公司核心事件 - 上海医药下属子公司上海上药中西制药有限公司的氨磺必利口崩片成功通过国家医保谈判，纳入《国家医保目录》[1] - 该药品的医保协议有效期为2026年1月1日至2027年12月31日[1] - 氨磺必利口崩片是赛诺菲原研药氨磺必利片的改良剂型，用于治疗成人精神分裂症[1] 产品与市场地位 - 2025年10月，上药中西经国家药监局批准，成为氨磺必利口崩片的上市许可持有人[1] - 截至公告日，中国境内氨磺必利口崩片暂无其他企业上市，公司在该剂型上具有独家市场地位[1] - 根据IQVIA数据库，2024年氨磺必利口服制剂（整体市场）的医院采购金额为1.68亿元人民币[1]

合作终止事件概述 - 上海医药全资子公司上药信谊正式终止与贵州生诺生物科技关于新型抑酸剂X842项目的合作协议 [1] - 合作始于2021年10月8日，于2025年11月18日签订终止协议，并于2025年12月5日公告 [1] - 终止合作是基于对外部市场的综合评估及各方整体经营发展规划 [1] 协议终止具体安排 - 贵州生诺方面已返还上海医药1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用 [1][2] - 贵州生诺需在终止协议生效后45个工作日内，按年化3%的利率向上药信谊支付上述款项对应的资金占用费 [2] - 争议解决机制延续原协议约定，适用中国法律并在北京仲裁 [2] 项目与市场背景 - X842项目为新型抑酸剂，原协议授予上药信谊该产品在中国区域（包括港澳台）的独家委托生产和所有适应症的工业销售权 [1] - 抑酸剂市场竞争激烈，传统质子泵抑制剂（PPI）药物已有多款成熟产品占据市场 [2] - 新型抑酸剂的研发进展和市场接受度可能未达预期，市场环境在四年合作期间可能发生了显著变化 [2] 对公司的影响 - 合作终止不会对上海医药及上药信谊的财务状况及经营成果产生重大影响 [3] - 终止协议未在原合作协议基础上增加对上药信谊不利的额外义务 [3] - 不存在损害公司及股东特别是中小股东利益的情形 [3]

合作协议终止 - 公司全资子公司上药信谊于2021年10月8日与贵州生诺及其子公司签署协议，获得新型抑酸剂X842项目在中国区域的独家委托生产和所有适应症的工业销售权 [2] - 基于对外部市场的综合评估及各方整体经营发展规划，上药信谊于2025年11月18日与生诺生物签订终止协议，原合作协议在收到退款后自动终止 [3] - 生诺生物需返还1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用，并按年化3%利率支付相应的资金占用费 [3] - 2025年12月5日，上药信谊已收到生诺生物返还的1.1亿元款项，原合作协议终止 [3] - 此次终止系协商一致，未增加对子公司的不利义务，不会对公司的财务状况及经营成果产生重大影响 [4] 新产品获批 - 公司下属上药东英的米诺地尔搽剂（规格2%和5%）获得国家药监局颁发的药品注册证书，获批准生产 [7][8] - 该药品注册分类为化学药品3类，获批后按甲类非处方药管理 [8] - 米诺地尔搽剂用于治疗男性型脱发和斑秃，5%规格仅限男性使用，公司针对该药品已投入研发费用约人民币656万元 [9] - 2024年中国医药市场采购米诺地尔外用制剂金额为人民币236,067万元 [10] - 按新注册分类获批的仿制药品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持，有利于扩大市场份额并提升市场竞争力 [11] 市场竞争格局 - 截至公告日，中国境内米诺地尔搽剂的主要生产厂家包括山西振东安欣生物制药、四川美大康华康药业、山东京卫制药等 [9]

合作协议签署与核心权益 - 2021年10月8日 上海医药全资子公司上药信谊与贵州生诺及其全资子公司江苏生诺签署《原合作协议》 获得新型抑酸剂X842项目原料药及制剂在中国区域（包括香港、澳门及台湾）的独家委托生产和所有适应症的工业销售权 [1] 合作协议终止与财务安排 - 2025年11月18日 上药信谊与生诺生物（贵州生诺、江苏生诺及上海生诺医药科技有限公司合并简称）签订《终止协议》 终止《原合作协议》 [1] - 《终止协议》生效条件为上药信谊在协议签订后45个工作日内收到生诺生物返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用 生效前《原合作协议》继续有效 生效后自动终止 [1] - 生诺生物需在《终止协议》生效后45个工作日内 按年化3%利率向上药信谊支付上述1.1亿元对应的资金占用费 [2] - 2025年12月5日 上药信谊收到生诺生物返还的1.1亿元款项 《原合作协议》自动终止且不再具有法律约束力 [2] 终止背景与争议解决 - 终止合作基于对外部市场的综合评估 并考虑各方整体经营发展规划 [1] - 协议终止后的争议解决适用中国法律 由中国国际经济贸易仲裁委员会在北京仲裁 方式同《原合作协议》 [2]

合作终止事件概述 - 上海医药全资子公司上药信谊与生诺生物签订协议，终止关于新型抑酸剂X842项目的生产、销售及开发合作 [1] - 终止协议基于对外部市场的综合评估及各方整体经营发展规划，经友好协商达成 [1] - 公司表示此次合作终止不会对上海医药及上药信谊的财务状况及经营成果产生重大影响 [1] 原合作协议关键内容 - 原合作协议于2021年10月8日签署，合作方为贵州生诺及其全资子公司江苏生诺 [1] - 根据原协议，上药信谊获得了X842原料药及制剂在中国区域（包括香港、澳门及台湾）的独家委托生产权和所有适应症的工业销售权 [1] 公司声明与影响评估 - 上海医药声明此次合作终止不存在损害公司及股东特别是中小股东利益的情形 [1]

公司研发进展 - 公司下属上药东英的米诺地尔搽剂获得国家药监局颁发的《药品注册证书》，批准生产[1] - 该药品按甲类非处方药管理[1] - 公司针对该药品已投入的研发费用约人民币656万元[1] 药品基本信息 - 米诺地尔搽剂最早由强生公司开发，2%规格于1988年在美国上市，5%规格于1997年在美国上市[1] - 2%规格用于治疗男性型脱发和斑秃，5%规格仅限男性使用，用于治疗男性型脱发和斑秃[1] - 2024年1月，上药东英就该药品向国家药监局提出注册申请并获受理[1] 市场竞争格局 - 中国境内该药品的主要生产厂家包括山西振东安欣生物制药、四川美大康华康药业、山东京卫制药等[1]

合作协议签署与核心权益 - 2021年10月8日，公司全资子公司上药信谊与贵州生诺及其全资子公司江苏生诺签署了关于新型抑酸剂X842项目的《生产、销售及开发合作协议》 [1] - 根据原协议，上药信谊获得了X842原料药及制剂在中国区域的独家委托生产和所有适应症的工业销售权 [1] 合作协议终止与财务安排 - 2025年11月18日，基于对外部市场的综合评估及各方整体经营发展规划，上药信谊与生诺生物签订了《终止协议》 [1] - 《终止协议》约定，在上药信谊收到生诺生物返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用后生效，原协议自动终止 [1] - 生诺生物需在《终止协议》生效后45个工作日内，按年化3%利率向上药信谊支付上述1.1亿元对应的资金占用费 [2] - 2025年12月5日，上药信谊已收到生诺生物返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用，原协议自动终止且不再具有法律约束力 [2] 法律与争议解决 - 《终止协议》适用中国法律，争议解决方式与原协议一致，即提交中国国际经济贸易仲裁委员会在北京进行仲裁 [2]

合作协议终止 - 上海医药全资子公司上药信谊与生诺生物及其关联方签署了《生产、销售及开发合作协议之终止协议》，原关于新型抑酸剂X842项目的《原合作协议》将自动终止 [1] - 《终止协议》的生效条件是上药信谊在协议签订后45个工作日内收到生诺生物返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用 [1] - 2025年12月5日，上药信谊已收到生诺生物返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用，《原合作协议》自动终止且失效 [2] 财务安排 - 生诺生物需在《终止协议》生效后45个工作日内，向上药信谊支付1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用对应的资金占用费，年化利率为3% [2] 原合作协议核心内容 - 根据2021年10月8日签署的《原合作协议》，上药信谊获得了新型抑酸剂X842原料药及制剂在中国区域（包括香港、澳门及台湾）的独家委托生产和所有适应症的工业销售权 [1] 协议终止原因 - 终止合作是基于对外部市场的综合评估，并考虑了合作各方的整体经营发展规划 [1]

项目合作 - 2021年10月8日，上药信谊获X842项目独家委托生产和销售权[5] - 2025年11月18日，上药信谊签订《终止协议》，1.1亿返还后生效[6] - 生诺生物按年化3%利率支付1.1亿资金占用费[6] - 2025年12月5日，上药信谊收到1.1亿，《原合作协议》终止[7] 新产品研发 - 2024年1月，上药东英米诺地尔搽剂注册申请获受理[13] - 截至公告日，米诺地尔搽剂研发投入约656万元[13] 市场数据 - 2024年中国医药市场采购米诺地尔外用制剂金额236067万元[14] 未来展望 - 上药东英米诺地尔搽剂获批利于扩大份额和提升竞争力[15]

新产品和新技术研发 - 公司下属上药东英米诺地尔搽剂获国家药监局批准生产[1] - 米诺地尔搽剂规格为2％和5％[2] - 截至公告日针对该药品已投入研发费用约656万元[3] 市场情况 - 2024年中国医药市场采购米诺地尔外用制剂金额为236,067万元[4] 未来展望 - 获批生产利于扩大市场份额和提升竞争力[5] - 药品可能因不确定因素销售不达预期[5]