These stocks have been raising their payouts for years and they're likely going to continue doing so for the foreseeable future.If you want a good dividend growth stock to buy and not worry about, look no further. The three stocks that I've listed here have tremendous long-term growth prospects, offer great dividends, and have been increasing their payouts for years. These are the types of stocks that are good buys even without factoring in their dividend payments, and that's what makes them no-brainer inve ...

（文章来源：证券日报） 根据礼来中国药物开发及医学事务中心心血管代谢健康治疗领域负责人徐林华的观点，面对庞大的代谢 异常人群和复杂的共病结构，一个便捷的药物选择可以助力更多患者进行早期管理，并实现长期有效的 干预，从"治病"到"防病"的管理理念转变。她认为，研发不仅关注确诊患者，更要覆盖前驱状态和高风 险人群，这一理念不仅有助于延缓并发症的发生，提升患者生活质量，长远的角度看也将显著降低社会 整体的疾病负担和医保支出。 从糖尿病治疗到体重管理，创新药物的临床进展正在为慢病管理提供新的思路。据了解，礼来正在全球 推动orforglipron用于肥胖治疗的上市申请，预计最快将于明年迎来监管审批进展。orforglipron用于2型 糖尿病治疗的上市申请预计将在2026年进行。未来，随着相关进程的推进，药物创新有望转化为人民群 众可享的健康成果，推动全民健康目标的实现。 这类研究的价值并不仅仅在于验证一种新药的疗效，而在于拓展了慢性病长期管理的路径，为个体化治 疗方案提供了更丰富的工具。糖尿病需要长期管理，任何能在疗效相当的基础上简化治疗方式、减轻负 担的探索，都具有重要意义。ACHIEVE-3研究为临床提供了坚实 ...

公司产品表现 - 礼来口服GLP-1受体激动剂Orfor在减肥效果、心血管代谢指标改善及安全性方面均表现出色 [1] - 新公布数据未改变对Orfor前景的积极看法 [1] 投资评级与目标价 - 摩根士丹利维持礼来"增持"评级 [1] - 未来12个月目标价为1028美元 [1]

核心观点 - 摩根士丹利维持礼来(LLYUS)增持评级和1028美元的12个月目标价 基于其口服GLP-1受体激动剂Orforglipron (Orfor)在III期临床试验中展现出的出色数据[1] 临床试验结果 - Orfor在72周时的减重效果与II期试验36周时相当 所有剂量组的体重下降在第48至第72周进入平台期[1] - 诺和诺德口服司美格鲁肽25mg的试验中体重下降同样在第48周至第64周进入平台期[1] - 体重下降中731%源于脂肪量减少 269%来自瘦体重减少 脂肪减少占主导[2] - Orfor显著改善了腰围、收缩压、非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯等多项心血管代谢风险因素[2] - 在舒张压、其他血脂成分、高敏C反应蛋白、糖化血红蛋白、空腹血糖及空腹胰岛素等指标上也有改善[2] - 在糖尿病前期患者中显示出更高的血糖正常化比例[2] 安全性与耐受性 - Orfor的不良反应与其他GLP-1药物一致 主要为轻度至中度胃肠道事件 多发生在剂量递增期[2] - 肝脏安全性评估显示未发现明确的药物相关性肝损伤[2] 市场潜力与定位 - Orfor尤其适用于BMI较低(小于35)的肥胖人群 以及偏好口服疗法或无法获得注射药物的患者[2] - 市场潜力有望在包括中低收入国家的患者群体中进一步释放[2]

Ah, the stock market. A bastion of rational exuberance, meticulously calculated risks, and, apparently, a perpetual state of whiplash whenever a certain former (and potentially future) President decides to weigh in. Donald J. Trump, never one to shy away from a pronouncement, has once again graced the financial world with a flurry of policy musings, tariff threats, and strategic declarations, leaving investors to decipher whether to buy, sell, or simply brace for impact. The latest round of market-moving ma ...

礼来口服GLP-1药物临床优势 - 礼来orforglipron在ACHIEVE-3三期头对头试验中全面优于诺和诺德口服司美格鲁肽 所有剂量组均达到主要终点和关键次要终点 [2] - orforglipron最高剂量组糖化血红蛋白降幅达2.2% 显著高于口服司美格鲁肽最高剂量组的1.4%降幅 [2][3] - orforglipron最高剂量组平均减重8.9公斤（9.2%） 口服司美格鲁肽最高剂量组减重5.0公斤（5.3%）相对改善幅度达73.6% [3][4] 临床试验数据详情 - 研究覆盖1698名二甲双胍治疗控制不佳的2型糖尿病患者 为口服GLP-1领域首次大规模头对头试验 [2][3] - 37.1%接受最高剂量orforglipron患者实现A1C<5.7% 口服司美格鲁肽最高剂量组仅12.5%达成该指标 [4] - 礼来高管确认orforglipron在较低剂量下也全面优于口服司美格鲁肽两种剂量 [5] 礼来财务表现与市场地位 - 2025年上半年营收282.862亿美元 同比增长41% 美国市场收入193.04亿美元增长43% 欧洲市场49.63亿美元增长74% [6] - GLP-1/GIP双靶点激动剂替尔泊肽（Mounjaro+Zepbound）上半年销售额达147.34亿美元 其中减肥版Zepbound销售额56.933亿美元增速223% [6][7] - 礼来在美国GLP-1RA市场处方量占比达57.0% 超越诺和诺德的42.5% [7] - 公司将2025年全年收入预期从580-610亿美元上调至600-620亿美元 [8] 市场竞争格局演变 - 诺和诺德三款司美格鲁肽产品半年合计收入166.83亿美元 与礼来替尔泊肽收入差距缩小至不足20亿美元 [6][7] - 口服司美格鲁肽是目前GLP-1赛道唯一获批口服方案 但若疗效被证明非最优可能影响处方吸引力 [11] - 全球GLP-1RA类药物预计2031年销售规模超1500亿美元 [8] 行业研发动态与趋势 - 超过75%初始治疗患者更倾向每日口服疗法 推动口服制剂研发竞争 [10] - 罗氏以31亿美元收购Carmot Therapeutics获得三款口服GLP-1RA类药物 [10] - 新适应症拓展成为焦点 礼来替尔泊肽获中国批准用于阻塞性睡眠呼吸暂停适应症 [10] - 中国市场竞争加剧 诺和诺德专利2026年到期 九源基因、华东医药等仿制药进入Ⅲ期临床 [10] - 恒瑞医药GLP-1/GIP双重激动剂HRS9531三期试验显示平均体重降低最高达19.2% 计划在中国递交上市申请 [11] 战略影响与未来展望 - orforglipron若成功上市将形成"注射+口服"双产品矩阵 进一步挤压诺和诺德市场空间 [11] - 口服制剂、多靶点药物和新适应症拓展将成为未来五年竞争焦点 [12] - 提高疗效与患者依从性、降低成本与扩大可及性的企业将在千亿美元赛道占据领先地位 [12]

"减重药行业'卷'得有些过头了，都已经打到管线上了。"一位业内人士对第一财经记者表示。他指的是 对于尚未上市的GLP-1口服减重药，礼来和诺和诺德已经展开激烈竞争。 在美国市场，礼来已经开始疯狂抢占减重药的份额。凭借已经获批上市的GLP-1药物替尔泊肽，礼来的 市场占有率迅速增长，处方量甚至超越了司美格鲁肽。今年上半年，替尔泊肽减重和降糖两大适应症实 现了147亿美元的销售额。而诺和诺德已上市的三款司美格鲁肽药物累计销售额接近167亿美元。未来随 着司美格鲁肽药物口服减重药以及礼来的orforglipron陆续上市，两家减重药巨头的竞争将在全球范围升 级。 上个月，礼来国际业务总裁帕特里克·琼森（Patrik Jonsson）现身在上海举办的一场面向公众的活动， 宣传该公司的战略。在最新接受采访时，琼森表示，期望将礼来在美国市场的主导优势复制到全球。 一位跨国制药公司前高管对第一财经记者表示，礼来正在将美国市场的"消费者导向型"商业战略应用于 全球药品的布局，这意味着未来将加强与远程医疗及数字平台合作，满足更多自费患者的购药需求，而 不仅仅依赖于医保支付。 琼森也表示，礼来已经从美国市场学到"以消费者为核心" ...

投资计划概述 - 礼来公司将投资50亿美元（43亿欧元）在弗吉尼亚州建造第一座新制造工厂 [1] - 该投资是公司计划在美国新建四座工厂中的第一座 [1] - 公司今年概述的投资计划总额至少为270亿美元（230亿欧元）用于建设四座新基地 [1] - 自2020年以来，公司已承诺投入500亿美元（426亿欧元）进行资本扩张 [1] 投资背景与战略动机 - 投资旨在扩大国内生产并防范潜在的药品进口关税风险 [1] - 在美国总统特朗普敦促制药行业增加国内生产后，全球制药公司一直在增加对美国的投资以增强制造能力 [1] - 公司执行副总裁表示，公司在爱尔兰进行了大量投资并将继续投资，爱尔兰的工厂将继续在药品供应链中发挥重要作用 [1] 新工厂具体细节 - 弗吉尼亚州的新设施将生产用于癌症、自身免疫和其他先进疗法的活性药物成分 [1] - 该工厂预计将在五年内完工 [1] - 新工厂将为熟练工人创造650多个工作岗位，并为建筑行业创造1800个工作岗位 [1] 未来计划 - 公司计划在今年晚些时候宣布美国剩余三家工厂的地点 [1] - 预计在五年内开始在所有四家工厂生产药品 [1]

印第安纳大学医学院儿科学教授、临床糖尿病项目主任Tamara Hannon指出，儿童时期患上的2型糖尿 病，其病情进展比成人患者更为迅猛，且现有治疗手段并非总能达到理想疗效。 Hannon同时也是这项研究的负责人，该研究成果已同步发表于《柳叶刀》杂志。"我非常希望能有这样 一种治疗选择，预计市场需求将十分旺盛，"她表示， 这款药物"有助于改变患有这种复杂疾病的青少 年的长期健康轨迹"。 礼来及其在GLP-1领域的竞争对手诺和诺德(NVO.US)，均已在低至6岁的儿童群体中开展其注射类药物 的临床试验。随着小学生群体中的肥胖和糖尿病发病率大幅攀升，各医疗团体正呼吁采取更积极的干预 措施。目前，诺和诺德的肥胖治疗药物Wegovy和Saxenda已在美国和欧洲获批，适用于12岁及以上人群; 但其糖尿病治疗药物Ozempic尚未获批用于儿童。 礼来的Mounjaro和Zepbound目前仅适用于成人患者。 青少年糖尿病发病率持续上升 这款已被成年糖尿病患者广泛使用的注射类药物，在青少年患者群体中同样显现出益处。在维也纳举行 的欧洲糖尿病研究协会会议上公布的研究结果显示，该药能使青少年患者的血糖水平平均降低约2%， 且 ...

welcome in our guest Jared Holes is on set healthcare strategist. Jared um first your reaction to Novo Eli and anything else you want and also it's kind of a little bit in left field but do we know a lot of people we tal I talked to on this on these drugs complain about muscle loss not fat loss and then they regain the weight. What do we know about these medications as of now.Well, great to be here. I think first of all, both trials seem to be pretty good. Like when you when you look at them for what they a ...