全球科技与投资格局 - 全球经济处于"规则真空"与"秩序重构"的十字路口，科技革命与大国博弈交织重塑全球秩序[1] - 供应链重塑、AI技术创新、文化交融成为核心议题，推动传统产业转型与新兴产业培育[1] - 初创企业与投资人面临人民币/美元基金分化、国资/市场化基金分化等复杂环境挑战[1] NovaX国际创投嘉年华定位 - 全香港最大科技创投活动，汇聚顶尖创新企业、投资机构及产学研资源，如阿里巴巴、剑桥大学等战略合作方[1] - 旨在通过香港枢纽地位推动国际创新创业生态深化交流，实现"精准匹配，长期共赢"[5][6] - 平台使命是助力中国科技企业全球化及全球科技企业落地中国，推动香港成为国际创科中心[8] 2024年活动成果 - 吸引5000名参会者、300+投资机构、180+参展商、200+初创企业[2] - 促成800+新合作项目、潜在投资额超5000万港元，产生20万+互动曝光[2] 2025年活动规划 - 时间地点：6月30日-7月1日香港亚洲国际博览馆，预计吸引10000+参会者[3][13] - 参与方：300+AI/生物医药/新能源等领域初创企业、500+投资机构[3] - 活动形式：4个舞台、100位演讲嘉宾、AI驱动的一对一对接平台及闭门共创组织[4] - 配套评选：设立最具投资价值初创奖、全球化先锋奖等三大奖项[4] 香港区位优势 - 发挥"超级枢纽"作用，结合金融中心资金优势、透明监管框架及科技初创生态系统[5] - 瑞吉酒店投募晚宴等配套活动强化资源链接（6月29日）[13]

对冲基金策略逆转 - 对冲基金从大规模抛售转向恐慌式买入模式 过去一周连续第五周净买入美股 多头购买规模以约3比1的比例超过空头 [1] - 美国基本面多空策略基金总杠杆率虽下降2.5%至210.6% 但仍处于三年期97百分位的极高位置 [1] - 多空净杠杆率连续第4周上升0.9%至51.2% 多空比率从两个月前的近纪录低点反弹1.5%至1.642 [1] 资金流向与板块配置 - 宏观产品（指数和ETF合计）占总净买入量的23% 主要由空头回补和多头买入推动 美国上市ETF空头头寸本周增加0.2% 月环比仍下降15.7% [2] - 个股净买入连续第5周占据主导地位 为总净买入量的77% 多头买盘以2.2比1的比例超越空头抛售 [2] - 美国11个板块中有8个被净买入 信息技术、医疗保健、工业和能源领域领涨 通信服务、材料和公用事业遭净抛售 [2] 工业与医疗保健板块表现 - 对冲基金对美国工业板块的净买入创下7个多月新高 多头买盘以3.7比1的比例超过空头 名义多头买入量达近四年最高水平 [3] - 地面运输、航空航天与国防、贸易公司与分销商以及专业服务成为最受青睐的细分领域 [3] - 对冲基金连续第六周净买入美国医疗保健股 生物技术、制药和医疗服务提供商最受追捧 美国生物技术股多空比例达3.83 相比2025年初的2.90大幅提升 [3] 市场情绪与技术信号 - VIX恐慌指数本周首次收于17以下 创2月以来新低 周环比下跌1.7% [4] - 机构在VIX指数期货中的持仓连续五周下降 累计减少1430万美元波动率敞口 主要由新增空头头寸推动 [5] 资金分歧与交易动态 - 纯多头策略基金净卖出30亿美元 对冲基金基本持平 显示比机构纯多头策略更强的看涨热情 [6] - 高盛对冲基金VIP篮子相对于最空头篮子表现落后8% 最大卖出偏差出现在工业和非必需消费品板块 买入偏差集中在大盘生物技术股、通信服务和超大盘科技股 [6] - 纳斯达克连续两周实现2%以上涨幅 指数较低点上涨约30%并接近历史高点 但上周表现最佳的是"最空头"篮子和TMT 12个月落后股（周涨7%） [6]

纪要涉及的公司和行业 - **公司**：Avidity Biosciences - **行业**：生物医药行业，专注于FSHD（面肩肱型肌营养不良症）治疗药物研发 纪要提到的核心观点和论据 公司进展与战略 - **核心观点**：Avidity Biosciences的DELRAX项目在FSHD治疗上取得重大进展，有望通过加速审批途径获批，计划在12个月内提交三次生物制品许可申请（BLA） [5][6][68] - **论据**： - 获得FDA关于FSHD加速审批途径开放的书面确认，FORTITUDE生物标志物研究的主要终点为CDAS（循环生物标志物） [5][6] - FORTITUDE研究的一年顶线数据显示DELRAX治疗在多个方面有显著效果，包括改善肌肉功能、流动性、力量和患者报告的疾病影响等 [7][8][38] - 启动全球确证性III期研究FORWARD，设计合理且已开始招募患者 [8][61] FORTITUDE研究数据 - **核心观点**：DELRAX治疗在FORTITUDE研究中展现出积极效果，能改善患者的肌肉功能、流动性、力量和生活质量 [7][8][38] - **论据**： - **安全性**：39名患者参与剂量递增队列研究，所有患者耐受性良好，无严重或严重不良事件与研究药物相关，仅两名参与者有非严重不良事件 [13] - **临床终点**：DELRAX治疗组在10米步行跑、定时起立行走、定量肌电图强度测试和可触及工作空间面积等方面均优于安慰剂组，且两个剂量组（2mg/kg和4mg/kg）效果相似 [26][28][30][31][32][34] - **患者报告结果**：治疗组在身体功能、疲劳、上肢功能和睡眠障碍等方面有显著改善，反映出生活质量的提高 [36] 生物标志物CDUX - **核心观点**：CDUX是FSHD领域的突破性生物标志物，有望作为加速审批的主要终点 [42][54] - **论据**： - CDUX在FSHD患者中显著升高，与疾病恶化和肌肉功能丧失直接相关，DELRAX治疗可快速且显著降低CDUX水平，同时降低肌酸激酶（CK）水平 [43] - 安慰剂患者转为DELRAX治疗后，CK水平迅速下降，证明DELRAX的一致性和可重复性 [44] - CDUX与DUX4有明确的机制联系，且与临床活动相关，满足作为潜在替代生物标志物终点的两个关键标准 [54][55] 临床试验设计 - **核心观点**：FORTITUDE生物标志物队列和FORWARD全球确证性III期研究设计合理，有望验证DELRAX的疗效 [57][61] - **论据**： - **FORTITUDE生物标志物队列**：双盲、随机、安慰剂对照，剂量为2mg/kg每六周一次，已完全招募51名患者，预计明年第二季度获得顶线数据，随后提交BLA [57][58][59] - **FORWARD研究**：双盲、随机、安慰剂对照，剂量为2mg/kg每六周一次，为期18个月，目标招募约200名患者，在北美、欧洲和日本进行 [61][62][63] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **患者视角**：患者访谈显示DELRAX治疗对患者生活产生积极影响，如一名年轻女性能够参加朋友的婚礼，一名患者能够和孩子一起在公园活动 [71][39] - **商业准备**：公司正在积极建立商业组织，包括供应链、患者服务、现场护理和医学科学联络（MSL）团队，为三次连续产品发布做准备 [85] - **剂量选择**：选择2mg/kg每六周一次的剂量是因为该剂量能有效抑制DUX4表达，且与4mg/kg剂量效果相似，同时避免了更高剂量可能带来的不必要风险 [34][99] - **FDA要求**：加速审批需要证明生物标志物合理可能预测临床益处，公司已在多个方面取得进展，如证明CDUX与疾病的相关性和与疾病进展的关联 [100]

2005年，丹麦外交部、工商界共同建立丹中商业协会，以加强两国企业界的交流与理解，促进丹麦和中 国的商贸合作。20年来，丹中商业协会持续组织高层商务互访和商业研讨活动，为两国商界提供政策简 报和市场分析。"我们为两国企业搭建可信赖的交流平台，就如何以最佳方式进入对方市场并确保相关 法规和条例得到遵守交换意见和经验。"蓬托皮丹介绍。 谈到中国不断扩大高水平对外开放，蓬托皮丹认为丹麦企业将从中受益："丹中两国都主张加强全球贸 易，丹麦对贸易的依赖程度很高。高水平对外开放的中国为我们带来更多发展机遇。" 20世纪80年代末，蓬托皮丹第一次前往北京。从1989年2月到1993年底，蓬托皮丹负责一家丹麦商业银 行在中国的业务，见证了中国经济的快速发展。"特别是在过去20年里，丹麦和中国之间的贸易量激 增。两国在这一时期的贸易量，占自1950年两国建交以来贸易总额的95%。仅从2020年到2024年，丹麦 在中国的净投资总额接近130亿丹麦克朗（约合143亿元人民币）。"蓬托皮丹说。 红色陶瓦斜屋顶、白色外墙、阁楼上精致的老虎窗，这栋典型的斯堪的纳维亚风格建筑，是丹麦中国商 业协会（以下简称"丹中商业协会"）在哥本哈根的 ...

新兴海洋产业多维创新发展 - 海洋经济结构优化与升级指数为131.0，比上年增长1.8% [2] - 海洋新兴产业增加值同比增长7.2%，在海洋经济中占比不断提升 [2] - 涉海企业IPO融资规模达114亿元，占全部IPO企业融资规模的17.0% [2] - 海洋油气、海上风电等新型海工装备制造取得新进展 [2] - 免疫抗肿瘤海洋一类新药BG136启动临床二期试验 [2] - 构建深海原核微生物基因数据集，鉴定出7564个物种水平的代表性基因组，其中89.4%为新物种 [2] - 重要药源经济鱼类三斑海马的参考染色体图谱成功组装 [2] - 基于海藻基的全生物海带自化干地膜成功研发，3D打印细胞培育鱼肉研究取得新进展 [2] 深海科技成果不断涌现 - 国家海洋综合试验场（深海）启动，海上固定试验区面积约400平方公里，水深约1300至1500米 [3] - 试验场聚焦提升"深海进入、深海探测、深海开发"能力，构建深海装备公共服务平台 [3] - 中国将发布首个深海海山数字化智能系统，填补深海领域人工智能技术应用空白 [3] - "梦想"号大洋钻探船将展开首次科学考察任务 [3] 海洋旅游市场持续升温 - 民生保障与改善指数为125.7，比上年增长1.9%，亲海空间品质不断提升 [4] - 沿海城市接待国内旅游人数同比增长超14% [4] - 2024年全国海洋旅游业实现增加值16135亿元，比上年增长9.2% [4] - 邮轮旅游跃上新台阶，皇家加勒比国际邮轮公司以上海、香港为母港部署中国市场 [4] - "海洋光谱号"吸引超过2万名外国宾客前来中国观光 [5] - 沿海地区通过"蓝色海湾""和美海岛""美丽岸滩"建设拓展优质亲海空间 [5]

中国国新战略性新兴产业投资 - 截至4月末公司累计投资战略性新兴产业资金规模超3460亿元 [1] - 重点布局领域包括半导体、存储芯片、新能源电池、生物技术等 [1] - 投资对象为各细分领域龙头企业 [1]

股票解除限售情况 - 本次解除限售股票数量为38,758股，占公司总股本0.01%，可交易时间为2025年6月10日 [1] - 解除限售原因包括董事、监事、高级管理人员每年解除限售、离职解除限售、自愿限售解除限售、限制性股票解除限售等 [2] - 解除限售后无限售条件股份为187,938,680股，占比66.90%，有限售条件股份为93,001,320股，占比33.10% [2] 股本结构 - 公司总股本为280,940,000股，其中有限售条件股份中其他法人持股83,469,320股，占比29.71%，限制性股票为0股 [2] 其他相关情况 - 申请解除限售的股东不存在尚未履约的承诺、非经营性资金占用情形及违规担保等损害公司利益的行为 [2] - 本次解除限售的股票中不存在公司或股东约定、承诺的限售股份 [3]

临床疗效数据 - GCC19CART在美国I期临床试验中治疗剂量组（2x10^6 CAR-T/kg）客观缓解率（ORR）达80%（4/5），其中3例部分缓解（PR），1例病理完全缓解（pCR）[2] - 1例患者靶病灶持续缩小（M1：-38.3%，M4：-82.6%，M10：-100%），第10个月达到完全缓解（CR）[3] - 中国临床试验显示治疗剂量组ORR为50%，应答患者中超30%生存期突破4年，超40%突破3年，超70%突破2年，显著优于标准疗法（中位生存期6-10个月）[4] 技术平台优势 - CoupledCAR平台技术克服了CAR-T在实体瘤中难以扩增的难题，药代动力学数据证实其快速扩增和持续肿瘤杀伤能力[3] - 该平台能突破实体瘤免疫抑制微环境，维持长期抗肿瘤效应，与高ORR（80%）和持久缓解效果高度吻合[3] 产品管线与合作 - GCC19CART是斯丹赛基于CoupledCAR平台开发的首发管线，已获FDA临床试验批准和快速通道资格[5] - 美国临床试验CARAPIA-1（NCT05319314）与哈佛大学丹娜·法伯癌症研究所、加州大学旧金山分校肿瘤中心等顶级机构合作开展[3][5] - 公司同时布局前列腺癌、胰腺癌等其他实体瘤的CAR-T候选药物管线[5] 行业认可 - 中国临床研究结果发表于《JAMA Oncology》，被评价为"真正有潜力成功的新一代癌症疗法"[4] - 国际同行对GCC19CART的临床效果给予一致认可，尤其在晚期结直肠癌治疗领域展现革命性潜力[3][4]

来源：环球时报 意想不到的事不断出现。DeepSeek发布的模型彻底打破硅谷在人工智能领域不可战胜的神话。尽管面 临美国严厉的芯片限制，中国仍具备推出接近前沿技术的模型的能力。值得注意的是，中国在人工智能 技术的其他方面也展现出更强竞争力，尤其在硬件和人才方面。在自我吹捧中膨胀的西方国家，如今面 临一个更精干的竞争者，一个在资源匮乏中茁壮成长且人才济济的对手。 中国在无人机制造领域的霸主地位也无可争议。作为中国无人机行业的骄傲，大疆长期占据全球70%的 市场份额。笔者曾与美国无人机初创公司的工程师交谈，他们对无法仿制大疆的一款无人机电机感到既 沮丧又惊叹。或许中国最强大的武器是依赖性——西方国家对中国无人机供应链的依赖。 在生物技术领域，中国对西方主导地位的挑战最为紧迫。数据展现出其迅猛崛起的轨迹。2023年中国占 全球临床试验启动量的28%，仅次于美国。如今，中国研发的新型疗法数量已超欧洲，近1/3大型制药 许可协议涉及中企。5年前中企在这方面还毫无建树。这是巨大的结构性变化。中国的生物技术体系并 非神秘莫测，更与偷窃或间谍无关——尽管西方喜欢找替罪羊。真相很简单：中国在西方薄弱的方面 ——速度、规模和务实 ...

Denali Therapeutics (DNLI) 2025 Conference June 04, 2025 09:55 AM ET Speaker0 Everyone, thank you for joining us on our next session. We have a busy day and I'm really excited to have the CEO of Denali Therapeutics up here with us, Ryan Watts. Ryan, obviously a dynamic period of time for biotech, but an exciting time for Denali because you guys are on file at the FDA with your potentially first FDA approval and potentially be a commercial company. Imagine that. Like years ago, we were sitting there at, you ...