证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2024-051 浙江仙琚制药股份有限公司 关于拟变更会计师事务所的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1．拟聘任的会计师事务所名称：立信会计师事务所（特殊普通合伙）（以 下简称"立信所"）。 2．原聘任的会计师事务所名称：天健会计师事务所（特殊普通合伙）（以 下简称"天健所"）。 3．拟变更会计师事务所的原因：根据财政部、国务院国资委、证监会印发 的《国有企业、上市公司选聘会计师事务所管理办法》（财会〔2023〕4 号）（以 下简称《管理办法》）相关规定，鉴于天健所已连续多年为浙江仙琚制药股份有 限公司（以下简称"公司""仙琚制药"）提供审计服务，为保证公司审计工作 的独立性和客观性，综合考虑公司业务发展和审计工作需求等情况，公司拟对 2025 年年度审计机构进行选聘，经公开招标并根据评标结果，立信所为中标单 位，其具备为公司提供审计服务的能力与经验，能够满足公司审计工作的要求， 故拟聘任立信会计师事务所（特殊普通合伙）为公司 2025 年年度财务会计报告 和内部控制的审计机 ...

证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2024-046 浙江仙琚制药股份有限公司 关于公司产品拟中选第十批全国药品集中采购的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）于2024年12月12日参加了 国家组织药品联合采购办公室（以下简称"联采办"）组织的第十批全国药品集 中采购的投标工作。公司产品舒更葡糖纳注射液、甲硫酸新斯的明注射液拟中选 本次集中采购。现将相关情况公告如下： 药品 名称 适应症 规格 拟中选 价格 （元/支） 拟中选 数量 （万支） 拟主供 省市 舒更葡糖 纳注射液 麻醉拮抗剂，主要用于拮抗 由罗库溴铵或维库溴铵诱导 的神经肌肉阻滞。 2ml:200mg 9.47 10.14 广东 湖南 吉林 西藏 甲硫酸新 斯的明注 射液 抗胆碱酯酶药，用于手术结 束时拮抗非去极化肌肉松弛 药的残留肌松作用，用于重 症肌无力，手术后功能性肠 胀气及尿潴留等。 1ml：0.5mg 0.78 193.66 浙江 北京 安徽 吉林 宁夏 一、 拟中选产品基本情况 公司上述拟中选的舒更葡糖纳注 ...

报告公司投资评级 - 报告给予公司"强推"评级 [1] 报告核心观点 - 公司三季度业绩符合预期,收入32.37亿元(-0.01%),归母净利润5.30亿元(+12.42%) [1] - 制剂业务收入19.3亿(+8.3%),其中呼吸科、皮肤科、麻醉等领域增长较快,公司从仿制药向高端难仿、创新的研发升级 [2] - 原料药业务收入13亿(-10%),主要受下游客户去库存和公司减少贸易业务影响,未来有望实现双位数增长 [2] - 预计公司2024-2026年归母净利润将分别达到6.83、8.48和10.60亿元,同比增长21.4%、24.1%和25.0% [3] 财务指标总结 - 2024-2026年营业收入预计分别为4,262、4,932和5,720百万元,同比增长3.3%、15.7%和16.0% [3] - 2024-2026年归母净利润预计分别为683、848和1,060百万元,同比增长21.4%、24.1%和25.0% [3] - 2024-2026年EPS预计分别为0.69、0.86和1.07元 [3] - 2024-2026年PE预计分别为18倍、15倍和12倍 [3]

报告公司投资评级 - 报告维持"买入"评级 [3] 报告核心观点 - 公司是甾体激素优质赛道原料药制剂一体化龙头 [3] - 制剂集采风险逐步出清,新产品放量可期 [2][3] - 原料药非规市场需求有望回暖,法规市场不断开拓 [2][3] - 公司有望迈入发展新阶段 [3] 公司财务数据总结 营收情况 - 预计公司2024-2026年收入分别为43.04、47.84和54.54亿元,同比增长4.38%、11.15%和14.01% [3] - 2024Q3营业收入10.99亿元,同比下降1.80%,环比下降0.07% [2] 利润情况 - 预计公司2024-2026年归母净利润分别为6.78、8.21和10.06亿元,同比增长20.49%、21.05%和22.47% [3] - 2024Q3归母净利润1.90亿元,同比增长12.17%,环比增长0.99% [2] - 公司利润端表现亮眼,2024Q3扣非净利润同比增长14.68%,环比增长1.86% [2] 毛利率和费用率 - 2024Q1-Q3毛利率分别为54.63%和54.22%,同比提升3.38个百分点和3.79个百分点 [2] - 2024Q1-Q3三项费用率合计分别为28.70%和27.81%,同比下降0.32个百分点和1.77个百分点 [2] - 公司持续加大研发投入,2024Q1-Q3研发费用分别增长32.46%和29.78% [2]

公司经营情况 - 2024年前三季度公司实现营业收入32.37亿元，基本持平；实现归属于上市公司股东的净利润12.42亿元，扣非净利润5.21亿元，同比增长12.82% [1][2] - 2024年单三季度公司实现营业收入10.99亿元，同比下降1.90%；实现归属于上市公司股东的净利润1.90亿元，扣非净利润1.90亿元，同比增长14.68% [2] - 前三季度毛利率55%，较上年同期提升约3.7个百分点 [2] - 销售费用率22%，与上年同期基本持平；管理费用率1.85%，与上年同期基本持平；研发费用率7%，同比增加约5.7个百分点 [2] - 非经常性损益约901万元，上年同期约965万元 [2] 主要产品销售情况 制剂产品 - 前三季度制剂营收约19.3亿元，同比增长8%，主要为麻醉肌松类、呼吸科类、皮肤科类产品同比增长 [2][3] - 妇科及女性健康产品销售约3.4亿元，基本持平；麻醉肌松产品销售约1亿元，同比增长约20% [3] - 呼吸科产品销售约6.15亿元，同比增长约32%；皮肤科产品销售约1.88亿元，同比增长约20% [3][4] - 普药产品销售约4.3亿元，同比下降约10%，主要受地塞米松磷酸钠注射液集采影响 [4] 新产品 - 庚酸炔诺酮注射液前三季度销售约2500万元，同比增长约30% [4] - 屈螺酮炔雌醇片前三季度销售约1600万元，同比增长约440% [4] - 戊酸雌二醇片已在6个省份完成挂网 [4] - 地屈孕酮片、黄体酮凝胶等新产品正在研发和申报 [5] 原料药业务 - 前三季度原料药营收13亿元，同比下降约10%，主要受国际原料药市场去库存及部分国家经济因素影响 [5] - 意大利Newchem公司受海外市场下游客户去库存等因素影响，销售收入同比下降 [5] - 公司与Newchem在制造端和销售端进行协同，已落地11个产品生产协同 [6] 发展方向 - 公司将聚焦甾体激素领域，提升自身产品注册能力、产品质量和技术，不断丰富原料药及制剂产品结构 [6] - 公司注重长期发展能力的构建，努力实现公司长期价值的最大化 [6]

报告投资评级 - 维持"增持"评级 [3] 报告核心观点 - 盈利能力改善。2023年原料药及中间体板块受非规范市场价格竞争带动整体毛利率承压,技术工艺优化叠加法规市场开拓,2024Q1-Q3毛利率改善至54.63%,同比增长3.38pct,Q3单季度毛利率54.22%,同比增长3.79pct [3] - 集采影响逐步出清,新品有望持续兑现增量。2023年受黄体酮胶囊及罗库溴铵注射液集采影响,制剂板块营收同比下滑。2024H1集采影响逐步出清,制剂板块同比增长达10.6%。新品陆续获批下,长期增长可期 [3] 公司投资亮点 - 盈利能力改善。2023年原料药及中间体板块受非规范市场价格竞争带动整体毛利率承压,技术工艺优化叠加法规市场开拓,2024Q1-Q3毛利率改善至54.63%,同比增长3.38pct,Q3单季度毛利率54.22%,同比增长3.79pct [3] - 海外原料药子公司Newchem受海外市场下游客户去库存及经济环境汇率影响,预计报告期营收承压。伴随下游客户去库存接近尾声以及新品开拓,有望重回增长 [3] - 持续拓展法规市场增量,2023年杨府原料药厂区顺利通过FDA、巴西ANVISA和日本PMDA等检查,助力高端产能突破瓶颈。2024H1醋酸甲羟孕酮无菌原料药通过WHO PQ认证,泼尼松龙通过日本PMDA认证,泼尼松龙片获得美国FDA批准,为原料药高端市场拓展奠定基础 [3] - 集采影响逐步出清,制剂板块同比增长达10.6%。妇科计生类产品2024H1同比下滑1%,新品庚酸炔诺酮注射液、屈螺酮炔雌醇片增量贡献下预计Q3营收同比转正;麻醉肌松类产品2024H1同比增长28%,舒更葡萄糖钠放量下预计Q3维持增长;呼吸类及皮肤科产品预计终端需求持续旺盛 [3] - 与杭州奥默合作一类创新药奥美克松钠已于2024年8月30日向NMPA递交NDA,产品获批后有望完善公司麻醉肌松类产品管线 [3]

浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）第八届监事会第七次会议 通知已于 2024 年 10 月 18 日以电子邮件方式向公司全体监事发出，会议于 2024 年 10 月 25 日上午以通讯方式召开。本次会议应参加监事 7 名，实际参加监事 7 名，会议由公司监事会主席吴天飞先生召集并主持。本次会议的召集、召开符合 《中华人民共和国公司法》和《公司章程》的有关规定。全体与会监事以记名投 票方式通过以下决议： 会议以 7 票同意，0 票弃权，0 票反对，审议通过了《公司 2024 年第三季度 报告》。 经审核，监事会认为：公司董事会编制和审核的《公司 2024 年第三季度报 告》程序符合法律、行政法规和中国证监会的规定；报告内容真实、准确、完整 地反映了上市公司的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 特此公告。 浙江仙琚制药股份有限公司 监事会 证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2024-044 浙江仙琚制药股份有限公司 第八届监事会第七次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 2024 年 10 ...

浙江仙琚制药股份有限公司 证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2024-043 特此公告。 浙江仙琚制药股份有限公司 董事会 2024 年 10 月 26 日 第八届董事会第十一次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）第八届董事会第十一次会 议通知已于2024年10月18日以电子邮件方式向公司全体董事发出，会议于2024 年 10 月 25 日上午以通讯方式召开。本次会议应参加董事 9 名，实际参加董事 9 名，会议由公司董事长张宇松先生召集并主持。本次会议的召集、召开符合《中 华人民共和国公司法》和《公司章程》的有关规定。全体与会董事以记名投票方 式通过以下决议： 会议以 9 票同意，0 票弃权，0 票反对，审议通过了《公司 2024 年第三季度 报告》。 ...

财务指标 - 2024年第三季度营业收入为10.99亿元，同比下降1.80%[1] - 归属于上市公司股东的净利润为1.90亿元，同比增长12.17%[1] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1.90亿元，同比增长14.68%[1] - 基本每股收益为0.1925元，同比增长12.20%[1] - 总资产为69.08亿元，较年初下降1.22%[1] - 归属于上市公司股东的所有者权益为60.14亿元，较年初增长3.94%[1] - 2024年1-9月营业总收入为32.37亿元[12] - 2024年1-9月营业成本为14.69亿元[12] - 2024年1-9月销售费用为7.26亿元[12] - 2024年1-9月研发费用为1.85亿元[12] - 2024年1-9月财务费用为-2,333万元[12] - 2024年1-9月其他收益为1,931万元[12] - 2024年1-9月投资收益为1,275万元[12] - 2024年9月30日资产总计为69.08亿元[10] - 2024年9月30日负债总计为8.39亿元[10] - 2024年9月30日归属于母公司所有者权益合计为60.14亿元[11] - 2024年第三季度营业利润为6.31亿元，同比增长15.7%[13] - 2024年第三季度净利润为5.43亿元，同比增长15.0%[13] - 2024年第三季度归属于母公司股东的净利润为5.30亿元，同比增长12.4%[13] - 2024年第三季度归属于母公司所有者的综合收益总额为4.97亿元[14] - 2024年第三季度基本每股收益为0.4767元[14] 现金流 - 经营活动产生的现金流量净额为2.17亿元，同比下降55.55%[1] - 2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为2.17亿元[15] - 2024年前三季度投资活动产生的现金流量净额为-1.42亿元[15,16] - 2024年前三季度筹资活动产生的现金流量净额为-4.15亿元[16] - 2024年第三季度销售商品、提供劳务收到的现金为25.94亿元[15] - 2024年第三季度期末现金及现金等价物余额为12.89亿元[16] 其他 - 预付款项较年初增加65.27%，主要系本期按合同预付款项增多所致[3] - 研发费用同比增加32.46%，主要系本期研发投入增加所致[5] - 经营活动产生的现金流量净额同比下降55.55%，主要系销售商品收到的现金减少和购买商品支付的现金增加所致[5] - 公司2024年第三季度普通股股东总数为23,944人,前10名股东持股比例合计为44.79%[6] - 公司前10名无限售条件股东持有的股份数量及占比情况[7] - 公司前10名股东中,部分股东参与了转融通业务,出借股份数量及占比情况[8] - 公司2024年第三季度合并资产负债表显示,流动资产合计为31.99亿元,非流动资产合计为27.66亿元[9] - 公司2024年第三季度合并资产负债表显示,货币资金余额为12.99亿元,应收账款余额为6.75亿元[9]

证券代码：002332 证券简称：仙琚制药 公告编号：2024-042 浙江仙琚制药股份有限公司 关于甲磺酸倍他司汀片药品注册申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局下发的甲磺酸倍他司汀片境内生产药品注册受理通知书，现将相关情况公 告如下： 二、甲磺酸倍他司汀片的相关情况 甲磺酸倍他司汀片，规格为 6mg，参比制剂为原研的上市药品，其持证商为 卫材（中国）药业有限公司，其英文名/商品名为 Betahistine Mesilate Tablets/ 敏使朗。甲磺酸倍他司汀片最早由日本 Eisai Co., Ltd.研发，商品名为 Merislon®。 适应症为用于下列疾病伴发的眩晕、头晕感：梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 本次公司申报的甲磺酸倍他司汀片规格与参比制剂上市的规格一致，按化学 药品 4 类进行申报。 三、对公司的影响及风险提示 甲磺酸倍他司汀片被国家药品监督管理局受理，标志着该品种境内生产药品 注册工作进入了审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如 ...