报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [1] 报告的核心观点 - 707海外授权辉瑞获12.5亿美元首付款及最高48亿美元里程碑付款，还将获销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股 [7] - 707具显著抗肿瘤活性和良好安全性，国内推进多项临床研究，后续有海外临床、国内III期临床进展及会议数据读出等催化剂 [7] - 存量核心品种稳健增长，特比澳医保谈判未降价，促红素新适应症纳入医保，蔓迪巩固品类领先优势 [7] - 其他管线亮点多，自免领域布局丰富，BD引进产品具大单品潜力，实体瘤TCE三抗进入临床 [7] - 707海外和国内销售峰值对应市值，现有业务对应市值，目标市值约800亿元，上调2025 - 2026年归母净利润，维持“买入”评级 [7] 根据相关目录分别进行总结 盈利预测与估值 |项目|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业总收入（百万元）|7,836|9,108|19,229|13,174|14,885| |同比(%)|14.08|16.24|111.13|(31.49)|12.98| |归母净利润（百万元）|1,549|2,090|9,908|4,474|5,169| |同比(%)|(19.09)|34.93|373.98|(54.85)|15.54| |EPS - 最新摊薄（元/股）|0.65|0.87|4.13|1.87|2.15| |P/E（现价&最新摊薄）|28.43|21.07|4.45|9.85|8.52|[1] 市场数据 - 收盘价19.98港元，一年最低/最高价5.47/22.00港元，市净率2.85倍，港股流通市值44,022.66百万港元 [5] 基础数据 - 每股净资产6.44元，资产负债率25.51%，总股本和流通股本均为2,398.58百万股 [6] 事件 - 5月19日三生制药将SSGJ - 707除中国内地外权益授予辉瑞，获12.5亿美元首付款及最高48亿美元里程碑付款，还有销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股 [7] 707海外权益情况 - JPM大会II期临床数据显示707具显著抗肿瘤活性和良好安全性，国内推进4项II期临床研究，登记头对头帕博利珠单抗III期临床，后续有海外临床、国内III期临床进展及会议数据读出等催化剂 [7] 存量品种情况 - 特比澳是第一大单品，2024年医保谈判未降价；促红素拥有短效双品牌，新适应症纳入医保；蔓迪是雄秃一线用药，泡沫剂填补空白 [7] 其他管线情况 - 自免领域布局丰富，重点在研管线包括608、613、611等，IL - 4R中美双报，608治疗银屑病已递交NDA；BD引进口服紫杉醇等产品具大单品潜力；实体瘤TCE三抗登记I期临床 [7] 盈利预测与投资评级情况 - 707海外预计85亿美金销售峰值，按10%销售分成，20倍PE折现贡献350亿市值；国内50亿峰值，3倍ps对应150亿市值；现有业务20亿 + 利润，15倍PE对应300亿市值，目标市值约800亿元；上调2025 - 2026年归母净利润，预计2027年归母净利润为51.7亿元，对应2025 - 2027年EPS为4.1/1.9/2.2元，当前市值对应2025 - 2027年PE4.5/9.9/8.5倍，维持“买入”评级 [7] 财务预测表 资产负债表（百万元） |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |流动资产|9,346.93|20,994.46|23,891.44|29,012.91| |现金及现金等价物|1,618.40|10,542.20|14,956.76|19,545.50| |应收账款及票据|1,305.16|2,625.88|1,775.95|2,006.52| |存货|795.19|917.34|866.94|927.94| |其他流动资产|5,628.19|6,909.04|6,291.79|6,532.95| |非流动资产|14,865.81|15,182.88|15,872.95|16,236.61| |固定资产|4,993.46|5,312.48|5,816.83|6,365.78| |商誉及无形资产|5,986.67|5,819.72|5,668.44|5,483.15| |长期投资|499.16|469.16|509.16|509.16| |其他长期投资|2,439.33|2,639.33|2,939.33|2,939.33| |其他非流动资产|947.19|942.19|939.19|939.19| |资产总计|24,212.74|36,177.34|39,764.38|45,249.53| |流动负债|5,463.52|6,928.17|5,355.21|5,678.14| |短期借款|3,469.85|3,269.85|2,769.85|2,769.85| |应付账款及票据|179.56|235.49|214.01|229.07| |其他|1,814.12|3,422.83|2,371.35|2,679.22| |非流动负债|712.89|1,212.89|1,912.89|1,912.89| |长期借款|37.63|537.63|1,237.63|1,237.63| |其他|675.26|675.26|675.26|675.26| |负债合计|6,176.41|8,141.05|7,268.10|7,591.03| |股本|0.15|0.15|0.15|0.15| |少数股东权益|2,600.07|2,750.95|2,796.14|2,848.35| |归属母公司股东权益|15,436.26|25,285.33|29,700.15|34,810.15| |负债和股东权益|24,212.74|36,177.34|39,764.38|45,249.53|[8] 利润表（百万元） |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业总收入|9,107.98|19,229.41|13,174.18|14,884.55| |营业成本|1,279.60|1,346.06|1,251.55|1,339.61| |销售费用|3,351.35|3,461.29|3,952.25|4,465.36| |管理费用|501.95|576.88|592.84|640.04| |研发费用|1,326.53|1,922.94|2,107.87|2,381.53| |其他费用|93.25|38.46|13.17|29.77| |经营利润|2,555.30|11,883.78|5,256.50|6,028.24| |利息收入|0.00|32.37|210.84|299.14| |利息支出|190.85|109.72|117.22|37.13| |其他收益|353.63|27.28|29.28|0.00| |利润总额|2,718.09|11,833.70|5,379.40|6,290.25| |所得税|500.54|1,775.05|860.70|1,069.34| |净利润|2,217.55|10,058.64|4,518.69|5,220.91| |少数股东损益|127.23|150.88|45.19|52.21| |归属母公司净利润|2,090.32|9,907.76|4,473.51|5,168.70| |EBIT|2,908.93|11,911.05|5,285.78|6,028.24| |EBITDA|3,321.55|12,288.98|5,672.70|6,414.58|[8] 现金流量表（百万元） |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |经营活动现金流|3,201.26|9,559.94|5,588.20|5,434.57| |投资活动现金流|(1,357.72)|(767.72)|(1,197.72)|(750.00)| |筹资活动现金流|(2,253.36)|190.28|82.78|(37.13)| |现金净增加额|(468.51)|8,923.80|4,414.56|4,588.75| |折旧和摊销|412.62|377.93|386.93|386.33| |资本开支|(963.24)|(530.00)|(740.00)|(750.00)| |营运资本变动|565.51|(959.08)|594.63|(209.80)|[8] 主要财务比率 |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |每股收益(元)|0.87|4.13|1.87|2.15| |每股净资产(元)|6.44|10.54|12.38|14.51| |发行在外股份(百万股)|2,398.58|2,398.58|2,398.58|2,398.58| |ROIC(%)|11.08|37.93|12.99|12.80| |ROE(%)|13.54|39.18|15.06|14.85| |毛利率(%)|85.95|93.00|90.50|91.00| |销售净利率(%)|22.95|51.52|33.96|34.73| |资产负债率(%)|25.51|22.50|18.28|16.78| |收入增长率(%)|16.24|111.13|(31.49)|12.98| |净利润增长率(%)|34.93|373.98|(54.85)|15.54| |P/E|21.07|4.45|9.85|8.52| |P/B|2.85|1.74|1.48|1.27| |EV/EBITDA|4.60|3.04|5.83|4.44|[8]

报告公司投资评级 - 维持“推荐”评级 [5][7] 报告的核心观点 - SSGJ - 707授权辉瑞，首付款12.5亿美元，还有最高48亿美元里程碑付款及销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股股份 [3] - 看好SSGJ - 707有BIC潜力，创新管线迎收获期，建议关注其研发进展及数据读出 [4] - 核心品种稳健增长，合作拓展商业化版图，看好产品组合丰富和销售收入增长 [5] - 上调公司盈利预测，预计2025 - 2027年营业总收入分别为182.44/127.52/147.31亿元，归母净利润分别为85.75/34.13/41.02亿元，对应EPS分别为3.57/1.42/1.71元 [5] 财务数据总结 盈利预测与财务指标 |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |营业收入（百万元）|9,108|18,244|12,752|14,731| |增长率(%)|16.5|100.3|-30.1|15.5| |净利润（百万元）|2,090|8,575|3,413|4,102| |增长率(%)|34.9|310.2|-60.2|20.2| |EPS（元）|0.87|3.57|1.42|1.71| |P/E|22|5|13|11| |P/B|3.0|2.0|1.8|1.6| [6] 资产负债表 |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |流动资产合计（百万元）|9,347|17,205|19,127|21,693| |现金及现金等价物（百万元）|1,618|8,441|10,360|12,568| |非流动资产合计（百万元）|14,866|15,556|16,316|17,097| |资产合计（百万元）|24,213|32,761|35,443|38,790| |流动负债合计（百万元）|5,464|6,084|6,183|6,418| |非流动负债合计（百万元）|713|549|549|549| |股东权益合计（百万元）|18,036|26,128|28,710|31,823| [9] 利润表 |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |营业收入（百万元）|9,108|18,244|12,752|14,731| |营业成本（百万元）|1,280|1,447|1,650|1,863| |销售费用（百万元）|3,351|3,922|4,463|5,156| |管理费用（百万元）|502|584|663|773| |研发费用（百万元）|1,327|1,460|1,658|1,768| |财务费用（百万元）|191|30|25|15| |除税前利润（百万元）|2,718|10,748|4,278|5,141| |所得税（百万元）|501|1,946|775|931| |净利润（百万元）|2,218|8,801|3,503|4,210| |归属母公司净利润（百万元）|2,090|8,575|3,413|4,102| [9] 现金流量表 |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |经营活动现金流（百万元）|3,201|9,336|4,279|4,778| |投资活动现金流（百万元）|-1,358|-1,619|-1,255|-1,286| |筹资活动现金流（百万元）|-2,253|-895|-1,105|-1,283| |现金净增加额（百万元）|-469|6,823|1,919|2,208| [9] 主要财务比率 |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |成长能力(%) - 营业收入|16.53|100.31|-30.11|15.53| |成长能力(%) - 归属母公司净利润|34.93|310.22|-60.20|20.19| |盈利能力(%) - 毛利率|85.95|92.07|87.06|87.36| |盈利能力(%) - 净利率|22.95|47.00|26.76|27.85| |盈利能力(%) - ROE|13.54|36.80|13.23|14.24| |盈利能力(%) - ROIC|11.02|29.78|10.94|11.95| |偿债能力 - 资产负债率(%)|25.51|20.25|19.00|17.96| |偿债能力 - 净负债比率(%)|10.47|-18.88|-23.87|-28.47| |偿债能力 - 流动比率|1.71|2.83|3.09|3.38| |偿债能力 - 速动比率|1.36|2.50|2.82|3.06| |营运能力 - 总资产周转率|0.38|0.64|0.37|0.40| |营运能力 - 应收账款周转率|7.59|13.00|8.00|9.00| |营运能力 - 应付账款周转率|6.53|7.50|7.00|7.00| [9] 每股指标 |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |每股收益（元）|0.87|3.57|1.42|1.71| |每股经营现金流（元）|1.33|3.89|1.78|1.99| |每股净资产（元）|6.44|9.71|10.75|12.01| [9] 估值比率 |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |P/E|22|5|13|11| |P/B|3.0|2.0|1.8|1.6| |EV/EBITDA|14.42|4.25|9.98|8.46| [9]

报告公司投资评级 - 维持“推荐”评级 [5][7] 报告的核心观点 - SSGJ - 707授权辉瑞，首付款12.5亿美元，还有最高48亿美元里程碑付款及销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股股份 [3] - 看好SSGJ - 707有BIC潜力，创新管线迎收获期，建议关注其研发进展及数据读出 [4] - 核心品种稳健增长，合作拓展商业化版图，看好产品组合丰富和销售收入增长 [5] - 上调公司盈利预测，预计2025 - 2027年营业总收入分别为182.44/127.52/147.31亿元，归母净利润分别为85.75/34.13/41.02亿元，对应EPS分别为3.57/1.42/1.71元 [5] 根据相关目录分别进行总结 授权交易情况 - 5月20日，三生制药宣布向辉瑞独家授予SSGJ - 707全球（除中国内地）开发、生产、商业化权利，保留中国内地相关权利并授予辉瑞商业化选择权 [3] - 三生制药获12.5亿美元不可退还且不可抵扣首付款，最高48亿美元里程碑付款，按销售额收两位数百分比梯度销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股股份 [3] 产品潜力与管线情况 - SSGJ - 707是靶向PD - 1/VEGF双特异性抗体，II期临床数据显示在NSCLC治疗上有优异ORR和DCR，有BIC潜力 [4] - 今年4月获国家药监局突破性治疗药物认定，此前获FDA的IND批准，结直肠癌、妇科肿瘤等临床研究在推进 [4] - 公司创新管线有30个在研品种，多个产品/适应症处上市申请阶段 [4] 核心品种与合作情况 - 核心产品特比澳、蔓迪2024年稳健增长及适应症/剂型扩展 [5] - 2024年达成4项合作，包括司美格鲁肽、紫杉醇口服溶液、苯磺酸克立福替尼、HER2 ADC [5] 盈利预测与财务指标 |指标|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |营业收入（百万元）|9,108|18,244|12,752|14,731| |增长率(%)|16.5|100.3|-30.1|15.5| |净利润（百万元）|2,090|8,575|3,413|4,102| |增长率(%)|34.9|310.2|-60.2|20.2| |EPS（元）|0.87|3.57|1.42|1.71| |P/E|22|5|13|11| |P/B|3.0|2.0|1.8|1.6| [6] 公司财务报表数据预测汇总 - 资产负债表、利润表、现金流量表等多方面数据预测，涉及流动资产、固定资产、营业收入、净利润等多项指标及对应增长率、比率等 [9]

报告公司投资评级 - 买入（维持）[1] 报告的核心观点 - 2025年5月20日公司及附属子公司与辉瑞签署协议，授予自主研发的PD - 1/VEGF双特异性抗体SSGJ - 707在全球（除中国内地）开发、生产、商业化权利，获12.5亿美元首付款及最高48亿美元里程碑付款，还有销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股股份，彰显创新能力，创新价值弹性兑现，维持盈利预测和“买入”评级 [6] - 公司核心品种稳健增长，在研管线多点开花，SSGJ - 707有潜力，多个产品有进展，存量品种贡献现金流，合作项目有望抬升业绩天花板 [7] 根据相关目录分别进行总结 公司基本信息 - 报告日期为2025年5月22日，当前股价20.850港元，一年最高最低为22.000/5.470港元，总市值500.10亿港元，流通市值500.10亿港元，总股本23.99亿股，流通港股23.99亿股，近3个月换手率134.69% [1] 合作协议情况 - 2025年5月20日与辉瑞就SSGJ - 707达成协议，获12.5亿美元不可退还且不可抵扣首付款，最高48亿美元开发、监管批准和销售里程碑付款，按销售额收取两位数百分比梯度销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股股份 [6] 公司产品情况 - SSGJ - 707的II期临床阶段性分析数据显示在NSCLC患者治疗上有优异ORR和DCR，有best - in - class潜力，2025年4月获国家药监局突破性治疗药物认定，开展III期临床研究，获FDA的IND批准，其他领域临床研究也在推进 [7] - SSS06用于慢性肾衰竭（CRF）贫血，NDA于2024年7月获受理；608（IL - 17单抗）针对斑块状银屑病的NDA于2024年11月获受理 [7] - 存量品种中，特比澳2024年医保谈判零降价续约并新增儿童ITP适应症，促红素双品牌、益赛普、赛普汀及蔓迪等产品稳步增长 [7] - 2024年与众多药企达成创新合作，如HER2 ADC、克立福替尼、口服紫杉醇等 [7] 财务摘要和估值指标 |指标|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |营业收入(百万元)|7,836|9,108|10,078|11,169|12,442| |YOY(%)|14.1|16.2|10.7|10.8|11.4| |净利润(百万元)|1,549|2,090|2,328|2,612|2,938| |YOY(%)|(19.1)|34.9|11.4|12.2|12.5| |毛利率(%)|85.0|86.0|84.2|84.2|84.2| |净利率(%)|22.1|24.3|26.6|26.6|26.8| |ROE(%)|11.1|13.5|0.8|0.9|1.1| |EPS(摊薄/元)|0.65|0.87|0.97|1.09|1.23| |P/E(倍)|14.0|10.4|9.3|8.3|7.4| |P/B(倍)|1.5|1.4|0.1|0.1|0.1|[9] 财务预测摘要 - 资产负债表、利润表、现金流量表等多方面对2023A - 2027E进行预测，包含流动资产、现金、应收账款等各项指标及对应变化情况 [12] - 主要财务比率涉及成长能力、获利能力、偿债能力、营运能力等方面指标及变化 [12] - 每股指标包含每股收益、每股经营现金流、每股净资产等 [12] - 估值比率包含P/E、P/B [12]

特比澳、蔓迪等核心产品高速增长，有望支撑公司未来主业稳健增长。特比澳24 年销售50.6 亿元，同 比保持20.4%高增长，市占率34.3%，且24 年医保谈判成功零降价续约并新增儿童ITP 适应症，未来有 望持续增长。促红素双品牌24 年销售10.2亿元，同比+8.3%，市占率42%稳居第一。蔓迪生发24 年销售 13.4 亿元，同比+18.9%，尤其24H2 蔓迪销售恢复高增长，后续通过不断开发新系列品种，品牌销售有 望持续增长。此外，公司不断与众多药企达成创新合作，例如HER3/EGFR 双抗ADC、HER2 ADC、克 立福替尼、口服紫杉醇、GLP1 等，有望提供业绩增量。 盈利预测与评级：考虑12.5 亿美金首付款于25 年确认，预计公司归母净利润分别为97.88/29.88/34.72 亿 元，同比增速分别为368.2%/-69.5%/16.2%，当前股价对应PE 分别为4/14/12 倍。25 年公司经调整净利 润有望达23 亿元，参考瀚森制药、石药集团、康哲药业、中国生物制药等可比公司，给予10 倍PE，主 业合理估值约230 亿元。本次BD 交易金额超预期，我们上调707 双抗海外峰值至50 ...

公司与辉瑞达成授权协议 - 公司与辉瑞签署协议，授予辉瑞PD-1/VEGF双抗SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的开发、生产、商业化权利，公司保留中国内地权利[1] - 公司将获得12.5亿美元首付款，最高48亿美元里程碑付款，以及两位数百分比的销售分成[1] - 辉瑞将认购公司价值1亿美元的普通股股份[1] SSGJ-707临床效果与潜力 - SSGJ-707是公司基于CLF2平台开发的双抗，可同时抑制PD-1和VEGF靶点[2] - II期临床数据显示在NSCLC患者中ORR和DCR优异，单药或联用均展示显著抗肿瘤活性和良好安全性[2] - 已获CDE突破性治疗药物认定（一线治疗PD-L1阳性NSCLC）和FDA的IND批准[2] - 正在推进结直肠癌、妇科肿瘤等领域的临床研究[2] 公司研发与国际化战略 - 此次合作验证公司自主创新研发体系的国际竞争力，提升公司在肿瘤治疗领域的全球话语权[2] - 财务回报将助力公司研发体系升级，推动融入全球生物医药产业价值链[2] - 产品已销往16个国家，与国际合作伙伴积极拓展PD-1等重要管线[3] 公司产品管线与盈利预测 - 成熟产品特比澳、蔓迪等通过适应症扩展、渠道下沉、剂型创新持续放量[3] - 创新管线2025年起密集兑现，自免领域差异化布局，肿瘤双抗SSGJ-707打开估值天花板[3] - 预计2025-2027年归母净利润分别为23.62亿元、26.52亿元、29.76亿元，对应增速13.0%、12.3%、12.2%[3]

报告公司投资评级 - 买入（维持）[1] 报告的核心观点 - 2025年5月20日公司及附属子公司与辉瑞签署协议，授予自主研发的PD - 1/VEGF双特异性抗体SSGJ - 707在全球（除中国内地）开发、生产、商业化权利，获12.5亿美元首付款及最高48亿美元里程碑付款，还有销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股股份，彰显创新能力，创新价值弹性兑现，维持盈利预测和“买入”评级 [6] - 公司核心品种稳健增长，在研管线多点开花，SSGJ - 707有潜力，多个产品有进展，存量品种贡献现金流，合作项目有望抬升业绩天花板 [7] 根据相关目录分别进行总结 公司基本信息 - 日期为2025年5月21日，当前股价20.850港元，一年最高最低22.000/5.470港元，总市值500.10亿港元，流通市值500.10亿港元，总股本23.99亿股，流通港股23.99亿股，近3个月换手率134.69% [1] 合作协议情况 - 2025年5月20日与辉瑞就SSGJ - 707达成协议，获12.5亿美元不可退还且不可抵扣首付款，最高48亿美元开发、监管批准和销售里程碑付款，按销售额收取两位数百分比梯度销售分成，辉瑞认购1亿美元普通股股份 [6] 公司产品情况 - SSGJ - 707 II期临床阶段性分析数据显示在NSCLC患者治疗上有优异ORR和DCR，有best - in - class潜力，2025年4月获国家药监局突破性治疗药物认定，开展III期临床研究，获FDA的IND批准，其他领域临床研究也在推进 [7] - SSS06用于慢性肾衰竭（CRF）贫血，NDA于2024年7月获受理；608（IL - 17单抗）针对斑块状银屑病的NDA于2024年11月获受理 [7] - 存量品种中，特比澳2024年医保谈判零降价续约并新增儿童ITP适应症，促红素双品牌、益赛普、赛普汀及蔓迪等产品稳步增长 [7] - 2024年与众多药企达成创新合作，如HER2 ADC、克立福替尼、口服紫杉醇等 [7] 财务摘要和估值指标 |指标|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |营业收入(百万元)|7,836|9,108|10,078|11,169|12,442| |YOY(%)|14.1|16.2|10.7|10.8|11.4| |净利润(百万元)|1,549|2,090|2,328|2,612|2,938| |YOY(%)|(19.1)|34.9|11.4|12.2|12.5| |毛利率(%)|85.0|86.0|84.2|84.2|84.2| |净利率(%)|22.1|24.3|26.6|26.6|26.8| |ROE(%)|11.1|13.5|0.8|0.9|1.1| |EPS(摊薄/元)|0.65|0.87|0.97|1.09|1.23| |P/E(倍)|14.0|10.4|9.3|8.3|7.4| |P/B(倍)|1.5|1.4|0.1|0.1|0.1|[9] 财务预测摘要 - 资产负债表、利润表、现金流量表等多方面数据呈现公司财务状况及预测，如流动资产、现金、应收账款等项目在不同年份的数值及变化，以及成长能力、获利能力、偿债能力、营运能力等财务比率情况 [12]

三生制药与辉瑞达成SSGJ-707授权协议 - 三生制药向辉瑞独家授予PD-1/VEGF双抗SSGJ-707在中国内地以外地区的开发、生产及商业化权利，保留中国内地权益并可能授予辉瑞商业化选择权 [2] - 交易条款包括12.5亿美元首付款（创国产创新药对外授权首付纪录）、最高48亿美元里程碑付款及1亿美元股权投资，潜在总金额达60.5亿美元（约430亿人民币） [2] - 资本市场反应积极：三生制药股价5月20日涨超35%，次日续涨8% [2] SSGJ-707的临床进展与潜力 - SSGJ-707在非小细胞肺癌（NSCLC）II期临床中显示优异客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），单药或联用化疗均具显著抗肿瘤活性与安全性，获国家药监局突破性治疗认定 [3] - 适应症扩展至结直肠癌、妇科肿瘤等领域临床研究，此前已获FDA临床试验批准 [3] 辉瑞布局PD-1/VEGF双抗的战略意图 - 辉瑞此前已通过合作推进康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西与ADC药物的联合治疗研究，此次重金引进SSGJ-707进一步加码该赛道 [4][5] - 行业观点认为PD-1双抗赛道市场空间广阔，辉瑞动作对赛道有背书效应 [5] 辉瑞肿瘤板块转型需求 - 辉瑞肿瘤板块面临主力产品Ibrance（销售额降8%）和Xtandi专利悬崖压力，2024年肿瘤收入156亿美元中ADC药物贡献显著（Padcev 15.88亿美元，Adcetris 10.89亿美元） [6] - "ADC+双抗"联合策略成研发热点，辉瑞需通过双抗强化ADC管线协同效应 [6]

三生制药SSGJ-707进展 - 公司以12.5亿美元首付款将PD-1/VEGF双抗SSGJ-707授权给辉瑞，创国内记录[1] - SSGJ-707启动一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌的三期临床，计划入组420例患者，预计2026年7月初步完成[1] - 该试验是与帕博利珠单抗的头对头研究，主要终点为无进展生存期[1] - SSGJ-707于2024年4月获国家药监局突破性疗法认定，联合化疗适应症尚在二期阶段[1] - 消息公布后公司股价盘中涨超9%，市值单日增加100亿港元，总市值突破500亿港元[2] 康方生物依沃西单抗表现 - 依沃西单抗是全球首个获批的PD-1/VEGF双抗，2024年5月在中国上市[3] - 头对头试验显示依沃西中位无进展生存期11.14个月，显著优于帕博利珠单抗的5.82个月[3] - 公司股价自2024年5月以来上涨超80%[4] - 2024年商业销售收入20亿元，其中依沃西单月销售额约1亿元[5] - 公司未公布依沃西全年销售指引，但管理层对放量前景表示乐观[5] 行业动态与竞争格局 - PD-1/VEGF双抗直接挑战帕博利珠单抗成为行业趋势[2] - 帕博利珠单抗2023/2024年全球销售额分别为250亿/290亿美元[3] - 国内PD-1单抗领先产品替雷利珠单抗年销售额已突破40亿元[5] - 现行临床指南仍将帕博利珠单抗作为PD-L1阳性患者的1类推荐治疗方案[4] - 新药需证明优于现行方案才能获批，使头对头试验成为必选项[4]

报告公司投资评级 - 买入（维持）[5] 报告的核心观点 - 三生制药将PD - 1/VEGF双抗海外权益授权辉瑞，交易规模超预期，海外峰值预期提高，有望提供较大估值弹性；核心产品高速增长，有望支撑主业稳健增长；创新合作有望提供业绩增量；考虑相关因素给予公司目标市值，维持“买入”评级 [7] 市场表现 - 2025年5月20日收盘价19.18港元，一年内最高/最低22.00/5.47港元，总市值46,004.78百万港元，流通市值46,004.78百万港元，资产负债率25.51% [3] 事件及点评 事件 - 三生制药将PD - 1/VEGF双抗中国以外全球权益授权辉瑞，辉瑞获中国市场商业化选择权；三生制药获12.5亿美元首付款 + 最高48亿美元里程碑 + 两位数百分比梯度销售分成；辉瑞认购三生制药价值1亿美元普通股股份 [7] 点评 - 交易金额及达成时间超预期，海外峰值预期提高；2025 JPM披露2期临床数据，SSGJ - 707疗效与安全性展现优效潜力；已启动一线治疗PD - L1阳性NSCLC三期临床，多项二期临床正在进行 [7] 核心产品情况 - 特比澳2024年销售50.6亿元，同比增20.4%，市占率34.3%，医保谈判零降价续约并新增儿童ITP适应症；促红素双品牌2024年销售10.2亿元，同比 + 8.3%，市占率42%；蔓迪生发2024年销售13.4亿元，同比 + 18.9%，24H2销售恢复高增长 [7] 创新合作情况 - 公司与众多药企达成创新合作，如HER3/EGFR双抗ADC、HER2 ADC、克立福替尼、口服紫杉醇、GLP1等，有望提供业绩增量 [7] 盈利预测与评级 盈利预测 - 预计公司归母净利润2025 - 2027年分别为97.88/29.88/34.72亿元，同比增速分别为368.2%/-69.5%/16.2%，当前股价对应PE分别为4/14/12倍 [7] 估值情况 - 2025年经调整净利润有望达23亿元，主业合理估值约230亿元；上调707双抗海外峰值至50亿美金，估值约260亿元；预测国内707双抗峰值约30亿元，口服紫杉醇等新产品峰值保守合计约20亿元，国内新品种估值约105亿元 [7] 目标市值及评级 - 给予公司目标市值595亿元，约645亿港元市值，维持“买入”评级 [7] 财务预测摘要 损益表 - 2025 - 2027年营业收入分别为19,102/11,524/12,790百万元，增长率分别为109.7%/-39.7%/11.0%等 [8] 资产负债表 - 2025 - 2027年货币资金分别为9,936/11,532/14,527百万元等 [8] 现金流量表 - 2025 - 2027年净利润分别为9,788/2,988/3,472百万元等 [8] 比率分析 - 2025 - 2027年每股收益分别为4.08/1.25/1.45元/股等 [8]