行业背景 - 生命科学成为前沿科学研究活跃领域，生物技术是促进未来发展的有效力量，合成生物技术是生物制造和绿色制造的底层支撑 [1] - 我国多地出台政策支持合成生物产业，深圳市将其纳入"20+8"产业集群重点培育 [2] - 合成生物学是21世纪生命科学领域最重要的变革性技术之一 [2] 公司概况 - 深圳瑞德林生物技术有限公司是以合成生物技术为核心的创新型高科技企业，利用新一代合成生物技术实现肽、糖、核酸等10多种绿色活性原料的规模化低成本生产 [1] - 公司拥有生物合成活性原料相关发明专利超200项，服务2000多家企业，获评国家级专精特新"小巨人"企业 [1] - 公司联合创始人包括专注酶改造及定向进化研究的黄华博士，团队目标是通过生物合成技术突破肽类应用的成本及产能制约 [2] 技术优势 - 公司采用第三代生物合成技术，整合酶工程、代谢工程和系统生物学，构建高效合成体系，显著降低多肽生产成本 [2] - 搭建"多学科绿色生物智造平台"，融合基因工程、酶工程、菌株改造与选育等技术模块，突破传统单一技术局限性 [4] - 引入AI辅助酶设计，自建算力中心拥有10余个超算服务器和每秒200万亿次算力，蛋白数据库容量超52亿条 [4][5] - 通过产学研协同创新组建200多人研发团队，形成全链条创新体系，缩短研发周期 [5] 产品与产能 - 2019年完成谷胱甘肽生物合成法中试验证，拥有10余项相关专利，计划参照氨基酸发展路径扩大产业规模 [3] - 2022年投资近2亿元建设珠海百吨级智能工厂，实现绿色高纯肌肽酶法量产，玻色因价格从万元/公斤降至2000元以内 [7] - 正在韶关建设千吨级生产基地，预计年产肽类、糖类等原料1000吨，年产值超20亿元 [7] 经营表现 - 自2022年起营业收入连续3年增长，2024年超亿元 [8] - 加速推进全球动物营养产业布局，拓展功能性营养素在养殖、宠物营养等领域的应用 [8] 行业趋势 - 国内合成生物企业快速涌现，化学合成分子逐步实现生物制造 [7] - 行业竞争从技术扩展到组织管理，需系统性管理研发、量产及商业化进程中的不确定性 [7]

公司经营情况 - 辅酶Q10原料生产线完成1.5倍扩产改造，新增大发酵罐试车成功，产销两旺 [2] - 维生素A受市场波动影响价格回落 [2] - DHA产品通过技术升级和市场推广提升竞争力 [2] - 虾青素、维生素K2等其他原料产品向好 [3] - 保健食品成品业务国内市场拓展良好 [3] - 境外子公司VitaBest工厂软胶囊生产线预计下半年投产 [3] - Zipfizz功能性饮料将增加4种新口味产品，推出“YOU”系列即饮新产品 [3] 产品情况 - 公司无麦角硫因原料产品，旗下美国品牌多特倍斯推出该产品并在国内跨境电商平台销售 [3] - 公司以合成生物学为底层技术，用于辅酶Q10、NMN等多数原料产品规模化生产，还布局虾青素、藻油EPA等新产品 [3] 关税影响 - 辅酶Q10、维生素A、维生素D3及维生素K2出口美国关税税率为20%，公司通过提价或下游客户负担抵消影响，维生素产品美国销售占比小，影响有限 [3] 营销策略 - 公司根据行业特性、市场需求、自身品牌定位及资源整合能力，制定产品策略、保障供应链、利用数据驱动，打造大单品或爆款产品 [3]

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为业绩说明会，时间是2025年5月15日下午15:00 - 16:30，地点通过全景网“投资者关系互动平台”采用网络远程方式进行 [2] - 上市公司接待人员有董事会秘书朱晓刚和财务总监刘静 [2] 产品相关问题 虾青素 - 年产3000吨虾青素车间处于安全证书认证审评中，公司积极沟通以尽快完成审批；申报工作仍在推进，具体需视行政审批部门的审批进度 [2][3] 谷胱甘肽 - 公司在国内将谷胱甘肽作为原料药提供给下游药品生产企业，已获得谷胱甘肽酵母、酵母抽提物的食品生产许可，可用于功能性食品、保健品生产；近期产品价格未发生较大变动 [2][3][5] 麦角硫因 - 具有抗氧化、抗炎和细胞保护等多种生理功能，可用于食品、药品、护肤品等领域，公司有少量样品出售，目前未对公司业绩产生重大影响 [3] 腺苷蛋氨酸 - 市场销售情况良好 [3] 口含烟 - 公司持续关注新型烟草领域，跟踪海外产品形态，定位尼古丁疗法和减害需求，积极开展市场调研，动态跟踪市场情况 [5] 业绩与市场影响问题 业绩增长 - Q1利润同比下降，公司经营正常并将努力做好经营，具体业绩关注后续定期报告 [3] 营收和净利润增速 - 受集采政策及行业竞争加剧影响，公司部分产品价格下降，影响一季度收入，详见2025年第一季度报告 [5] 大宗商品价格 - 目前原材料市场相对稳定，公司加强成本管控，降低采购成本 [2] 中美贸易摩擦 - 目前对公司整体影响不大，公司持续关注关税政策变化并与客户保持沟通 [3] 集采影响 - 公司整体经营情况良好，制剂板块涉及集采业务受国家集采政策及行业竞争情况影响需进一步动态研判，公司关注政策变化并采取措施应对市场风险 [5]

公司基本信息 - 证券代码 301089，证券简称拓新药业 [1] - 2025 年 5 月 14 日下午 15:00 - 17:00 通过全景网“投资者关系互动平台”召开业绩说明会，接待人员包括董事、总经理杨邵华等 [2] 股东与市场拓展 - 截至 2025 年 5 月 9 日，公司股东户数 16,802 户 [2] - 公司在海南设立全资子公司，利用当地优势为拓展海外市场提供基础 [2] 食品添加剂业务 - 拓新药业食品添加剂正在生产销售 [2] - 2024 年子公司新乡精泉生物技术有限公司取得《食品生产许可证》，2025 年 2 月新增 1 种其他食品和 4 种食品添加剂，有利于推动“年产 1,000.00 吨核苷系列食品营养强化剂项目” [3] 2024 年发展战略与成果 - 发展战略为“技术创新巩固壁垒 + 产品结构动态优化 + 产业链纵深整合” [3] - 技术创新方面，依托两大核心技术建立多个技术平台，2024 年研发成果转化提升 2 项，前瞻性布局食品添加剂领域，部分功能食品规模化量产 [4] - 产业链整合覆盖多元产品矩阵，向制剂领域延伸 [4] 财务相关情况 - 2024 年经营活动产生的现金流量净额为 102,668,700.92 元，同比增长 280.91%，原因是收回上期抗病毒类原料药货款且支付税费大幅减少 [4] - 2024 年研发费用为 40,046,804.25 元，较上年下降 21.86%，2 项原料药申请获受理，1 项品种获批上市，储备功能食品核心技术 [6] - 2024 年营业收入为 421,694,066.41 元，原料药板块抗病毒及神经系统类产品、中间体板块嘧啶类产品销售贡献显著 [7] - 2024 年存货周转率上升，因存货期末平均余额减少；应收账款周转率下降，因销售收入下降且部分应收账款未收回 [7][8] - 2024 年管理费用较上期下降 3%，营业收入下降主要因部分新冠药物销售额大幅下降，扣除该因素后略有增长 [10] 合作与市场认证 - 与上海交通大学等高校开展合作项目，为公司发展提供技术支持 [5] - 2024 年取得 PMDA 新证书，大健康产品取得多项国内外体系认证 [6] 环保投入 - 2024 年环保投入约 1,156 万元，各子公司在环保设备升级与资源循环利用方面成效显著 [6][7] 股东回报与计划 - 实行持续、稳定的利润分配政策，2024 年利润分配情况详见 2025 年 4 月 26 日巨潮资讯网公告 [7] - 截至 2025 年 5 月 14 日，暂无收并购和回购计划 [8] 其他事项 - 子公司新乡制药拆迁补偿事宜持续与新乡市政府相关部门沟通 [9] - 公司重视市值管理，将加强生产经营管理提升公司价值 [9] - 未来修复业绩手段包括布局大健康产业和优化管理流程降低成本 [9][10] 未来研发管线布局 - 核心产品管线深化，在抗肿瘤、抗病毒领域继续投入研发，推进在研项目获批上市 [11] - 大健康产品管线拓展，未来 3 年推出系列大健康产品，形成商业化链条 [11] - 技术平台优化与创新，对现有技术平台持续升级，依托平台开展新产品研发和现有产品技术进步 [11]

铁死亡研究 - 铁死亡是一种新型程序性细胞死亡形式 其生化特征及遗传调控通路显著区别于细胞凋亡、坏死及自噬 核心标志为细胞内铁离子异常蓄积与活性氧爆发性生成 导致细胞膜的脂质过氧化 [2] - 铁死亡与包括癌症、神经退行性疾病在内的多种疾病有关 成为多种疾病的潜在治疗靶点 [2] N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)的作用机制 - NAC是一种药物 也是细胞死亡研究中广泛使用的抗氧化剂 其在抑制铁死亡方面的作用正日益受到认可 [2] - NAC治疗能迅速补充细胞内的半胱氨酸库 从而强化其作为半胱氨酸前体药物的功能 [6] - NAC及其对映体D-NAC可独立于细胞谷胱甘肽抑制铁死亡 [7] - NAC和D-NAC是谷胱甘肽过氧化物酶-4的直接还原底物 [7] 研究核心发现 - NAC和D-NAC防止铁死亡仅需GPX4 而不需要system xc−、谷胱甘肽生物合成或FSP1 [6] - GPX4在体外利用多种还原底物来还原脂质氢过氧化物 包括β-巯基乙醇 [6][7] - GPX4的存在是NAC和D-NAC抑制铁死亡的前提条件 [7] 研究意义 - 研究表明NAC可能通过作为GPX4的还原底物直接对抗铁死亡 [9] - 研究揭示了GPX4可能利用替代还原底物来减轻铁死亡 特别是在谷胱甘肽缺乏的情况下 [9]