文章核心观点 - 吉利德科学公司公布Veklury（瑞德西韦）三项真实世界回顾性研究新数据，显示其在降低新冠患者特定风险方面有积极作用，巩固了药物疗效和安全性 [1][2] 研究成果 - 一项研究表明Veklury可降低新冠住院患者出现某些长新冠症状的风险，分析52,006名患者数据显示，使用Veklury的两个年龄组出现任何PCC的风险均降低10% [1][2] - 另一项研究显示，在Omicron时期（2021年12月 - 2023年4月），免疫功能低下的新冠住院患者使用Veklury与显著降低死亡率相关，第28天总体死亡风险降低25% [1][3] - 第三项分析表明，新冠住院患者使用Veklury和地塞米松联合治疗与仅用地塞米松治疗相比，死亡率降低，不同吸氧需求患者在第28天死亡风险均有不同程度降低 [1][4] 药物介绍 - Veklury是吉利德发明的核苷酸类似物前药，是治疗新冠住院患者的抗病毒标准疗法，也推荐用于降低非住院高风险患者疾病进展 [5] - 该药物通过靶向SARS - CoV - 2病毒RNA聚合酶直接抑制细胞内病毒复制，对近期Omicron亚变体有抗病毒活性，正针对新兴变体进行评估 [6] - Veklury已在全球50多个国家获批，通过自愿许可计划为中低收入国家超800万人提供药物，全球超1400万患者使用 [6] 美国适应症 - Veklury适用于治疗成人和体重≥1.5 kg儿科患者的新冠，包括住院患者，以及未住院但有轻度至中度新冠且有进展为重症高风险的患者 [7] 安全信息 - 禁忌：有Veklury或其任何成分临床显著超敏反应史的患者禁用 [8] - 警告和预防措施：使用时可能出现超敏反应，需监测；可能导致转氨酶升高，需进行肝脏实验室检测；不建议与氯喹或羟氯喹合用 [9] - 不良反应：最常见不良反应为恶心，常见实验室异常为ALT和AST升高 [10] - 药物相互作用：未在人体进行Veklury与其他伴随药物的相互作用试验 [10] 用法用量 - 给药应在可处理严重超敏反应的条件下进行 [11] - 治疗持续时间：住院不使用有创机械通气和/或ECMO患者推荐5天，无改善可延长至10天；使用有创机械通气和/或ECMO患者推荐10天；未住院高风险患者推荐3天 [11] - 治疗前后检测：治疗前后需进行肝脏实验室和凝血酶原时间检测 [11] - 肾功能损害：任何程度肾功能损害患者无需调整剂量，透析患者可使用 [11] 妊娠和哺乳 - 妊娠：已建立妊娠登记处，二、三期暴露数据未发现药物相关重大出生缺陷等风险，一期数据不足 [12] - 哺乳：Veklury可进入母乳，需综合考虑母乳喂养益处、母亲临床需求和对婴儿潜在影响 [12] 公司介绍 - 吉利德科学是一家生物制药公司，三十多年来在医学领域取得突破，致力于推进创新药物，业务遍布超35个国家，总部位于加州福斯特城 [13]

文章核心观点 - 吉利德科学公司公布HIV治疗研究管线关键数据，展示多个候选药物潜力，致力于推动HIV生物医学创新，满足患者未被满足的需求并助力终结全球艾滋病流行 [1][2] 各研究项目总结 比克替拉韦和来那卡帕韦每日一次口服组合 - ARTISTRY - 1是一项正在进行的开放标签、多中心2/3期研究，比较比克替拉韦和来那卡帕韦每日一次口服组合与当前疗法对接受复杂方案实现病毒学抑制的HIV患者的疗效，约10%的HIV患者采用复杂治疗方案 [3] - 新的2期数据中，128名参与者按2:2:1比例随机分配接受不同剂量组合或继续当前稳定基线方案，主要终点是第24周无病毒学抑制的患者比例 [4] - 结果显示三组在六个月时都有强大的病毒学抑制，低剂量来那卡帕韦组和稳定基线方案组在第24周无病毒载量反弹，高剂量组仅一名参与者病毒载量短暂升高后被抑制；两种组合方案安全性良好，最常见治疗紧急不良事件为腹泻、COVID - 19和便秘 [5] - 研究结果支持将接受复杂方案的HIV患者转换为比克替拉韦和来那卡帕韦的潜在更简单组合，该组合正在ARTISTRY - 1研究的3期部分作为单一片剂方案进一步评估 [6] 来那卡帕韦和广谱中和抗体每年两次给药 - 一项发表在《柳叶刀·艾滋病》的1b期研究中，来那卡帕韦+特罗帕韦单抗（GS - 5423，TAB）+津利韦单抗（GS - 2872，ZAB）组合每年两次给药在六个月内显示出高疗效并维持病毒学抑制 [7] - 后续增加一个队列评估该方案在特定人群中的安全性和疗效，参与者随机分配接受不同剂量的ZAB，11名参与者接受治疗 [8] - 六个月时，该长效组合耐受性良好、安全性良好，8/10的参与者维持病毒学抑制，高剂量ZAB组6名参与者均维持抑制；两名病毒学反弹参与者情况特殊，一名因急性COVID - 19，一名在第26周反弹且病毒载量低；该组合已进入2期研究 [9][10] - 一项观察性研究发现约40%的多药耐药HIV患者的病毒对TAB和ZAB敏感，表明这些患者可能适合含TAB和ZAB的长效方案未来试验 [11] 长效每周一次给药 - 新临床数据首次证明整合酶链转移抑制剂GS - 1720具有适合每周给药间隔的药代动力学特征，正在评估其作为新型每周一次抗逆转录病毒药物与长效药物联合使用的潜力 [12] - 正在进行的1b期开放标签试验中，28名HIV患者随机分配接受不同剂量GS - 1720，主要终点是给药后第11天血浆HIV - 1 RNA的最大降低 [12] - 剂量高于150mg的参与者中GS - 1720显示出潜在抗病毒活性，耐受性良好，未观察到严重不良事件、3级或更高治疗紧急不良事件或与研究药物相关的不良事件，450mg和150mg队列在第11天未观察到治疗出现的整合酶链转移抑制剂耐药性，支持其继续临床评估 [13] 来那卡帕韦相关信息 药物介绍 - 来那卡帕韦商品名为Sunlenca®，已在多个国家和地区获批与其他抗逆转录病毒药物联合治疗多药耐药HIV患者，是唯一每年给药两次的HIV治疗选择，其活性药物成分作用机制独特，可在HIV生命周期多个阶段发挥抑制作用且无已知交叉耐药性 [15][16][17] 开发目标 - 来那卡帕韦正被开发为未来HIV疗法的基础，目标是提供长效口服和注射选择，与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗或作为单一药物用于预防，但用于HIV预防的安全性和有效性尚未确定，正在多项临床研究中进行评估 [18] 美国适应症和重要安全信息 - 适应症为与其他抗逆转录病毒药物联合治疗因耐药、不耐受或安全考虑而当前抗逆转录病毒方案失败的多药耐药HIV - 1感染的重度治疗经验丰富的成人患者 [19] - 禁忌与强CYP3A诱导剂共同给药；有免疫重建综合征等警告和注意事项；常见不良反应为注射部位反应和恶心；存在药物相互作用；有特定的剂量和给药方案；孕期使用数据不足，HIV - 1感染者不应母乳喂养 [19][20][23] 吉利德科学公司在HIV领域情况 - 吉利德是一家生物制药公司，致力于推进创新药物以预防和治疗包括HIV在内的危及生命的疾病，在全球35多个国家开展业务 [24] - 35多年来，吉利德一直是HIV领域的领先创新者，开发了12种HIV药物，推动HIV治疗、预防和治愈研究进展，致力于继续创新并通过合作等方式改善教育、扩大获取途径和消除护理障碍，以终结全球HIV流行，被评为HIV相关项目的最大慈善资助者 [25][26]

业绩总结 - Gilead Sciences, Inc. 预计2024年基础业务增长为4%至6%，中值为5%[1] - Descovy是一款年销售额近20亿美元的产品，主要用于HIV预防[2] - Biktarvy是一款年销售额达120亿美元的药物，预计长效预防疗法市场潜力巨大[4] HIV业务 - HIV业务在所有主要市场仍在增长，治疗市场每年增长2%至3%[1] - 预防HIV市场仍处于起步阶段，之前曾出现高达20%的增长[1] - 预防HIV市场在美国市场占比约为三分之一，但未来潜力可能更大[3] 新产品和技术研发 - 长效疗法可能会显著提高HIV预防市场的规模[4] - Lenacapavir的治疗组合正在进行多项研究，预计未来将有多个批准[4] 市场扩张和并购 - 公司在细胞疗法领域拥有世界最大的业务规模，具备强大的商业组织和制造能力，为新产品上市做好准备[7] - 通过收购CymaBay，公司将进军肝病领域，看好PBC治疗市场潜力，预计获得FDA批准[8] 未来展望 - 未来几年，公司对Trodelvy和细胞疗法的发展充满信心，预计会为投资者带来可观回报[6] - 公司认为投资者最容易忽视的是HIV预防领域的巨大机会，未来有望得到更多关注[8]

文章核心观点 公司2024年基础业务指引增长4%-6%，HIV和肿瘤业务是主要驱动力，HIV预防市场潜力大，肿瘤业务计划到本十年末占营收三分之一，各业务虽面临挑战但前景乐观 [4][5][26] 公司业务整体情况 - 2024年基础业务指引增长4%-6%，反映HIV领域增长正常化，过去两年分别增长7%和8%，由HIV、病毒学和新兴肿瘤业务驱动 [4][5] - 公司认为HIV和肿瘤业务产品生命周期长，未来十年无重大专利悬崖 [7] HIV业务 业务增长情况 - 2024年基础业务增长中近一半由肿瘤业务驱动，另一半由HIV业务驱动，HIV治疗在多数主要市场年销量增长2%-3%，预防市场增长更高，此前有高个位数到20%的同比增长 [5][6][7] Q4销售情况 - Q4美国部分州ADAP计划大量批量采购，因采购价格大幅折扣，导致该季度实现净价格降低，但业务基本面依然强劲，长期看HIV业务持续增长 [9][10] 预防业务（PrEP） - 预计本十年后半段HIV业务将出现拐点，Lenacapavir预防适应症获批及其他治疗方案获批将带来机会 [12] - PURPOSE 1研究有两种成功方式，一是比较患者入组一年HIV发病率与筛查时发病率，二是比较Lenacapavir与Truvada [12][14] - 目前HIV预防市场品牌销售额约25-30亿美元，渗透率约三分之一，未来市场规模有望扩大，Lenacapavir有望成为类似Biktarvy的预防疗法 [17][18][19] 治疗业务组合 - 公司有9种Lenacapavir的合作伙伴药物，预计到本十年末长效组合至少有3个获批，如每日双联疗法Lenacapavir + Bictegravir对部分耐药患者是潜在机会 [22][24] 肿瘤业务 业务规划 - 计划到本十年末肿瘤业务占营收三分之一 [25] Trodelvy药物情况 - Trodelvy在二线肺癌研究中主要终点总生存期未达预期，但对部分PD - 1治疗无充分反应患者效果好，TROP2是重要抗原，该药物已获批三个适应症，多项研究正在进行 [26][28] - EVOKE01数据预计不晚于ASCO公布，公司正与监管机构探讨无需额外研究的前进路径；EVOKE - 02将提供更多患者和更长时间数据，有助于一线非小细胞肺癌治疗 [30][32] 细胞治疗业务 - 业务整体健康增长，欧洲二线及以上弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中细胞疗法市场份额约30%且在增长，美国约15% [36][37] - 美国业务面临学术中心和大医院使用比例低、社区推广不足等问题，预计今年下半年加速增长，公司已开展将细胞疗法引入社区的计划 [38][39][40] Arcellx产品情况 - 公司准备好与合作伙伴将Arcellx产品推向市场，该产品数据令人兴奋，与现有领先BCMA细胞疗法有差异 [42][43] - 公司有超100万平方英尺的全球制造空间，制造效率提高，周转时间从16天减至14天，可支持Arcellx产品制造 [44][45] 其他业务 CymaBay收购情况 - 收购CymaBay是战略契合之举，交易预计未来几周完成，该公司药物是治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的新疗法，临床数据强劲 [48] - 药物可使肝脏ALP和酶正常化，显著减轻瘙痒，已提交FDA审批，预计不晚于8月获批，公司商业组织适合推广该药物 [50][51]

股价表现 - Gilead Sciences (GILD) 最新收盘价为 $72.31，较上一交易日收盘价上涨了 +0.29% [1] - GILD股价在过去一个月下跌了7.75%，表现不如医疗行业的3.58%和标普500指数的5.2% [2] 财务预期 - 预计公司将发布每股收益为$1.57，较去年同期增长14.6%，季度营收预计为63亿美元，较去年同期下降0.82% [3] - GILD全年Zacks共识预期为每股收益$7.07和营收274.5亿美元，同比增长分别为+5.21%和+1.22% [4] 评级和估值 - 分析师对Gilead Sciences的最新估值变动显示出对公司业务和盈利能力的乐观态度 [5] - Zacks Rank系统显示Gilead Sciences目前持有3（持有）的评级，公司的前瞻市盈率为10.19，低于行业平均值22.45 [7] 行业排名 - 医疗-生物医学和遗传学行业目前的Zacks行业排名为79，位于所有250+行业的前32% [9] - Zacks行业排名显示，排名靠前的行业通常会表现优于排名靠后的行业 [10] 指标跟踪 - 使用Zacks.com跟踪所有这些影响股价的指标，以及其他在未来交易中的指标 [11]

Gilead Sciences资助计划 - Gilead Sciences宣布向19个组织提供总额为1260万美元的资助，旨在改善美国黑人妇女和女孩的HIV情况[1] - Gilead的Setting the P.A.C.E.计划旨在通过HIV预防、艺术和倡导、社区和教育四个关键领域，赋予当地组织解决医疗不平等的能力[6] HIV情况统计 - 黑人妇女在美国新的HIV诊断中占比53%，而仅占该国妇女总数的14%[3]

Gilead Sciences宣布FDA批准Biktarvy用于治疗HIV患者中的M184V/I耐药 - Biktarvy是首个获得FDA批准并被美国卫生与公众服务部推荐的整合酶链转移抑制剂（INSTI）单药片方案，适用于M184V/I耐药的HIV患者[2] - Biktarvy在研究中表现出高耐药阻隔能力，有效抑制HIV-1 RNA[4]

吉利德科学公司新临床数据和实际世界证据展示 - 吉利德将在CROI 2024上展示抗病毒研究和开发项目的新临床数据和实际世界证据[1] - Biktarvy®（B/F/TAF）作为长期治疗选择的进一步评估将被分享[2] - lenacapavir与bictegravir的新组合方案和lenacapavir与广谱中和抗体（bNAbs）组合的关键发现将被评估[3] Biktarvy治疗HIV-1和HBV共感染患者 - ALLIANCE试验数据分析评估了HIV-1/HBV共感染成人的乙型肝炎（HBV）治疗反应相关因素[4] - BIKTARVY在治疗HIV-1和HBV共感染患者中可能引发严重急性乙型肝炎恶化[30][34] - BIKTARVY不应与多非特利得或利福平联合使用[31] - BIKTARVY可能引发免疫重建综合征，包括自身免疫性疾病[33] - BIKTARVY可能导致新发或恶化的肾功能受损，包括急性肾衰竭[34] - BIKTARVY可能引发乳酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性[37] - BIKTARVY在临床研究中最常见的不良反应包括腹泻、恶心和头痛[38] - BIKTARVY与其他药物相互作用可能导致药物浓度变化[40][41] - BIKTARVY的剂量和使用方法取决于患者的体重和肾功能[42][43] - BIKTARVY在孕妇和哺乳期妇女中的使用需要谨慎考虑[46][47] Gilead科学公司的使命和产品信息 - Gilead是一家专注于病毒学领域的公司，通过开发治疗、预防和治愈病毒性疾病的创新技术，与全球社区和研究伙伴合作，帮助受病毒性疾病影响的人们和社区[82][83] - 公司在病毒学领域的工作已经改变了全球健康格局，致力于推动以人为中心的科学和可操作的教育计划，为受病毒性疾病影响的人们和社区带来实质性的改变[83] - 公司发布的新闻稿中包含了前瞻性声明，提到了一些风险、不确定因素和其他因素，包括公司在临床试验或研究中的进展、可能的不利结果、监管申请和批准时间线等[84] - Biktarvy、Sunlenca、Veklury等产品的完整处方信息可在公司网站上获取[85] - Biktarvy、Sunlenca、Veklury、Hepcludex等产品是Gilead Sciences, Inc.或其关联公司的注册商标，其他商标归其各自所有者所有[86] - 欲了解更多关于Gilead的信息，请访问公司网站、关注公司的社交媒体账号或联系公司公共事务部门[87]

文章核心观点 - 纳斯达克综合指数自1971年创建以来积极年份远多于消极年份，分析师看好指数内许多股票，其中吉利德科学被认为有投资价值，但也存在业绩增长的阻碍因素 [1][2] 吉利德科学股价预期 - 华尔街对吉利德科学12个月目标价共识显示其有19% - 20%上涨潜力，最乐观分析师认为能涨64% [2] - 过去12个月公司股价两位数下跌，同期纳斯达克综合指数飙升超30% [2] 吉利德科学股息情况 - 公司股息收益率超4.2%，本月初宣布股息提高2.7%，连续九年提高股息 [2] 分析师看好原因 - 股票估值有吸引力，远期市盈率仅10.2倍，远低于标普500医疗保健板块平均的19倍以上 [3] - HIV药物必妥维表现良好，2023年第四季度销售额同比增长7%至31亿美元 [3] - 肿瘤学是更大增长驱动力，细胞疗法Yescarta和Tecartus第四季度销售总额同比增长11%至4.66亿美元，Trodelvy第四季度销售额2.99亿美元，同比增长53% [3] - 公司现金储备丰厚，2023年底现金、现金等价物和有价债务证券总计84亿美元 [3] - 公司计划以43亿美元全现金收购CymaBay Therapeutics，将其候选药物seladelpar纳入产品线，FDA已设定审批日期 [4] 公司面临的问题 - 新冠抗病毒疗法Veklury持续拖累整体营收增长，预计2024年销售额下降近13亿美元 [5] - 除必妥维外，公司其他HIV药物第四季度销售额同比下降 [5] - Trodelvy增长前景有所减弱，1月宣布其在一项2期临床试验中未达主要终点 [5] - 口服新冠疗法obeldesivir后期研究结果令人失望，未达主要终点 [6] 未来展望 - 公司今年将有多项临床试验更新，若有好消息或成股价催化剂，目前股息是股票最大亮点 [6]

营收产品 - 2023年公司主要营收产品包括HIV、COVID - 19、病毒性肝炎、肿瘤等领域药物[7][8][9] 销售渠道与收入占比 - 公司在美国和超35个国家设有营销子公司，产品通过商业团队、第三方经销商和合作伙伴进行销售[11] - 2023年约91%的美国产品销售额和约66%的全球总收入来自Cencora、Cardinal Health和McKesson三家大型批发商[11] 其他收入来源 - 公司从组合产品收入分成、知识产权授权许可费和合作款项等其他活动中获取收入[10] 市场竞争 - 公司面临激烈竞争，产品基于疗效、安全性等多方面竞争，产品成熟后面临价格压力[12] 研发领域与进展 - 公司研发专注于病毒疾病、肿瘤和炎症疾病领域，2023年持续推进研发管线[13][14] - 布勒维肽已向FDA提交生物制品许可申请，用于治疗慢性丁型肝炎病毒感染，审批待解决制造和交付问题[15] - 来那卡帕韦正在评估用于HIV暴露前预防的适应症[15] - 公司多个在研产品处于3期临床，如Axicabtagene ciloleucel用于高危FL和LBCL治疗[16] 监管批准与授权 - 公司多个产品在2023年获监管批准或授权，如Veklury扩大适用范围、Hepcludex获全面营销授权等[17] - 2024年1月FDA授予Veklury儿科独占权，非到期独占权延长6个月[22] 战略合作与收购 - 公司2023年开展多项战略合作，包括与Assembly、Tentarix、Arcellx等合作[17] - 公司扩大现有合作，对Arcellx追加2亿美元股权投资，与Arcus、Nurix拓展合作范围[18] - 公司与Compugen签订独家许可协议，用于开发和商业化新型抗体[18] - 公司完成对XinThera和Tmunity的收购，增加肿瘤学和炎症领域资产及技术[18] 专利情况 - 公司关键产品候选药物专利预计到期时间，如Lenacapavir美国和欧盟均为2037年[20] - 公司主要产品专利预计到期时间，如Descovy美国为2031年，欧盟为2026年[23] - 公司部分产品与仿制药制造商达成和解许可协议，如TAF、cobicistat相关专利诉讼[22] - 公司积极在美国和国际上寻求专利保护并适时提交额外专利申请，部分产品活性药物成分专利由第三方持有，公司获得独家使用权，部分产品在美国和一些欧洲国家获得专利期限延长或补充保护证书[24] 员工情况 - 截至2023年底公司约有18000名员工，全球员工中约53%为女性，女性占领导层（副总裁及以上级别）的36%，美国员工中38%为白人、37%为亚洲人、13%为西班牙裔、8%为黑人、3%为其他族裔[34] - 2023年约1700名人员领导者开启发展之旅，计划2024年新增3500人[40] 制造与生产 - 公司产品由自有设施或第三方合同制造商生产，多数活性药物成分和药品依赖第三方，细胞疗法产品有临床和商业制造设施，未来将继续开发制造能力和建立供应商[28] - 截至2023年底公司拥有或租赁多个制造设施，分布在美国、爱尔兰、加拿大、荷兰等地，用于不同产品的研发、生产和加工[29] 商业秘密保护 - 公司依靠未申请专利的商业秘密、内部专有技术和技术创新，通过保密协议保护相关权利，但不能确保协议方遵守，可能出现发明所有权纠纷[26] 监管合规 - 制药过程受严格监管，公司、第三方制造商和合作伙伴需遵守现行良好生产规范，细胞疗法产品需遵守风险评估和缓解策略计划[31] - 公司运营受美国、欧盟等多国政府广泛监管，药品开发和审批流程昂贵且耗时，影响资本支出和运营结果[44] - 药品需经临床前测试、临床试验（分三个阶段），再向FDA提交申请获批后才可在美国销售，过程中可能因多种原因停止开发[45][46][47][48] - 欧盟产品需获营销授权，临床试验受相关指令和指南约束，市场参与者需遵守多项监管要求[49] - 公司受美国医疗欺诈和滥用法律、反贿赂法律约束，违规将受刑事和/或民事制裁[52] - 公司需遵守环保法律法规，虽业务非能源密集型，但预计未来会有更多法规[53] 销售季节性与影响因素 - 公司全球产品销售无明显季节性，但美国批发商库存水平波动影响产品销售，下半年采购强，随后一季度库存下降[43] 支付报销与价格监管 - 产品商业化依赖第三方支付报销，美欧等市场政府和第三方支付方限制或监管医疗产品价格，产品成熟后会面临降价压力[50][51] 信息披露 - 公司按《1934年证券交易法》要求向美国证券交易委员会提交定期报告等信息[54] - 公司网站会尽快免费提供向SEC提交的各类报告及修正案[56] 外汇风险管理 - 2023年约26%的产品销售以外国货币计价，公司通过外汇远期合约和对冲外币资产负债来降低汇率波动影响[176] - 截至2023年12月31日和2022年12月31日，公司持有的未平仓外汇远期合约名义金额分别为25亿美元和30亿美元，假设汇率不利变动10%，合约公允价值将分别减少约3.28亿美元和2.99亿美元[176] 利率与信用风险 - 公司的可供出售债务证券和长期借款面临利率和信用风险，投资组合遵循投资政策，优先考虑本金安全、风险分散、流动性和税后回报率[177] - 公司的高级无担保票据和2020年收购Immunomedics产生的未来特许权使用费负债的公允价值受利率波动影响，当前债务组合和未来特许权使用费负债的公允价值分别为226亿美元和12亿美元[177] 信贷安排 - 公司有25亿美元的五年期循环信贷安排，将于2025年6月到期，截至2023年12月31日无未偿还金额[177] 股权投资 - 公司持有某些上市生物技术公司的普通股，截至2023年12月31日和2022年12月31日，这些股权证券的公允价值分别约为15亿美元和12亿美元[179] - 假设这些股权证券的股价上涨或下跌20%，截至2023年12月31日和2022年12月31日，其公允价值将分别增加或减少约2.92亿美元和2.39亿美元[179] 人力资本管理 - 公司的人力资本管理优先事项包括包容与多元化、健康与安全、全面薪酬、员工发展与参与，由董事会薪酬与人才委员会监督[33] - 2020年公司实施多项项目培训经理，2021年起组织领导者定期审查相关策略和举措，员工资源组支持多元化员工并促进人才招聘[34] 供应链管理 - 公司所需原材料通常有多个来源，全球采购且数量充足，通过库存管理、关系管理和评估替代来源管理供应链风险[32]