智通财经APP讯，漱玉平民(301017.SZ)发布公告，持股5%以上股东阿里健康科技(中国)有限公司(以下 简称"阿里健康")计划在本公告发布之日起15个交易日后的3个月内(即2026年2月4日至2026年4月30日)， 以集中竞价和/或大宗交易方式共计减持公司股份不超过810.72万股，占公司总股本的2%。 ...

公司股东减持计划 - 漱玉平民大药房连锁股份有限公司持股5%以上股东阿里健康科技（中国）有限公司计划减持公司股份 [1] - 阿里健康目前持有漱玉平民约2704万股股份，占公司总股本比例为6.67% [1] - 减持计划将在公告发布之日起15个交易日后的3个月内实施，方式为集中竞价和/或大宗交易 [1] - 计划减持股份数量不超过约811万股，占公司总股本的2% [1] 光伏行业动态 - 部分光伏企业春节期间仍需加班，以抢在4月1日前完成交货 [1] - 当前存在光伏企业抢出口的现象 [1] - 部分光伏企业面临决策困难，主要原因是白银等原材料成本激增 [1]

股东减持计划 - 公司持股5%以上股东阿里健康科技(中国)有限公司计划减持公司股份 [1] - 减持计划期间为2026年2月4日至2026年4月30日 [1] - 减持将通过集中竞价和/或大宗交易方式进行 [1] 减持股份详情 - 计划减持股份数量不超过810.72万股 [1] - 计划减持股份占公司总股本的比例为2% [1]

漱玉平民公告，持股5%以上股东阿里健康持有公司2703.91万股，占6.67%，计划自本公告披露15个交 易日后的2026年2月4日至2026年4月30日，通过集中竞价和/或大宗交易合计减持不超810.72万股，占公 司总股本2%。其中集中竞价不超405.36万股，占1%，大宗交易不超405.36万股，占1%；减持原因为自 身资金需求，股份来源为首次公开发行前取得的股份。 ...

公司产品与里程碑 - 北京梅尔森医药技术开发有限公司历时十二年自主研发的改良型新药马来酸噻吗洛尔凝胶（商品名：贝美净®）于2025年9月30日获国家药监局批准上市[1] - 该药物成为全球首个且目前唯一获批用于治疗“增殖期浅表性婴儿血管瘤”的外用凝胶制剂[1] - 该药物于2025年1月13日在阿里健康全网独家首发，家长可通过淘宝搜索“贝美净”经在线问诊后开启治疗[1] 产品临床优势与数据 - 产品采用外用凝胶剂型，通过局部涂抹使药物精准作用于病灶，显著降低全身性暴露风险，安全性更高且使用便捷[2] - 关键Ⅲ期临床研究显示，在121例1－6月龄患儿中，贝美净®治疗24周后，达到临床治愈（Ⅳ级改善）的比例为60.7%，整体有效率达89.4%，且安全性良好[3] 市场与行业背景 - 婴儿血管瘤是全球婴幼儿最常见的良性肿瘤，全球发病率估计在5%－12%之间，其中浅表型占比达到近70%[2] - 临床专家共识强调，若未在出生后1－6个月的快速增殖“黄金窗口期”进行有效干预，相当比例会遗留永久性皮肤问题[2] - 过去临床上长期面临专用外用药物缺失的困境，传统治疗手段在安全性、便捷性与可及性方面各有局限[2] 合作与商业化 - 阿里健康作为“新特药首发阵地”，与公司合作致力于将贝美净®的规范化治疗方案传递给需要的家庭，构建以患儿为中心的全周期服务生态[3] - 在贝美净®首发之际，中国药品价格登记系统向其颁发了首张海外版药品价格证明，为中国原研药在国际市场建立了可追溯、可参考的价格基准[1]

药物上市与市场准入 - 北京梅尔森医药技术开发有限公司自主研发的改良型新药马来酸噻吗洛尔凝胶（商品名：贝美净®）于2025年9月30日获国家药监局批准上市 [1] - 该药物成为全球首个且目前唯一获批用于治疗“增殖期浅表性婴儿血管瘤”的外用凝胶制剂 [1] - 药物于2025年1月13日在阿里健康平台全网独家首发，家长可通过淘宝搜索购买并接受在线问诊 [1] - 中国药品价格登记系统向贝美净®颁发了首张海外版药品价格证明，为中国原研药在国际市场建立了可追溯、可参考的价格基准 [1] 疾病背景与临床需求 - 婴儿血管瘤是全球婴幼儿最常见的良性肿瘤，全球发病率估计在5%－12%之间，其中浅表型占比达到近70% [2] - 疾病在出生后1－6个月进入快速增殖的“黄金窗口期”，若未在此窗口期有效干预，即便瘤体自然消退，仍有相当比例会遗留永久性皮肤问题 [2] - 过去临床上长期面临专用外用药物缺失的困境，传统治疗手段在安全性、便捷性与可及性方面各有局限 [2] 产品研发与技术优势 - 贝美净®的研发始于上海交通大学医学院附属第九人民医院郑家伟教授团队的核心专利，由梅尔森医药历时十二年系统性攻关完成 [2] - 药物最大突破在于采用外用凝胶剂型，通过局部涂抹使药物精准作用于病灶，有效成分主要集中于血管瘤组织，显著降低了不必要的全身性暴露风险 [2] - 相较于口服药或手术、激光治疗，外用凝胶使用便捷、无痛、不留油腻残留，提升了患儿与家长的长期治疗耐受性和坚持度 [2] 临床疗效数据 - 关键Ⅲ期临床研究显示，在121例1－6月龄患儿中，贝美净®治疗24周后，按Achauer四级分级标准达到临床治愈（Ⅳ级改善）的比例为60.7% [3] - 该临床试验的整体有效率达89.4%，且安全性良好 [3] 商业化与生态合作 - 阿里健康作为“新特药首发阵地”，通过其用户洞察、数字技术及全域服务能力，为贝美净®提供从精准触达、规范诊疗到长期管理的服务闭环 [3] - 合作双方致力于将贝美净®所代表的规范化治疗方案系统地传递给需要的家庭，共同构建以患儿为中心的全周期服务生态 [3]

公司产品与里程碑 - 北京梅尔森医药技术开发有限公司历时十二年自主研发的改良型新药马来酸噻吗洛尔凝胶（商品名：贝美净）于2025年9月30日获国家药监局批准上市 [1] - 该药物成为全球首个且目前唯一获批用于治疗“增殖期浅表性婴儿血管瘤”的外用凝胶制剂 [1] - 产品于2025年1月13日在阿里健康全网独家首发 家长可通过淘宝搜索“贝美净”经在线问诊后开启治疗 [1] - 产品获得中国药品价格登记系统颁发的首张海外版药品价格证明 为中国原研药在国际市场建立了可追溯、可参考的价格基准 [1] 市场与疾病背景 - 婴儿血管瘤是全球婴幼儿最常见的良性肿瘤 全球发病率估计在5%-12%之间 [2] - 浅表型婴儿血管瘤占比达到近70% 在出生后1-6个月进入快速增殖的“黄金窗口期” [2] - 若未在增殖期进行有效干预 即便瘤体日后自然消退 仍有相当比例会遗留永久性皮肤问题 [2] - 过去临床上长期面临专用外用药物缺失的困境 传统治疗手段在安全性、便捷性与可及性方面各有局限 [2] 产品研发与技术优势 - 贝美净的研发始于上海交通大学医学院附属第九人民医院郑家伟教授团队的核心专利 由梅尔森医药完成从分子设计、剂型优化到Ⅰ-Ⅲ期临床验证的全链条转化 [2] - 产品最大突破在于采用外用凝胶剂型 药物精准作用于病灶 显著降低了不必要的全身性暴露风险 尤其契合婴幼儿娇嫩的皮肤 [2] - 相较于需要喂服的口服药或可能带来创伤的手术、激光治疗 外用凝胶使用便捷、无痛、不留油腻残留 提升了患儿与家长的长期治疗耐受性和坚持度 [2] 临床数据与疗效 - 关键Ⅲ期临床研究显示 在121例1-6月龄患儿中 贝美净治疗24周后 按Achauer四级分级标准达到临床治愈（Ⅳ级改善）的比例为60.7% [3] - 关键Ⅲ期临床研究的整体有效率达89.4% 且安全性良好 [3] 商业化与渠道合作 - 阿里健康作为“新特药首发阵地” 通过平台的用户洞察、数字技术及全域服务能力 实现从精准触达、规范诊疗到长期管理的服务闭环 [3] - 双方致力于将贝美净所代表的规范化治疗方案系统地传递给需要的家庭 共同构建以患儿为中心的全周期服务生态 [3]

AI医疗概念股市场表现 - 香港股市AI医疗概念板块在午后交易时段普遍上涨，多数个股录得显著涨幅 [1][4] - 方舟健客（06086）股价表现最为突出，截至发稿时大幅上涨52.74%，股价上涨3.62港元 [1][4] - 晶泰控股（02228）股价上涨5.17%，报收于13.62港元 [1][4] - 医脉通（02192）股价上涨4.94%，报收于13.80港元 [1][4] - 阿里健康（00241）股价上涨2.52%，报收于6.52港元 [1][4] - 讯飞医疗科技（02506）股价上涨1.30%，报收于109.10港元 [1][4]

产品与市场里程碑 - 北京梅尔森医药技术开发有限公司自主研发的改良型新药“贝美净®”（马来酸噻吗洛尔凝胶）于2025年9月30日获国家药监局批准上市[3] - 该药物是全球首个且目前唯一获批用于治疗“增殖期浅表性婴儿血管瘤”的外用凝胶制剂[3] - 产品于2025年1月13日在阿里健康全网独家首发，家长可通过淘宝搜索并在线问诊后获取[1] 临床需求与市场潜力 - 婴儿血管瘤是婴幼儿最常见的良性肿瘤，全球发病率估计在5%-12%之间，其中浅表型占比近70%[3] - 在淘宝平台，有超过50万人关注过“婴儿血管瘤”相关品类[3] - 疾病在出生后1–6个月进入快速增殖的“黄金窗口期”，此期间有效干预至关重要[3][4] 产品创新与临床优势 - 产品研发始于上海交通大学医学院附属第九人民医院的核心专利，由梅尔森医药历时十二年完成全链条转化[4] - 最大突破在于采用外用凝胶剂型，可实现局部精准作用，降低全身性暴露风险，安全性更高且使用便捷无痛[4][5] - 关键III期临床研究数据显示，在121例1–6月龄患儿中，治疗24周后临床治愈（Ⅳ级改善）比例为60.7%，整体有效率达89.4%[5] 行业影响与价值认证 - 产品获批标志着中国在婴儿血管瘤治疗领域实现了从跟跑到领跑的关键跨越[3] - 产品首发同时，获得了中国药品价格登记系统颁发的首张海外版药品价格证明，为中国原研药在国际市场建立了可追溯的价格基准[3] - 这一价格认证机制填补了中国商品药品价格在国际应用场景的认证空白，为全球合作与支付谈判提供规范透明的价值支撑[3] 渠道合作与生态构建 - 阿里健康作为“新特药首发阵地”，通过其用户洞察、数字技术及全域服务能力，为产品提供从精准触达、规范诊疗到长期管理的服务闭环[5] - 合作双方致力于将贝美净®所代表的规范化治疗方案系统地传递给需要的家庭，共同构建以患儿为中心的全周期服务生态[5]

核心观点 - 北京梅尔森医药技术开发有限公司自主研发的改良型新药“贝美净®”（马来酸噻吗洛尔凝胶）在阿里健康全网独家首发 标志着中国在婴儿血管瘤治疗领域实现了从跟跑到领跑的关键跨越 并获得了国家级药品价格管理体系对海外版价格的权威认证 [1][3] 产品与研发里程碑 - 贝美净®于2025年9月30日获国家药监局批准上市 成为全球首个且目前唯一获批用于治疗“增殖期浅表性婴儿血管瘤”的外用凝胶制剂 [3] - 该药物的研发始于上海交通大学医学院附属第九人民医院郑家伟教授团队的核心专利 由梅尔森医药历时十二年完成从分子设计到临床验证的全链条转化 [5] - 关键III期临床研究数据显示 在121例1–6月龄患儿中 治疗24周后达到临床治愈（Ⅳ级改善）的比例为60.7% 整体有效率达89.4% [6] 市场与临床需求 - 婴儿血管瘤是我国婴幼儿最常见的良性肿瘤 全球发病率估计在5%-12%之间 其中浅表型占比近70% [4] - 在淘宝平台 有超过50万人关注过“婴儿血管瘤”相关品类 显示出巨大的潜在市场需求 [4] - 该病在出生后1–6个月进入快速增殖的“黄金窗口期” 若未在此时进行有效干预 即便瘤体日后自然消退 仍有相当比例会遗留永久性皮肤问题 [4] 产品优势与创新 - 贝美净®的最大突破在于采用外用凝胶剂型 通过局部涂抹使药物精准作用于病灶 显著降低了不必要的全身性暴露风险 尤其契合婴幼儿娇嫩的皮肤 [5] - 相较于需要喂服的口服药或可能带来创伤的手术、激光治疗 外用凝胶使用便捷、无痛、不留油腻残留 极大提升了患儿与家长的长期治疗耐受性和坚持度 [6] - 该产品填补了过去临床上长期面临的专用外用药物缺失的困境 [4] 商业化与生态构建 - 贝美净®在阿里健康全网独家首发 家长可通过淘宝搜索“贝美净” 经在线专业问诊后开启治疗 [1] - 产品首发之际 中国药品价格登记系统同步向贝美净®颁发首张海外版药品价格证明 为中国原研药在国际市场建立了可追溯、可参考的价格基准 填补了我国商品药品价格在国际应用场景的认证空白 [3] - 阿里健康作为“新特药首发阵地” 致力于通过平台的用户洞察、数字技术及全域服务能力 实现从精准触达、规范诊疗到长期管理的服务闭环 与梅尔森医药共同构建以患儿为中心的全周期服务生态 [6]