重药控股(000950)
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重药控股(000950) - 关于参加重庆辖区上市公司2025年投资者网上集体接待日活动的公告
2025-09-16 17:01
活动信息 - 公司将参加重庆辖区上市公司2025年投资者网上集体接待日活动[1] - 活动时间为2025年9月25日15:00 - 17:00[1] - 活动交流网址为http://ir.p5w.net [1] 互动安排 - 公司相关高管将与投资者进行“一对多”互动交流[1]
重药控股(000950) - 关于控股股东股权结构拟发生变更的进展公告
2025-09-15 17:31
股权交易 - 2025年6月19日公开挂牌转让重庆医健24%股权[1] - 8月22日确定受让方为通用技术集团,底价22.06亿元[1] - 8月25日签署《产权交易合同》,金额22.06亿元[2] - 9月15日完成工商变更登记[3] 股权结构 - 转让后通用技术、中国医药、重庆渝富分别持48%、27%、25%股权[4] 影响 - 转让不导致控制权、持股、业务、经营变化[4][6]
重药控股:盐酸普拉格雷片已收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》
证券日报网· 2025-09-12 17:13
药物研发进展 - 公司近日收到国家药品监督管理局签发的盐酸普拉格雷片《药物临床试验批准通知书》[1] - 药物将于近期开展临床试验 但需完成临床试验并经国家药监局审评审批通过后方可生产上市[1] - 药品从研制到投产周期长环节多 研发及上市过程容易受到不确定性因素影响[1]
医药商业板块9月12日跌0.51%,百洋医药领跌,主力资金净流入2.95亿元
证星行业日报· 2025-09-12 16:31
板块表现 - 医药商业板块当日下跌0.51%,跑输上证指数(上涨0.22%)和深证成指(上涨0.13%)[1] - 板块内个股分化明显,塞力医疗涨停(10.01%),百洋医药领跌[1] 个股涨跌 - 塞力医疗涨幅最高(10.01%),收盘价31.31元,成交15.56亿元[1] - 海王生物上涨2.69%,润达医疗上涨1.30%,南京医药上涨0.99%[1] - 多数个股涨幅低于1%,其中中国医药仅微涨0.09%[1] 资金流向 - 板块主力资金净流入2.95亿元,游资净流出1.82亿元,散户净流出1.13亿元[2] - 塞力医疗主力净流入5.15亿元,占比达32.28%,居板块首位[2] - 润达医疗主力净流入2719.58万元,九州通主力净流入2111.61万元[2] - 多家公司出现游资和散户资金净流出,其中塞力医疗游资净流出2.54亿元[2] 成交活跃度 - 塞力医疗成交量最大(51.07万手),成交额15.56亿元[1] - 海王生物成交38.66万手,润达医疗成交13.77万手[1] - 国药一致成交活跃度最低,仅2.21万手[1]
9月11日晚间重要公告一览
犀牛财经· 2025-09-11 18:15
四川路桥股东减持计划 - 控股股东蜀道投资集团计划通过大宗交易方式减持不超过1.74亿股 占公司总股本2% 减持期间为2025年10月13日至12月31日 [1] 金龙羽股份转让终止 - 股东吴玉花与康立1号解除股份转让协议 终止转让公司5.32%股份 未办理转让手续且未发生实质转让 [1] 多利科技海外投资 - 子公司昆山达亚通过香港多利与西班牙霭德兰设立合资公司利霭德 持股比例分别为70%和30% 总投资额5.05亿元 其中香港多利出资3.53亿元 建设欧洲汽车零部件生产基地 [1][2][3] 重药控股药物研发进展 - 控股子公司重庆医药获得盐酸普拉格雷片临床试验批准通知书 即将开展临床试验 [3][4][5] 东阳光重大资产收购 - 与关联方深圳市东阳光实业共同增资宜昌东数一号投资有限责任公司 分别增资35亿元和40亿元 通过全资子公司以280亿元收购秦淮数据中国100%股权 [5] 康芝药业股份协议转让 - 控股股东海南宏氏投资转让2275.8万股(占总股本5.0004%)给北京晨乐资产管理有限公司 转让价格5.34元/股 总价款1.22亿元 [5][6] 华立股份股东减持 - 股东谢劭庄拟减持不超过806.03万股(占总股本3%) 股东谢志昆拟减持不超过257.67万股(占总股本0.96%) 合计减持比例不超过3.96% [6] 方邦股份董事减持 - 董事叶勇计划减持不超过15万股 占公司总股本0.1844% 减持期间为2025年10月13日至2026年1月13日 [6][7][8] 中国太保融资计划 - 建议发行港元计值H股可转换债券 仅面向专业投资者发行 募集资金用于保险主业、三大战略实施及补充营运资金 具体金额和条款未确定 [8] 微芯生物股东减持 - 股东博奥生物集团计划减持不超过1223.39万股 占公司总股本3% 减持期间为2025年10月13日至2026年4月12日 [8][9][10] 宏柏新材控股股东减持 - 控股股东宏柏化学因资金需求拟通过集中竞价减持不超过650万股(占总股本1%) 通过大宗交易减持不超过1300万股(占总股本2%) 合计减持不超过1950万股(占总股本3%) [10][11] 浙江荣泰业务说明 - 主营业务为耐高温绝缘云母制品 机器人零部件领域销售额较小且占比极低 不会对年度净利润产生重大影响 [11][12] ST天茂终止上市 - 主动终止上市申请获深交所受理 计划退市后转入全国中小企业股份转让系统 [12] 清新环境股东减持 - 股东中泰证券资管计划拟减持不超过1415.27万股 占公司总股本1% 减持期间为2025年10月10日至2026年1月9日 [12][13] 澜起科技股东减持 - 股东中国电子投资控股及一致行动人、珠海融英投资分别拟减持不超过1145.15万股(各占总股本1%) 合计减持比例不超过2% [13] 比亚迪高管增持 - 5名高管增持22.18万股 金额2362.42万元 32名核心人员增持26.64万股 金额2870.36万元 合计增持48.82万股 金额5232.78万元 [13][14][15] 天合光能储能合同 - 控股子公司签订合计2.48GWh储能产品销售合同 其中海外1GWh订单为构网型系统 系海外市场首个GWh级别构网型项目 [15][16] 楚天龙股东减持 - 股东温州一马企业管理中心拟减持不超过1383.41万股 占公司总股本3% 减持期间为2025年10月10日至2026年1月9日 [16][17] 中巨芯股东减持 - 股东深圳远致富海十一号拟减持不超过3693.19万股 占公司总股本2.5% 减持期间为2025年9月16日至12月15日 [17][18] ST合纵董事长动态 - 控股股东兼董事长刘泽刚获取保候审 期限从2025年8月16日起算 目前正常履职且公司经营未受影响 [18][19] 首开股份销售数据 - 8月签约面积7.60万平方米 签约金额9.73亿元 1-8月累计签约面积85.23万平方米 签约金额131.52亿元 [19] 聚辰股份股东减持 - 股东武汉珞珈梧桐计划通过大宗交易减持不超过254.42万股 通过集中竞价减持不超过158万股 合计减持不超过412.42万股(占总股本2.61%) [19][20]
重药控股:控股子公司获得《药物临床试验批准通知书》
每日经济新闻· 2025-09-10 19:54
药物研发进展 - 公司控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展盐酸普拉格雷片临床试验 [1] 业务结构 - 2025年1至6月份公司营业收入构成:医药批发占比94.81%,医药零售占比4.73%,其他业务占比0.46% [1] 市值信息 - 截至发稿时公司市值为90亿元 [1]
重药控股(000950.SZ):子公司药物获临床试验批准
格隆汇APP· 2025-09-10 19:22
药物研发进展 - 公司控股子公司重药股份获得国家药监局签发的盐酸普拉格雷片《药物临床试验批准通知书》并将于近期开展临床试验 [1] - 盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社 是第三代抑制ADP激活的血小板聚集药物 [1] - 该药物适应症为预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成 [1] 全球市场现状 - 盐酸普拉格雷片目前已在全球70多个国家和地区上市 但中国境内尚未上市 [1]
重药控股(000950.SZ):盐酸普拉格雷片获临床试验批准
智通财经网· 2025-09-10 19:08
药物临床试验批准 - 公司控股子公司重药股份获得国家药监局签发的盐酸普拉格雷片药物临床试验批准通知书 [1] - 盐酸普拉格雷片将于近期开展临床试验 [1] 药物背景与适应症 - 盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社 [1] - 药物为第三代抑制ADP激活的血小板聚集药物 [1] - 适应症包括预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成 [1] 药物市场现状 - 盐酸普拉格雷片目前已在全球70多个国家和地区上市 [1] - 该药物在中国境内尚未上市 [1]
重药控股(000950) - 关于子公司药物获临床试验批准的公告
2025-09-10 18:46
新产品和新技术研发 - 重药控股子公司重药股份盐酸普拉格雷片2025年9月获国家药监局临床试验批准[1][3] - 2021年8月提交上市注册申请并获受理,2023年7月主动撤回,2025年6月临床试验申请获受理[2][3] - 原研公司为第一三共株式会社,已在全球70多个国家和地区上市,中国境内未上市[2]
重药控股:盐酸普拉格雷片获临床试验批准
证券时报网· 2025-09-10 18:44
公司研发进展 - 控股子公司重药股份获得国家药监局签发的盐酸普拉格雷片药物临床试验批准通知书 [1] - 该药品适应症为预防接受经皮冠状动脉介入治疗后急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛及陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成 [1] - 公司将于近期开展该药物的临床试验 [1]