业绩数据 - 2024年度公司营业收入24,062.81万元，较去年同期下降28.02%[4] - 2024年度归母净利润为 - 6,266.67万元，扣非归母净利润为 - 6,645.45万元[4] - 2024年末公司账面货币资金2.62亿元，长短期借款余额合计2.05亿元[5] 项目进展 - 年产1600万袋醋酸钠林格注射液（三期）项目暂缓实施[5][9] - 公司新产品开发项目募集资金使用进度较慢[5] - 2024年末公司醋酸钠林格注射液拟中选第十批全国药品集中采购，拟中选价3.35元/袋[10] 保荐人情况 - 保荐人每月查询公司募集资金专户，全年共12次[3] - 保荐人发表专项意见9次[6] - 保荐人现场检查公司1次[4] - 保荐人列席公司股东大会、董事会、监事会次数均为0次[4] - 保荐人对公司培训1次，时间为2024年12月18日[6] 违规处罚 - 2024年1月5日，中国证监会对公司采取警示函监管措施[12] - 2024年4月30日，深圳证券交易所对公司出具监管函[12] - 2024年5月7日，中国证监会对公司及保荐代表人出具警示函[13] - 2024年5月8日，中国证监会广东证监局对公司及保荐代表人出具警示函[14] - 2024年8月5日，中国证监会贵州监管局对公司及保荐代表人出具警示函[14] - 2024年11月8日，深圳证券交易所对公司出具监管函[14] - 2024年11月22日，中国证监会深圳监管局对公司采取责令改正等措施[15] 其他事项 - 2021年12月21日公司使用7300万元募集资金买存款未披露[6]

现金管理决策 - 公司2024年10月23日审议通过使用最高不超3.2亿元闲置募集资金进行现金管理[2] 投资操作与收益 - 招商证券国债逆回购赎回本金1100万元，预期年化收益率1.97%，投资收益16402.07元[4] - 湖北多瑞药业买入中国民生银行对公大额存单1000万元，预期年化收益率2.7%[8] 未到期余额 - 截至公告披露日，公司使用闲置募集资金进行现金管理未到期余额为22900.00万元[11] 其他要点 - 公司与委托理财受托方不存在关联关系，本次现金管理不涉及关联交易[5] - 公司制定多项措施控制现金管理投资风险[6]

证券代码：301075 证券简称：多瑞医药 公告编号：2025-049 西藏多瑞医药股份有限公司 关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理到期赎回的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 西藏多瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 10 月 23 日分别召开了第二届董事会第十六次会议、第二届监事会第十五 次会议审议通过了《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的 议案》，同意公司使用最高不超过人民币 32,000 万元（含本数）的闲 置募集资金进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好、不影响公 司正常经营的理财产品。使用期限为自公司董事会审议通过之日起12 个月内，在上述使用期限及额度范围内，资金可循环滚动使用。在额 度范围内授权公司法定代表人及其授权人士签署相关合同文件，授权 期限自董事会审议通过之日起 12 个月内有效。该事项已经公司董事 会、监事会审议通过，保荐机构中信证券股份有限公司对公司使用部 分暂时闲置募集资金进行现金管理出具了明确的核查意见。具体内容 详见于巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）《关于使 ...

西藏多瑞医药股份有限公司 监事会关于第二届监事会第二十次会议相关事项的监事会意见 根据《中华人民共和国公司法》《深圳证券交易所创业板股票上 市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板 上市公司规范运作》《西藏多瑞医药股份有限公司章程》《西藏多瑞医 药股份有限公司监事会议事规则》的相关规定，监事会全体监事在认 真检查和审核了相关文件资料的基础上，就西藏多瑞医药股份有限公 司（以下简称"公司"）第二届监事会第二十次会议相关事项发表如下 监事会意见： 一、《关于签署补充协议的议案》的监事会意见 公司董事会在审议上述议案时，董事会决策程序符合法律、法规 和《公司章程》的相关规定。因此，我们同意公司与前沿生物预计发 生的上述关联交易。 （以下无正文） （本页无正文，为西藏多瑞医药股份有限公司关于第二届监事会第二 十次会议相关事项的监事会意见签字页） 监事：赵宏伟_________ 王 堂_________ 周佳丽_________ 2025 年 4 月 29 日 监事会认为：本次关联交易属于公司获益的交易，不存在利益输 送情形，未损害公司及其他中小股东利益。本次关联交易事项符合相 关法律法规及《公 ...

证券代码：301075 证券简称：多瑞医药 公告编号：2025-047 西藏多瑞医药股份有限公司 关于 2025 年度日常关联交易预计额度的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、日常关联交易基本情况 （一）日常关联交易概述 西藏多瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司四川 多瑞药业有限公司（以下简称"四川多瑞"）因正常经营需要，拟与关 联方前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称"前沿生物"）发 生下述交易，预计总金额不超过515.00万元。 公司于2025年4月29日召开了第二届董事会第二十一次会议和第 二届监事会第二十次会议，审议通过了《关于2025年度日常关联交易 预计额度的议案》。本议案在董事会审议权限范围内，无需提交公司 股东大会审议。上述关联交易无关联董事，已经第二届董事会独立董 事专门会议2025年第三次会议审议通过。 （二）预计的日常关联交易类别和金额 单位：万元 化工产品销售（不含许可类化工产品）；专用化学产品制造（不含危 险化学品）；基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的 制造）（除依法须经批准的项 ...

董事会会议 - 公司第二届董事会第二十一次会议于2025年4月29日召开[2] - 应出席董事7人，实际出席7人[2] 股权与交易 - 董事会同意将上海建瓴70%股权款项支付推迟至2027年6月30日[4] - 董事会同意子公司四川多瑞药业与前沿生物不超515万元关联交易[7]

公司信息 - 前沿生物注册资本为37457.8653万元[5][6] - 上海前沿建瓴生物科技有限公司注册资本为10800万元[7] 款项数据 - 截至2025年3月31日，甲方和戊方未支付款项共计23613.58万元[9] - 甲方和戊方付款时间及金额有明确安排[9] - 原协议付款时间推迟至2027年6月30日[10] 关联交易 - 2025年初至公告披露日，关联交易总金额为792.81万元[10]

会议信息 - 第二届监事会第二十次会议于2025年4月29日召开，3位监事均出席[2] 股权与交易 - 同意将上海建瓴70%股权款项支付推迟至2027年6月30日[3][4] - 同意控股子公司与前沿生物发生不超515万元关联交易[8] 议案表决 - 《关于签署补充协议的议案》全票通过[6] - 《关于2025年度日常关联交易预计额度的议案》全票通过[10]

公司业绩情况 - 2024年公司实现营业收入24,062.81万元，比上年同期下降28.02%，其中制剂收入18,679.25万元，中间体产品收入3,800.13万元，原料药及其他收入1,583.44万元 [2] - 2024年归属于母公司所有者的净利润 - 6,266.67万元，同比下降432.44% [2] - 中间体业务收入同比增长927.66% [3] 业绩下滑原因 - 药品价格联动冲击制剂业务，核心产品醋酸钠林格注射液受政策影响价格下降、销售收入减少 [2] - 中药1类新药益肺济生颗粒研发费用增加，报告期内研发投入占营业收入比重为15.38%，研发费用增长54.21% [2] - 部分中间体产品处于初期生产阶段，技术工艺不完善，原材料采购成本高，毛利率为负，且计提存货跌价准备 [2] - 新收购主体如四川多瑞纳入合并报表范围，增加固定资产折旧等费用 [2] 核心产品市场策略 - 针对醋酸钠林格注射液，因已中选第十批国家组织药品集中采购，将争取公立医疗机构约定采购量之外的剩余用量和份额，加大集采以外市场开发力度 [3] 在研产品影响 - 新产品将开拓新治疗领域市场、丰富产品管线，如氨磺必利注射液可用于预防或治疗术后恶心和呕吐 [3] - 有助于提升公司品牌形象，增强医药市场综合竞争力，吸引上下游合作伙伴，为后续研发与业务拓展奠定基础 [3] 应对产品结构单一风险策略 - 化学药领域加速氨磺必利注射液、碳酸氢钠注射液等在研产品审批进度，覆盖多个治疗领域 [3] - 中药领域推进1类新药益肺济生颗粒临床研究，拓展中医药市场 [3] - 原料药领域加大多肽类原料药研发和生产，丰富原料药品种布局 [3] 纵向一体化战略整合情况及作用 - 生产上初步梳理并优化生产流程，合理安排生产计划，保障原料供应及时性与稳定性，降低采购成本与供应风险 [3] - 研发方面内部研发团队实现资源共享与技术交流，推进原料药和中间体研发项目，加速产品开发进程 [3] - 后续随着协同效应释放，多肽类原料药等业务有望成为重要盈利增长点，推动业绩提升 [3] 确保研发成果转化措施 - 研发项目选择结合市场需求与行业趋势，聚焦多肽类药物、慢性病治疗药物等热门领域 [3] - 研发过程采用自主研发与合作研发相结合模式，与专业CRO公司合作，加速研发进程 [3] - 产品获批后制定完善商业化推广方案，拓展销售渠道，精准定位市场，开展学术推广等活动 [3] 应对政策变化措施 - 密切关注政策动态，组建专业政策研究团队，提前预判政策对业务的影响并调整经营策略 [4] - 加速新产品研发与上市，丰富产品管线，降低单一产品受政策影响的风险 [4] - 优化生产工艺，提高生产效率，降低生产成本，应对产品降价压力 [4] - 开拓民营医院、基层医疗、院外零售等多元化市场，扩大产品销售范围 [4] - 加强与上下游企业合作，建立战略联盟，共同应对政策变化 [4] 制剂业务恢复措施 - 加速氨磺必利注射液、碳酸氢钠注射液等在研产品上市进程，分散单一产品风险 [5] - 优化销售策略，巩固现有经销渠道，拓展下沉市场，提高产品覆盖率 [5] - 继续丰富代理品种，增加公司收入 [5] 环保和安全生产措施及平衡投入与盈利关系 - 环保方面升级环保设施，引入先进设备，优化生产工艺，减少污染物产生，加强废弃物资源化利用 [5] - 安全生产方面构建三级安全管理体系，组织员工培训与演练，安装智能化监控系统，落实安全生产责任制 [5] - 环保与安全投入短期内增加成本，但长期可避免违规损失，保障生产连续性，提升品牌声誉，促进企业盈利 [5] 中药新药研发进展及市场前景 - 益肺济生颗粒完成Ⅱ期临床病例入组后，将推进Ⅲ期临床试验，组建专业团队，与监管部门沟通加快审批进程 [6] - 随着国家鼓励中医药发展，肺部疾病患者群体庞大，益肺济生颗粒若获批上市将带来新的业绩增长动力 [6] 公司盈利增长点 - 收购鑫承达和四川多瑞后，中间体产品及多肽类原料药有望成为新的收入增长点 [6][8] 行业发展前景 - 医药制造业是我国国民经济支柱产业之一，对提升国民健康水平、促进社会进步发挥显著作用 [7] - 2020 - 2025年全球和中国肽类药物市场规模CAGR将分别达到8.9%和16.4%，全球肽类药物市场规模有望从2020年的628亿美元增长到2025年的960亿美元，中国肽类药物市场规模从2020年85亿美元增长到2025年的182亿美元 [7]

财务表现 - 2025年第一季度营业收入4,944.34万元，同比减少36.98% [1] - 一季度研发费用583.25万元，同比增长93.26% [1] - 业绩下滑主要因醋酸钠林格注射液收入下降、新收购主体研发费用增加、理财收入减少及利息增加 [1] - 2024年营业收入2.41亿元，其中醋酸钠林格注射液等制剂收入1.87亿元，占比77.63% [2] - 2024年中间体产品收入3,800.13万元，原料药及其他收入1,583.44万元 [3] 核心产品与市场地位 - 醋酸钠林格注射液为国内首仿新一代晶体液，市场占有率长期超80% [2] - 2024年12月该产品入选第十批国家集采目录并中选，进一步巩固市场优势 [2] - 单一产品（醋酸钠林格注射液）收入占比逐年下降 [2] 研发投入与产品管线 - 2024年研发投入3,700.42万元，占营业收入15.38% [4] - 近三年（2022-2024）累计研发投入8,745.20万元 [4] - 氨磺必利注射液、碳酸氢钠注射液进入申报注册阶段，左氧氟沙星氯化钠注射液获批 [3] - 1类新药益肺济生颗粒完成Ⅱ期临床病例入组 [3] - 2024年取得23个药品批准文号，研发技术人员占比15.50% [4] 战略转型与收购布局 - 推行"原料药+制剂"一体化战略，2023年9月收购鑫承达、2024年11月收购四川多瑞 [3] - 2024年10月以2.71亿元收购上海前沿建瓴70%股权，进军多肽原料药领域 [5] - 四川多瑞获艾可宁原料药上市批准及GMP资质，具备商业化生产能力 [6] - 中间体业务收入占比同比上升14.69个百分点 [6] 行业趋势与市场前景 - 中国肽类药物市场规模从2020年85亿美元增长至2025年182亿美元（Frost＆Sullivan数据） [5] - 全球多肽药物原料药超65%为外采（中信医药研报） [6] - 多肽药物研发存在高技术壁垒（合成工艺、质量管控、合规要求） [6] - 受集采和一致性评价政策影响，原料药行业集中度提升 [2] 未来发展方向 - 打造化学原料药和制剂"两翼齐飞"业务格局 [7] - 重点拓展高端多肽原料药、中间体及特色领域（急抢救用药、儿童用药等） [6][7] - 推进中药经典名方、藏药开发及中药材种植 [7] - 以鑫承达、四川多瑞为载体推动战略落地 [7]