股票交易异常波动 - 公司股票在2025年11月14日和11月17日连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计达到20%以上 [1] - 该情况属于股票交易异常波动 [1] 公司核查情况 - 经核查公司前期披露的信息不存在需要更正或补充之处 [1] - 公司未发现近期公共传媒报道了可能或已经对公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息 [1]

公司股价异常波动 - 公司股票于2025年11月14日、11月17日连续2个交易日收盘价格涨幅偏离值累计达20%以上，属于异常波动 [1] - 经核查，公司前期披露信息无需更正补充，近期经营正常，内外部环境无重大变化 [1] - 公司、控股股东和实控人无应披露未披露重大事项，异常波动期间未买卖公司股票 [1] - 公司提醒投资者以指定媒体公告信息为准 [1]

股票情况 - 公司股票2025年11月14、17日连续2日收盘涨幅偏离值累计超20%，属异常波动[3] 信息披露 - 前期披露信息无需更正、补充[4] - 无应披露未披露重大事项及筹划[4][5] - 自查不存在违反信息公平披露情形[7] 经营情况 - 近期经营正常，内外部环境无重大变化[4] 交易情况 - 异常波动期间，公司、控股股东和实控人未买卖公司股票[4] 信息渠道 - 指定信息披露报刊为《证券日报》《上海证券报》，网站为巨潮资讯网[7]

主要股指表现 - 沪指收盘3972.03点，下跌18.46点，跌幅0.46% [1] - 深成指收盘13202.00点，下跌14.03点，跌幅0.11% [1] - 创业板指收盘3105.20点，下跌6.30点，跌幅0.20% [1] 市场交投活跃度 - 当日有85只A股换手率超过20% [1] - 北方长龙换手率达55.11%，为当日最高，股价上涨19.57% [1] - 江龙船艇换手率达45.88%，股价涨停，涨幅20.01% [1] - 三木集团换手率达45.14%，股价上涨10.06% [1] 高换手率个股价格变动 - 涨幅超过10%的个股包括富祥药业（42.80%换手率，12.14%涨幅）、宣亚国际（30.04%换手率，19.99%涨幅）、海峡创新（27.21%换手率，20.00%涨幅）等 [1][2][3] - 部分高换手率个股出现下跌，如古麒绒材（42.58%换手率，-9.62%跌幅）、三夫户外（33.81%换手率，-10.00%跌幅）、金富科技（29.04%换手率，-10.00%跌幅）等 [1][2] - ST合纵换手率22.67%，股价大幅上涨17.75% [3]

公司事件 - 海南海药全资子公司海口市制药厂有限公司于11月14日晚间获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品注射用美罗培南的《药品补充申请批准通知书》[2] - 审批结论为注射用美罗培南通过仿制药质量和疗效一致性评价[2]

公司动态 - 公司全资子公司海口市制药厂有限公司获得国家药监局核准签发的化学药品注射用美罗培南的《药品补充申请批准通知书》[1] - 注射用美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的多种感染 [1]

公司动态 - 海南海药全资子公司海口市制药厂有限公司获得国家药监局核准签发的化学药品注射用美罗培南的《药品补充申请批准通知书》[1] - 该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 产品信息 - 注射用美罗培南主要适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染[1]

证券代码：000566 证券简称：海南海药 公告编号：2025-069 海南海药股份有限公司关于子公司 注射用美罗培南通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏。 海南海药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司海口市制药厂有限 公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品注射用美罗培南的《药品 补充申请批准通知书》。现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 （一）药品名称：注射用美罗培南 二、 对公司的影响 1 剂型：注射剂 规格：0.25g、0.5g、1.0g 注册分类：化学药品 受理号：CYHB2550082、CYHB2550081、CYHB2550080 药品上市许可持有人：海口市制药厂有限公司 审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 （二）药品的其他相关情况 美罗培南为人工合成的广谱碳青霉烯类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成 而产生抗菌作用，美罗培南容易穿透大多数革兰阳性和阴性细菌的细胞壁，而达 到其作用靶点青霉素结合蛋白（PBPs）。除金属β-内酰胺酶以外，其对大多数 β-内酰胺酶（包括由 ...

公司药品研发进展 - 全资子公司海口市制药厂有限公司获得注射用美罗培南的《药品补充申请批准通知书》[1] - 注射用美罗培南通过国家药品监督管理局的化学药品一致性评价[1] 市场与竞争力影响 - 通过一致性评价意味着药品质量和疗效等同原研产品[1] - 此次通过一致性评价将有利于提升该药品的市场竞争力[1] - 该事件预计将对公司业绩产生积极的影响[1]

公司药品获批进展 - 全资子公司海口市制药厂有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品注射用美罗培南的《药品补充申请批准通知书》[1] 获批药品技术特点 - 美罗培南为人工合成的广谱碳青霉烯类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用[1] - 美罗培南容易穿透大多数革兰阳性和阴性细菌的细胞壁，而达到其作用靶点青霉素结合蛋白（PBPs）[1] - 除金属β-内酰胺酶以外，其对大多数β-内酰胺酶的水解作用具有较强的稳定性[1] 获批药品适应症 - 注射用美罗培南主要适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染[1] - 具体适应症包括肺炎(包括院内获得性肺炎)、尿路感染、腹腔内感染、妇科感染(如子宫内膜炎和盆腔炎)、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症[1]