公司业绩表现 - 2025年上半年公司实现营业收入30.10亿元，同比增长8.93% [2] - 归母净利润为7.00亿元，同比增长11.38%，基本每股收益0.69元，同比增长11.29% [2] 核心产品增长情况 - 麻醉类产品收入16.34亿元，占比54.29%，同比增长7.32%，麻醉镇痛新产品快速放量 [3] - 精神类产品收入6.21亿元，占比20.63%，同比增长4.29%，主要产品集采风险出清 [3] - 神经类产品收入1.66亿元，占比5.51%，同比快速增长107.33%，新产品氘丁苯那嗪继续快速放量 [3] 研发投入与管线进展 - 2025年上半年研发投入3.95亿元，同比增长23.97%，营收占比13.12% [4] - 公司共有17项在研创新药项目，其中1项完成Ⅲ期临床，2项完成Ⅱ期临床，2项开展Ⅱ期临床，6项开展I期临床 [4] 盈利预测 - 预计2025-2027年营业收入为64.04/72.58/82.38亿元，同比增速12.39%/13.34%/13.51% [4] - 预计2025-2027年归母净利润为12.94/14.76/16.91亿元，同比增速13.19%/14.03%/14.56% [4] - 当前股价对应2025-2027年PE为17/15/13倍 [4] 机构评级与目标价 - 该股最近90天内共有7家机构给出买入评级 [7] - 过去90天内机构目标均价为31.18元 [7]

财务表现 - 2025年上半年公司实现营业收入30 10亿元 同比增长8 93% 归母净利润7 00亿元 同比增长11 38% 基本每股收益0 69元 同比增长11 29% [1] - 预计2025-2027年营业收入分别为64 04亿元 72 58亿元 82 38亿元 同比增速12 39% 13 34% 13 51% 归母净利润12 94亿元 14 76亿元 16 91亿元 同比增速13 19% 14 03% 14 56% [2] 产品表现 - 麻醉类产品收入16 34亿元 占比54 29% 同比增长7 32% 新产品瑞芬太尼 羟考酮等快速放量 [1] - 精神类产品收入6 21亿元 占比20 63% 同比增长4 29% 集采风险已出清 [1] - 神经类产品收入1 66亿元 占比5 51% 同比大幅增长107 33% 氘丁苯那嗪等新产品贡献显著 [1] 研发进展 - 2025年上半年研发投入3 95亿元 同比增长23 97% 营收占比13 12% [2] - 创新药管线共17项 其中Ⅲ期临床1项 NH600001乳状注射液 Ⅱ期临床4项 包括NHL35700片 YH1910-Z02注射液等 Ⅰ期临床6项 涉及NH130片 Protollin鼻喷剂等 [2] 市场预期 - 当前股价对应2025-2027年PE为17倍 15倍 13倍 维持买入评级 [2]

报告公司投资评级 - 买入（维持）[1][3][4] 报告的核心观点 - 恩华药业2025H1业绩良好，收入、归母净利润、扣非归母净利润等指标同比均有增长，毛利率和净利率提升，销售、管理、研发费用率有不同程度增加；分业务来看，神经类业务增长迅猛，麻醉、精神、商业医药业务也有增长，原料药业务下降；公司业绩增长点多样，创新管线逐步兑现，不断加大研发投入，有多项在研创新药项目，市场潜力较大；看好公司在麻醉领域的发展，维持盈利预测和“买入”评级[3][4][5] 财务数据总结 整体财务数据 - 2025-2027年预计归母净利润为12.94、14.95、17.46亿元，EPS为1.27、1.47、1.72元/股，当前股价对应PE为17.5、15.2、13.0倍[4] - 2023A-2027E营业收入分别为50.42、56.98、65.11、74.79、86.46亿元，YOY分别为17.3%、13.0%、14.3%、14.9%、15.6%；归母净利润分别为10.37、11.44、12.94、14.95、17.46亿元，YOY分别为15.1%、10.3%、13.1%、15.5%、16.8%；毛利率分别为72.8%、73.6%、73.5%、73.8%、74.1%；净利率分别为20.5%、20.0%、19.7%、19.8%、20.1%；ROE分别为16.1%、15.7%、15.7%、15.8%、16.0%[8] 资产负债表数据 - 2023A-2027E流动资产分别为52.55、60.60、67.34、80.28、92.13亿元；非流动资产分别为20.74、23.80、25.44、27.26、29.69亿元；负债合计分别为9.18、11.66、10.85、13.55、13.37亿元；归属母公司股东权益分别为64.34、73.00、82.28、94.49、109.02亿元[9] 利润表数据 - 2023A-2027E营业成本分别为13.70、15.07、17.24、19.57、22.38亿元；营业税金及附加分别为0.68、0.75、0.88、1.00、1.16亿元；营业费用分别为17.37、19.85、23.44、26.93、31.13亿元；管理费用分别为2.07、2.59、2.94、3.62、4.18亿元；研发费用分别为5.49、5.96、7.42、8.60、9.94亿元；财务费用分别为 -0.19、 -0.17、 -0.51、 -0.70、 -0.96亿元[9] 现金流量表数据 - 2023A-2027E经营活动现金流分别为10.08、9.16、12.47、12.51、15.98亿元；投资活动现金流分别为 -2.93、 -14.11、 -2.96、 -3.47、 -4.10亿元；筹资活动现金流分别为 -2.10、 -3.01、 -3.35、 -2.04、 -1.96亿元；现金净增加额分别为5.05、 -7.96、6.16、7.01、9.92亿元[9] 业务情况总结 各业务收入及增长情况 - 2025H1麻醉类收入16.34亿元，增长7.32%；精神类收入6.21亿元，增长4.29%；神经类收入1.66亿元，增长107.33%；原料药收入0.90亿元，下降6.17%；商业医药收入3.94亿元，增长9.80%[4] 产品优势及市场开拓 - 深化挖掘产品差异化优势，成熟产品力月西、福尔利、瑞芬太尼等稳定成长，加快创新产品TRV130、羟考酮注射液、舒芬太尼、阿芬太尼及BD合作新产品安泰坦®的市场开拓[5] 研发情况总结 在研创新药项目情况 - 共有17项在研创新药项目，完成Ⅲ期临床研究项目1项（NH600001乳状注射液）；完成Ⅱ期临床研究项目2项（NHL35700片、YH1910 - Z02注射液）；开展Ⅱ期临床研究项目2项（NH102片、YH1910 - Z01鼻喷剂）；开展I期临床研究项目6项（NH130片、NH104片、Protollin鼻喷剂、NH160030片、NH140068片、NH280105胶囊）；获得临床试验通知书项目1项（枸橼酸舒芬太尼注射液(新增适应症)）；其余项目均处于临床前研究阶段[5]

管理层变动 - 公司董事李杰、董事兼总裁邓霞飞、副总裁李莉娥因到龄退休提交辞职报告，三人将逐步从下属控股子公司职务中办理离任手续 [1][2] - 公司聘任原副总裁杜文涛为新任总裁，杜文涛自2003年加入公司，长期担任副总裁，2014年起担任宜昌人福总裁、董事，拥有超过20年医药行业管理经验 [7] 控股股东变更 - 公司控股股东当代科技的重整计划获批准，招商局创新科技通过全资子公司招商生科以118亿元入局，接手公司23.7%股份，控股股东变更为招商生科，实际控制人变更为招商局集团 [4] - 截至2024年底，当代科技未偿还债务规模超过320亿元，其持有的公司股份全部被司法冻结 [7] 公司经营状况 - 公司2024年实现营业收入254.35亿元，同比增长3.71%，归母净利润13.30亿元，同比减少37.70%，主要受医保控费、三费增加及减值损失计提等因素影响 [5] - 2025年第一季度，公司营业收入为61.37亿元，归母净利润5.40亿元，同比增长11.09% [8] - 公司计划2025年实现营业收入270亿元以上，产品综合毛利率45%以上 [8] 研发与产品 - 公司在中国武汉、宜昌，美国新泽西、圣路易斯，德国亚琛等地设立研发中心，拥有2000余名研发人员，在研项目500余个，其中1、2类新药60余个 [5] - 2024年公司研发投入16.30亿元，占营业收入比例6.41% [8] - 公司在阿芬太尼、氢吗啡酮等麻醉药细分领域的市场占有率达到100% [7] 市场竞争与挑战 - 公司在瑞芬太尼、舒芬太尼等药物市场份额上保持绝对优势，但大单品创新缺乏突破，主要产品依赖于2000年前后的研发成果 [7] - 竞争对手恩华药业在镇痛领域发起猛烈攻势，逐步蚕食市场份额 [7] - 公司面临集采政策和国际市场波动的冲击，核心盈利能力承压 [7] 国际化布局 - 2024年公司海外收入32.35亿元，同比增长19.88%，占总营收12.72%，美国仿制药业务实现营业收入约20亿元，欧洲、非洲市场业务加速推进 [8] - 公司表示将进一步开拓国际市场，巩固国际化优势 [8] 未来发展 - 市场预期新股东的国资背景与产业协同能力将为公司带来更广阔的发展空间，公司或迎来新一轮增长周期 [4] - 公司表示将持续强化市场营销、研发创新和国际化布局，优化资产负债结构，合理控制费用支出，提升盈利能力和抗风险能力 [8]

芬太尼类物质监管政策 - 中国对芬太尼类物质实行严格分类管理 具有药品属性的芬太尼（阿芬太尼、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼）列入《麻醉药品品种目录》按麻醉药品管理 [1] - 进出口麻醉药品需持有国家药监部门颁发的许可证 个人携带需凭医疗诊断书和身份证明 医务人员携带需省级药监部门证明 [1] - 2019年起非药用类芬太尼物质整类列管 禁止生产/买卖/运输/使用/储存/进出口 仅允许科研/实验等特殊用途按规定执行 [2] 海关监管措施 - 海关实施风险分析研判机制 明确查缉重点并加大布控查验力度 [2] - 运用CT机/X光机等设备配合智能审图算法升级 提升夹藏走私识别能力 对可疑货物实施人工查验 [2] - 持续开展关警员业务培训 强化芬太尼类物质查缉能力建设 [2] 政策执行特点 - 建立药品属性与非药用类双重管理体系 分别适用《药品管理法》和《列管办法》 [1][2] - 海关采取"科技+人工"双轨查验模式 智能审图与人工查验形成监管闭环 [2] - 监管覆盖全链条环节 从生产到进出口各环节均有明确限制规定 [1][2]

芬太尼类物质管控政策 - 中国将芬太尼类药品纳入《麻醉药品品种目录》，对生产、经营、使用和出口环节实行严格管制 [14] - 中国批准5家芬太尼类药品定点生产企业，2023年生产芬太尼原料药9.89公斤、舒芬太尼4.702公斤、阿芬太尼5.805公斤、瑞芬太尼64.572公斤 [14] - 中国建立全国易制毒化学品管理信息系统，实现"一张网"运行和闭环式监管 [22] 芬太尼类药品市场情况 - 中国批准上市的芬太尼类药品有4种（芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼），占麻醉药品与第一类精神药品市场份额的66% [13] - 2023年中国国内销售芬太尼原料药20.86公斤、舒芬太尼5.21公斤、阿芬太尼6.84公斤、瑞芬太尼63.06公斤 [15] - 2023年中国出口芬太尼类药品9.766公斤，主要出口至亚洲、拉美和欧洲国家，未向北美地区出口 [16] 芬太尼类物质犯罪打击 - 中国已列管25种芬太尼类物质，超过当时联合国列管品种 [17] - 2019年5月起中国实施芬太尼类物质整类列管，成为全球首个采取此类措施的国家 [18] - 公安机关开展专项行动，2019年以来未查获向境外走私芬太尼类物质案件 [19] 科技手段应用 - 中国建成"1+5+N"毒品实验室体系，总面积约7.1万平方米，拥有专业技术人员650余人 [24] - 全球首创核磁共振谱图监测技术，筛查200余万张核磁谱图，新发现21种芬太尼类物质 [25] - 建立覆盖365个城市近5000家污水处理厂的监测网络，2020年以来完成6万余份污水和15万余份毛发样品筛查 [26] 国际禁毒合作 - 中国与30余个国家签订50份禁毒合作文件，与13国建立年度会晤机制 [32] - 中美禁毒执法部门联合破获多起重大案件，2024年举行多次高层会晤和工作组会议 [33] - 中国使用国际核查系统加强对芬太尼类物质前体的管控，与多国建立易制毒化学品合作机制 [34]