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每周股票复盘:迪哲医药(688192)舒沃哲高瑞哲进医保加速放量
搜狐财经· 2025-11-09 02:28
股价与市值表现 - 截至2025年11月7日收盘,公司股价报59.77元,较上周63.7元下跌6.17%,本周最高价66.0元,最低价59.42元 [1] - 公司当前总市值为274.59亿元,在化学制药板块中市值排名第15位(共151家),在A股市场中市值排名第692位(共5166家) [1] 核心产品销售与医保情况 - 核心产品舒沃替尼片(舒沃哲)和戈利昔替尼胶囊(高瑞哲)均已顺利进入国家医保目录,进入医保后均保持较快增长速度 [2][3] - 舒沃哲因获批适应症更大且国内上市更早,目前销售占比高于高瑞哲 [2] - 2025年前三季度,公司实现营业收入5.86亿元,同比增长73% [3][5] 产品研发与临床进展 - 高瑞哲的全球注册临床研究"JCKPOT8 B部分"已达主要研究终点,公司正积极论证其海外新药上市申请事宜 [3] - 舒沃哲已于2025年上半年完成一线治疗EGFR Exon20ins非小细胞肺癌的受试者入组,待达到主要终点后将递交新药上市申请 [3] - Birelentinib(DZD8586)已启动针对复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的III期临床研究,目前正积极推进受试者入组 [3] - 高瑞哲和birelentinib共有15篇研究摘要入选第67届美国临床血液学会大会,涵盖多项单药与联合治疗研究 [6] 产品竞争优势与市场地位 - 舒沃哲是全球首个且目前唯一在美国获批的EGFR Exon20ins非小细胞肺癌国产创新药,也是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药,已被纳入美国NCCN非小细胞肺癌指南 [4] - 高瑞哲是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的外周T细胞淋巴瘤新机制治疗药物,具有"强效抑瘤+抗炎+免疫调节"三重机制,在复发/难治PTCL治疗中展现出目前单药最长的中位总生存期 [4] - 公司已建立七款具备全球竞争力的临床产品管线,其中舒沃哲已在中美两国获批上市,高瑞哲已在中国获批上市 [4] 海外市场拓展与公司运营 - 公司正积极评估并推进舒沃哲多样化的海外合作方式,将根据合作伙伴的全球商业化能力及管线协同潜力确定最优路径,三季度舒沃哲在美国尚未产生收入 [2][5] - 公司高管减持主要用于偿还个人借款、缴纳股权激励所得税款等明确用途,旨在减轻个人债务负担以更专注于公司运营 [2][5] - 公司坚持源头创新,研发投入保持在较高水平,目前尚处于亏损状态,目标是通过推动更多产品或适应症快速上市以实现盈利 [3]
每周股票复盘:微芯生物(688321)西格列他钠产能建设进展及临床研究突破
搜狐财经· 2025-11-09 02:05
股价与市值表现 - 截至2025年11月7日收盘,公司股价报收于30.41元,较上周下跌1.49% [1] - 本周股价最高为31.75元,最低为29.89元 [1] - 公司当前总市值为124.01亿元,在化学制药板块市值排名45/151,在两市A股中排名1558/5166 [1] 核心产品临床进展 - 西奥罗尼联合G方案一线治疗晚期胰腺导管腺癌的II期临床研究,截至2025年7月22日随访数据显示6个月无进展生存率近80%,疗效非头对头比较优于化疗历史数据 [3] - 西达本胺联合方案用于MSS/pMMR型转移性结直肠癌的III期临床已入组超300人,进展领先国内同类适应症,预期2025年内完成大部分患者入组 [7] - 合作伙伴公布的III期临床亚组数据显示,西达本胺联合O药在无症状脑转移黑色素瘤一线治疗中疗效良好,安全性可控 [4] 产品商业化与业绩 - 西格列他钠2025年上半年销售收入同比增长125.7%,前三季度同比增速达136.1%,增长受益于“自营+招商”模式及线上渠道布局 [4] - 西达本胺前三季度销售收入同比增长18.8%,主要因弥漫大B细胞淋巴瘤适应症进入医保并获DEB研究EFS终点支持,试验组54个月EFS率达52.5% [4] - 西达本胺参与了2025年国家医保谈判,最终价格待医保局公布 [5] 产能扩张计划 - 公司已完成西格列他钠原料药三号生产线的GMP符合性检查,新制剂线GMP认证正在推进中 [6] - 彭州微芯基地一期已于2025年5月开工,拟为西格列他钠新增总产能12亿片,其中一阶段规划4亿片,预计2027年完工 [6] 公司治理与资本运作 - 公司董事会审议通过股份回购议案,拟使用自有资金及专项贷款回购金额不低于1000万元且不超过1500万元,回购价格上限为47.46元/股 [8][10] - 按回购金额与价格上限测算,预计回购数量为21.07万股至31.6万股,占总股本的0.05%至0.08%,回购股份拟用于员工持股计划或股权激励 [10] - 截至2025年10月31日,公司第一大股东为博奥生物集团有限公司,持股30,627,198股,占总股本比例为7.51% [8]
109股获券商推荐;中信证券、同力股份目标价涨幅超40%
21世纪经济报道· 2025-11-08 11:17
券商评级概览 - 11月6日券商共给出29次上市公司目标价 [1] - 目标价涨幅排名前三的公司为中信证券、同力股份、艾力斯,涨幅分别为44.71%、42.53%、38.88% [1] 目标价涨幅排名 - 中信证券获华泰证券给予最高目标价42.24元,目标涨幅44.71% [2] - 同力股份获中信证券给予最高目标价31.00元,目标涨幅42.53% [2] - 艾力斯获野村东方国际证券给予最高目标价141.56元,目标涨幅38.88% [2] - 中宠股份、永艺股份、比亚迪目标涨幅分别为37.58%、35.45%、35.36% [2] 券商推荐热度 - 特锐德、晶合集成、福耀玻璃在11月6日均获得2家券商推荐 [3] - 特锐德属于电网设备行业,晶合集成属于半导体行业,福耀玻璃属于汽车零部件行业 [3] 评级调高 - 天风证券将泰胜风能的评级从"增持"调高至"买入" [3][4] 首次覆盖 - 11月6日券商共给出3次首次覆盖评级 [4] - 东北证券首次覆盖岱美股份、中集环科、恒立液压,评级分别为"买入"、"增持"、"增持" [4][6] - 岱美股份属于汽车零部件行业,中集环科属于通用设备行业,恒立液压属于工程机械行业 [6]
300391,被证监会立案!或强制退市
证券时报· 2025-11-07 23:43
公司重大风险事件 - 公司于2025年11月7日收到中国证监会下发的《立案告知书》,因涉嫌定期报告等财务数据虚假记载被立案[1] - 若后续经行政处罚认定的事实触及重大违法强制退市情形,公司股票将被实施重大违法强制退市[1] 公司财务状况 - 截至2024年12月31日,公司归母净资产为-4.33亿元,未分配利润为-15.90亿元[1] - 2025年前三季度,公司营收同比增长4.40%至1.05亿元[1] - 2025年前三季度,归母净利润同比下滑15.89%至-2.10亿元,扣非归母净利润同比下滑16.99%至-2.09亿元[1] - 截至2025年三季度末,归母净资产进一步恶化至-6.43亿元[1] - 公司每股收益TTM为-1.875元,市盈率TTM为-1.84,市净率为-1.88[2] 股票交易表现 - 截至11月7日,公司股价报3.45元/股,当日下跌0.58%,总市值为12.09亿元[2] - 当日成交总手为7.53万手,成交金额为2599万元,换手率为2.15%[2] - 当日主力资金净流出79.7万元,其中超大单流入103万元,大单流出950万元[2] - 股票当日最高价为3.50元,最低价为3.42元,跌停价为2.78元[2]
股票行情快报:中关村(000931)11月7日主力资金净买入329.01万元
搜狐财经· 2025-11-07 21:16
股价及资金流向表现 - 截至2025年11月7日收盘,公司股价报收于5.32元,较前日上涨0.19%,当日成交额为4137.0万元 [1] - 11月7日主力资金净流入329.01万元,占成交额7.95%,而游资资金净流出318.73万元,占成交额7.7%,散户资金净流出10.27万元 [1] - 近5个交易日中,主力资金在11月7日、11月5日分别净流入329.01万元和402.25万元,但在11月6日、11月4日、11月3日则呈现净流出,分别为490.89万元、592.64万元和106.30万元 [2] 公司财务及运营指标 - 公司2025年前三季度主营收入为18.82亿元,同比下降2.46%,归母净利润为4949.14万元,同比下降4.14% [3] - 2025年第三季度单季度,公司主营收入为6.44亿元,同比下降1.96%,单季度归母净利润为1068.25万元,同比下降29.9% [3] - 公司毛利率为59.64%,高于化学制药行业均值48.95%,但净利率为3.25%,低于行业均值5.56% [3] - 公司总市值为40.07亿元,低于行业均值147.32亿元,在行业内排名第117位(共147家公司) [3] 公司业务构成 - 公司主营业务分为生物医药及健康品业务、养老医疗业务、商砼业务和其他业务 [3] - 生物医药及健康品业务涵盖化学药、中药、健康品和医疗器械的研发、制造与销售,以及药品临床前研究服务等 [3] - 养老医疗业务包括集中养老服务、居家养老服务、健康管理及中医医疗服务等 [3] - 商砼业务主要为制造销售商品混凝土和水泥制品 [3]
永安药业部分董高层拟合计减持不超23.54万股
智通财经· 2025-11-07 20:33
减持计划概述 - 公司部分董事及高级管理人员计划减持公司股份,涉及人员包括洪仁贵、方锡权、王志华、熊盛捷、李少波 [1] - 相关人员合计持有公司股份94.2万股,占公司总股本比例为0.3197%,占剔除回购专用账户股份后总股本比例为0.3258% [1] - 计划减持股份总数不超过23.54万股,占公司总股本比例为0.0799%,占剔除回购专用账户股份后总股本比例为0.0814% [1] 减持交易细节 - 减持方式为通过集中竞价交易进行 [1] - 减持时间窗口为公告披露之日起十五个交易日后的三个月内 [1] - 本次减持不会导致公司控制权发生变更 [1]
300391,被立案
第一财经· 2025-11-07 20:07
公司监管事件 - 公司于2025年11月7日收到中国证监会下发的《立案告知书》[1] - 公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载 [1] - 若后续经行政处罚认定的事实触及重大违法强制退市情形 公司股票将被实施重大违法强制退市 [1]
东诚药业11月7日现1笔大宗交易 总成交金额2332.5万元 其中机构买入2332.5万元 溢价率为0.00%
新浪财经· 2025-11-07 17:24
股价与交易表现 - 11月7日公司收盘价为15.55元,单日下跌0.19% [1] - 当日发生一笔大宗交易,成交量为150万股,成交金额为2332.5万元,成交价与收盘价相同,溢价率为0.00% [1] - 近5个交易日公司股价累计下跌0.32% [1] 资金流向 - 近5个交易日主力资金合计净流入213.52万元 [1] 大宗交易历史 - 近3个月内公司累计发生1笔大宗交易,合计成交金额为2332.5万元 [1] - 该笔大宗交易的买方营业部为机构专用,卖方营业部为招商证券交易单元(052300) [1]
艾迪药业:ACC017片III期临床试验首例受试者成功入组
智通财经· 2025-11-07 17:03
核心观点 - 公司自主研发的抗HIV新药ACC017片III期临床试验首例受试者于2025年11月7日成功入组 [1] 产品研发进展 - ACC017片正在开展评估在初治HIV-1成人中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片对照的III期研究 [1] - III期临床试验首例受试者于2025年11月7日成功入组 [1] 产品特性与机制 - ACC017片是公司自主研发的全新化学结构的人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂 [1] - 该药物属于化学1类新药 [1] - 其可通过抑制HIV整合酶活性 有效阻断HIV基因组整合进入宿主基因组DNA [1] - 临床拟用于治疗HIV感染 [1]
艾迪药业(688488.SH):ACC017片III期临床试验首例受试者成功入组
智通财经网· 2025-11-07 16:59
核心观点 - 公司自主研发的抗HIV新药ACC017片III期临床试验首例受试者于2025年11月7日成功入组 [1] 产品研发进展 - ACC017片正在开展针对初治HIV-1成人患者的有效性和安全性III期临床研究 [1] - 该III期临床研究为多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片对照试验 [1] 产品特性与机制 - ACC017片是公司自主研发的全新化学结构的HIV整合酶链转移抑制剂(INSTI) [1] - 该药物属于化学1类新药 [1] - 其作用机制为通过抑制HIV整合酶活性 有效阻断HIV基因组整合进入宿主基因组DNA [1] - 临床拟用于治疗HIV感染 [1]