分组1：公告基本信息 - 证券代码为300347，证券简称泰格医药，公告编码（2023）021号 [1] - 公司为杭州泰格医药科技股份有限公司 [1] 分组2：活动相关信息 - 活动由浙江证监局、浙江省上市公司协会与深圳市全景网络有限公司联合举办 [1] - 活动采用网络远程方式，投资者可通过“全景路演”网站（https://rs.p5w.net）、微信公众号“全景财经”、全景路演APP参与 [1] - 活动时间为2023年5月12日（周五）15：00 - 17：00 [1] - 公司高管将在线就2022年度业绩、公司治理、发展战略、经营状况、融资计划、股权激励和可持续发展等问题与投资者沟通交流 [1]

财务表现 - 公司第一季度营业收入为18.04亿元，较去年同期略有下降，净利润为5.68亿元，同比增长9.65%[5] - 公司经营活动产生的现金流量净额为2,850万元，较去年同期大幅下降90.59%[5] - 公司总资产为281.72亿元，较去年同期增长2.64%，归属于上市公司股东的所有者权益为201.45亿元，同比增长2.87%[5] 非经常性损益项目 - 公司非经常性损益项目主要包括政府补助、委托他人投资收益和资产公允价值变动收益等[6][7][8] 业务影响 - 公司临床试验技术服务收入略有下降，但其他服务收入有所增长，主要受到临床试验业务变动影响[12] 财务费用异常情况 - 公司税金及附加、财务费用、投资收益等项目出现异常情况，主要原因包括增值税增加、利息支出增加等[13][14] 现金流量情况 - 公司现金流量表显示经营活动产生的现金流量净额大幅下降，主要受到收款减少和支出增加的影响[16] - 公司投资活动和筹资活动产生的现金流量净额也出现下降，主要原因分别是支付投资款和减少短期借款[17][18] 股东持股情况 - 报告期末普通股股东总数为40,921股，前十名股东持股情况中，叶小平持股比例为20.32%，持有177,239,541股[19] - 曹晓春持有有限售条的股份数量为38,746,330股，质押了12,000,000股[19] - 2023年第一季度，叶小平持有44,309,885股人民币普通股，中国工商银行持有36,652,574股人民币普通股[20] 公司财务状况 - 杭州泰格医药科技股份有限公司2023年第一季度营业总收入为18.04亿元，较上期略有下降[24] - 本季度营业总成本为13.6亿元，其中营业成本为10.89亿元，较上期略有下降[25] - 本季度营业利润为6.31亿元，较上期略有下降[25] - 净利润为5.68亿元，较上期略有下降[26] - 综合收益总额为5.21亿元，较上期略有下降[26] - 每股基本收益为0.66元，与上期持平[26] 现金流量变化 - 经营活动产生的现金流量中，销售商品、提供劳务收到的现金为15.26亿元，较上期下降[27] - 杭州泰格医药科技股份有限公司2023年第一季度经营活动现金流入小计为1,630,343,450.42元，较去年同期的1,836,614,745.07元有所下降[28] - 公司2023年第一季度经营活动现金流出小计为1,601,835,231.02元，较去年同期的1,533,536,082.44元有所增加[28] - 公司2023年第一季度投资活动产生的现金流量净额为-547,512,821.57元，较去年同期的-1,295,535,995.85元有所改善[28] - 公司2023年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为302,161,242.23元，较去年同期的533,083,081.37元有所下降[28] - 公司2023年第一季度现金及现金等价物净增加额为-227,954,720.76元，较去年同期的-461,114,663.10元有所改善[28] - 公司2023年第一季度期末现金及现金等价物余额为7,554,786,166.18元，较期初现金及现金等价物余额有所下降[29]

公司经营情况 - 2022年度主营业务经营良好，国际化战略推进顺利，海外数据统计、实验室业务和创新药大临床业务均有增长，海外布局不断突破 [1] - 新兴业务如药物警戒、真实世界研究等服务需求持续增长，持续深化全球一体化和数字化临床服务水平 [1] 国际化战略举措与发展状况 - 已完成全球5大洲50多个国家的人员团队覆盖，初步具备欧美、拉丁美洲及亚太地区的临床业务运营能力，承接跨国大型药企订单增多 [1] - 今年开始进行欧洲区域团队间整合，加强当地BD团队建设，加强美国、欧洲、亚太地区的交叉销售，发展全球多中心临床业务 [1][2] - 为中国申办方实施的海外临床项目数量在国内同行业处于领先地位 [2] 客户需求与业务成长策略 - 客户临床研发意愿较强，加强现有客户黏性，开发新客户 [2] - 拓展新兴临床业务能力，在无锡和海南扩大真实世界研究团队规模 [2] - 提升SMO业务人员产能利用率，重点服务长期合作的临床试验机构 [2] - 数据统计业务在多地有团队，国内客户数据统计业务外包率上升，运用新技术和系统降本增效保证收入增长 [2] 国际化业务竞争力 - 深耕中国，了解中国客户需求，为国际化临床业务提供定制化、差异化服务 [2] - 2022年美国、欧洲业务增长，因国内药企出海临床项目从I期进入II/III期，积累了临床中心资源 [2] 数据统计业务毛利率 - 随着国内创新药行业发展，订单量上升，在多地搭建团队降低人员成本，运用数字化等技术提升效率，毛利率保持稳定 [3] 创新药研发新方向 - 以技术类为导向，如小分子、细胞基因疗法、抗体药物研发等；以临床价值为导向 [3] - 治疗空间大的领域临床项目增速明显，国内老龄化带来的与年龄相关病种临床项目提速，肿瘤、心血管、抗感染类临床项目体量较大 [3] 后续订单增长来源 - 海外业务是增长点之一，前期在欧美布局投入已在新签订单上有所收获 [3] - 传统临床相关咨询服务在国内市场开拓新机遇 [3] - 新兴业务逐步扩张 [3] - 关注行业动态，在风险可控情况下通过收购整合提升业务规模和体量 [3] 海外业务发展定位 - 国内和海外市场都要做好，在不同地区发挥不同竞争优势，增加存量客户黏性，开发新客户 [4]

公司概况 - 公司为泰格医药科技股份有限公司[6] - 公司注册地址位于浙江省杭州市滨江区[19] - 公司国际互联网网址为www.tigermedgrp.com[19] 财务数据 - 公司2022年营业收入为708.55亿元，同比增长35.91%[20] - 公司2022年净利润为20.07亿元，同比下降30.19%[20] - 公司2022年扣除非经常性损益后的净利润为15.40亿元，同比增长25.01%[20] - 公司2022年经营活动产生的现金流量净额为13.58亿元，同比下降4.66%[20] - 公司2022年基本每股收益为2.32元，同比下降29.91%[20] 子公司及全资子公司 - 公司在全球设立了多家全资子公司，包括TG Sky、Tigermed Clinical等[15] - 公司在中国设立了多家全资子公司，如北京医捷通、无锡泰格等[15] - 公司在全球范围内拥有多家全资子公司，包括Tigermed USA、Tigermed Indonesia等[15] 业务发展 - 公司是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）[37] - 公司提供创新药物、仿制药及医疗器械临床试验运营服务以及与临床试验直接相关的配套服务[37] - 公司在全球50个国家拥有超过1,400名的专业团队，可提供各类临床试验技术服务、临床试验相关服务及实验室服务[38] 股东情况 - 公司控股股东为叶小平和曹晓春，两人为一致行动人和实际控制人[189] - 叶小平持有公司股份20.32%，境外法人持有公司股份14.11%，公司实际控制人为叶小平和曹晓春[183]

业务发展情况 - 总体业务增长良好，数据统计业务整合后运作更有效，人员利用率更高，预计全年保持快速增长，Tigermed - BDM客户以国外客户为主，重点发展临床试验数据管理和统计业务 [2] - SMO业务增长快速，30%业务来自泰格，70%是新客户，为公司重点发展业务之一 [2][3] - 智慧医疗项目开展速度较快，EDC项目系统开始测试，慢病管理项目前期调研完成，12月发布，计划明年下半年发布盈利模式 [3] 订单情况 - 上半年因VIVUS订单审评未通过订单不理想，三季度方达、美斯达订单量增长，国内部分创新药进入临床试验阶段，目前订单情况良好 [3] 政策影响 - “三报三批”政策实施短期内对公司业务有负面影响，长期是利好，公司去年下半年开始拓展国内创新药业务和不受审评周期影响的业务 [3] 业务对比 - 药明康德主要业务集中在化合物合成，方达占比最大的业务是生物样本分析业务，国内走出去的药厂大多与方达合作，方达超90%业务来自国外客户 [3] 业务结构调整 - 临床试验业务占比下降是公司业务结构调整的原因 [4] 人员情况 - 公司人员约1400人，新增人员主要在数据统计业务和SMO业务，统计分析团队规模较大、毛利率较高，是重点发展业务，SMO业务市场大，今年离职率约10%，去年约20%，人员更稳定 [4] 考核指标 - 公司人员最集中的医学部约400人，占母公司人员总数超60%，主要以入组病人数量和稽查质量作为考核指标 [4] 行业占比 - 公司在行业占比超5% [4]

韩国子公司情况 - 韩国Dreams前半年亏损700多万，三季度亏损600万，前三季度共亏损1300多万元，对公司造成较大影响 [1] - 公司6月向其派CFO加强管理，今年新签订单额增长较快，希望明年业绩起色 [1] 临床业务工作量 - 临床业务工作量增加10%到15%，原因是对临床试验质量要求提高，需核对HIS系统信息 [1] - 用EDC项目也需和医院内部HIS系统核对数据，美国FDA基于风险的监察可节省劳动力 [2] BE业务情况 - BE金额大概在280万元到350万元左右，含生物分析，医院费用至少占三分之一多，约130 - 140万元 [2] - 若有10到15家合作医院，希望明年做到200个BE项目，一个医院一个月完成1 - 1.5个项目 [2] - BE业务瓶颈是生物分析人员不够 [2] 政策期待 - 期待国家放开临床机构认证，寻找新合作机构加快业务进度 [2] - 期待药监局尽快放开临床实验基地相关政策，找更好合作对象做大规模临床基地 [3]