Key Takeaways MRK's R-DXd wins FDA Breakthrough status for certain platinum-resistant ovarian and related cancers.The designation was supported by data from ongoing REJOICE-Ovarian01 and phase I studies.This is the second Breakthrough Therapy win under MRK's collaboration with Daiichi Sankyo.Merck (MRK)  and its Japanese partner Daiichi Sankyo announced that the FDA has granted Breakthrough Therapy Designation ("BTD") to their investigational pipeline candidate, raludotatug deruxtecan (R-DXd). The regulator ...

研发管线进展 - 公司通过并购交易和临床试验成功在过去十年中加强了研发管线[1] - 肿瘤学管线取得显著进展，多个候选药物进入后期开发阶段，包括vepdegestrant（用于ER+/HER2-转移性乳腺癌的小分子PROTAC）、atirmociclib（用于一线HR+/HER2-转移性乳腺癌的CDK4抑制剂）和sigvotatug vedotin（用于转移性非小细胞肺癌的抗体药物偶联物）[2] - 非肿瘤领域进展包括mRNA流感/COVID联合疫苗和用于镰状细胞病的osivelotor处于后期开发阶段[4] 产品审批与商业化 - 2023年获得9项新药/疫苗批准创下记录，2024年新增血友病基因疗法Hympavzi（marstacimab）批准[5] - 正在扩大已批准产品的适应症范围，包括Padcev、Adcetris、Litfulo、Nurtec、Velsipity和Elrexfio等[4] - 与3SBio达成全球（除中国外）授权协议，获得双PD-1/VEGF抑制剂SSGJ-707的独家开发、制造和商业化权利[3] 市场竞争格局 - 肿瘤领域主要竞争者包括阿斯利康、默克、强生和百时美施贵宝[8] - 阿斯利康肿瘤销售额占总收入约43%，2025年上半年增长16%，主要驱动药物为Tagrisso、Lynparza、Imfinzi、Calquence和Enhertu[8] - 默克Keytruda占制药销售额约50%，2025年上半年销售额增长66%至151亿美元[9] - 百时美施贵宝PD-L1抑制剂Opdivo占总收入约20%，2025年上半年销售额增长9%至48.2亿美元[9] - 强生肿瘤销售额占制药收入约40%，2025年上半年增长211%，Darzalex和Erleada推动当前增长，Carvykti、Tecvayli和Talvey驱动长期增长[11] 财务表现与估值 - 公司股价今年迄今下跌12%，同期行业指数上涨15%[12] - 远期市盈率801倍，低于行业1475倍和公司5年平均值1071倍[13] - 2025年每股收益共识预期从305美元上调至313美元，2026年稳定在309美元[14][17] - 60天内季度预期修订趋势：Q1从083美元下调至079美元（-482%），Q2从074美元下调至072美元（-270%）[17] 战略展望 - 预计到203年拥有8个或以上肿瘤重磅药物[4][10] - 新收购产品（包括Seagen）和研发管线候选药物将驱动2025-2030年及长期增长[6] - 近期研发挫折包括2025年4月终止GLP-1R激动剂danuglipron（减肥药）开发，2025年7月终止初级艰难梭菌感染疫苗开发，但第二代疫苗仍处于II期开发[7]

行业概述 - 大型制药行业由全球最大的制药公司组成 专注于神经科学、心血管和代谢、罕见疾病、免疫学和肿瘤学等治疗领域 同时生产疫苗、动物健康产品、医疗设备和消费者医疗保健产品 [4] - 行业特点是持续创新 大量投资于产品管线和对已上市药物的扩展 以及频繁的并购和合作交易 [4] - 行业目前面临多重挑战 包括常规管线挫折、新药上市缓慢、专利悬崖和监管风险 [2] 行业表现与估值 - 行业年内迄今股价上涨1.1% 表现优于Zacks医疗板块的下跌0.5% 但落后于标普500指数12.0%的涨幅 [15] - 基于12个月预期市盈率 行业当前交易于14.71倍 低于标普500指数的22.95倍和Zacks医疗板块的19.36倍 [18] - 过去五年间 行业市盈率最高达20.80倍 最低为12.92倍 中位数为15.23倍 [18] 未来发展趋势 - 创新和管线成功是大型制药公司竞争的必要条件 也是收入增长的关键 [5] - 制药公司正采用人工智能和机器学习技术加速药物发现过程 基因编辑、mRNA疫苗、精准医疗和下一代测序等新技术正在革新行业 [5] - 罕见疾病、下一代肿瘤治疗、肥胖症、免疫学和神经科学等关键领域创新达到顶峰 [6] - 积极的并购活动是行业特征 大型制药公司利用大量现金储备定期收购创新型中小型生物技术公司以扩展管线 [7] - 肿瘤学、罕见疾病和基因治疗等快速增长且利润丰厚的市场是并购活动的重点领域 肥胖症和炎症性肠病等领域近期也吸引了收购兴趣 [8] - 近期重要并购交易包括赛诺菲以约95亿美元收购Blueprint Medicines 以及默克提出以约100亿美元收购Verona Pharma [9] 面临挑战 - 特朗普总统警告对药品进口征收高达250%的关税 旨在推动美国制药公司将生产从欧洲和亚洲国家迁回美国 [1] - 关键管线候选药物在关键研究中的失败以及监管和管线延迟可能对大型制药公司造成挫折 [10] - 其他挑战包括定价和竞争压力 重磅治疗的仿制药竞争 部分知名老药销售放缓 医疗保险药品价格谈判以及联邦贸易委员会对并购交易的审查增加 [10] - 宏观经济不确定性包括关税导致的通胀风险 劳动力市场疲软以及世界各地地缘政治紧张局势升级 [11] - 特朗普总统试图实施最惠国定价政策 该政策若实施可能损害部分药品的价格和报销 [12] 重点公司分析 - 强生(JNJ) - 创新药物部门呈现增长趋势 2025年上半年有机销售额增长2.4% 尽管面临Stelara独占权丧失和Part D重新设计的负面影响 [21] - 预计2025年下半年增长将由Darzalex、Tremfya、Spravato和Erleada等关键产品以及Carvykti、Tecvayli和Talvey等新药驱动 [21] - 医疗技术部门销售额第二季度较第一季度改善 由心血管、外科和视力护理驱动 [21] - 管线快速推进 达到重要临床和监管里程碑 近期收购Intra-Cellular Therapies加强了其在神经和精神药物市场的地位 [22][23] - 预计2025年下半年创新药物和医疗技术部门的运营销售增长将高于上半年 [23] - 股票年内迄今上涨25.3% 2025年每股收益共识预期从10.64美元升至10.86美元 [24] 重点公司分析 - 拜耳(BAYRY) - 关键药物Nubeqa(癌症)和Kerendia(慢性肾病)推动制药部门增长 抵消了口服抗凝剂Xarelto的销售下降 [27] - 计划2025年推出两种新药：elinzanetant(治疗更年期症状)和acoramidis(治疗特定心脏病) [28] - Eylea 8 mg的推出进展良好 可延长视网膜疾病的治疗间隔 [28] - 作物科学部门销售额过去几年因草甘膦产品量和价下降而显著下降 消费者健康部门2025年上半年表现疲软 [29] - 股票年内迄今上涨69.8% 2025年每股收益共识预期从1.27美元升至1.30美元 [29] 重点公司分析 - 辉瑞(PFE) - 非COVID运营收入改善 由Vyndaqel、Padcev和Eliquis等关键产品、新上市产品以及Nurtec和Seagen产品驱动 [32] - 面临挑战包括COVID-19产品相关不确定性 美国医疗保险Part D阻力 2026-2030年期间的独占权丧失悬崖 关税不确定性和波动宏观环境 [33] - 预计到2027年底通过成本削减和内部重组实现77亿美元节约 [34] - 尽管未来三年因独占权丧失不预期强劲收入增长 但预计每股收益增长 [34] - 股票年内迄今下跌1.9% 2025年每股收益共识预期从3.05美元升至3.13美元 [35] 重点公司分析 - 诺华(NVS) - 与山德士分离后成为纯制药公司 凭借强大多样化产品组合保持强劲势头 包括Kisqali、Kesimpta、Pluvicto和Leqvio [38] - Pluvicto和Scemblix的采用表现突出 应推动收入增长 [38] - 寻求在基因治疗领域巩固地位 近期一系列收购和合作加强了管线 [38] - 面临一些药物的仿制药侵蚀和近期管线挫折的担忧 其中顶级药物Entresto可能失去专利保护 [38] - 股票年内迄今上涨34.6% 2025年每股收益共识预期从8.92美元升至9.00美元 [39] 重点公司分析 - 礼来(LLY) - 糖尿病药物Mounjaro和减肥药物Zepbound取得巨大成功 成为关键收入驱动因素 需求快速增长 [42][43] - 其他新药如Kisunla、Omvoh和Jaypirca也贡献收入增长 [43] - 在肥胖症、糖尿病和癌症领域管线进展迅速 预计今年有几个关键中后期数据读出 [44] - 正投资于下一代候选药物 如口服GLP-1小分子orforglipron和GGG三重激动剂retatrutide [44] - 正通过扩展到心血管、肿瘤学和神经科学领域实现超越GLP-1药物的多元化 2025年已宣布三起并购交易 [45] - 面临大多数产品在美国价格下降的挑战 主要由于回扣和折扣估算变化 GLP-1糖尿病/肥胖市场竞争加剧是另一个阻力 [45] - 股票年内迄今下跌2.2% 2025年每股收益共识预期从21.91美元升至23.03美元 [46]

Key Takeaways J&J gained FDA approval for Inlexzoh to treat BCG-unresponsive bladder cancer.Inlexzoh approval highlights J&J's advancing pipeline and product launches.J&J oncology sales rose 21.1% in H1 2025, led by older and newer cancer drugs.Johnson & Johnson (JNJ) announced that the FDA has granted approval to a key treatment, TAR-200 (gemcitabine intravesical system), for high-risk non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC). This first-of-its-kind drug-releasing system, to be marketed by the name of In ...

核心观点 - 辉瑞公司近期季度业绩强劲 技术图表显示看涨信号 股息收益率高达6.9% 但面临专利到期和市场竞争压力 [1][7][10][12] 财务表现 - 第二季度收入147亿美元 同比增长10% 调整后每股收益0.78美元 同比增长30% [7][9] - 上半年经营活动现金流仅5.71亿美元 而股息支付达49亿美元 但管理层预计下半年现金流将改善 [3][5] - 派息率为51% 过去五年股息增长2.56% 共提高股息五次 [1][2] 股息政策 - 当前股息收益率6.89% 年化股息1.72美元 过去五年保持增长趋势 [1][3] - 收购Seagen预计加速现金流增长 为未来股息维持和增长提供财务灵活性 [5] - 新药上市和现金流改善预期支持股息可持续性 [3][4][5] 产品管线 - 新冠药物Paxlovid和疫苗Comirnaty第二季度销售额同比增长 [9] - 新上市药物Elrexfio（多发性骨髓瘤）和Sigvotatug vedotin（非小细胞肺癌）预计抵消专利到期损失 [4] - 抗癌药物Xtandi和Padcev保持最畅销产品地位 [9] 竞争环境 - 面临Eliquis和Xtandi专利到期风险 仿制药和生物类似药侵蚀市场份额 [4][12] - 乳腺癌药物IBRANCE面临诺华Kisqali和礼来Verzenio的激烈竞争 [12] - 免疫肿瘤领域竞争加剧 [12] 技术指标 - 50日移动平均线突破200日移动平均线 形成黄金交叉技术形态 预示股价上涨趋势 [10] 战略举措 - 通过收购Seagen增强现金流生成能力 [5] - 持续投入研发巩固行业竞争地位 [8] - 新药上市和现有产品增长驱动业绩改善 [4][7][9]

技术指标表现 - 公司股价自8月中旬以来持续交易于50日及200日简单移动平均线(SMA)之上 形成黄金交叉信号 预示长期上涨趋势 [1][2] - 50日SMA突破200日SMA表明近期价格表现强于长期表现 为股价未来上涨提供积极信号 [1][2] 肿瘤业务优势 - 公司为肿瘤学领域最大且最成功的制药商之一 收购Seagen进一步强化其肿瘤学地位 [5] - 肿瘤业务收入在2025年上半年增长9% 主要驱动来自Xtandi、Lorbrena、Braftovi-Mektovi组合及Padcev等药物 [5] - 公司已进入肿瘤生物类似药领域 目前销售6种癌症生物类似药 并有sasanlimab等候选药物进入后期临床阶段 [6] - 预计到2030年将拥有8个或更多重磅肿瘤药物 [6] 收入增长动力 - 非COVID业务收入改善 2025年上半年新推出及收购产品（包括Seagen）贡献47亿美元收入 较去年增长约15% [10] - 预计2025至2030年收入复合年增长率约6% Seagen收购预计在2030年贡献超过100亿美元风险调整后收入 [11] - 关键在售产品（如Vyndaqel、Padcev、Eliquis）及新收购产品（如Nurtec）推动运营收入增长 [10] 产品管线拓展 - 公司正扩大已获批产品（包括肿瘤和非肿瘤）的标签范围 涉及Padcev、Adcetris、Litfulo等多款药物 [7] - 新药及后期管线候选药物与收购产品共同支撑2025年及以后的运营增长 [11] COVID产品不确定性 - COVID产品（Comirnaty和Paxlovid）销售额从2022年567亿美元降至2024年约110亿美元 [12] - 2025年销售虽趋于稳定但存在不确定性 因销售集中于下半年且依赖感染率 未来可能进一步下降 [12] 专利与政策挑战 - 2025年将面临适度专利到期（LOE）影响 但2026-2030年影响显著 因Eliquis、Ibrance、Xtandi等多款关键药物专利到期 [13] - IRA医保部分D redesign在2025年第一季度产生约10亿美元不利影响 高价药物（Vyndaqel、Ibrance等）受影响最大 [14] - 关税政策存在不确定性 可能面临高达250%的药品进口关税 促使生产转移回美国 [15] 股价与估值表现 - 公司股价年内下跌1.6% 同期行业上涨1.3% [16] - 远期市盈率7.98倍 显著低于行业14.78倍及自身5年平均10.75倍 估值低于艾伯维、诺和诺德等其他大型药企 [18] - 过去30天内2025年每股收益预期从3.07美元上调至3.13美元 2026年从3.06美元上调至3.09美元 [21][24] 成本控制与股息 - 预计到2027年底通过成本削减和内部重组实现77亿美元节约 [25] - 尽管未来三年收入增长不强 但预计每股收益（EPS）将实现增长 [25] - 股息收益率约7% 具备吸引力 [25]

股息收益率现状 - 当前股息收益率为7% 在医疗保健行业中属于较高水平 股价在过去五年下跌31% [1] - 季度股息为每股0.43美元 年化股息为1.72美元 以当前约25美元股价计算得出7%收益率 [4] - 公司已连续345个季度支付股息 并保持16年连续年度增长 但近期增幅仅2.4% [4] 股息支付能力分析 - 派息比率从疫情期间超过100%的高位回落至89%（基于追踪收益） [5] - 管理层预计2025年调整后每股收益为2.90-3.10美元 若达预期中值 派息比率将降至55%-59% [5] - 2010年威瑞并购整合期间曾冻结股息 表明管理层在必要时会优先考虑资产负债表健康 [4] 专利到期风险 - 关键药物专利将陆续到期：Ibrance（2027年）、Eliquis（2028年）、Vyndaqel（未来几年） [6] - 面临独占权损失的产品合计占当前年收入近30% 包括三大重磅药物及其他风险品牌 [6] - 72亿美元成本削减计划可提供缓冲 但难以完全抵消结构性收入损失 [6] 研发管线评估 - 430亿美元收购Seagen带来抗体药物偶联物技术 管理层预计2030年创收100亿美元 但华尔街预期仅为70-80亿美元 [7] - 自主研发管线表现疲弱：肥胖症药物danuglipron因肝毒性问题中止 错失2031年预计200亿美元市场规模 [8] - 新冠相关产品年收入稳定在50-60亿美元 但缺乏增长动力 FDA限制疫苗用于高风险人群进一步压制上行空间 [8] - 呼吸道合胞病毒疫苗、mRNA流感疫苗及联合疫苗处于后期试验阶段 但商业潜力仅属增量型 无法弥补专利到期损失 [9] 同业比较与市场定位 - 远期市盈率仅8.1倍 反映市场怀疑态度 华尔街预计至2029年收益年均下降3% [10] - 强生股息收益率2.9%且资产负债表稳健 艾伯维收益率3.1%已度过Humira生物类似药冲击期 默克收益率3.9%依赖Keytruda快速增长 [11] - 相较同业 公司提供更高收益率但股息安全性较低 [11] 中长期股息展望 - 基于当前现金流 股息支付能力可维持至2026年 [12] - 董事会可能维持象征性增长 但长期安全性存疑 股息削减非迫在眉睫但增长空间有限 [12][13] - 7%收益率实质是对专利悬崖、研发挫折、潜在高额收购及成本重组等多重风险的风险补偿 [13]

临床试验进展 - 默克与第一三共启动HER3-DXd在HR阳性HER2阴性乳腺癌患者的III期HERTHENA-Breast04研究 首位患者已开始给药[1][8] - 该开放标签随机研究针对不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者 这些患者在辅助或一线转移治疗中经内分泌和CDK4/6抑制剂治疗后出现疾病进展[2] - 研究主要终点为盲态独立中心审查评估的无进展生存期和总生存期 次要终点包括客观缓解率 缓解持续时间和安全性[3] 药物开发背景 - HERTHENA-Breast04研究基于ICARUS-Breast01数据和I/II期乳腺癌研究结果 HER3-DXd在转移性乳腺癌患者中显示出有希望的治疗反应[3] - 全球临床项目正在推进HER3-DXd作为多种癌症适应症的潜在治疗方法 包括与其他抗癌药物的联合研究[9] 战略合作与资产获取 - 默克于2023年10月从第一三共获得另外两种ADC药物ifinatamab deruxtecan和raludotatug deruxtecan的全球共同开发和商业化权利 总潜在对价高达220亿美元[10] - 第一三共保留候选药物在日本的独家开发权[10] - 2024年8月扩大合作范围 共同开发和商业化从Harpoon Therapeutics收购的DLL3靶向T细胞衔接器MK-6070[11] 产品管线进展 - ifinatamab deruxtecan正在开展针对小细胞肺癌 食管癌和前列腺癌的III期研究 同时作为单药或联合疗法在多个早中期研究中评估用于其他实体瘤治疗[12] - raludotatug deruxtecan正在多项中期研究中开发用于卵巢癌及其他癌症适应症[12] 行业竞争格局 - ADC药物被视为医药行业的颠覆性创新技术 通过抗体靶向作用将细胞毒性药物递送至肿瘤部位[13] - 第一三共与阿斯利康合作推广HER2靶向ADC药物Enhertu 目前已获批用于HER2突变乳腺癌 肺癌和胃癌等多个适应症[14] - 阿斯利康与第一三共的第二款ADC药物Datroway于2025年1月获FDA批准用于HR阳性HER2阴性乳腺癌 2025年6月获批非小细胞肺癌第二适应症[15] - 辉瑞2023年底以430亿美元收购Seagen进入ADC领域 获得Adcetris Padcev Tukysa和Tivdak四款已获批产品 这些产品在2024年和2025年上半年为辉瑞收入做出重要贡献[16] 公司股价表现 - 默克股价年内下跌15.4% 同期行业跌幅为0.6%[6]

财务业绩 - 2025年上半年营收14.12亿元 同比增长37.75% 其中商业销售收入14.02亿元 同比增长49.20% [1] - 亏损5.88亿元 较上年同期亏损2.49亿元有所增加 [1] - 商业销售收入增长主要源于卡度尼利单抗和依沃西单抗纳入国家医保后带来的销售量增长 [1] - 亏损增加原因包括参股Summit计提股权投资损失由3260万元增至1.92亿元 研发投入由5.94亿元增至7.31亿元 股权激励费用由530万元增长至2720万元 [3] 股价与市值 - 8月27日收盘价159港元/股 跌5.92% 市值1427亿港元 [4] 产品管线 - 共计获批7款产品 包括卡度尼利单抗(PD–1/CTLA–4双抗) 依沃西单抗(PD–1/VEGF双抗) 派安普利单抗等三款PD-(L)1单抗 伊努西单抗(PCSK9单抗) 依若奇单抗(IL-12/IL-23单抗) [4] - 伊努西单抗和依若奇单抗将公司商业化产品范围由肿瘤扩大至代谢/自免领域 [4] - 古莫奇单抗(IL-17单抗)上市申请已获受理 曼多奇单抗(IL-4Rα单抗)III期临床达到终点 计划2026年上半年递交上市申请 [16] 商业化进展 - 销售团队由800余人增至1200余人 覆盖肿瘤和特药两大领域 [4] - 商业化负责人变更为郭永 接替石文俊 [4] 核心产品AK112临床进展 - 国内III期临床HARMONi-A研究达到OS临床终点 取得统计学显著和临床意义显著的OS获益 [7] - 适应证为联合化疗治疗EGFR-TKI治疗后进展的非小细胞肺癌 [8] - 全球III期临床HARMONi研究PFS风险比0.52 OS风险比0.79(p=0.057) [8] - Summit计划基于HARMONi临床试验结果提交BLA [8] - 国内获批一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌适应证 [9] - HARMONi-6研究头对头战胜替雷利珠单抗 第三个适应证上市申请获受理 [10] - 全球III期临床HARMONi-7针对一线治疗PD-L1 TPS≥50%非小细胞肺癌正在入组中 [9] 核心产品AK104进展 - 国内获批三项适应证 覆盖宫颈癌全线和胃癌一线治疗 [10] - 启动联合仑伐替尼治疗二线肝癌的全球多中心注册性II期临床 [10] 研发策略 - 提出"IO2.0+ADC2.0"策略 [10] - IO2.0指PD-1/VEGF双抗作为PD-1单抗的升级版 [12] - ADC2.0指双抗ADC 双毒素 优化血液稳定性等方向 [13] - 自研AK138D1(HER3 ADC)和AK146D1(Trop2/Nectin4 ADC)均处于临床I期 [13] - 信达生物也提出类似"IO+ADC的双重升级"策略 [13] 现金状况 - 截至2025年上半年末 现金及等价物 其他短期金融资产总计71.38亿元 [16]

肿瘤业务产品组合 - 公司拥有强大的肿瘤业务产品组合 包括Imbruvica和Venclexta等核心产品 [1] - 近期新增关键肿瘤药物包括Epkinly（复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤三线治疗）和Emrelis（高c-Met表达非鳞状非小细胞肺癌二线治疗） [2] - 通过2024年2月收购Immunogen获得Elahere 进一步强化肿瘤产品管线 [2] 肿瘤业务财务表现 - 2025年上半年肿瘤业务总收入33亿美元 同比增长4.2% [3] - 增长主要来自Venclexta销售提升及新药Elahere和Epkinly的贡献 抵消了Imbruvica因竞争压力导致的销售下滑 [3] - Elahere和Epkinly在2025年上半年均实现两位数收入增长 Emrelis预计从2025年下半年开始贡献销售额 [2] - 预计肿瘤业务未来三年复合年增长率为3.5% [3] 创新技术布局 - 公司重点发展抗体药物偶联物（ADCs）技术 该技术被视为医药行业颠覆性创新 [4] - 当前商业产品组合中包含两款ADCs（Elahere和Emrelis） [4] - 晚期研发阶段拥有两款新一代ADCs（Temab-A和pivekimab sunirine） 另有多款早期研发阶段产品 [4] - 关键在研产品包括etentamig/ABBV-383（BCMA CD3双特异性抗体 用于复发/难治性多发性骨髓瘤） [5] 行业竞争格局 - 肿瘤领域主要竞争者包括阿斯利康、默克、百时美施贵宝和辉瑞 [6] - 阿斯利康肿瘤销售额占总收入43% 2025年上半年增长16% 主要驱动产品包括Tagrisso、Lynparza、Imfinzi、Calquence和Enhertu [6] - 默克核心肿瘤产品Keytruda占其药品销售额50% 2025年上半年销售额增长6.6%至151亿美元 [7] - 百时美施贵宝核心产品Opdivo占总收入20% 2025年上半年销售额增长9%至48.2亿美元 [7] - 辉瑞肿瘤销售额占总收入25%以上 2025年上半年增长9% 主要产品包括Xtandi、Lorbrena、Braftovi-Mektovi组合和Padcev [8] 公司估值表现 - 公司股价年内上涨21.2% 同期行业涨幅仅0.2% [10] - 基于市盈率估值 公司股票当前交易于15.54倍远期市盈率 高于行业平均的14.64倍及五年均值12.69倍 [13] - 过去30天内2025年每股收益共识预期从12.03美元微降至12.02美元 2026年预期从14.08美元上调至14.31美元 [16]