浙江工业大学设备采购项目分析 项目概况 - 浙江工业大学公布登峰学科设备更新二期项目采购意向，预算总额达9787万元[1][3] - 涉及在线气体质谱仪、近红外荧光光谱仪、原位傅里叶红外光谱仪、台式扫描电子显微镜、流式细胞仪等仪器[3] - 预计采购时间为2025年7月[3] 重点采购设备 - 皮下指纹采集扫频OCT系统：预算85万元，扫描速度比常规光源快4倍以上，带宽高20nm以上[5] - 宇树科技四足机器人：预算55万元，测距精度比普通激光测距仪提升10倍以上，测距范围增大50米以上[5] - 微焦点工业XCT机：预算350万元，用于材料孔结构表征[6] - 合成生物学智能分析系统：预算200万元，可智能筛选适用于工业生产的微生物细胞工厂[15] - 大模型训练服务器：预算150万元(3台)和160万元(2台)，用于AI for Science领域的大模型研发[25] 技术应用领域 - 智能机器人领域：采购智能机器人驱控开发测试平台、工业轮足机器人等设备，用于机器人感知和控制算法研究[6][22] - 新能源与环保技术：采购甲烷重整制氢装备、钒电解液电合成测试系统等设备，服务双碳与环保技术领域[13][29] - 医疗健康领域：采购流式细胞仪、酶标仪等设备，用于生物毒性和环境健康相关研究[6][23] - 材料科学领域：采购高频动态力学试验系统、光学3D表面轮廓仪等设备，用于材料性能测试和研究[9] 科研支持方向 - 控制学科、计算机学科、机械工程学院、物理学科等多个学科的科研需求[5] - 支撑智能控制与先进技术、智能计算与人工智能、微电子与光电子等战略领域[5] - 服务我省双碳与环保技术、智能控制与先进技术等战略领域[5]

思宇年度活动回顾与即将召开的大会 - 首届全球眼科大会、骨科大会、心血管大会、医美科技大会已成功举办 [1] - 第二届全球医疗科技大会将于2025年7月17日召开 [1][14] - 第三届全球手术机器人大会将于2025年9月3-5日举行 [1][14] Positrigo AG公司及NeuroLF系统进展 - 瑞士神经影像设备公司Positrigo AG成立于2018年，由苏黎世联邦理工学院孵化，专注脑部疾病诊断的紧凑型PET系统 [1] - NeuroLF脑部PET系统于2024年获美国FDA和欧盟CE双重认证，2025年完成新融资以加速欧美市场商业化 [1] - 公司总部位于瑞士苏黎世，聚焦阿尔茨海默病等神经退行性疾病的早期诊断影像技术 [1] NeuroLF的技术优势与临床定位 - 采用坐姿扫描设计，无需空间改造，适合门诊或高通量机构使用 [5] - 体积大幅缩小，降低基础设施依赖，拓展常规医疗场景应用 [11] - 集成下一代探测器与算法，实现低剂量辐射下的高分辨率脑区代谢成像 [11] - 适应症覆盖阿尔茨海默病、帕金森病、脑肿瘤及癫痫等 [11] 融资与市场逻辑分析 - 全球痴呆患者数预计从2020年5500万增至2050年1.39亿，驱动脑功能影像需求爆发 [3] - 专用脑PET设备成本更低、流程更快、图像更精准，匹配医院病种导向的运营逻辑 [3] - FDA+CE认证降低商业化风险，双认证后资本吸引力显著提升 [3] - 2025年1月Klotho Neurosciences完成阿尔茨海默病早期设备融资，欧美市场成神经成像创新集中区 [3] 国内企业的机遇与挑战 结构性机遇 - 中国"十四五"规划支持高端医学影像设备国产化，政策与医保支付改革形成合力 [12] - 2035年中国60岁以上人口将超4亿，脑部疾病筛查需求显著上升 [12] - 中国企业在制造成本与"一带一路"市场拓展中具备结构性优势 [12] 结构性挑战 - 国内尚无紧凑型脑PET系统面市，NeuroLF的低剂量探测与空间压缩设计仍是研发盲区 [12] - GE、Philips、Siemens等国际品牌在高端市场占据主导地位 [12] - 国内核医学人才培养体系不足，专用设备需配套专业操作人员 [12] 行业趋势与竞争格局 - 全球专用神经影像技术加速成型，NeuroLF以"专用+紧凑+高效"优势崭露头角 [10] - 联影医疗、锐世医疗等中国企业正从通用PET-CT向专用脑PET方向延伸 [7] - 低成本高分辨率赛道将成为下一代核医学设备竞争焦点 [13]

政府采购仪器设备采购意向 - zycgr发布20项仪器设备采购意向，预算总额达1.53亿元，涉及高能工业CT系统、高保真高通量长读长测序系统、多重流式荧光蛋白核酸分析仪等 [1][2] - 预计采购时间为2025年5~7月 [2] 高能工业CT系统 - 预算5000万元，电子束能量可2/9MeV自由切换，最大可检工件直径1500mm，高度2000mm，质量2000kg [4] - 空间分辨率优于5.0LP/mm，9MeV模式下X射线剂量率≥6000cGy/min，焦斑≤100μm [4] - 合同签订后36个月货期，免费保修期2年 [4] 高保真高通量长读长测序系统 - 预算700万元，用于深入解析人类基因组复杂性，推动精准医疗及人群队列多组学研究 [4] 多重流式荧光蛋白核酸分析仪 - 预算400万元，可同时检测上百种不同项目，具有高通量、高灵敏度、高信噪比等特点 [4] GPU计算节点采购 - 预算2520万元，采购14台GPU计算节点，用于训练大模型 [4] 燃料电池相关设备 - 燃料电池阳极引射测试台预算190万元，阴极引射测试台预算180万元 [5] - 1300KW电堆测试台多个子系统预算合计：气路子系统450万元、加湿系统356万元、热管理子系统189万元、电能回馈子系统260万元、控制子系统300万元 [5] - 燃料电池丝网印刷机预算250万元（两项），流延机预算250万元 [5] 其他重点设备 - 服务器及计算机网络系统预算2701万元，包括软硬件设备及部署 [4] - X射线衍射仪预算249万元，最小步长0.0001°，探测器能量分辨率8.5% [4] - X射线荧光光谱仪预算350万元，支持40个固定元素同步分析，精度达0.0001-0.0003 [4][5] - 全自动磁场取向压机预算180万元，压制精度0.01mm，磁场≥2.5T/60mm [4]

报告公司投资评级 - 维持“持有”评级 [4][6] 报告的核心观点 - 2024年受行业增速放缓影响公司收入下滑，但市占率逆袭提升，2025Q1业绩修复性增长，海外高端渗透加速、新兴市场落地，首创类+超声等新品持续加码，AI+设备商业闭环加速渗透，预计业绩端有望修复性增长 [2][3][4] 根据相关目录分别进行总结 财务数据 - 2024全年实现收入103.0亿（同比-9.7%），归母净利润12.6亿（同比-36.1%），扣非归母净利润10.1亿（同比-39.3%）；2025Q1实现收入24.8亿（同比+5.4%），归母净利润3.7亿（同比+1.9%），扣非归母净利润3.8亿（同比+26.9%） [2] - 预计2025 - 2027年公司收入为125/150/175亿元，对应同比增速为21%、21%、16%；预计归母净利润为19/24/29亿元，对应同比增速为48%、26%、22% [4] 市场表现 - 2024 - 2025年一季度影像招标快速提升，2025年一季度公司收入及利润端均实现恢复性增长，随着装机加速，报表端有望持续兑现 [2] - 2024年海外营收22亿元（同比+34%），高端机型在全球签单近300台（海外毛利率47%，显著同比提升6.2pct），欧美加深高端渗透；南亚印度市场2024年数字化PET/CT与1.5T磁共振分列印度新增市场占有率第一，综合产品新增市场占有率排名第二 [2] 产品情况 - 2024年国内行业整体增速放缓下，公司整体市占率+超3pct，高端产品同比+5pct；分产品来看，CT收入30.4亿（同比-25%），MR收入31.9亿（同比-2.7%），MI收入13.0亿（同比-16.3%），XR收入5.9亿（同比-22.8%），RT收入3.2亿（同比+18.1%）；维修收入13.56亿（同比+26.80%） [3] - 首款人体全身磁共振uMR Jupiter 5T、首款一体化CT环形直线加速器uLinac HalosTx、放疗模拟定位及引导介入穿刺于一体的超大孔径CT系统uCT 610 Sim创新引领行业；2024年7月增资玖谊源粒子一体化布局加强分子影像竞争力；超声领域深耕四年，产品临近上市；增资全栈全谱AI影像子公司联影智能，设备+AI商业闭环打开新一轮行业渗透空间 [3]

核心观点 - GE Healthcare的Aurora双探头SPECT/CT系统与AI驱动的Clarify DL图像重建技术获FDA批准，标志着核医学影像精度与效率进入新阶段 [2][4] - 该系统通过AI技术显著提升图像质量（98%案例被评为"更优"），同时优化工作流程，适用于心脏病、肿瘤、神经科等多场景诊断 [4][6][11] - 首个装机点落地美国克利夫兰大学医院，临床评价显示其整合SPECT/CT组件与AI技术提升了诊断质量和运营效率 [10] 技术亮点 - **SPECT/CT一体化**：支持"一站式"检查，提升效率，尤其适用于高BMI患者 [6] - **Revolution Ascend CT**：128层成像，40mm探测器覆盖范围是大多数混合系统的两倍 [6] - **Clarify DL**：深度学习重建技术，98%案例图像质量更优，不增加扫描时间或剂量 [4][6] - **SwiftScan SPECT**：减少25%扫描时间或剂量，保持病灶可视性 [6] - **ASiR-V降噪算法**：降低82%剂量与91%图像噪声（对比传统方法） [6] - **SnapShot Freeze 2**：去除心脏运动伪影，适用于冠脉CT血管造影 [6] - **SmartMar**：减少金属伪影，提升植入物患者成像质量 [6] 临床应用与挑战 - **多场景适用**：肿瘤精准定位与分期、心脏病高级冠脉CT血管造影、神经退行性疾病早期识别 [7][12] - **技术挑战**：双模态协调复杂、患者运动伪影、协议适配困难、辐射剂量管理压力大 [7][8] - **流程优化**：Effortless Workflow系统实现从患者入机到图像后处理的自动化衔接，提升通量与一致性 [9] 装机医院评价 - 克利夫兰大学医院放射科主任认可系统整合SPECT/CT组件与AI技术，提升诊断表现 [10] - 医院运营层面高度评价其患者流动与运营效率优化，Revolution Ascend CT与现有设备兼容 [10] - Effortless Workflow模块减轻技术人员负担，优化高BMI患者检查体验，整合MIM软件解决方案 [10] 行业趋势 - FDA批准体现AI与多模态影像技术深度融合趋势，推动从"诊断支持"向"路径管理工具"转变 [11] - 提升影像效率、患者体验与精准度成为SPECT/CT设备更新换代的核心动力 [11]

并购交易动态 - 美国私募股权投资公司KKR即将达成对日本眼科器械巨头拓普康的收购交易 双方可能在未来几天签署协议 收购价格尚未公布[2] - 拓普康市值约为3234亿日元(约合21.5亿美元) 此次收购背景是日本上市企业私有化浪潮加速[2] - KKR目前管理着超3.9万亿元资金 与凯雷、黑石、德州太平洋并称"全球四大PE巨头"[5] 公司基本面 - 拓普康成立于1932年 员工超过4000名 是专业光学仪器生产商 主要业务包括视光、眼科诊断与治疗及数据管理[5][33] - 公司预计截至2025年3月31日的年度集团营业利润为70亿日元(4651万美元) 销售额为2110亿日元[5] - 在中国市场 拓普康的手术显微镜和眼科OCT产品市场占有率位居前列 2018年在中国设立全资子公司拓佳视[9][35] 产品技术优势 - 核心技术包括光学相干断层扫描(OCT)技术、手术显微镜和眼科诊断设备[8] - Triton™多模扫描源OCT集OCT和眼底彩照为一体 扫描速度达100kHz 可呈现从玻璃体到巩膜的清晰断层图像[10][13] - Maestro2全自动OCT系统可一键捕获高分辨率非散瞳眼底照相、OCT和OCTA 自动执行对准、聚焦和拍摄功能[14][16] 日本私有化浪潮 - 2024年东京证券交易所退市企业数量达94家 创2013年以来新高[6] - 监管新规增加经营压力 融资成本较低 促使企业为提高经营自由度主动退市[7] - 东芝和大正制药等知名日企已完成私有化 认为退市有利于实施中长期战略[6][7]

展会概况 - 第91届中国国际医疗器械博览会（CMEF）将于2025年4月8日至11日在国家会展中心（上海）举办，规模达32万平米，设22大主题展区，吸引近5000家全球企业和超20万名专业观众[1] - 展会主题为"创新科技，智领未来"，由商务部批准、国药励展主办，获众行业协会、学会、基金会及科研院校支持，同期举办近百场论坛和会议[3] 核心展区与技术亮点 - **AI+机器人专区**：聚焦骨科智能手术机器人、腔镜手术机器人等全球首发产品，涵盖"数智脑""数智眼""数智手"技术[9] - **医学影像展区**：展示动态剂量调控CT、多模态融合智能MRI、超分辨PET-CT等产品，呈现从硬件迭代到生态重构的升级[9] - **医用耗材展区**：展出神经介入导管、颅内取栓支架等创新产品，2025年中国市场规模有望突破万亿元[9] - **全产业链覆盖**：涵盖医学影像、体外诊断、医用电子等22大主题展区，融合AI、大数据、云平台等前沿技术[5][7] 参展企业与创新成果 - 联影、GE、西门子、迈瑞等国内外巨头携全球/中国首发产品亮相，中小型企业"隐形冠军"产品同步展示[7] - 展品包括3D生物打印、数字疗法、脑机接口等前沿技术，覆盖医疗全产业链新生态[7][9] 子品牌展会与细分领域 - **ICMD展览会**：聚焦医疗器械上游供应链，展示智能制造芯片、工业机器人等800家企业的万余款产品[11] - **智慧健康展览会**：汇集胎心监测、可穿戴设备等全生命周期医疗产品，构建预防-诊断-治疗-康复生态圈[12] - **宠物健康展览会**：围绕"人宠共享"理念，推动人类医学技术与宠物行业融合[12] 论坛与行业洞察 - 举办近百场高端论坛，覆盖国际合作、政策法规、市场开拓等五大核心板块，吸引近千位行业专家参与[13][14] - 重点论坛包括非公立医疗高质量发展论坛、医疗器械流通论坛及全球医疗器械法规论坛[14] 商贸对接与全球化布局 - 国际展区吸引30余个国家和地区代表参展，超150个国家买家到场，iCMEF线上平台展示15000家品牌企业及32000款产品[17] - 推出1v1精准对接、特色参观路线等服务，促进供需双方高效合作[17]

2025年2月5日， 波士顿科学 公布了2024年第四季度及全年业绩。 其中， 电生理业务 第四季度销售额为 6.49亿美元 ，全年销售额为 19亿美元 ，分别同比增 长近 171% 和 138% 。 财报称，在2024年初获得 FDA 批准后，其 FARAPULSE脉冲场消融系统 到2024年底的销售额 超过10亿美元（72.88亿美元） 。 该公司领导层此前曾将 FARAPULSE描述为 波士顿科学公司历史上最具变革性的产品 。自商业推出以来，它推动了电生理学销售额的增长，包括 2024 年第 一季度的同比增长 70%、第二季度的 125% 和第三季度的 177%。 波士顿科学董事长兼CEO Mike Mahoney 说，"2024年是波科历史上表现最佳的年份之一，得益于我们的创新产品组合、FARAPULSE系统的上市，以及跨业 务和地区的临床与商业化突破。我们已奠定强劲增长基础，并将持续变革全球数百万患者的生活。" # 何为FARAPULSE 系统？ 作为 全球被研究和使用最多的PFA （脉冲电场消融） 系统 ，波士顿科学的FARAPULSE 系统迄今已治疗超过7万名患者。 FARAPULSE 系统可通 ...

2025年1月27日，国家药品监督管理局批准了 强生子公司——Biosense Webster, Inc. 的 心脏脉冲电场消融系统 （国械注进20253010069）和 一次性使用磁定位心脏 脉冲电场消融导管 （国械注进20253010070） 2个创新产品注册申请。 急性 Varipulse系统由 Varipulse 消融导管 和 TruPulse 发生器 组成，为在竞争激烈的市场中脱颖而出，还能与强生的Carto 3三维标测系统完美兼容。作为 首个集成 Carto 3 的脉冲场消融技术 ，Varipulse通过实时可视化和反馈，实现了操作流程的直观性和重复性。 该系统主要用于治疗 药物难治性、复发性、症状性的阵发性房颤 ，利用脉冲电场的非热效应原理进行房颤治疗，与传统的射频消融及冷冻消融产品相比，可实现 对心肌组织的选择性破坏，避免温度传递导致的周围组织损伤风险。 Varipulse系统于 2021年2月进入创新通道 ，随后已分别于 2024年1月、2024年2月、2024年11月和2025年1月获得日本PDMA、欧盟CE、美国FDA和我国NMPA的批准 ，在全球范围内已成功应用于超过3000台手术，并 ...