股股东当代科技的重整计划获批准，招商局创新科技通过全资子公司招商生科以118亿元入局，接手公司23.7%股份，控股股东变更为招商生科，实际控制人变更为招商局集团 [4] - 截至2024年底，当代科技未偿还债务规模超过320亿元，其持有的公司股份全部被司法冻结 [7] 公司经营状况 - 公司2024年实现营业收入254.35亿元，同比增长3.71%，归母净利润13.30亿元，同比减少37.70%，主要受医保控费、三费增加及减值损失计提等因素影响 [5] - 2025年第一季度，公司营业收入为61.37亿元，归母净利润5.40亿元，同比增长11.09% [8] - 公司计划2025年实现营业收入270亿元以上，产品综合毛利率45%以上 [8] 研发与产品 - 公司在中国武汉、宜昌，美国新泽西、圣路易斯，德国亚琛等地设立研发中心，拥有2000余名研发人员，在研项目500余个，其中1、2类新药60余个 [5] - 2024年公司研发投入16.30亿元，占营业收入比例6.41% [8] - 公司在阿芬太尼、氢吗啡酮等麻醉药细分领域的市场占有率达到100% [7] 市场竞争与挑战 - 公司在瑞芬太尼、舒芬太尼等药物市场份额上保持绝对优势，但大单品创新缺乏突破，主要产品依赖于2000年前后的研发成果 [7] - 竞争对手恩华药业在镇痛领域发起猛烈攻势，逐步蚕食市场份额 [7] - 公司面临集采政策和国际市场波动的冲击，核心盈利能力承压 [7] 国际化布局 - 2024年公司海外收入32.35亿元，同比增长19.88%，占总营收12.72%，美国仿制药业务实现营业收入约20亿元，欧洲、非洲市场业务加速推进 [8] - 公司表示将进一步开拓国际市场，巩固国际化优势 [8] 未来发展 - 市场预期新股东的国资背景与产业协同能力将为公司带来更广阔的发展空间，公司或迎来新一轮增长周期 [4] - 公司表示将持续强化市场营销、研发创新和国际化布局，优化资产负债结构，合理控制费用支出，提升盈利能力和抗风险能力 [8]

海关总署就芬太尼相关问题答记者问 责编：刘珺宇 校对：刘榕枝 百万用户都在看 刚刚！乌克兰首都，遭大规模袭击！俄乌局势，突现关键信号 事关降息！重磅来袭！ 问题：在芬太尼类物质报关出口方面，中国有什么规定？海关部门采取哪些监管措施防范走私出境？ 海关总署有关负责人：《麻醉药品品种目录》（2013年版）里面列管的阿芬太尼、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太 尼等具有药品属性的芬太尼按照麻醉药品管理。根据《中华人民共和国药品管理法》，进口、出口麻醉药品和 国家规定范围内的精神药品，应当持有国家药品监督管理部门颁发的进口许可证、出口许可证。如果个人携带 麻醉药品和精神药品进出境，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具 的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品 和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行。医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和 精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关 凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。 2019年芬太尼类物质整类列管，列入《非药用类麻醉药 ...

在我国，芬太尼类药品全部列入麻醉药品管理。药品监管部门对芬太尼类药品实行最严格管制，生产经营 实行企业定点、以需定产、固定渠道销售，出口实行准许证管理。对芬太尼类药品生产经营定期开展巡查 检查，及时排查安全风险隐患。组织开展专项检查和飞行检查，切实规范生产经营秩序。对芬太尼类药品 出口实行国际核查制度，经进口国家主管部门确认贸易合法性后再核发出口准许证。召开芬太尼类药品生 产、经营和出口企业警示教育会，增强企业守法经营的意识，筑牢芬太尼类药品安全防线。通过监管部门 和企业的共同努力，芬太尼类药品生产经营管理平稳，未发现药品生产经营企业存在违法生产经营芬太尼 类药品的情况，也未发现芬太尼类药品从药品生产经营企业流入非法渠道的情况。 下一步，国家药监局将继续强化芬太尼类药品生产经营的监督管理，严格芬太尼类药品出口审批，保障芬 太尼类药品医疗需求，严防流入非法渠道和滥用。 来源：国家药监局网站 校对： 杨舒欣 国家药监局新闻发言人就《中国的芬太尼类物质管控》白皮书答记者问。 问： 近日，国务院新闻办公室发布了《中国的芬太尼类物质管控》白皮书。请问中国芬太尼类药品生产 经营出口管理情况如何？是否存在从合法企业流失芬太 ...

芬太尼类物质管控政策 - 中国将芬太尼类药品纳入《麻醉药品品种目录》，对生产、经营、使用和出口环节实行严格管制 [14] - 中国批准5家芬太尼类药品定点生产企业，2023年生产芬太尼原料药9.89公斤、舒芬太尼4.702公斤、阿芬太尼5.805公斤、瑞芬太尼64.572公斤 [14] - 中国建立全国易制毒化学品管理信息系统，实现"一张网"运行和闭环式监管 [22] 芬太尼类药品市场情况 - 中国批准上市的芬太尼类药品有4种（芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼），占麻醉药品与第一类精神药品市场份额的66% [13] - 2023年中国国内销售芬太尼原料药20.86公斤、舒芬太尼5.21公斤、阿芬太尼6.84公斤、瑞芬太尼63.06公斤 [15] - 2023年中国出口芬太尼类药品9.766公斤，主要出口至亚洲、拉美和欧洲国家，未向北美地区出口 [16] 芬太尼类物质犯罪打击 - 中国已列管25种芬太尼类物质，超过当时联合国列管品种 [17] - 2019年5月起中国实施芬太尼类物质整类列管，成为全球首个采取此类措施的国家 [18] - 公安机关开展专项行动，2019年以来未查获向境外走私芬太尼类物质案件 [19] 科技手段应用 - 中国建成"1+5+N"毒品实验室体系，总面积约7.1万平方米，拥有专业技术人员650余人 [24] - 全球首创核磁共振谱图监测技术，筛查200余万张核磁谱图，新发现21种芬太尼类物质 [25] - 建立覆盖365个城市近5000家污水处理厂的监测网络，2020年以来完成6万余份污水和15万余份毛发样品筛查 [26] 国际禁毒合作 - 中国与30余个国家签订50份禁毒合作文件，与13国建立年度会晤机制 [32] - 中美禁毒执法部门联合破获多起重大案件，2024年举行多次高层会晤和工作组会议 [33] - 中国使用国际核查系统加强对芬太尼类物质前体的管控，与多国建立易制毒化学品合作机制 [34]