激励计划决策 - 2022年3月7日董事会和监事会审议通过激励计划相关议案[3][4] - 2022年3月23日股东大会审议通过激励计划相关议案[5] - 2023 - 2025年多次会议审议通过调整激励计划等议案[6] 限制性股票处理 - 2025年5月29日作废1.0976万股已授予但未归属限制性股票[3] - 2名激励对象按80%比例归属当期限制性股票，作废1.0976万股[8][10] 影响说明 - 本次作废限制性股票对公司无实质性影响[9]

业绩分配 - 2024年度利润分配以491,198,771.00股为基数，每10股派现3.129649元[7] - 2024年度权益分派后每股现金分红0.3098112元/股[8] 激励计划 - 2025年5月29日会议通过调整2022年限制性股票激励计划[6] - 限制性股票授予价从6.581元/股调至6.271元/股[9] - 监事会同意调整2022年限制性股票激励计划[11]

会议情况 - 公司第四届监事会第七次会议于2025年5月29日召开，3名监事全出席[4] 激励计划 - 审议通过调整2022年限制性股票激励计划相关事项议案[5] - 2名激励对象按80%比例归属当期限制性股票[6] - 作废1.0976万股限制性股票[7] - 2022年限制性股票激励计划第三个归属期可归属数量为408.9344万股[8]

公司回购及增资 - 太阳能拟以1亿-2亿元回购A股股份用于注销，回购价格不超过6.69元/股 [1] - 润阳科技拟以不超过3亿元现金增资上海傅利叶智能科技，后者投前估值80亿元 [1] - 四川美丰拟以5000万-7000万元回购股份用于注销，回购价格不超过10.07元/股 [2][3] - 健友股份拟以2000万-4000万元回购股份用于股权激励或员工持股计划，回购价格不超过18.75元/股 [11][12] - 隆达股份对新加坡全资子公司增加投资4000万美元，总投资额增至6000万美元 [45][46] 医药行业动态 - 恒瑞医药子公司SHR-4712注射液获临床试验批准，用于治疗晚期实体瘤 [1][2] - 九典制药PDX-04药物获临床试验批准，用于治疗痛风性急性发作镇痛 [5][6] - 九芝堂全资子公司新药YB211启动II期临床试验，用于治疗成人急性细菌性皮肤感染 [8][9] - 复星医药控股子公司HLX22获欧盟孤儿药资格认定，用于胃癌治疗 [9][10] - 康弘药业子公司注射用KH617获临床试验批准，用于治疗胶质母细胞瘤 [25][26] 子公司投资及资产重组 - 联环药业以6000万元增资全资子公司扬州联环投资，注册资本增至12500万元 [2] - 宏昌电子全资子公司香港宏昌向珠海宏昌增资1000万美元，注册资本增至12390万美元 [2] - 新筑股份停牌筹划购买控股股东旗下四川蜀道清洁能源集团60%股权，同时出售部分资产 [26][27] - 立昂微拟清算并注销嘉兴康晶，将其持有的嘉兴金瑞泓41.31%股权按比例分配给合伙人 [4][5] 重大合同及项目中标 - 平治信息中标陕西电信GPU算力建设项目并签订2.46亿元框架协议 [7][8] - 禾迈股份签订10亿元户用光伏合作协议，合作期限3年 [14][15] - 迦南智能全资子公司中标国网河北电力电动汽车公司充电站项目 [15][16] - 设计总院中标多个重大项目，金额约3.9亿元 [22][23] - 复洁环保签订2.44亿元污泥干化造粒系统及除臭系统采购合同 [23][24] 股东减持及高管变动 - 永茂泰2股东拟减持不超过2.66%股份 [19][20] - 建新股份多名董事及高管拟减持不超过0.65%股份 [28][29] - 双飞集团董事兼财务总监拟减持不超过80万股 [29][30] - 东箭科技3股东拟合计减持不超过0.28%股份 [30][31] - 佰维存储部分董事及高管拟合计减持不超过8.41万股 [48][49] 分红派息 - 高铁电气拟每股派现0.012元 [16][17] - 古越龙山拟每股派现0.08元 [18][19] - 创力集团拟每股派现0.1元 [33][34] - 天目湖拟每股派现0.235元 [35][36] - 润本股份拟每股派现0.23元 [37][38] - 福莱新材拟每10股派现1.5元转增4股 [39][40] - 莱特光电拟每10股派现1.3元 [42][43] - 云路股份拟每股派现0.63元 [44][45]

药物研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称为PDX-04，注册分类为化药2.2类 [1] - PDX-04拟定适应症为用于治疗痛风性急性发作镇痛，为局部外用制剂 [1] - 目前国内外尚无该产品处于临床试验阶段，亦无相关销售数据 [1] 财务影响 - PDX-4获得临床试验资格对公司的财务状况、经营业绩不构成重大影响 [1]

新产品研发 - 公司2025年收到PDX - 04《药物临床试验批准通知书》[2] - PDX - 04注册为化药2.2类，拟治疗痛风急性发作镇痛[2] - PDX - 04为局部外用制剂，提供新治疗选择[3] 未来展望 - 临床试验进度、审评审批及市场竞争有不确定性[4] - 研发项目有推进及效果不达预期风险[4]

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研 [2] - 参与单位及人员为众安保险、中邮理财等投资者代表共 5 人 [2] - 时间为 2025 年 5 月 23 日上午 10:00 - 11:00 [2] - 地点在公司会议室 [2] - 上市公司接待人员为证券事务代表甘荣 [2] 公司收并购方向 - 关注与自身发展战略契合的标的，完善产业链布局、提升技术水平等 [2] - 结合市场需求、行业趋势、技术优势等寻找有潜力的并购对象 [2] 竞品获批应对策略 - 成本端：凭借完整产业链布局，自主生产原料药和关键辅料控制成本 [2] - 销售端：建立全渠道覆盖体系，加大院外市场投入占据更大份额 [2][3] - 研发端：保持高研发投入，推陈出新拓宽产品线，打造“久悦”贴膏品牌 [3] 产品市场分析 - 洛索洛芬钠凝胶贴膏在院外市场有较大发展潜力，公司将加强推广和渠道建设 [4] - 洛索洛芬钠凝胶贴膏和消炎解痛巴布膏在药物成分、适应症及处方属性有显著差异 [5] 业绩预期 - 2025 年度公司营业收入预计同比增长 10 - 20%，扣非净利润预计同比增长 10 - 20% [6] OTC 端推广措施 - 多渠道协同，深化院外市场拓展，整合线上线下渠道 [7] - 结合患者教育，开展动销活动，增强消费者体验和信任度 [7] - 打造“久悦”贴膏品牌，满足多样化需求，塑造专业品牌形象 [7]

公司信息 - 证券代码为300705，证券简称为九典制药[1] - 债券代码为123223，债券简称为九典转02[1] 转股情况 - 九典转02因2024年度权益分派于2025年5月19 - 23日暂停转股[5] - 九典转02自2025年5月26日起恢复转股[5] - 九典转02转股期限为2024年3月21日至2029年9月14日[6]

药品注册获批 - 九典制药近日获得国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》[1] - 获批药品名称为利多卡因凝胶贴膏 剂型为贴膏剂[1] - 药品规格为每贴(14cm×10cm)含膏量14g 含利多卡因700mg[1] - 注册分类为化学药品3类[1] 药品适应症 - 该药品用于缓解带状疱疹后神经痛[1] - 适用于无破损皮肤[1]

新产品 - 公司近日收到利多卡因凝胶贴膏《药品注册证书》[3] 市场数据 - 2023年利多卡因凝胶贴膏全国医院销售10783.35万元，药店零售536.49万元[4] 行业情况 - 截至公告日，国内共3家企业取得利多卡因凝胶贴膏药品注册批文[6] 影响与风险 - 药品注册证书对优化产品结构有积极意义[6] - 药品生产和销售存在不确定性[7]