公司产品注册获批 - 戴维医疗全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日获得两项新的医疗器械注册证 [1] - 获批产品为一次性使用胃管和一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管 [1]

公司产品注册进展 - 戴维医疗全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日获得浙江省药品监督管理局颁发的2项《医疗器械注册证》[1] - 新获注册证的产品包括一次性使用胃管和一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管[1] 公司业务拓展 - 此次新产品的注册获批表明公司在医疗器械领域的研发管线取得新进展[1] - 公司产品线从原有业务向一次性使用内窥镜导管等细分领域延伸[1]

公司产品注册获批 - 戴维医疗全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日获得浙江省药品监督管理局颁发的2项《医疗器械注册证》[1] - 获批产品包括一次性使用胃管和一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管[1] 公司业务拓展 - 此次注册证获批标志着公司产品线在消化和泌尿外科领域获得扩展[1] - 子公司维尔凯迪作为公司的全资生产平台，其新产品获批将增强公司的医疗器械产品组合[1]

公司产品获批 - 戴维医疗全资子公司维尔凯迪于近日获得浙江省药品监督管理局颁发的2项医疗器械注册证 [1] - 获批的具体产品为一次性使用胃管和一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管 [1]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司维尔凯迪获2项《医疗器械注册证》[1] - 一次性使用胃管可用于气体等输入，有数字刻度和X光显影标记线[4] - 一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管更细清轻，即用即弃降风险[5][6] 未来展望 - 产品注册证利于丰富产品线，提高核心竞争力[7] - 目前无法预测产品对未来营业收入的影响[8]

公司产品注册更新 - 戴维医疗全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日取得浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械变更注册（备案）文件》[1] - 公司产品“一次性使用腔镜用直线型切割吻合器组件”完成了医疗器械产品注册变更[1] 公司业务发展 - 此次产品注册变更涉及公司核心医疗器械产品线中的吻合器组件[1] - 产品注册变更的完成表明公司在腔镜手术器械领域的研发或生产流程获得监管更新或许可[1]

新产品和新技术研发 - 全资子公司宁波维尔凯迪取得医疗器械变更注册文件[1] - 一次性使用腔镜用直线型切割吻合器组件完成注册变更[1] - 注册证批准日期为2025年12月4日[1] - 产品型号、规格数量增加[1] - 注册证产品技术要求发生变更[2] 未来展望 - 注册证变更利于提升公司在微创外科手术器械领域核心竞争力[3] - 产品实际销售取决于未来市场推广效果[3] - 公司无法预测产品对未来业绩的影响[3] 其他 - 公告发布日期为2025年12月8日[5]

公司经营状况 - 公司目前经营状况正常 [1] - 公司各项业务均按年度计划有序推进 [1] 财务信息披露 - 公司第四季度具体财务数据将在后续披露的定期报告中公布 [1]

公司产品注册更新 - 戴维医疗全资孙公司宁波甬星医疗仪器有限公司于近日取得输液泵产品的医疗器械变更注册（备案）文件 [1] 公司运营动态 - 公司产品输液泵完成了医疗器械产品注册变更 [1]

新产品和新技术研发 - 公司全资孙公司宁波甬星取得输液泵医疗器械产品注册变更文件[1] - 输液泵批准日期为2025年12月4日[1] - 输液泵适用范围和产品技术要求变更[1] 未来展望 - 注册证变更对公司发展有积极影响，无法预测对营收影响[1]