财务业绩 - 公司截至2025年6月30日止6个月取得收益人民币2.34亿元 [1] - 核心产品耐立克(奥雷巴替尼)在中国的销售额同比增长93% 从2024年同期的1.13亿元增加至2025年上半年的2.17亿元 [1] - 研发开支同比增长19.0% 增加人民币8450万元至5.29亿元 主要由于全球临床试验相关外部研发开支增加 [1] 产品管线 - 核心产品奥雷巴替尼针对慢性髓性白血病(CML)及急性淋巴细胞白血病(ALL) [2] - 利沙托克拉适应症覆盖慢性淋巴细胞白血病(CLL) 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 急性髓性白血病(AML) 骨髓增生异常综合征(MDS)及多发性骨髓瘤(MM) [2] - 相关血液系统恶性肿瘤市场规模预计到2035年将超过1600亿美元 [2] 知识产权布局 - 公司在全球范围内累计拥有478项授权专利 其中报告期内新增逾20项新专利 [2] - 海外授权专利达342项 覆盖全球主要市场 [2] 战略合作 - 与信达生物建立合作及授权协议 [3] - 与阿斯利康 默沙东及辉瑞等跨国药企订立临床合作协议 [3] - 与Dana-Farber癌症研究所 梅奥医学中心 MD安德森癌症中心等顶级研究机构达成研发合作 [3]

收入和利润（同比环比） - 截至2025年6月30日止六个月，收益为人民币233.7百万元（32.6百万美元），较去年同期减少人民币590.0百万元（80.7百万美元）或71.6%[3] - 2025年上半年收益为233,699千元人民币，较2024年同期的823,746千元人民币大幅下降[66] - 2025年上半年毛利为212,049千元人民币，较2024年同期的808,687千元人民币显著下降[66] - 2025年上半年期内亏损为590,824千元人民币，而2024年同期为溢利162,826千元人民币[66] - 公司2025年上半年普通权益持有人应占亏损为590,768千元人民币，而2024年同期盈利为163,001千元人民币[91] - 公司2025年上半年收益为233,699千元人民币，同比下降590,047千元人民币或71.6%[97][99] - 公司2025年上半年亏损为590.8百万元，较2024年同期的溢利162.8百万元恶化753.7百万元[110] 成本和费用（同比环比） - 截至2025年6月30日止六个月，营运开支总额较2024年同期增加人民币145.3百万元（21.5百万美元）或23.4%至人民币766.0百万元（106.9百万美元）[4] - 研发开支增加人民币84.5百万元（12.7百万美元）或19.0%至截至2025年6月30日止六个月的人民币528.6百万元（73.8百万美元）[4] - 销售及分销开支增加人民币48.2百万元（6.9百万美元）或53.7%至截至2025年6月30日止六个月的人民币137.8百万元（19.2百万美元）[4] - 2025年上半年研发开支为528,561千元人民币，较2024年同期的444,079千元人民币有所增加[66] - 公司2025年上半年研发开支为528,561千元人民币，同比增加84,482千元人民币或19.0%[97][102] - 公司2025年上半年销售及分销开支为137,787千元人民币，同比增加48,150千元人民币或53.7%[97][101] - 公司2025年上半年行政开支为99,685千元人民币，同比增加12,697千元人民币或14.6%[97][105] - 2025年上半年研发成本为528,561千元人民币，同比增长19%（2024年同期为444,079千元人民币）[80] - 2025年上半年融资成本为27.8百万元，较2024年同期的34.1百万元减少6.3百万元（18.4%）[108] - 2025年上半年其他开支为40.2百万元，较2024年同期的7.1百万元增加33.1百万元（465.6%），主要由于收购相关公允价值亏损及慈善捐款增加[109] 各条业务线表现 - 耐立克®（奥雷巴替尼）在中国的产品销售增加人民币104.5百万元（14.9百万美元）或93%至2025年上半年的人民币217.4百万元（30.3百万美元）[3] - 耐立克®（奥雷巴替尼）准入医院和DTP药房数量达到782家，较2024年6月30日增加17%，其中准入医院数量同比增加约47%至295家[9] - 利生妥®（利沙托克拉）于2025年7月10日获中国国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗CLL/SLL患者[9] - 利生妥®（利沙托克拉）于2025年7月10日获NMPA批准用于治疗CLL/SLL患者，成为中国首个上市的Bcl-2抑制剂[11] - 公司目前正在开展利生妥®（利沙托克拉）的四项注册III期临床研究，包括GLORA、GLORA-2、GLORA-3和GLORA-4研究[11] - 耐立克®（奥雷巴替尼）自2025年1月起所有适应症已纳入中国国家医保药品目录[16] - 耐立克®（奥雷巴替尼）获得FDA四项孤儿药资格认定和一项快速通道资格认定[17] - 耐立克®（奥雷巴替尼）获得EMA孤儿药资格认定，用于治疗慢性髓细胞白血病[17] - 耐立克®（奧雷巴替尼）在2025年上半年中国销售收入增长93%至人民币217.4百万元（30.3百万美元），去年同期为人民币112.9百万元（15.5百万美元）[21] - 截至2025年6月30日，耐立克®（奧雷巴替尼）准入医院和DTP药房数量达782家，较2024年同期增长17%，其中医院数量增长47%[21] - 奧雷巴替尼于2025年3月获中国CDE突破性疗法认定，用于一线治疗新诊断Ph+ALL患者[23] - 利生妥®（利沙托克拉）于2025年7月获中国NMPA批准用于治疗CLL/SLL，成为中国首个上市的Bcl-2抑制剂[25] - 利生妥®（利沙托克拉）已获FDA五项孤儿药资格认定，涵盖FL、WM、CLL、MM及AML等适应症[25] - 奧雷巴替尼在EHA 2025年会上展示的临床数据显示高CR率和CMR率，尤其在Ph+ALL治疗中表现突出[23] - 奧雷巴替尼联合化疗的POLARIS-1试验（针对新诊断Ph+ALL患者）正在进行患者招募[23] - 奧雷巴替尼针对CML-CP患者的POLARIS-2试验（FDA批准）正在进行患者招募[23] - 奧雷巴替尼针对SDH缺陷型GIST患者的POLARIS-3试验正在进行患者招募[23] - 耐立克®（奧雷巴替尼）自2025年1月起纳入中国国家医保目录，提升患者可及性[21] - 利沙托克拉在维奈克拉耐药的R/R AML/MPAL患者中总体缓解率(ORR)为31.8%[29] - 利沙托克拉联合AZA治疗初治或R/R AML/MDS的Ib/II期研究已招募103名患者[29] - APG-2449在二代ALK TKI耐药或初治NSCLC患者中显示初步临床获益，且对脑转移病灶有抑制作用[32] - APG-2449与化疗联合在FAK活化的SCLC临床前模型中展现更强抗肿瘤活性[34] - Alrizomadlin(APG-115)获FDA六项孤儿药资格认定，涵盖软组织肉瘤、胃癌等适应症[36] - Alrizomadlin联合PD-1抑制剂治疗晚期腺样囊性癌的II期临床数据在ASCO公布[38] - Pelcitoclax(APG-1252)获FDA孤儿药资格认定用于治疗SCLC，单药治疗显示初步抗肿瘤活性[39] - 利沙托克拉全球III期临床试验GLORA-4(高危MDS)、GLORA-3(AML)获FDA及EMA批准[30] - APG-2449两项注册III期临床研究进行中，针对ALK TKI耐药或初治NSCLC患者[35] - Alrizomadlin在中国开展三项临床研究，包括联合PD-1抗体治疗晚期脂肪肉瘤[37] - Pelcitoclax正在进行多项联合研究，包括与奥西替尼治疗EGFR突变NSCLC患者的Ib期研究、单药或联合其他药物治疗R/R NHL患者的Ib/II期研究，以及与cobimetinib治疗复发卵巢癌和子宫内膜癌的I期研究[41] - APG-5918在T细胞淋巴瘤临床前模型中展现强效抗肿瘤活性，并与西达本胺协同增效，相关数据在EHA 2025大会上公布[46] - APG-5918单药或联合恩扎卢胺在前列腺癌治疗中显示出潜在治疗策略，相关数据在AACR 2025大会上公布[46] - 耐立克®（奥雷巴替尼）在2025年上半年实现销售收入人民币2.174亿元，较2024年同期增长93%[52] - 耐立克®（奥雷巴替尼）准入医院数量从2024年6月的201家增至2025年6月的295家，增长约47%[52] - 公司与信达生物合作覆盖国内约867家医院及290家经销商，DTP药房和准入医院数量达782家，较2024年同期增加约17%[52] - 利生妥®（利沙托克拉）商业化推动公司收入增长，覆盖全国超1000家医院[51] - 公司拥有140名员工的商业化团队，专注于血液肿瘤领域[51] - 奧雷巴替尼被納入2025版中國抗癌協會《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》及2025版《CSCO指南》，涉及CML及Ph+ ALL領域治療[53] - 利生妥®（利沙托克拉）於2025年7月10日獲中國NMPA批准上市，首張處方在批准後15天內開出[54] - 公司产品管线包含6个小分子候选药物，包括奥雷巴替尼和利沙托克拉等[15] - 公司是全球唯一一家针对所有三类已知关键细胞凋亡调节因子均有临床开发品种的公司[13] - 耐立克®（奥雷巴替尼）被纳入2024年NCCN CML治疗指南并获得CSCO指南推荐[17] 各地区表现 - 2025年上半年中国内地收入为233,699千元人民币，同比增长60.8%（2024年同期为145,331千元人民币）[75] - 2025年上半年瑞士地区收入为零（2024年同期为678,415千元人民币），导致总收入同比下降71.6%至233,699千元人民币[75] 管理层讨论和指引 - 预计到2035年，特定血液系统疾病的市场规模总和将超过1,600亿美元[8] - 公司计划推进六种候选药物至下一个临床阶段，并在全球范围内申请NDA[133] - 公司计划增加临床试验中心、提高患者招募效率并加强与监管机构的沟通[133] - 公司计划积极寻求与全球生物科技及制药公司建立战略合作伙伴关系[133] 现金及银行结余 - 于2025年6

股价表现与交易数据 - 8月18日盘中股价上涨5.35%至47.4美元/股 成交额32.72万美元 总市值44.06亿美元 [1] 财务业绩表现 - 截至2024年12月31日收入总额9.81亿人民币 同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币 同比改善56.2% [1] 近期重大事件 - 8月20日（美东时间）盘后将披露2025财年中报 [2] 公司业务定位 - 立足中国面向全球的生物医药企业 专注于肿瘤/乙肝/衰老相关疾病领域的创新药物开发 [3] - 拥有自主蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 处于细胞凋亡通路新药研发全球前沿 [3] 产品管线与临床进展 - 9个进入临床开发阶段的1类小分子新药管线 覆盖Bcl-2/IAP/MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白抑制剂 [3] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [3] - 在中国/美国/澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [3] 核心产品里程碑 - 奥雷巴替尼（耐立克）治疗慢性髓细胞白血病 已在中国获批上市并纳入国家医保目录(2022年) [3] - 获得美国FDA快速通道资格/孤儿药资格认定 以及欧盟孤儿药资格认定 [3] - 累计4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证 [3] 研发合作与知识产权 - 承担国家科技重大专项6项 包括5项"重大新药创制"和1项"重大传染病防治"专项 [3] - 与UNITY/MDAnderson/梅奥医学中心/Dana-Farber癌症研究所/默沙东/阿斯利康/辉瑞等建立全球合作关系 [3] - 在全球范围内进行知识产权布局 [3] 团队建设与战略方向 - 组建具有原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队 [3] - 正在高标准打造后期商业化生产及市场营销团队 [3] - 持续提升研发能力 加速推进产品管线临床开发进度 [3]

股价表现 - 亚盛医药-B(06855)高开逾4% 截至发稿涨4 53%报90港元创历史新高 成交额1689 3万港元 [1] 产品研发进展 - 自主研发Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉（商品名利生妥 研发代码APG-2575）联合阿扎胞苷一线治疗新诊断中高危骨髓增生异常综合症患者的全球注册III期临床研究（GLORA-4）获美国FDA和欧洲EMA同意开展 [1] - GLORA-4为利生妥在欧美监管机构获批的第二个全球III期研究 在多国家多中心同步入组将加速新药上市进程 [1] - 利生妥是国际上唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂 [1] 产品地位与市场布局 - 利生妥为中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂 已在中国获批上市用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤患者 [1] - 该产品通过选择性抑制Bcl-2蛋白恢复癌细胞正常凋亡过程达到治疗肿瘤目的 [1]

公司股价表现 - 亚盛医药-B(06855)股价于8月18日触及95.35港元，创上市以来新高 [1] - 公司年初至今股价涨幅达100.88%，实现翻倍增长 [1] 核心产品研发进展 - 利沙托克拉片（利生妥®）联合阿扎胞苷治疗中高危骨髓增生异常综合征的全球注册III期研究GLORA-4获FDA和EMA同意开展 [1] - GLORA-4研究为国际多中心随机双盲III期临床试验，已完成中国及欧洲地区首例患者入组 [2] - 该研究是利生妥®在欧美监管机构获批的第二个全球注册III期研究，采用多国家多中心同步入组模式 [1] - 利生妥®是目前国际唯一推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂 [1] 疾病领域临床需求 - 中高危MDS患者5年内急性髓系白血病转化率高达40-60%，转化后中位生存期不足6个月 [2] - 现有去甲基化药物一线方案总缓解率仅30-40%，完全缓解率仅10-17%，中位缓解持续时间9-12个月 [3] - 异基因造血干细胞移植受限于患者年龄及病情，仅5-10%适宜患者可接受移植 [3] - IPSS-R高危患者5年生存率停滞于16-24% [3] 产品临床数据表现 - 利生妥®联合阿扎胞苷治疗初治MDS患者总缓解率达75%，显著高于现有去甲基化药物方案 [4] - 临床数据显示安全性良好，未报告60天内治疗相关死亡，严重血液学毒性及感染发生率低 [4] 产品市场地位 - 利生妥®为中国首个获批上市的国产原研Bcl-2抑制剂，已在中国获批用于CLL/SLL治疗 [3] - 该产品有望成为全球首个获批用于一线治疗中高危MDS的Bcl-2抑制剂 [5] - 可能成为自去甲基化药物获批20多年来首个获批的靶向药物 [5] 研发战略布局 - GLORA-4研究在中国、美国和欧洲同步开展，加速全球上市注册进程 [6] - 全球主要研究者包括美国MD安德森癌症中心白血病科主任及中国工程院院士黄晓军教授 [2]

公司股价表现 - 亚盛医药-B(06855)股价于8月18日触及95.35港元 刷新上市以来新高 [1] - 公司年初至今股价涨幅高达100.88% 实现翻倍增长 [1] 核心产品研发进展 - 利沙托克拉片(利生妥®)为自主研发Bcl-2选择性抑制剂 已在中国获批上市用于CLL/SLL治疗 [4] - 全球注册III期研究GLORA-4获美国FDA和欧洲EMA同意开展 多国家多中心同步入组 [1][2] - 该研究为国际多中心随机双盲III期试验 评估联合阿扎胞苷治疗中高危MDS疗效及安全性 [2] - 研究已完成中国及欧洲地区首例患者入组 全球主要研究者包括MD安德森癌症中心及北京大学血液病研究所专家 [2] 临床数据表现 - 利生妥®联合阿扎胞苷治疗初治MDS总缓解率(ORR)达75% 远高于去甲基化药物30-40%的缓解率 [4] - 安全性良好 未报告60天内治疗相关死亡 严重血液学毒性及感染发生率低 [4] 疾病领域需求 - 中高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者5年内急性髓系白血病转化率高达40-60% 转化后中位生存期不足6个月 [3] - 现有标准方案去甲基化药物完全缓解率仅10-17% 中位缓解持续时间9-12个月 [3] - 异基因造血干细胞移植受限于患者年龄及病情 仅5-10%适宜患者可接受移植 [3] - IPSS-R高危患者5年生存率停滞于16-24% 存在重大未满足临床需求 [3] 产品市场地位 - 利生妥®为国际唯一推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂 [2] - 有望成为全球首个获批用于一线治疗中高危MDS的Bcl-2抑制剂 重塑治疗格局 [5] - 系中国首个获批上市的国产原研Bcl-2抑制剂 [4] 全球开发战略 - GLORA-4研究在中国 美国和欧洲同步开展 加速全球上市注册进程 [6] - 公司致力于解决全球未满足临床需求 积极推进临床试验 [6]

港股市场动态 - 亚盛医药-B(06855)高开逾5%，其自主研发的利生妥治疗中高危MDS III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准 [1] - 海吉亚医疗(06078)盈警后跌超5%，预计中期净利润同比下降约34%至39%，主要受集采、DRG支付改革、宏观经济及新开业医院折旧摊销增加影响 [1] - 华虹半导体(01347)现跌超6%，公司正筹划以发行股份及支付现金方式购买上海华力微电子有限公司控股权，有望解决同业竞争 [1] - 中慧生物-B(02627)涨超8%，其自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗IND申请中美双报获批 [1] - 网龙(00777)涨超10%，旗下创奇思与中科闻歌成立战略联盟，共同推动"雅意"大模型等AI技术出海 [1] - 长城汽车(02333)涨超12%，巴西工厂正式竣工投产，初期产能为每年3万辆 [1] - 阅文集团(00772)再涨超20%，上半年业绩略超预期，主要受惠于授权业务增长、短剧表现稳健及IP商品化进展 [1] - 惠理集团(00806)再涨超8%，上半年业绩符合市场预期，公司正在为其他产品申请MRF互认资格 [2] - 声通科技(02495)早盘涨近30%，预期上半年纯利超5000万元，同比实现扭亏为盈，主因可赎回出资款重新分类为股本及业务稳步增长 [2] - 机器人概念股涨幅居前，津上机床中国(01651)涨超11%；力劲科技(00558)涨超3%；首程控股(00697)涨超3%；三花智控(02050)涨近1%，世界人形机器人运动联合会成立，产业迈向规模化落地新阶段 [2] 美股市场动态 - 英特尔(INTCUS)涨293%，特朗普政府正与英特尔谈判，可能让美国政府入股以助力扩大国内制造业 [3] - 禾赛(HSAIUS)涨973%，2025年第二季度营收同比增超50%，并获得丰田汽车旗下合资品牌激光雷达量产定点 [3] - 联合健康(UNHUS)大涨1198%，纽柯钢铁(NUEUS)涨073%，巴菲特旗下伯克希尔哈撒韦二季度新建仓联合健康逾500万股、纽柯钢铁逾660万股 [3] - 礼来(LLYUS)续涨268%，将从9月起大幅上调减肥药Mounjaro在英国售价，旨在解决美国与其他发达国家定价不一致问题 [3] - 小鹏汽车(XPEVUS)涨165%，与大众汽车集团签订扩大电子电气架构技术战略合作协议 [3] - 蔚来(NION)涨809%，全新ES8将于8月21日正式亮相，定位为全场景科技旗舰SUV [4] - 晶科能源(JKSUS)涨654%，新一代产品可实现溢价10%左右，目标年底实现40%以上产能升级 [4] - 大全新能源(DQUS)涨804%，多家光伏企业将参加工信部组织的光伏企业座谈会，光伏板块迎多重利好 [4] - 迅雷(XNETUS)续涨2653%，2025年第二季度总营收同比增长306%，主要因对影石创新公司长期投资的公允价值变动 [5] - 应用材料(AMATUS)跌1407%，本财季销售和利润展望令人失望，引发对贸易争端抑制需求的担忧 [5] - Nu Holdings(NUUS)涨908%，Q2利好，升级巴西信贷模型并提高信用卡限额，在墨西哥和哥伦比亚优化资产负债表提升信贷产品利润率空间 [5]

市场表现 - 港股三大指数高开 恒指涨0.09% 国指涨0.21% 恒生科技指数涨0.4% [1] - 中医药股和互联网医疗股上涨 生物医药股走势分化 金斯瑞生物科技跌超3% [1] - 港股创新药精选ETF盘中涨近2.5% 成交额破2000万 近五日资金净流入1600万 [1] - 恒生医疗ETF上涨近1.5% 成交额近5亿元 换手率超6% [1] 政策动态 - 国家医保局公示2025年国家医保目录及商保创新药目录初步形式审查药品名单 公示期截至8月18日 [1] - 政策+BD双轮驱动 目录双轨制形成"能进医保走医保 谈不成进商保"的支付闭环 [2] - 政策时间轴为8月公示收官 三季度评审与谈判 10-11月结果发布 政策催化贯穿3-4个月窗口期 [2] 个股表现 - 亚盛医药-B涨超9% 联邦制药涨超3% 科伦博泰生物-B 再鼎医药 信达生物 三生制药 丽珠医药涨超2% [1] - 石四药集团 锦欣生殖 复星医药涨幅均超1% [1] - 四环医药涨超8% 平安好医生 时代天使等个股涨超3% [1] 行业趋势 - 创新药板块在医保/商保支付双轨与MNC数百亿美元级BD共振下持续系统性重估 [2] - 互联网医疗平台在高增长与盈利改善带动下成为H股医药相对收益主赛道之一 [2] - 设备耗材带量集采持续 对单一产品依赖度高企业形成估值压制 但中长期存在龙头份额提升与国产替代机会 [2] ETF产品 - 港股创新药精选ETF跟踪恒生港股通创新药精选指数 权重股包括百济神州 信达生物 药明生物等龙头公司 [2] - 恒生医疗保健ETF覆盖AI医疗龙头 创新药企及智能设备制造商 受益于技术渗透与市场扩容双重红利 [3]

港股市场表现 - 8月18日港股早盘高开 科技与创新药板块双双走强 港股通创新药ETF（520880）场内价格涨逾2% 港股互联网ETF（513770）场内价格涨1.54% [1] - 创新药个股表现突出 亚盛医药-B一度涨9%创历史新高 三生制药涨近5% 信达生物涨超4% 再鼎医药涨超3% [1] - 科网龙头延续活跃 美团-W和阿里巴巴-W涨超1% 小米集团-W和哔哩哔哩-W跟涨 [1] 行业指数表现 - 中证港股通互联网指数年初至7月末累计涨幅35.24% 显著优于恒生科技指数同期22.05%的涨幅 [2][3] - 恒生港股通创新药精选指数年初至7月末累计上涨101.58% 较恒指（23.50%）和恒科指（22.05%）分别超额78.08和79.53个百分点 [6][7] 机构观点与市场驱动因素 - 中泰证券指出港股估值修复迹象明显 AI科技和新消费板块成长空间大 南向资金对港股边际定价能力增强 低利率环境吸引资金配置港股 [1] - 海通国际认为美联储降息临近将缓解港币汇率压力 港股科技与消费类资产因稀缺性和产业趋势关联度（如AI应用）吸引增量资金流入 [2] - AI应用加速落地 港股科技成为主线 港股互联网ETF（513770）作为港股AI核心标的 跟踪中证港股通互联网指数 年内表现突出 [2] 基金持仓与规模 - 港股互联网ETF（513770）前四大持仓股为小米集团-W（15.65%）、腾讯控股（14.35%）、阿里巴巴-W（13.87%）、美团-W（10.87%） 合计权重54.74% 前十大持仓股合计权重超72% [3][4] - 截至7月末 港股互联网ETF（513770）基金规模超74亿元 年内日均成交额5.93亿元 支持T+0交易且不受QDII额度限制 [4] - 港股通创新药ETF（520880）是全市场首只跟踪恒生港股通创新药精选指数的ETF 聚焦创新药产业链 成份股以研发企业为主 龙头集中度高 [4]

港股市场表现 - 8月18日港股早盘高开 科技与创新药板块双双走强 港股通创新药ETF（520880）场内价格涨逾2% 港股互联网ETF（513770）场内价格涨1.54% [1] - 亚盛医药-B股价一度上涨9%创历史新高 其自主研发药物利生妥治疗中高危MDS的III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准 [2] - 创新药权重股集体走强 三生制药涨近5% 信达生物涨超4% 再鼎医药涨超3% [2] 科网板块表现 - 科网龙头延续活跃态势 美团-W和阿里巴巴-W涨超1% 小米集团-W与哔哩哔哩-W跟涨 [3] - 中泰证券指出港股市场受益于AI商业化加速和南向资金持续流入 估值修复迹象明显 AI科技与新消费板块成长空间较大 [3] - 海通国际认为美联储降息临近将缓解港币汇率压力 港股科技与消费类资产因稀缺性及产业趋势关联度高等优势 持续吸引南向资金流入 [3] 港股互联网ETF表现 - 港股互联网ETF（513770）跟踪中证港股通互联网指数 重仓港股互联网龙头 是港股AI核心标的 [4] - 年初至7月末中证港股通互联网指数累计涨幅达35.24% 显著优于恒生科技指数同期22.05%的涨幅 [5] - 该指数近五年年度涨跌幅分别为：2020年109.31% 2021年-36.61% 2022年-23.01% 2023年-24.74% 2024年23.04% [5] 基金持仓结构 - 港股互联网ETF前四大持仓股为小米集团-W（15.65%）腾讯控股（14.35%）阿里巴巴-W（13.87%）美团-W（10.87%）合计权重54.74% [5] - 前十大重仓股合计权重超72% 其他重要持仓包括金山软件（3.17%）哔哩哔哩-W（3.02%）美图公司（3.00%）等 [6] - 截至7月末基金规模超74亿元 年内日均成交额5.93亿元 支持T+0交易且无QDII额度限制 [6] 创新药指数表现 - 恒生港股通创新药精选指数聚焦创新药产业链 成份股以研发企业为主 龙头集中度较高 [6] - 年初至7月31日该指数累计上涨101.58% 较恒生指数（23.50%）和恒生科技指数（22.05%）分别超额78.08和79.53个百分点 [8] - 同期其他创新药指数表现分别为：中证创新药产业指数99.32% 恒生沪深港创新药50指数54.01% SHS创新药指数53.41%等 [9] 指数历史表现 - 恒生港股通创新药精选指数基日为2020年12月31日 发布于2023年7月17日 [10] - 发布后各年度涨跌幅为：2021年-22.72% 2022年-16.48% 2023年-19.76% 2024年-14.16% [10]