文章核心观点 - 公司虽有增长迹象但4.6%的股息率不足以推荐投资，建议指数基金投资者考虑，其他人应考虑更优替代方案 [34][35] 公司研究 公司跟踪目标 - 跟踪全球500家最佳公司，参考股息贵族和冠军名单、VIG前100大持仓、SCHD前100大持仓、IWY前100大持仓 [1] 公司发展困境 - 2015年销售额和净利润达峰值，此后利润下滑超50% [3] - 丙肝药物销售先升后降，Harvoni销售额从2015年的138.64亿美元降至2024年的5.6亿美元 [6][7] 公司业务布局 - HIV治疗业务成熟，销售额170亿美元，占公司收入60%，但非增长型业务 [9] - 肿瘤业务有增长潜力，但公司相关收购未达预期，关键肿瘤药物预计2023 - 2029年从25亿美元增至54亿美元 [9][11] 公司财务状况 - 预计2025 - 2029年实现6%的增长，股息预计年增长4%，派息率低于60% [14][17] - 资产负债表强劲，杠杆率降至2以下，2023年S&P将其评级上调至BBB+，展望为正面 [21] 公司股息情况 - 股息率4.6%，风险极低，基于1100个指标模型评分89%，与宽护城河贵族相当 [26] 公司估值与回报 - 估值看似较低，但过去十年一直便宜，若股价持平至2029年，股息增长后收益率将升至5.5% [30] - 长期回报潜力10% - 11%，与SCHD相当，但SCHD有100家公司提供收入流 [31] - 未来五年共识总回报潜力约8% [33] 行业研究 行业增长情况 - Cowen预计到2030年GLP1减肥药物总销售额将达1020亿美元，未来10年可能超7000亿美元 [12] - Moody预计整个制药行业长期增长率为6%，癌症巨头如默克预计略超该水平 [13] 行业风险评级 - 评级机构认为大多数行业（包括大型制药）净债务/EBITDA在3倍或以下是安全的 [21]

文章核心观点 - 过去几年生物技术行业重获投资者关注 机构和散户投资者都在讨论最佳生物技术股票 基于技术潜力和财务轨迹推荐三只生物技术股票 [1][2] 生物技术行业情况 - 过去几年生物技术行业重获投资者关注 可能是因为新冠疫情凸显生物技术价值或生物科学教育的普及 [1] 吉利德科学公司（Gilead Sciences） - 一些主要病毒株仍给患者带来巨大压力 2023年新增癌症病例从190万增至超200万 凸显癌症药物开发商吉利德科学的重要性和潜力 [3] - 该公司今年表现不佳 年初至今股价下跌近20% 部分原因是2024年第一季度亏损严重以及投资者对其发展轨迹信心相对较低 [3] - 公司目前正在对包括HIV/AIDS、RSV和乙肝/丙肝在内的几种主要疾病进行研究 随着加强针对这些病毒的药物供应以及开发新的癌症治疗方法 其股价可能会上涨以符合分析师给出的跑赢大盘评级 [4] 赛默飞世尔科技公司（Thermo Fisher Scientific） - 赛默飞世尔科技被认为是纯生物技术开发商 上个月股价上涨7.6% 已从4月的市场低迷中恢复 [5] - 公司致力于推动医疗领域的诊断和研究技术发展 为其他生物技术和生物制药公司提供所需工具 过去五年保持稳定 94.41%的生物技术公司被认为亏损 该公司表现突出 [6] - 公司的CXCL10检测服务可改善器官移植结果 这项基于尿液的检测可能改善近25万美国肾移植患者的生活 代表着大量潜在收入 [6] 诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax） - 诺瓦瓦克斯此前股价低迷 最近几周因与赛诺菲的许可协议股价出现异常波动 赛诺菲12亿美元的投资对这家亏损公司来说是一条生命线 可能扭转其股价走势 [7] - 该公司一直致力于研发针对埃博拉病毒等难以开发疫苗的疾病 虽导致巨额支出和价格波动 但体现了其坚持下去的意愿 获得资金后可能迎来新的发展轨迹 [7][8]

文章核心观点 - 吉利德科学公司宣布其管线候选药物seladelpar的ASSURE研究取得积极的中期结果 [1][2][3] - seladelpar是一种首创的口服选择性PPAR-delta激动剂,正在评估用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC) [1][2] - 该研究结果显示seladelpar可以改善胆汁淤积和炎症指标,并有助于减轻PBC患者的瘙痒症状 [2][3] 公司和行业信息 - seladelpar是吉利德科学公司通过收购CymaBay Therapeutics公司而获得的管线候选药物 [2] - 美国FDA已经给予seladelpar用于治疗PBC(包括瘙痒)的优先审评地位,欧洲也在审评中 [3] - seladelpar还获得了FDA突破性疗法认定和孤儿药资格认定,以及欧洲PRIME地位 [3] - 吉利德科学公司的股价今年迄今下跌16.4%,而同期行业下跌5% [3] - 吉利德科学公司正在努力拓展其业务范围,收购CymaBay有助于补充其肝病产品组合 [4] - 目前PBC治疗药物包括Intercept Pharmaceuticals的Ocaliva [4]

HIV治疗市场 - Gilead在HIV治疗市场占有率超过70%，其中Biktarvy是市场标准，市场份额达到49%[5],[6] - HIV治疗市场每年增长约2-3个百分点，预计2024年HIV增长率为4%[10],[11] - 预计lenacapavir用于HIV预防将于2025年底推出，预计市场机会巨大，目前市场规模约30亿美元，Gilead拥有40%市场份额[12],[13] Trodelvy在乳腺癌领域 - Trodelvy在第二线转移性三阴性乳腺癌领域占据领先地位，但仅有1/3患者接受Trodelvy治疗，仍有增长空间[24],[25] Seladelpar - Seladelpar预计将于2025年实现盈亏平衡，并在2026年开始增值[43],[45] 多发性骨髓瘤市场 - 多发性骨髓瘤市场规模约为120亿美元[48] lenacapavir - lenacapavir在治疗领域已被证明有效，目前市场机会较小但存在巨大的医疗需求[54] - lenacapavir用于预防HIV的两项试验将有望在2025年获得批准[53] 其他信息 - Gilead在泌尿学、炎症和肿瘤领域有明确的关注重点[64] - Gilead将继续寻找机会进行商业发展和资本配置[65] - Gilead对当前的产品管线充满信心，同时也持续寻找机会进行战略投资[67]

业绩总结 - BIKTARVY在第一季度的销售额同比增长了10%[5] - TRODELVY目前的销售额为10亿美元，有望在未来继续增长[37] - 公司在Q&A环节中提到了未来三年的盈利预期，预计每年增长率将达到15%以上[93] 用户数据 - BIKTARVY在美国HIV患者中的市场份额达到49%[5] - HIV预防市场在第一季度同比增长了11%[26] - 有关公司在新兴市场的业务表现，其中印度市场增长最为显著，销售额同比增长了30%[93] 未来展望 - 预计到本十年末，Gilead将推出至少4种新的HIV治疗疗法[12] - 预计至少一半的HIV市场将转向长效疗法[21] - 公司表示，目前正在进行一项重大收购交易，预计将在下个财年对公司的盈利产生积极影响[93] 新产品和新技术研发 - Gilead在临床开发中有9个治疗HIV的项目，其中8个是长效疗法[11] - 预计lenacapavir将在2025年获得预防性每六个月皮下注射的批准[29] - 公司在肝病领域进行了一项收购，收购了一家名为CymaBay的公司，该公司的产品已在美国和欧洲申请批准用于治疗PBC，这将成为公司在炎症和免疫疾病领域的重要产品[84]

资产状况 - 截至2024年3月31日，公司总资产为5.6292亿美元，较2023年12月31日的6.2125亿美元有所下降[7] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为47.18亿美元，较2023年12月31日的60.85亿美元减少[7] - 截至2024年3月31日，公司应付账款为6.22亿美元，较2023年12月31日的5.5亿美元有所增加[7] - 截至2024年3月31日，公司长期债务净额为215.27亿美元，较2023年12月31日的231.89亿美元有所减少[7] - 截至2024年3月31日，公司股东权益总额为1.7455亿美元，较2023年12月31日的2.2749亿美元有所下降[14] - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物为47.18亿美元，低于2023年同期的49.36亿美元[17] - 截至2024年3月31日，合同资产为1.44亿美元，截至2023年12月31日为1.17亿美元[27] - 截至2024年3月31日，合同负债为0.84亿美元，截至2023年12月31日为1.09亿美元[27] - 截至2024年3月31日，公司资产公允价值总计37.15亿美元，负债公允价值总计5.49亿美元；截至2023年12月31日，资产公允价值总计86.39亿美元，负债公允价值总计5.7亿美元[28] - 2024年3月31日，高级无担保票据公允价值为219.3亿美元，账面价值为238.38亿美元；2023年12月31日，公允价值为225.67亿美元，账面价值为238.34亿美元[31] - 与2021年第一季度收购MYR相关的或有对价负债，截至2024年3月31日为2.22亿美元，截至2023年12月31日为2.77亿美元[32][33] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，与未来特许权使用费相关的负债公允价值和账面价值均约为120亿美元[34] - 作为CymaBay收购的一部分，承担的融资安排负债公允价值约为1.99亿美元，与账面价值相近[35] - 截至2023年12月31日，可供出售债务证券摊余成本总计24.3亿美元，估计公允价值总计24.26亿美元[39] - 截至2023年12月31日，处于持续未实现亏损状态的可供出售债务证券估计公允价值总计13.51亿美元，未实现亏损总计1000万美元[40] - 截至2023年12月31日，现金及现金等价物为8300万美元，短期可销售债务证券为11.79亿美元，长期可销售债务证券为11.63亿美元，总计24.26亿美元[41] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，权益证券总额分别为40.36亿美元和65.47亿美元[43] - 截至2024年3月31日和2023年3月31日，仍持有的权益证券净未实现损失分别为1500万美元和1.87亿美元[45] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，持有的外汇合约未到期名义金额分别为20亿美元和25亿美元[47] - 截至2024年3月31日，有限寿命资产净账面价值为1.8788亿美元，无形资产净账面价值为2.3428亿美元[57] - 截至2024年3月31日，应收账款净额为46.69亿美元，较2023年12月31日的46.60亿美元略有增加[61] - 截至2024年3月31日，存货总计33.63亿美元，与2023年12月31日的33.66亿美元基本持平[62] - 截至2024年3月31日，其他流动负债为44.64亿美元，低于2023年12月31日的51.30亿美元[64] - 截至2024年3月31日，累计其他综合收益为6900万美元，较2023年12月31日的2800万美元有所增加[67] - 截至2024年3月31日，总债务净额为251.93亿美元，长期债务净额为215.27亿美元[70] - 截至2024年3月31日，公司遵守高级无担保票据契约的所有契约条款，2024年4月偿还17.5亿美元到期的高级无担保票据[71] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，25亿美元的循环信贷安排无未偿还金额，公司遵守所有契约[72] 营收情况 - 2024年第一季度，公司总营收为66.86亿美元，较2023年同期的63.52亿美元增长约5.26%[10] - 2024年第一季度公司总营收为66.86亿美元，2023年同期为63.52亿美元[22] - 2024年第一季度美国营收为46.33亿美元，2023年同期为44.52亿美元[22] - 2024年第一季度欧洲营收为11.59亿美元，2023年同期为10.79亿美元[22] - 2024年第一季度其他地区营收为8.94亿美元，2023年同期为8.21亿美元[22] - 2024年第一季度与杨森的收入分成和知识产权许可费为1.71亿美元，2023年同期为1.92亿美元[24] - 2024年第一季度估计变更金额为1.6亿美元，与2023年同期持平[24] 成本、亏损与收益 - 2024年第一季度，公司总成本和费用为110.08亿美元，较2023年同期的46.47亿美元大幅增加[10] - 2024年第一季度，公司经营亏损43.22亿美元，而2023年同期经营收入为17.05亿美元[10] - 2024年第一季度，公司净亏损41.7亿美元，而2023年同期净利润为9.85亿美元[10] - 2024年第一季度，公司基本每股亏损3.34美元，而2023年同期基本每股收益为0.81美元[10] - 2024年第一季度，公司综合亏损41.3亿美元，而2023年同期综合收入为9.62亿美元[12] - 2024年第一季度净亏损41.7亿美元，而2023年同期净利润为9.85亿美元[14][17] - 2024年第一季度其他综合收益净额为4100万美元，而2023年同期其他综合损失净额为2200万美元[14] - 2024年第一季度经营活动提供的净现金为22.19亿美元，高于2023年同期的17.44亿美元[17] - 2024年第一季度投资活动使用的净现金为22.07亿美元，高于2023年同期的8.26亿美元[17] - 2024年第一季度融资活动使用的净现金为13.61亿美元，低于2023年同期的14.06亿美元[17] - 2024年第一季度现金及现金等价物净减少13.67亿美元，而2023年同期净减少4.76亿美元[17] - 2024年第一季度宣布每股股息0.77美元，高于2023年同期的0.75美元[14] - 2024年第一季度股票回购计划以每股76.88美元的平均价格回购了500万股，而2023年同期以每股82.29美元的平均价格回购了500万股[14] - 2024年第一季度归属于吉利德的净亏损为41.7亿美元，2023年同期净利润为10.1亿美元[84] - 2024年第一季度基本和摊薄后每股亏损均为3.34美元，2023年同期基本每股收益0.81美元，摊薄后每股收益0.80美元[84] - 2024年第一季度用于计算摊薄后每股亏损的潜在普通股排除数量为1300万股，2023年同期为300万股[84] - 2024年第一季度税前亏损44.86亿美元，2023年同期税前收入13亿美元[86] - 2024年第一季度所得税收益3.15亿美元，2023年同期所得税费用3.16亿美元[86] - 2024年第一季度有效税率为7.0%，2023年同期为24.3%[86] - 2024年第一季度有效税率与美国联邦法定税率差异主要因收购CymaBay产生39亿美元不可抵扣的已收购研发费用等[86] - 2023年第一季度有效税率与美国联邦法定税率差异主要因收购Tmunity产生2.44亿美元不可抵扣的已收购研发费用[86] - 截至2024年3月31日的三个月，公司未确认税务利益余额较2023年12月31日减少约4亿美元[86] 收购与资产减值 - 2024年3月，公司完成对CymaBay Therapeutics的收购，总代价为39亿美元[53] - 2023年2月，公司完成对Tmunity Therapeutics的收购，现金代价约为3亿美元[54] - 2024年1月，公司修订与Arcus的合作协议，以3.2亿美元增持约1520万股，持股增至3010万股，占33% [55] - 2024年第一季度，公司就CymaBay收购记录了39亿美元的在研研发资产费用[53] - 2023年第一季度，公司就Tmunity收购记录了2.44亿美元的在研研发资产费用[54] - 公司为CymaBay未归属员工股票奖励的现金结算记录了1.33亿美元的股份支付费用[53] - 2024年第一季度，公司对某些收购的在研研发资产计提了24亿美元的部分减值费用[36] - 2024年第一季度，公司出售了所有可供出售债务证券，并用所得款项部分资助对CymaBay的收购[38] - 2024年1月，Trodelvy的3期EVOKE - 01研究未达主要终点，公司确认24亿美元的在研研发减值费用，NSCLC IPR&D无形资产的修订估计公允价值为35亿美元，使用7.00%的折现率[58] 套期与衍生品 - 2024年第一季度和2023年第一季度，指定为套期的衍生品在累计其他综合收益中确认的净收益（损失）分别为6100万美元和 - 600万美元[50] 重组费用 - 2024年第一季度，公司产生6300万美元的重组费用，其中5000万美元计入研发费用，1300万美元计入销售、一般和行政费用[68] 法律诉讼 - 公司与美国联邦政府就PrEP相关专利诉讼，2024年1月CFC判定政府违反CTAs，赔偿损失审判定于12月[75] - 公司与Lupin、Apotex就Symtuza专利侵权诉讼合并，审判定于2025年2月[76] - 公司与Lupin、Laurus、Cipla就Biktarvy专利侵权诉讼合并，审判定于2025年10月[77] - 2023年5月公司以5.25亿美元和解反垄断和消费者保护相关部分诉讼，2024年3月原告对部分判决上诉[78] - 公司与Aetna诉讼，2024年4月法院同意分阶段审理以裁决排除问题[78] - 公司与Jacksonville Trust诉讼于2024年1月保密解决，3月案件驳回[78] - 公司与新墨西哥州总检察长诉讼，2023年7月案件被发回初审法院进行有限管辖权调查[79] - 公司产品责任诉讼涉及约25000名活跃原告，加州联邦法院首次试验性审判定于2024年11月[80] - 2024年3月新泽西州上诉分庭维持对Health Choice诉讼的初审法院驳回决定[81] - 2023年8月Health Choice自愿撤回在德州诉讼，10月重新提起，德州总检察长作为原告介入[81] 税务审查 - 公司2019 - 2021年税务年度正接受美国国税局审查[86]

财务表现 - Gilead Sciences, Inc.（GILD）第一季度的调整后每股亏损为1.32美元，比Zacks Consensus Estimate的1.49美元的亏损窄[2] - 总收入为67亿美元，超过了Zacks Consensus Estimate的64亿美元，主要是由于HIV、肿瘤和肝病销售增加[3] - HIV产品销售增长4%，达到43.4亿美元，超过了Zacks Consensus Estimate的43亿美元[5] 产品销售 - 旗舰HIV疗法Biktarvy的销售同比增长10%，达到29.5亿美元，超过了Zacks Consensus Estimate的29亿美元[6] - 肝病产品组合销售增长9%，达到7.37亿美元[8] - Veklury销售下降3%，达到5.55亿美元，但超过了Zacks Consensus Estimate的3.64亿美元[9] 研发和合作 - 研发费用和SG&A费用保持不变，分别为14亿美元和13亿美元[13] - Gilead最近收购了CymaBay Therapeutics Inc.，并与Merus N.V.和Xilio Therapeutics, Inc.达成了合作协议[17][19][20] 未来展望 - 2024年的产品销售预计在271亿至275亿美元之间，Veklury销售预计为13亿美元[15] - 调整后的每股收益预计在3.45至3.85美元之间[16] - Gilead计划在明年底推出lenacapavir作为首个每年两次皮下注射的预防选择[25]

财务数据和关键指标变化 - 总产品销售额(不含Veklury)同比增长6%至61亿美元 [7] - 非GAAP摊薄每股收益为1.82美元,超出预期 [11] - 产品毛利率为85.4%,略有下降 [59] - R&D和SG&A费用同比均下降2% [59] - 2024年全年预计总产品销售额在271亿-275亿美元之间,不含Veklury的销售额在258亿-262亿美元之间,同比增长4%-6% [61][62] - 2024年非GAAP摊薄每股收益预计在3.45美元-3.85美元之间 [65] 各条业务线数据和关键指标变化 HIV业务 - HIV产品销售额同比增长4%至43亿美元 [19] - Biktarvy销售额同比增长10%至29亿美元,在美国市场份额达49% [22][23] - Descovy销售额同比下降5%至4.26亿美元,但PrEP市场整体增长超过11% [24][25] - 预计2024年HIV业务销售额增长约4% [19] 肝病业务 - 肝病产品销售额同比增长9%至7.37亿美元 [26] - 预计2024年下半年将推出治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的新药seladelpar [27][28] Veklury业务 - Veklury销售额同比下降3%至5.55亿美元,主要受疫情季节性因素影响 [29] - 预计2024年Veklury销售额约13亿美元 [62] 肿瘤业务 - 肿瘤产品销售额同比增长18%至7.89亿美元 [30] - Trodelvy销售额同比增长39%至3亿美元,在二线转移性三阴性乳腺癌市场占据约三分之一份额 [31][32] - 计划在2024年ASCO会议上发布Trodelvy在肺癌和胃癌等适应症的临床试验数据 [41][42] 细胞治疗业务 - 细胞治疗产品销售额同比增长7%至4.8亿美元 [33] - 计划在2024年底前大幅扩大细胞治疗制造能力,并进入多发性骨髓瘤等新适应症 [10][44] 各个市场数据和关键指标变化 - 欧洲HIV业务受到有利定价因素影响,但预计不会持续 [19] - 美国PrEP市场整体增长超过11% [25] - 日本等部分地区COVID-19住院人数高于美国和欧洲,导致Veklury销售额受到影响 [29] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司将继续专注于HIV、肿瘤和肝病等核心业务,并通过收购CymaBay拓展肝病领域 [11][12][27] - 在HIV领域,公司计划推出多款长效治疗和预防新药,包括每周口服和每半年注射剂型 [13][25] - 在肿瘤领域,公司将Trodelvy推广至更多适应症,如肺癌、胃癌等 [41][42] - 在细胞治疗领域,公司计划大幅扩大制造能力,并进入多发性骨髓瘤等新适应症 [10][44] - 公司面临来自生物特异性药物等新兴竞争产品的挑战,但有信心凭借产品差异化优势保持领先地位 [139] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司2024年第一季度业绩强劲,体现了产品组合的多元化 [6][7] - 公司将保持谨慎和灵活的方法,专注于近期执行和长期计划 [15] - 公司有54个临床项目在进行,未来10年内无重大专利到期,仍有很大的增长潜力 [15] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Chris Schott提问** 询问Medicare设计调整对公司HIV业务的影响,以及2025年整体业务增长和利润率的展望 [73][74] **Johanna Mercier回答** 预计Medicare设计调整将主要影响HIV业务,2025年HIV业务销售额可能持平,但整体业务仍有望实现增长,公司将继续保持严格的费用管控 [75][76] 问题2 **Daina Graybosch提问** 询问FDA ODAC会议对公司Anito-cel在多发性骨髓瘤适应症的临床试验设计的影响 [80][81] **Cindy Perettie回答** ODAC会议为CAR-T疗法在早期适应症的发展带来积极影响,公司正在评估如何利用MRD作为加速审批的指标,以更快地将Anito-cel推向市场 [82][83] 问题3 **Umer Raffat提问** 询问公司在收购CymaBay时是否进行了独立的病理学评估 [85][86] **Merdad Parsey回答** 公司在尽职调查过程中对seladelpar的数据进行了全面审查,但未进行独立的第三方病理学评估,目前正在等待FDA的审批决定 [87]

业绩总结 - Q124财报显示，不包括Veklury在内的总产品销售额同比增长6%，达到61亿美元，主要受HIV、肿瘤和肝病驱动[1] - HIV产品销售同比增长4%，主要受需求推动，环比下降反映季节性变化；肿瘤产品销售同比增长18%，主要受需求推动[2] - 美国HCV市场份额同比增长9%，欧洲HCV市场份额同比增长7%[3] - Veklury在医院设置中的产品销售额为720百万美元，同比增长超过60%[4] - Oncology销售额为789百万美元，同比增长18%[5] - Trodelvy在乳腺癌领域的产品销售额为309百万美元，同比增长39%[6] 未来展望 - 预计2024年总产品销售额将在271-275亿美元范围内，不包括Veklury[7] - CymaBay收购将对2024年EPS产生约0.25美元的影响[8] - Gilead的肿瘤学和病毒性疾病领域的产品管线持续丰富，有多个临床阶段项目[9] - 新增了几个CAR-T细胞疗法项目，包括CD19/CD20双重载体和CD19 CAR[10] - Galapagos公司有3个临床阶段项目在进行中，专注于晚期癌症[11] 负面信息 - Q124财报显示，Gilead的COGS为974百万美元，较去年同期增长12%[12] - 非GAAP成本和费用达到78.03亿美元，较去年同期增长90%[13] 其他新策略和有价值的信息 - Gilead在2024年第一季度回购了5.2百万股股票，总额为990百万美元[14] - 完成了对CymaBay的收购，预计FDA将于2024年8月批准seladelpar[15] - 2024年第一季度，Gilead的调整后净债务为240亿美元[16] - 2024年第一季度，Gilead的调整后EBITDA为125.1亿美元[17] - Gilead的调整后净债务与调整后EBITDA比率约为1.92倍[18]

文章核心观点 - 吉利德科学公司2024年第一季度财报显示营收增长但每股收益下降，部分关键指标超预期，投资者可通过对比关键指标来更好预测股价表现 [1] 财务数据 - 2024年第一季度营收66.9亿美元，同比增长5.3%，超Zacks共识预期5.59% [1] - 2024年第一季度每股收益为 - 1.32美元，去年同期为1.37美元，超共识每股收益预期11.41% [1] 产品销售情况 - AmBisome美国销售额1400万美元，超4位分析师平均预期，同比增长133.3% [2] - Vemlidy美国销售额9500万美元，超4位分析师平均预期，同比增长9.2% [2] - Descovy美国销售额3.71亿美元，低于4位分析师平均预期，同比下降6.1% [2] - Trodelvy美国销售额2.06亿美元，低于4位分析师平均预期，同比增长27.2% [2] - Yescarta总销售额3.8亿美元，超9位分析师平均预期，同比增长5.9% [2] - Biktarvy总销售额29.5亿美元，超9位分析师平均预期，同比增长10.1% [2] - Trodelvy总销售额3.09亿美元，低于9位分析师平均预期，同比增长39.2% [2] - Tecartus总销售额1亿美元，略低于9位分析师平均预期，同比增长12.4% [2] - 总HIV产品销售额43.4亿美元，超8位分析师平均预期，同比增长3.6% [2] - Odefsey总销售额3.1亿美元，超8位分析师平均预期，同比下降2.2% [2] 其他收入情况 - 特许权合同及其他收入3900万美元，低于9位分析师平均预期，同比下降15.2% [2] - 产品销售收入66.5亿美元，超9位分析师平均预期，同比增长5.4% [2] 股价表现 - 过去一个月吉利德股价回报率为 - 8.1%，同期Zacks标准普尔500综合指数变化为 - 3% [3] - 该股目前Zacks排名为3（持有），短期内表现可能与大盘一致 [3]