公司概况 - 强生(JNJ)和阿斯利康(AZN)是全球领先的制药公司 强生业务涵盖制药和医疗器械 制药部门收入来源多元化 涉及神经科学 心血管代谢疾病 免疫学 肿瘤学等领域 [1] - 阿斯利康在肿瘤学领域占据领导地位 2025年上半年肿瘤药物销售额占总收入43% 同比增长16% 同时在心血管 呼吸 免疫 罕见病和疫苗领域也有布局 [2] 财务表现 - 2025年第二季度 强生盈利和收入均超预期 并上调2025年全年指引 阿斯利康盈利符合预期 收入超预期 但维持原有增长展望 [3] - 强生2025年EPS预期上调至10.86美元 阿斯利康小幅上调至4.54美元 [10] - 强生股息收益率3.2% 高于阿斯利康的2.8% [26] 强生业务分析 - 业务高度多元化 拥有275家子公司 创新药部门2025年第二季度有机增长2.4% 预计全年销售额超570亿美元 2025-2030年复合增长率5-7% [4][5][6] - 医疗器械部门第二季度运营增长6.1% 心血管 外科和视力护理业务推动增长 [6] - 面临中国带量采购(VBP)影响 以及Stelara专利到期导致该药第二季度销售额下降42.7% [8][9] 阿斯利康业务分析 - 拥有16款年销售额超10亿美元的明星药物 包括Tagrisso Farxiga等 新药Wainua Airsupra等也贡献增长 [12][13] - 罕见病业务2025年上半年收入增长3% 计划到2030年推出20款新药 其中9款已获批 目标2030年总收入达800亿美元 [14] - 面临Part D政策改革影响关键药物销售 Farxiga可能纳入中国VBP 美国市场面临Brilinta仿制药和Soliris生物类似药竞争 [15][16] 估值比较 - 强生2025年预期市盈率14.8倍 略低于阿斯利康的15.1倍 但均高于行业水平 [24] - 2025年以来 强生股价上涨15.8% 阿斯利康上涨13.1% 同期行业下跌2.8% [22] 增长前景 - 强生预计2025年下半年创新药和医疗器械业务增速将加快 视2025年为"催化剂年" 为未来增长奠定基础 [30] - 阿斯利康预计2025-2030年将实现行业领先的收入增长 目标2026年核心运营利润率达到30%中段 [14]

财务表现 - 2025年第二季度营收达1446亿美元 同比增长117% [1] - 每股收益(EPS)为109美元 高于去年同期的099美元 [1] - 营收超出Zacks共识预期304% 但EPS与预期一致无惊喜 [1] - 过去一个月股价上涨28% 同期标普500指数上涨36% [3] 核心业务板块表现 生物制药-CVRM产品线 - Farxiga收入106亿美元 同比增长29% 与分析师预期基本持平 [4] - Lokelma收入37亿美元 同比增长321% 超分析师预期63% [4] - Crestor收入32亿美元 同比下降111% 低于分析师预期11% [4] 生物制药-V&I产品线 - 欧洲市场收入24亿美元 同比暴涨2429% 远超分析师预期518% [4] 生物制药-R&I产品线 - Symbicort收入91亿美元 同比增长96% 超分析师预期54% [4] - Fasenra收入44亿美元 同比增长189% 略超分析师预期41% [4] - Breztri收入25亿美元 同比增长316% 与分析师预期基本一致 [4] 肿瘤学产品线 - Tagrisso收入209亿美元 同比增长94% 但低于分析师预期31% [4] - Imfinzi收入174亿美元 同比下降49% 较分析师预期低9% [4] - Lynparza收入69亿美元 同比增长46% 低于分析师预期69% [4] - Calquence收入42亿美元 同比增长273% 超分析师预期142% [4] - 肿瘤学整体收入591亿美元 同比增长54% 但低于分析师预期27% [4] 市场关注点 - 投资者重点关注同比变化及与华尔街预期的对比 以判断股价走势 [2] - 关键业务指标的表现更能反映公司实际运营状况 影响投资决策 [2] - 当前Zacks评级为3级(持有) 预示短期表现可能与大盘同步 [3]

财务数据和关键指标变化 - 2025年前六个月，总营收增长11%，核心每股收益增长17% [8] - 总营收毛利率为83%，预计2025年将下降60 - 70个基点 [15] - 核心研发成本增长17%，占总营收的23%，预计全年将处于总营收低20%区间的上限 [16] - 核心销售、一般和行政成本增长3% [16] - 核心税率为18%，预计全年在18% - 22%之间 [17] - 核心每股收益为4.66美元，增长17% [17] - 净现金流增长27%，达到71亿美元 [20] - 资本支出预计增长50%，年初至今已支出13亿美元 [20] - 交易付款为23亿美元，净债务增加6.5亿美元 [21] 各条业务线数据和关键指标变化 肿瘤学业务 - 上半年总营收增长16%，达到120亿美元 [23] - 第二季度，泰吉华（Tagrisso）增长12%，Calquence增长10%，达到8.72亿美元，Lynparza增长11%，TruCap营收为1.7亿美元，增长84%，Imfinzi和EMJUTO分别增长26%和18%，HER2总营收增长42% [24][25][26][27][28][29] 生物制药业务 - 上半年总营收增长10%，达到112亿美元 [41] - 第二季度，Fasenra增长18%，达到2亿美元，DESPIRE增长65%，Breastfe增长20%，Savnelo增长48%，CVRM增长3%，Farxiga营收增长10%，达到22亿美元，Lokelma营收为1.75亿美元，增长27%，WAYNUA营收为4400万美元 [42][43][44][45] 罕见病业务 - 第二季度总营收增长7%，上半年增长3%，达到43亿美元 [53] - 第二季度，Ultomiris增长23%，Soliris营收继续下降，Strensiq和Cosolugo分别增长15%和18% [53][54] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场增长显著，增长19%，新兴市场（不包括中国）也实现了强劲增长 [10][23] - 中国市场受普米克（Pulmicort）仿制药影响，增长率受到一定影响，但潜在需求仍然强劲 [10] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于投资研发管线，推动创新药物的开发和上市，目标是到2030年实现800亿美元的营收 [8][12] - 公司将继续推进变革性技术的发展，如IO双特异性抗体、ADC等，以驱动未来的增长 [13] - 在肿瘤学领域，公司将继续巩固在乳腺癌、肺癌等领域的领先地位，并拓展胃肠道和膀胱癌等领域的市场 [11] - 在生物制药领域，公司将继续推进CALOS LOGOS计划和Bax HTN试验，以满足未满足的医疗需求 [12] - 在罕见病领域，公司将继续推进新分子实体的研发，并利用孤儿药法案的更新来保护其罕见病产品组合 [54][60] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在2025年上半年保持了强劲的增长势头，研发管线进展顺利，预计将继续推动未来的增长 [8][9] - 公司对实现2030年的营收目标充满信心，认为目前的进展符合预期 [12] - 公司将继续投资研发和创新，以应对行业竞争和满足患者的需求 [13][18] 其他重要信息 - 公司在2025年上半年获得了19项关键地区的监管批准 [8] - 公司宣布了12项积极的III期试验结果，包括5个新分子实体的首个关键数据 [9] - 公司最近宣布了Baxrostat和Geforlimab的高级别结果，这两种药物有望为2030年的目标做出重要贡献 [9] - 公司在ASCO会议上分享了IO双特异性抗体hilvagostomyg的首个联合数据，并将另一种ADC推进到临床阶段 [13] - 公司宣布在美国建设一个新的数十亿美元的制造工厂，以生产创新的体重管理和代谢产品组合 [20] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：Datua和Avansar对2030年营收目标的影响，以及对非肿瘤领域项目的信心变化 - 公司表示不需要Avansar来实现800亿美元的目标，随着项目的推进，许多项目的风险已经降低，如Baxrostad和Geforolumab [68][69] - 公司认为华为不仅仅是关于Avansar，已经在乳腺癌和EGFR患者中获得了批准 [70] 问题2：VEGF双特异性抗体在肺癌治疗中的应用 - 公司表示其PD - 1和TIGIT双特异性抗体rilvagostomyg具有差异化的特点，能够同时抑制两个靶点，且安全性良好 [71][72] - 公司正在将rilvagostomyg与化疗和ADC组合进行研究，并考虑将VEGF机制与rilvagostomyg结合使用 [72] 问题3：Imfinzi在膀胱癌和胃癌市场的营收机会，以及Enhertu在一线HER2阳性乳腺癌中的应用 - 公司认为膀胱癌和胃癌是Imfinzi的重磅机会，目前Niagara的市场接受度良好，Matterhorn有望成为新的标准治疗方案 [79][80] - 公司预计Enhertu将按照DB09临床试验的方案使用，因为其在无进展生存期方面具有明显优势 [81] 问题4：tocilizumab在COPD项目中的前景，以及antelamimab的亚组患者情况和FDA批准可能性 - 公司认为tozarakimab具有差异化的特点，能够抑制s t two和RAGE eGFR信号通路，有望成为COPD患者的新药物 [90] - 公司表示将继续评估antelamimab的全部结果，并与全球卫生当局分享数据，但未提供亚组患者的具体信息和FDA批准的可能性 [57][58] 问题5：Avansar和TLO - 7研究的概率和时间安排，以及tozarakimab的事件率和变化情况 - 公司表示Avansar已经完成了患者招募，而TLO - 7研究的事件率将反映在Datto加IO组合的一线研究中 [99] - 公司不会评论正在进行的研究的事件率，但对tozarakimab的潜力保持乐观 [97] 问题6：Enhertu的增长轨迹和心血管疾病、肥胖市场的机会 - 公司认为Enhertu在全球市场的增长态势良好，不同地区的增长驱动力不同，未来有望实现更高的营收 [104][105] - 公司认为在心血管疾病和肥胖市场具有机会，凭借人才、市场覆盖和创新的产品开发策略，能够满足患者的需求 [109][110][111] 问题7：关税动态、c5数据和肥胖市场的定价策略 - 公司表示关税对其影响不大，已经开始技术转移，不会对业绩产生重大影响 [122][123] - 公司认为最惠国待遇（MFN）需要在全球范围内实现价格平衡，欧洲应增加对创新药物的GDP投入 [125][126][128] - 公司认为geforlimab的快速起效和患者报告结果是其优势，将补充公司的c5产品线 [136] - 公司的肥胖治疗方法旨在解决腹部脂肪和代谢综合征，价格应具有可承受性，以确保患者能够长期使用 [134][135] 问题8：C5产品线的市场动态和Farxiga在中国的VBP影响 - 公司表示未看到支付方将患者从Ultomiris转向Soliris生物仿制药的迹象，Ultomiris的市场份额正在增加 [140] - 公司预计Farxiga在中国的VBP实施后，短期内收入可能会受到影响，但长期来看，销量可能会增加，类似于之前的Crestor [141][142] 问题9：Amphicosalpha的目标概况和与Strensiq的比较 - 公司表示Amphicosalpha旨在实现比Strensiq更广泛的地理覆盖，且每两周只需注射一次，而Strensiq需要6 - 12次 [147][148] 问题10：Part D重新设计对肿瘤学业务的影响 - 公司表示Part D重新设计是一次基数调整事件，目前的增长符合预期，Calquence和Tagrisso的需求是增长的主要驱动力 [151][152][153] 问题11：2030年营收目标的组合变化和治疗领域的充足性 - 公司认为目前的营收组合没有发生重大变化，生物制药业务在新兴市场的基础作用不可低估 [157] - 公司认为目前的治疗领域足够，专注于心血管疾病、呼吸系统疾病和肿瘤学等领域，能够应对未来的挑战并实现增长 [160][161][162]

公司业绩预测 - 华尔街分析师预测阿斯利康季度每股收益为1.09美元，同比增长10.1% [1] - 预计季度营收为140.3亿美元，同比增长8.4% [1] - 过去30天内每股收益预期保持稳定，显示分析师对初始预测的集体重新评估 [1] 关键产品线预测 生物制药部门 - Symbicort全球销售额预计7.2573亿美元，同比增长0.5% [4] - Pulmicort全球销售额预计1.3145亿美元，同比下降15.2% [4] - Fasenra美国销售额预计2.8687亿美元，同比增长7% [7] 心血管代谢疾病产品 - Crestor全球销售额预计3.0496亿美元，同比增长4.4% [5] - Seloken/Toprol-XL全球销售额预计1.4068亿美元，同比下降6.2% [5] - Brilinta美国销售额预计1.3029亿美元，同比下降31.8% [7] 肿瘤学产品 - Tagrisso美国销售额预计7.1997亿美元，同比增长9.4% [7] - Lynparza美国销售额预计3.3703亿美元，同比增长5.7% [8] - Imfinzi美国销售额预计7.532亿美元，同比增长21.5% [8] - Zoladex美国销售额预计551万美元，同比增长10.1% [6] 市场表现 - 公司股价过去一个月上涨4.8%，同期标普500指数上涨5.7% [8] - 当前Zacks评级为3级（持有），预计短期内将跟随整体市场走势 [8]

核心观点 - 公司 Specialty Medicines 部门目前占销售额近40%，预计到2031年将超过50% [1][6] - 该部门2025年第一季度销售额增长17%，主要受HIV和肿瘤产品推动 [2][10] - 公司预计2025年 Specialty Medicines 部门将实现低双位数增长 [6][10] - 股票年初至今上涨16.3%，行业仅上涨0.3% [9] 业务表现 - Specialty Medicines 部门包括HIV、肿瘤、哮喘和免疫炎症疾病药物 [1] - 2025年第一季度销售额增长17%，所有领域均实现增长 [2] - Nucala和Dovato是关键收入驱动产品 [3] - 新药Cabenuva、Apretude、Jemperli和Ojjaara需求强劲 [3] 研发进展 - 增加在呼吸、免疫炎症、肿瘤和HIV领域的研发投入 [4] - Blujepa/gepotidacin于2025年第一季度在美国获批治疗UTI [4] - Nucala于2025年5月获批治疗COPD，这是其第五个适应症 [4] - Blenrep组合疗法和depemokimab的监管申请正在美国等国审查中 [5] - Blenrep组合疗法已于2025年4月/5月在英国和日本获批 [5] 竞争格局 - 在 Specialty Medicines 领域面临来自阿斯利康、默克、赛诺菲等公司的竞争 [7] - 呼吸领域产品面临阿斯利康Fasenra和赛诺菲Dupixent的竞争压力 [8] - HIV药物面临吉利德和默克的竞争 [8] - 肿瘤领域主要竞争对手包括阿斯利康、辉瑞、默克和礼来 [8] 财务数据 - 股票当前市盈率8.34，低于行业平均14.93和5年平均10.21 [12] - 2025年每股收益预期从4.38美元上调至4.41美元 [14] - 2026年每股收益预期从4.82美元微降至4.81美元 [14] - 过去60天各季度收益预期呈上升趋势 [15]

公司概况 - 礼来(LLY)和阿斯利康(AZN)是专注于肿瘤学、免疫学和心脏代谢疾病领域的领先制药公司 两家公司均在癌症免疫疗法、呼吸系统疾病治疗和GLP-1药物等下一代疗法领域进行大量投资 [1] - 礼来最大的业务板块是心脏代谢健康 占其总收入的72% 其糖尿病和肥胖治疗药物Mounjaro和Zepbound表现突出 [2] - 阿斯利康最大的业务板块是肿瘤学 占其总收入的41% 公司正通过现有产品标签扩展和推进肿瘤管线候选药物来加强产品组合 [3] 礼来业务亮点 - 礼来专注于心脏代谢健康、神经科学、肿瘤学和免疫学等高增长领域 这些领域具有显著的商业潜力 [4] - Mounjaro和Zepbound在2025年第一季度合计销售额达61.5亿美元 占公司总收入的48% 尽管2024年下半年销售低于预期 但2025年第一季度因新国际市场推出和增产而回升 [5][6] - 礼来在过去几年还获得了Omvoh、Jaypirca、Ebglyss和Kisunla等新药批准 预计这些新药和现有药物的扩展使用将推动2025年销售增长 [7] - 礼来在肥胖、糖尿病和癌症领域快速推进管线 预计今年将有多个关键中后期数据读出 [8] - 2024年第一季度通过股票回购和股息向股东返还25亿美元 董事会批准了150亿美元的新股票回购计划 并将季度股息提高了15% [9] 阿斯利康业务亮点 - 阿斯利康拥有16种销售额超过10亿美元的畅销药物 包括Tagrisso、Fasenra、Farxiga、Imfinzi等 这些药物推动公司收入增长 [13] - 新药如Wainua、Airsupra、Saphnelo、Datroway和Truqap预计将继续推动2025年收入增长 [14] - 阿斯利康预计到2030年总收入将达到800亿美元 较2024年的540亿美元显著增长 计划到2030年推出20种新药 其中9种已获批/上市 许多新药有望实现超过50亿美元的峰值年收入 [15] - 公司有望在2026年实现核心运营利润率达到30%中段水平 [16] - 计划在2025年将每股年度股息提高至3.20美元 [18] 财务表现与估值 - 礼来2025年销售和每股收益(EPS)的共识预期同比分别增长32.6%和70.0% 但2025年和2026年的EPS预期在过去60天下调 [19][20][21] - 阿斯利康2025年销售和EPS的共识预期同比分别增长6.7%和9.3% 2025年和2026年的EPS预期在过去60天上调 [21][22] - 年初至今 礼来股价下跌5.7% 阿斯利康股价上涨9.8% 行业整体下跌4.5% [22] - 礼来和阿斯利康的估值均高于行业水平 礼来更贵 其远期市盈率为28.31倍 高于阿斯利康的15.13倍 但两家公司均低于其5年平均水平 [25] - 礼来的股息收益率为0.8% 阿斯利康为2.9% [28] - 礼来的股本回报率为85.5% 高于阿斯利康的33.1% [30] 挑战与竞争 - 礼来面临关键药物Trulicity在美国销售下降的问题 主要由于竞争动态和供应限制 大多数产品在美国的价格也在下降 GLP-1糖尿病/肥胖市场的潜在竞争是另一个不利因素 [10] - CVS Caremark与诺和诺德(NVO)合作 自2024年7月1日起将NVO的Wegovy作为首选GLP-1减肥疗法 这可能会影响Zepbound的市场份额 [11][12] - 阿斯利康受美国Part D重新设计的影响 2025年第一季度Tagrisso、Lynparza、Ultomiris、Truqap和Wainua的销售受损 预计这一趋势将持续全年 Farxiga和Lynparza可能被纳入中国2025年中的量采计划 这将影响在中国的销售 [17] - 欧洲的定价和竞争压力 以及一些新兴市场的仿制药竞争预计将损害药品销售 2025年美国的仿制药/生物类似药竞争预计将影响Brilinta和Soliris等关键药物的销售 罕见病领域的销售预计将比2024年放缓 [18]

股价表现与市场环境 - 阿斯利康股价在过去三个月下跌6.4%，主要归因于宏观市场不确定性和波动性[1] - 中美关税暂停90天但后续政策不明朗，贸易不确定性持续拖累全球股市[2] - 制药业虽暂免关税，但可能成为下一轮贸易战目标，且面临美国药价控制政策压力[3] 核心产品优势 - 公司拥有16款年销售额超10亿美元的明星药物，包括Tagrisso、Farxiga等，新药Wainua等预计2025年继续贡献收入[4][5] - 肿瘤学业务占总收入41%，2025年Q1销售额增长13%至56亿美元，主要驱动力为Tagrisso、Lynparza等药物[6] - 新获批乳腺癌药物Truqap 2024年销售额达4.3亿美元，2025年Q1达1.32亿美元，与第一三共合作的Datroway也获FDA批准[7] 2025年增长挑战 - 美国医保Part D改革影响Tagrisso等新老药物销售，中国带量采购可能纳入Farxiga和Lynparza[9] - 欧洲定价竞争和新兴市场仿制药冲击Brilinta等药物，Soliris因生物类似药上市面临持续销售下滑[10] - 中国子公司正接受医保欺诈等调查[11] 财务表现与估值 - 2025年股价累计上涨8.2%，跑赢行业(-3.1%)和标普500指数[12][13] - 当前市盈率14.93倍略高于行业14.74倍，但低于五年均值18.05倍，较礼来等同行更便宜[15] - 2025年EPS共识预期从4.47美元上调至4.50美元，2026年从4.95美元上调至4.98美元[19][20] 长期发展前景 - 预计2030年总收入达800亿美元(2024年为540亿美元)，期间计划推出20款新药，其中9款已上市/获批[23] - 肿瘤学和心血管代谢领域将持续增长，2025年核心EPS预计实现低双位数增长[22][24] - 美国本土化生产降低关税风险，76%在售药品为美国本土制造[21]

制药行业创新与发明双维度评估 - 咨询公司IDEA发布全球顶尖制药企业评估指数 以"创新"和"发明"两个维度系统性衡量企业价值创造能力 "发明"指新技术或概念的独特结合 "创新"指将发明转化为市场回报的能力 [1] - 评估对象为截至2025年1月1日全球市值前30的生物医药公司 并分别列出创新十强和发明十强榜单 [2] 创新维度排名与案例分析 - 礼来(Eli Lilly)位居创新榜首位 其核心竞争力体现在高价值产品落地与平台能力融合 近期获批的Zepbound成为首个治疗肥胖相关阻塞性睡眠呼吸暂停的药物 Kisunla在阿尔茨海默病领域展现潜力 通过收购和LillyDirect平台拓展业务布局 [4] - 默沙东(Merck & Co)和阿斯利康(AstraZeneca)分列创新榜第二、三位 阿斯利康在多个治疗领域实现从研发到市场的高效转化 [7] - 创新榜单其他排名：罗氏(3)、辉瑞(5)、再生元(6)、UCB(7)、强生(8)、诺和诺德(9)、诺华(10) [3] 发明维度排名与技术突破 - 阿斯利康位居发明榜第一 凭借高度整合的研发平台和丰富肿瘤药物管线 Imfinzi和Tagrisso在肺癌治疗中取得进展 Tagrisso将特定EGFR突变人群的疾病进展风险降低84% 与第一三共联合开发的HER2靶向药物巩固其在精准医疗的领先地位 [8] - 强生(Johnson & Johnson)和Moderna分列发明榜二、三位 强生持续输出多疾病领域差异化管线 Moderna在mRNA技术平台快速推进应用拓展 [8] - 发明榜单其他排名：罗氏(4)、再生元(4)、礼来(6)、默沙东(7)、UCB(18)、诺华(22)、Vertex(19)、诺和诺德(30) [3] 新兴企业表现 - 比利时UCB成为榜单黑马 其药物Bimzelx在慢性炎症疾病中表现强劲 神经科学领域产品Zilbrysq和Rystiggo改善重症肌无力症状 罕见病管线dapirolizumab pegol在红斑狼疮试验中取得积极结果 [9][10] 行业趋势洞察 - 医药产业创新逻辑正在重塑 技术本身不是结果 只有转化为患者价值和市场回报才能构成真正竞争力 [11] - 未来十年医药企业估值增长将更依赖系统性创新能力 贯穿药物发现、审批、市场渗透和支付体系的全链条 [11]

财务表现 - 公司2025年第一季度营收1359亿美元 同比增长72% [1] - 每股收益124美元 高于去年同期的103美元 [1] - 营收较Zacks一致预期1368亿美元低066% 但每股收益超出预期1273% [1] 市场反应 - 过去一个月股价下跌49% 同期标普500指数下跌08% [3] - 当前Zacks评级为3级(持有) 预示短期表现可能与大盘持平 [3] 核心产品表现 肿瘤药物 - Tagrisso美国市场收入678亿美元 低于分析师平均预估68478亿美元 [4] - Enhertu在欧洲市场收入43亿美元 超出预期3698亿美元且同比增长654% [4] - Tagrisso全球收入168亿美元 超预期167亿美元且同比增长53% [4] 生物制药部门 - Farxiga在已开发国际市场收入12亿美元 超预期10167亿美元且同比增长111% [4] - Symbicort全球收入723亿美元 低于分析师预估77202亿美元 [4] - Brilinta全球收入305亿美元 超预期26303亿美元但同比下降56% [4] 区域市场动态 - Enhertu在已开发国际市场收入19亿美元 低于预期2159亿美元但同比大幅增长462% [4] - Crestor全球收入316亿美元 超预期29403亿美元且同比增长64% [4] - Synagis全球收入112亿美元 低于预期13288亿美元且同比下滑345% [4]

文章核心观点 - 华尔街分析师预测阿斯利康即将发布的季度报告中，每股收益和营收同比增长，同时给出公司部分关键指标的平均预测，并提及公司股价近一个月表现及评级 [1][4][8] 季度业绩预测 - 预计季度每股收益为1.10美元，同比增长6.8% [1] - 预计季度营收为136.8亿美元，同比增长7.9% [1] - 过去30天该季度每股收益的普遍预期未修订 [1] 关键指标预测 - “BioPharmaceuticals - CVRM - Crestor - World”预计达2.9403亿美元，同比变化-1% [4] - “BioPharmaceuticals - CVRM - Seloken/Toprol - XL - World”预计达1.5445亿美元，同比变化-6.4% [4] - “Oncology - Zoladex - World”预计达2.6824亿美元，同比变化-2.8% [4] - “Oncology - Tagrisso - World”预计达16.7亿美元，同比变化+4.6% [5] - “BioPharmaceuticals - CVRM - Crestor - U.S.”预计达831万美元，同比变化-16.9% [5] - “Other Medicines - Nexium - U.S.”预计达1928万美元，同比变化-12.4% [5] - “BioPharmaceuticals - R&I - Fasenra - U.S.”预计达2.2022亿美元，同比变化+4.9% [6] - “BioPharmaceuticals - CVRM - Brilinta - U.S.”预计达1.3359亿美元，同比变化-18% [6] - “Oncology - Lynparza - U.S.”预计达3.0267亿美元，同比变化+5.1% [6] - “Oncology - Imfinzi - U.S.”预计达7.1914亿美元，同比变化+23.6% [7] - “Oncology - Calquence - U.S.”预计达4.9339亿美元，同比变化-0.1% [7] - “BioPharmaceuticals - CVRM - Farxiga - U.S.”预计达4.8915亿美元，同比变化+3% [7] 股价表现与评级 - 阿斯利康股价过去一个月变化-5.8%，而Zacks标准普尔500综合指数变化-5.1% [8] - 公司Zacks评级为3（持有），预计近期表现与整体市场一致 [8]