6月20日，北京首钢园一高炉科幻乐园，参观者在参观。一高炉曾是首钢功勋高炉：百炼高温、百米高 度、百年高炉。现如今，这处老工业遗址已经变身一座科幻乐园。园区在改造过程中，最大限度保留高 炉原有结构和外部工业建筑风貌，广泛布局AI、边缘计算等前沿科技，打造高品质的科技文旅消费场 景。当日，"活力中国调研行"主题采访活动来到这里。科幻产业是科技赋能文化、文化与科技深度融合 的新领域、新赛道。根据《2025中国科幻产业报告》，2024年中国科幻产业总营收1089.6亿元。近年 来，北京集聚创新资源、活跃的创新主体，正推动一批新技术赋能科幻产业。中青报·中青网记者 赵迪/ 摄 6月20日， 北京首钢园一高炉科幻乐园，参观者体验沉浸式互动装置。中青报·中青网记者 赵迪/摄 北京首钢一高炉科幻乐园，工作人员在和观众互动。中青报·中青网记者 赵迪/摄 6月20日， 6月20日，北京首钢园一高炉科幻乐园，一名男士在拍摄虚拟展示恐龙。"通过'科技+文化'双轮驱动， 北京文化科技产业已形成政策引领、技术创新、场景示范等产业促进体系。"北京市科委、中关村管委 会相关负责人介绍，本市将持续推动前沿技术创新运用，进一步提升文化产业数字 ...

公司融资动态 - 宇树科技完成C轮融资，投前估值超百亿人民币，中国移动旗下基金和腾讯领投[1][3] - 融资资金将重点投入智能机器人研发，提升产品智能化与灵活性[3] 公司技术实力 - 宇树科技在四足机器人和人形机器人领域技术领先，产品具备运动能力（如爬山、越障、跳舞）和高度拟人化动作[3] - 现有产品已通过市场验证，研发团队技术硬核，为后续升级奠定基础[3] 行业应用前景 - 智能机器人应用场景广泛，涵盖工业（工厂自动化）、生活服务（家庭管家）、特殊场景（救灾、探险）[3] - 中国移动可能推动"机器人+5G"协同，腾讯探索机器人结合游戏/社交的新模式（如游戏陪练）[3] 市场热度分析 - 资本高度关注智能机器人赛道，头部企业融资竞争激烈[1][3] - 行业技术迭代快、研发投入大，宇树科技需持续保持技术优势以应对竞争[3]

行业碳排放趋势 - 2019至2023年间移动运营商碳排放量累计增长7% [1] - 同期能源消耗上升30% [1] - 2024年中国移动数据流量比2019年增长近四倍 [1] 中国移动运营商表现 - 2024年首次实现运营碳排放同比下降 [1] - 能源效率提升和可再生能源使用比例增加是主要驱动因素 [1] 全球行业背景 - 用户需求激增导致2019年以来碳排放持续上升 [1] - 2025年世界移动通信大会发布《移动净零排放》报告 [1]

城市更新与商业街区发展 - 健康路街道立足主城区核心区位优势，通过挖掘历史文化资源，加快建设苏宁商圈特色文化商业街区，构建多元消费场景 [1] - 街道对多条街巷进行改造升级，主题鲜明的墙画串联历史与未来，打造可阅读、可互动的艺术长廊 [2] - 水陆寺巷片区以慈善为主题营造友爱街巷氛围，经折巷通过花卉、猫咪等元素营造自然趣味氛围 [2] 商业业态与消费活力 - 街区引入多家潮流餐饮企业如妈妈喝茶、巷往，并汇聚餐酒吧集群、潮玩娱乐等休闲体验业态 [3] - 街区业态丰富，特色餐饮店和网红打卡点吸引年轻人消费，外地返乡人群反馈每次都有新发现 [3] - 发展夜经济唤醒老城区活力，饭点时段街区热闹度显著提升 [2] 基层治理与社区共建 - 打造共享议事客厅阵地，推动居民商户自治共建，快速反映急难愁盼问题 [4] - 通过板凳课堂常态化开展理论宣讲、政策普及和志愿服务，融入文明慈善实践 [4]

文章核心观点 - 3b期STEP UP试验结果显示高剂量Wegovy（司美格鲁肽7.2mg）使肥胖人群平均减重21%，三分之一参与者减重25%以上，且安全性和耐受性与当前批准剂量一致，为肥胖患者提供更多改善体重和整体健康的选择 [1][2][8] 试验情况 STEP UP试验 - 72周随机、双盲、平行组、安慰剂对照、优效性试验，评估司美格鲁肽7.2mg与2.4mg和安慰剂作为生活方式干预辅助手段的疗效和安全性，纳入1407名无糖尿病、BMI≥30kg/m的成年人，主要目标是证明司美格鲁肽7.2mg在减重方面优于安慰剂 [11] - 72周共同主要终点：司美格鲁肽7.2mg组减重20.7%，2.4mg组减重17.5%，安慰剂组减重2.4%；体重减轻5%或更多的比例分别为93.2%、92.5%、35.7% [4] - 不考虑治疗依从性时，司美格鲁肽7.2mg组减重18.7%，安慰剂组减重3.9%；体重减轻5%或更多的比例分别为90.7%、36.8% [4] - 72周选定确证性次要终点：司美格鲁肽7.2mg组体重减轻10%或更多、15%或更多、20%或更多、25%或更多的比例分别为86.0%、70.4%、50.9%、33.2%，2.4mg组分别为77.6%、57.5%、35.1%、16.7%，安慰剂组分别为20.0%、7.9%、2.9%、0% [7] STEP UP T2D试验 - 72周试验，研究司美格鲁肽7.2mg对512名肥胖且患有2型糖尿病成年人的疗效，主要目标是证明司美格鲁肽7.2mg在减重方面优于安慰剂 [12] 药物情况 Wegovy - 司美格鲁肽2.4mg以Wegovy品牌销售，在欧盟用于特定BMI范围成年人及特定条件儿童的体重管理，临床标签还包含降低主要心血管不良事件风险等数据；在美国用于特定心血管疾病成年人及特定条件儿童和成年人的相关治疗 [13][14] 高剂量Wegovy - 安全性和耐受性与当前批准剂量（司美格鲁肽2.4mg）一致，最常见不良事件为胃肠道反应，多数在剂量递增期间为轻至中度且随时间减轻 [5] - 公司预计2025年下半年在欧盟提交高剂量Wegovy的标签更新申请，随后在已批准Wegovy的其他市场提交监管申请 [6] 公司情况 - 诺和诺德是全球领先的医疗保健公司，1923年成立，总部位于丹麦，致力于攻克严重慢性病，在80个国家约有77400名员工，产品在约170个国家销售 [15]

诺和诺德降糖药Amycretin临床试验结果 - 公司发布Amycretin降糖药的早期临床试验结果 [1] - 药物表现出改善血糖水平的迹象 [1] - 在研究中显示出24.3%的减重效果 [1]

军事行动 - 以军对伊朗西北部东阿塞拜疆省大不里士地区和西部的克尔曼沙阿省的军事目标实施了一系列打击 [1] - 超过25架战斗机打击了两地超过35处导弹设施 [3] - 以军袭击造成数名伊朗伊斯兰革命卫队成员死亡 [5] 袭击范围扩大 - 以军除空袭德黑兰、伊斯法罕、大不里士等大城市外，还将袭击目标扩大到了一些城镇地区 [6] - 以色列对伊朗北部吉兰省的拉什特工业园实施打击 [8] - 伊朗北部里海沿岸原本是战事波及较少、民众度假休闲的地区 [8] 民众反应 - 大批伊朗民众20日在首都德黑兰的地铁站内举行反美、反以集会 [11] - 民众高呼口号并表示将与伊朗政府站在一起 [11]

难民现状 - 黎巴嫩境内有约150万叙利亚难民，其中大部分人已在黎巴嫩生活十余年 [1] - 从3月中旬叙利亚冲突以来，已有近13000名叙利亚难民越过边境进入黎巴嫩阿卡尔省 [1] - 难民分散在阿卡尔省20多个村镇，塔尔比雷镇活动中心临时安置约250名难民，年龄从婴儿到80多岁老人 [2][4] 难民生活状况 - 难民对黎巴嫩人民的热情接待表示感激，认为安全睡眠环境非常宝贵 [4] - 部分难民表达对战争的极度疲惫，称失去所有财产和家园 [6] 当地压力与挑战 - 大量难民涌入导致当地基础设施和公共资源承受巨大压力 [7] - 塔尔比雷镇难民人数已超过本地村民数量 [7] - 阿卡尔省官员表示实际难民人数可能接近3万，远超官方统计 [9] - 难民潮对医疗服务、生活条件、食物和住所等市政服务提出严峻挑战 [9]

文章核心观点 - 诺和诺德公布皮下和口服amycretin两项临床试验的完整结果，显示其在超重或肥胖人群中具有显著的减肥效果和可接受的安全性，公司将推进其进入3期试验 [1][6][9] 药物信息 - amycretin是诺和诺德正在开发的单分子长效GLP - 1和胰淀素受体激动剂，用于皮下和口服给药，为超重或肥胖成年人及2型糖尿病成年人提供有效便捷的治疗 [10] 临床试验情况 皮下amycretin 1b/2a期试验 - 试验在125名超重或肥胖人群中进行，是一项单剂量递增、多剂量递增和剂量反应相结合的试验，研究三种不同维持剂量，总治疗时间长达36周 [12] - 接受治疗的参与者在各剂量下体重减轻均显著大于安慰剂组，且治疗结束时未观察到体重减轻平台期，更长治疗时间可能带来更多体重减轻 [2] - 每周一次皮下注射amycretin递增至60mg耐受性良好，安全性与其他GLP - 1和胰淀素受体激动剂一致，治疗突发不良事件（TEAEs）数量呈剂量依赖性增加，大多为胃肠道反应，多数严重程度为轻至中度，在研究期末缓解，多数参与者因非TEAE原因中止试验 [5] - 每周一次皮下注射amycretin不同剂量治疗后体重变化：60mg治疗36周体重变化 - 24.3%（安慰剂 - 1.1%）；20mg治疗36周体重变化 - 22.0%（安慰剂1.9%）；5mg治疗28周体重变化 - 16.2%（安慰剂2.3%）；1.25mg治疗20周体重变化 - 9.7%（安慰剂2.0%） [3] 口服amycretin 1期试验 - 试验在144名超重或肥胖人群中评估了口服amycretin的单剂量递增和多剂量递增，最高至2次50mg，总治疗时间长达12周 [11] - 接受amycretin治疗的参与者体重减轻大于安慰剂组，12周治疗后，50mg和2次50mg组体重平均变化分别为 - 10.4%和 - 13.1%，安慰剂组为 - 1.2%，且治疗12周内未出现体重减轻平台期 [6] - 每日一次口服amycretin在所有测试剂量下安全性可接受、耐受性良好，TEAEs与靶向GLP - 1和胰淀素受体预期一致，呈剂量比例发生，大多为胃肠道反应，严重程度轻至中度，研究期间未出现新的安全信号 [8] 公司动态 - 基于试验结果，诺和诺德宣布将推进amycretin进入3期试验，进一步研究其作为体重管理潜在新治疗选择的可能性 [9] 公司介绍 - 诺和诺德是一家全球领先的医疗保健公司，1923年成立，总部位于丹麦，致力于推动变革以战胜严重慢性病，在80个国家拥有约77400名员工，产品在约170个国家销售 [13]

核心观点 - 诺和诺德公布皮下注射和口服amycretin的临床试验数据，显示该药物在减肥效果上显著优于安慰剂，且安全性良好 [1][2][4] - Amycretin是首个将GLP-1和胰淀素受体激动剂生物学结合在单一分子中的治疗药物 [1][7] - 公司宣布将推进amycretin进入III期临床试验，进一步评估其作为体重管理新疗法的潜力 [4][6] 临床试验结果 皮下注射amycretin - 在36周治疗期内，60mg剂量组平均体重减轻24.3%，显著优于安慰剂组的1.1% [2] - 20mg剂量组在36周内平均体重减轻22.0%，5mg组在28周内减轻16.2%，1.25mg组在20周内减轻9.7% [2] - 所有测试剂量均未观察到减肥效果平台期，提示延长治疗时间可能带来额外减重效果 [2] - 安全性方面，不良事件主要为胃肠道反应，严重程度多为轻至中度，且与研究结束时已缓解 [2][4] 口服amycretin - 12周治疗后，50mg剂量组平均体重减轻10.4%，2×50mg组减轻13.1%，显著优于安慰剂组的1.2% [4][6] - 同样未观察到12周治疗期内出现减肥效果平台期 [6] - 安全性特征与预期一致，不良事件呈剂量依赖性且多为轻至中度胃肠道反应 [6] 药物研发进展 - 皮下注射amycretin已完成Ib/IIa期临床试验，涉及125名超重或肥胖患者，治疗周期长达36周 [9] - 口服amycretin已完成I期临床试验，涉及144名超重或肥胖患者，治疗周期12周 [8] - 基于积极结果，公司决定推进该药物进入III期临床试验 [4][6] 公司背景 - 诺和诺德是全球领先的医疗保健公司，专注于治疗严重慢性疾病，特别是在糖尿病领域具有深厚积累 [10] - 公司在80个国家拥有约77,400名员工，产品销往约170个国家 [10] - 作为肥胖治疗领域的创新先驱，公司正在探索多种生物途径开发变革性药物 [4]