股本与股份 - 公司本月底法定/注册股本总额为40亿港元，股份200亿股，面值0.2港元[1] - 上月底及本月底已发行股份数均为10,644,093,185股，库存股为0[2] 公众持股量 - 公司截至本月底已符合适用的公众持股量要求[3]

核心观点 - 顾地科技因预计2025年底净资产为负值 其股票交易可能被实施退市风险警示（*ST）[1][3] - 公司业绩巨亏及净资产转负主要源于原子公司跨界文旅业务引发的未决诉讼大额计提[3][4] 财务业绩与退市风险 - 公司预计2025年归母净利润亏损3亿元至5.77亿元 扣非后净利润亏损6320.85万元至1.23亿元[3] - 预计2025年末归属于母公司所有者权益为-3500万元至-6900万元[3] - 若经审计后净资产为负值 根据深交所规定 公司股票将在2025年年报披露后被实施退市风险警示[3] - 公司主营业务经营有所改善 通过优化销售策略、产品结构及成本管控 扣非净利润亏损幅度较上年显著收窄[3] 诉讼风险与大额计提 - 未决诉讼事项计提损失是导致净资产为负的主要原因 影响范围约为2.8亿元至4.1亿元[3] - 涉及浙江精工钢结构集团有限公司的诉讼案处于二审阶段 已计提损失累计超2.87亿元[5] - 因该案 公司名下多个银行账户已被法院冻结 查封冻结财产价值以2.42亿元为限[5] - 涉及宁夏建工集团有限公司二分公司施工合同纠纷案 已计提1.09亿元及相关费用 案件将于2025年3月3日开庭[5] - 公司已委托专业律师团队和法务积极应对上述案件[6] 业务背景与风险根源 - 公司主营业务为塑胶管道制造 PE、PP、PVC系列产品应用于建筑给排水、市政、燃气等领域[4] - 公司于2016年跨界进入文旅行业 2017年通过全资子公司梦汽文旅投资约10亿元建设汽车乐园项目[4] - 高投入的文旅业务未能带来预期回报 反而使公司陷入困境 当前大额诉讼计提均源于原子公司梦汽文旅相关案件[4][5]

公司业绩概览 - 奇瑞集团2026年1月总销量突破20万辆，达到200,269辆 [1] - 2026年1月新能源汽车销量达到52,131辆 [1] - 2026年1月出口量达到119,605辆，同比增长48.1% [1]

公司2025年度业绩预告核心观点 - 公司预计2025年度实现归属于上市公司股东的净利润1,600万元至2,300万元，同比扭亏为盈 [1] - 预计扣除非经常性损益后的净利润为1,400万元至2,000万元，同样实现同比扭亏为盈 [1] - 预计营业收入为25,000万元至29,000万元 [1] 财务业绩关键数据 - 预计报告期利润总额同比增长107.53%至111.30% [1] - 预计归属于上市公司股东的净利润同比增长120.43%至129.37% [1] 业绩变动主要原因 - 面对境内药品销售价格下行压力，公司锚定国际化发展方向，深耕海外业务布局 [1] - 推动原有出口品种销售额保持稳步增长，并积极推进研发项目境外申报 [1] - 报告期内研发品种注射用紫杉醇（白蛋白结合型）美国注册申请获批，获批后快速形成良好销售，驱动整体营收实现明显增长 [1] - 上年同期公司计提了中融信托理财产品公允价值变动损失，而本报告期无此类因素影响 [1] - 本报告期资产减值损失有所减少 [1]

公司事件 - 海南双成药业股份有限公司控股子公司宁波双成药业有限公司被认定为宁波市2025年度第一批高新技术企业 证书编号为GR202533101446 发证日期为2025年12月8日 有效期三年 [1] - 本次系宁波双成首次被认定为高新技术企业 [1] 财务影响 - 根据相关规定 宁波双成自获得高新技术企业认定后的连续三年内 将享受按15%的税率缴纳企业所得税的优惠政策 [1] - 本次认定事项不会对公司当期经营业绩产生影响 [1]

股份信息 - 截至2025年12月底，公司法定/注册股份数目为200亿股，面值0.2港元，法定/注册股本为40亿港元[1] - 2025年12月法定/注册股份数目和法定/注册股本无增减[1] - 截至2025年12月底，公司已发行股份（不包括库存股份）数目为10,644,093,185股[2] - 2025年12月已发行股份（不包括库存股份）数目和库存股份数目无增减[2] - 截至2025年12月底，公司已发行股份总数为10,644,093,185股[2]

公司产品研发与监管进展 - 公司产品注射用硼替佐米的简化新药申请已获得美国食品药品监督管理局的上市许可 [1] 公司资本市场信息 - 公司股票代码为002693.SZ，在深圳证券交易所上市 [1]

公司产品医保准入情况 - 公司旗下多款核心产品已纳入国家医保目录 包括注射用胸腺法新、注射用生长抑素、注射用法莫替丁、注射用盐酸克林霉素、注射用磷酸川芎嗪以及醋酸奥曲肽注射液 [1] 公司产品研发与申报进展 - 公司产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）目前尚未在国内进行申报 [1]

公司股价与交易概况 - 截至2025年12月18日收盘，*ST双成股价报收于6.58元，较前一交易日下跌0.3% [1] - 公司当日开盘价为6.59元，最高价6.79元，最低价6.55元 [1] - 当日成交额为3208.79万元，换手率为1.17% [1] - 公司最新总市值为27.29亿元 [1] 核心产品研发与审批进展 - 公司注射用硼替佐米ANDA已获得美国食品药品监督管理局上市许可，被认定与原研药生物等效和疗效等效 [1] - 该产品此前已获得中国国家药品监督管理局批准并通过一致性评价 [1] - 该产品亦已获得澳大利亚治疗商品管理局上市许可 [1] 获批事件对公司的影响 - 此次获批标志着公司产品达到国际水平 [1] - 该事件有助于提升公司的国际影响力和经营业绩 [1] - 该事件有助于丰富公司的国际销售产品线，推进其国际化布局 [1]

公司核心事件 - 公司收到美国FDA通知，其提交的注射用硼替佐米简略新药申请已获得批准 [1] - 美国FDA认定公司的产品与原研药品生物等效和疗效等效 [1] - 获批适应症涵盖多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤的多种治疗场景 [1] 获批产品详情 - 获批产品为注射用硼替佐米，属于简略新药申请 [1] - 适应症包括：与美法仑和泼尼松联合使用，治疗既往未接受过治疗且不适合大剂量化疗的多发性骨髓瘤患者 [1] - 适应症包括：作为联合治疗的一部分，用于65岁以下既往未接受过治疗的多发性骨髓瘤患者在高剂量化疗联合自体干细胞挽救之前的诱导治疗 [1] - 适应症包括：治疗至少接受过一次既往治疗且疾病进一步发展的多发性骨髓瘤患者 [1] - 适应症包括：与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松联合使用，治疗既往未接受过治疗的套细胞淋巴瘤成人患者 [1]