Drugmaker Merck said on Thursday that its pneumonia shot showed strong immune responses in children and teens who are at higher risk of serious illness, based on results from a late-stage study presen... ...

核心观点 - CAPVAXIVE疫苗在肺炎球菌疾病风险增加的儿童和青少年群体中显示出积极的免疫应答 [1] 产品数据 - 该疫苗针对的是肺炎球菌疾病风险增加的儿童和青少年群体 [1]

Britain defended its record on attracting investment on Thursday after U.S. drugmaker Merck said it was abandoning a new London research centre and a top industry lobby group warned a challenging busi... ...

Merck (NYSE:MRK) has canceled plans for a £1B research center in London and will lay off over 100 scientists, the Financial Times reported on Wednesday. This decision comes amid criticism from the industry that the UK government is making the ...

公司战略调整 - 默克公司宣布终止伦敦研发运营 [1] - 终止原因为英国商业环境面临挑战 [1]

This story was originally published on HR Dive. To receive daily news and insights, subscribe to our free daily HR Dive newsletter. Dive Brief: A supervisor’s whispered comments to a Merck biotechnician about the tone of his voice did not constitute actionable harassment, according to a Sept. 8 decision of the U.S. District Court for the Eastern District of Pennsylvania. The plaintiff in Nyamu v. Merck & Co. filed a grievance against his supervisor. The complaint followed a meeting in which the superviso ...

Key Takeaways MRK faces major headwinds as Keytruda, its top revenue driver, nears the loss of exclusivity in 2028.Gardasil sales are sliding in China and Japan, with further weakness projected in 2H 2025.MRK eyes $3B in savings by 2027 as new drug approvals look to offset upcoming headwinds.Merck (MRK) is likely to face several headwinds over the next few years that could impact its sales and profits, with the most significant being the upcoming loss of exclusivity for its blockbuster PD-L1 inhibitor, Keyt ...

PresentationTerence FlynnEquity Analyst Good afternoon, everybody. We're going to get started here. But I'm Terence Flynn, Morgan Stanley's U.S. biopharma analyst. I'm very pleased to be hosting Merck this afternoon. From the company, we have Rob Davis, the company's Chairman and CEO; and Dr. Eliav Barr, who is the company's Head of Global Clinical Development and also CMO. Thank you both so much for joining us today this afternoon. Looking forward to chatting. Just quickly, for important disclosures, pleas ...

涉及的行业或公司 * 公司为默克公司 [1] * 行业为生物制药行业 [1] 核心观点和论据 公司战略转型与增长前景 * 公司正处于从"KEYTRUDA公司"向"产品上市公司和更多元化公司"的转型期 [2] * 公司已规划到2030年代中期超过500亿美元的商业机会 此数字不包括近期与Verona Pharma和iBio等公司的交易 每项交易都具有数十亿美元的潜力 [2] * 公司拥有20多个新分子实体将进入市场 几乎全部具有重磅炸弹潜力 [3] * 公司对KEYTRUDA专利悬崖后的长期可持续增长能力信心增强 将其视为"山坡"而非"悬崖" [4] * 自现任CEO上任以来 公司已在业务发展上投入超过500亿美元 [21] 业务发展策略 * 业务发展策略具有一致性主题 即科学驱动 关注首创或最佳疗法 并存在显著未满足需求 [20] * 首选交易规模为10亿至150亿美元 但对符合科学和价值的其他规模交易持开放态度 [22] * 交易决策基于最佳科学 无论其来源地 近期在中国和美国的交易活动是基于机会的呈现 而非战略转向 [23] 政策与定价环境 * 公司已通过调整库存和将生产转移到美国本土为潜在关税做好准备 [6] * 公司原则上同意政府关于提高国外药价以降低美国药价 以及降低患者自付费用的目标 [7][8] * 公司认为最佳降低成本的途径是针对中间环节的每美元中的50美分 直接面向消费者可能是解决方案之一 [8][9] * 解决美国与全球药价失衡的最佳时机是新产品的上市阶段 公司已改变定价策略 积极寻求提高美国以外地区的价格 [14][15] * 与各国政府的对话中 原则未被挑战 主要障碍在于预算压力和如何界定价值 [17] 重点产品Winrevair的上市进展与前景 * Winrevair上市进展顺利 美国市场准入强劲 处方医生和用药患者数量持续增长 用药线次前移 [25] * 国际市场方面 欧洲市场正等待定价报销 日本市场刚启动 预计2026年国际业务将开始放量 [25][26] * Zenith试验显示出包括死亡率获益在内的硬终点 其补充生物制剂许可申请的处方药使用者付费法案目标日期为10月25日 对欧洲报销至关重要 [27][33] * Hyperion试验针对早期患者 结果积极 数据将在本月欧洲呼吸学会会议上公布 将支持向早期患者群体的扩展 [28][29] * 针对肺动脉高压的Cadence二期试验数据预计今年底公布 若结果积极将进入三期 其总潜在市场规模与肺动脉高压相当 [44][45] 研发管线中被低估的机会 * 公司拥有80项三期临床研究 其中60项在肿瘤领域 均可支持注册申报 [50] * 肿瘤学管线蕴含超过250亿美元的机遇 包括抗体药物偶联物 小分子精准靶向药物 个体化新抗原疗法 T细胞衔接器等 [50] * 抗体药物偶联物中 TROP2抗体药物偶联物被严重低估 目前有14项三期研究 其中9项可能为首创适应症 [50] * 肿瘤学以外的被低估机会包括HIV领域 拥有每日疗法 每周疗法和每月暴露前预防药物MK8527 机会超过50亿美元 [62][63] * 眼科领域 通过收购iBio加速项目 提前两年进入市场 拥有MK3000和Tyspectus等资产 均为数十亿美元机会 [64] * 动物健康业务计划到2030年代中期规模翻倍 由新产品驱动 如新一代JAK抑制剂Nuvelvy和一年一次 Bravecto [65] 其他重要内容 产品安全性与数据披露 * 公司通过Ceteria研究收集真实世界证据 以证实Winrevair长期良好的安全性和疗效 [40][41] * Cadence二期试验数据预计今年底获得 很可能在明年初的医学会议上公布 [48] 竞争与差异化 * 公司对其TROP2抗体药物偶联物与竞品相比的差异化充满信心 认为其安全性更好 且策略上侧重于维持治疗而非一线冲击 [57][58] * 生物标志物和人工智能技术对于将正确的抗体药物偶联物用于正确的患者至关重要 公司已进行大量投资 [59]

**行业与公司** * 行业专注于美国生物制药市场 涵盖处方药销售趋势、新产品上市表现及生物类似药竞争格局[1][6][7] * 涉及公司包括Bristol Myers Squibb (BMY)、Vertex (VRTX)、Gilead (GILD)、Eli Lilly (LLY)、Johnson & Johnson (JNJ)、Amgen (AMGN)、Pfizer (PFE)、Novo Nordisk (NVO)、AbbVie (ABBV)等主要制药企业[3][4][5][10][11][13] * 数据来源为IQVIA处方药销售数据库 涵盖品牌药、仿制药及生物类似药[28][36][40] **核心观点与论据** * 美国处方药市场总体增长放缓 截至8月29日当周总处方量(TRx)同比增长+1.7% 低于前周的+2.3%和过去12周平均的+2.6%[1][2] * 扩展单位(EUTRx)增长(+2.0%)高于TRx增长 表明医生更倾向于开具长期处方(如90天)[2][32][37] * BMY的Cobenfy(精神分裂症药物)周处方量2,210份 需达到竞争产品Rexulti/Caplyta/Lybalvi的2-3倍销量才能实现2025年1.71亿美元共识预期[3] * VRTX的Journavx(急性疼痛药物)周处方量7,280份 医院渠道占35%未计入IQVIA 需34.9万总处方量实现2025年7800万美元预期[4] * GILD的Yeztugo(HIV预防药物)周总处方量470份(注射剂240份) 专家调研显示初始采用集中于新用户和Apretude转换者[5][9] * LLY的GLP-1药物(Mounjaro/Zepbound)增长强劲 Zepbound周处方量42.93万份 同比增长191%[20][23][25] * 生物类似药加速替代：Stelara生物类似药Yesintek份额达8% Wezlana占5% Prolia生物类似药Jubbonti份额1%[13] * 免疫学药物定价分析显示Skyrizi每处方价格随适应症扩展下降 Tremfya因渠道数据限制可靠性低[11][186][190] **其他重要内容** * 阿尔茨海默药物Kisunla(LLY)和Leqembi(BIIB/Eisai)销售图表见附录[10] * COVID疫苗处方量持续下滑 Comirnaty周处方量同比下降94%[23] * 抗凝血剂市场Eliquis份额70% 主导地位稳固[99][101] * GLP-1类药物占糖尿病市场28%份额 Ozempic周处方量58.07万份[119][120][152] * 数据限制影响：Humira、Vyndaqel、Skyrizi、Evenity等因供应商合同限制导致处方量数据不完整[27][45] **数据附录** * 处方量单位：TRx(总处方量,含续方) NRx(新处方量) EUTRx(扩展单位处方量)[28] * 货币单位：美元 价格均为净价格(扣除折扣后)[3][4][43] * 生物类似药时间线：涵盖Humira、Lucentis、Neulasta等17个主要品牌的生物类似药批准和上市日期[51]