香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. * （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明 先生；非執行董事為張文學先生；以及獨立非執行董事為顧朝陽先生、霍文遜先 生、王忠先生及萬鈞女士。 * 僅供識別 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2025-114 （股份代碼：02607） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。 茲載列上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站(http://www.sse.com.cn) 刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於蘋果酸司妥吉侖片（SPH3127 片）上市許可申請獲 得批准的公告》僅供參閱。 承董事會命 上海醫藥集團股份有限公 ...

上海医药（601607）(02607)发布公告，该公司将于2026年2月6日派发中期股息每10股1.2元。 ...

智通财经APP讯，上海医药(02607)发布公告，该公司将于2026年2月6日派发中期股息每10股1.2元。 ...

| 股東類型 | | 稅率 | 有關代預扣所得稅之更多補充 | | --- | --- | --- | --- | | | | | （如適用） | | 非居民企業 | | | | | | | | 如H股股東為境外H股非居民企業 | | （非中國內地登記地址） | | 10% | 股東（包括香港中央結算（代理 | | | | | 人）有限公司，其他企業代理人或 | | | | | 受託人，或其他組織及團體），本 | | | | | 公司將按10%的稅率代扣代繳企業 | | | | | 所得稅。 | | 非個人居民 | | | | | （非中國內地登記地址） | | 10% | 如H股個人股東為香港或澳門居民 | | | | | 以及其他與中國簽訂10%股息稅率 | | | | | 的稅收協議的國家的居民，或如H | | | | | 股個人股東為與中國簽訂低於10% | | | | | 股息稅率的稅收協議的國家的居 | | | | | 民，本公司將按10%的稅率代扣代 繳股息的個人所得稅。 | | 非個人居民 | | | | | （非中國內地登記地址） | | 20% | 如H股個人股東為與中國簽訂20% | | ...

新产品研发 - 上海医药下属上药信谊苹果酸司妥吉仑片上市许可申请获国家药监局批准[1] - 苹果酸司妥吉仑片是新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，适用于原发性高血压治疗[2] - 苹果酸司妥吉仑片相关项目累计已投入研发费用约2.96亿元[3] 产品特点 - 苹果酸司妥吉仑片规格为50mg，注册分类为化学药品1类[1] - 苹果酸司妥吉仑片比同靶点药物有更强肾素活性抑制作用[3] - 苹果酸司妥吉仑片总体安全性良好，有明确降压疗效[3] 未来展望 - 苹果酸司妥吉仑片获上市许可标志上药信谊具备国内生产和销售资格[4] - 后续药品生产和销售易受市场、政策、竞争环境等不确定性因素影响[4]

公司核心事件 - 上海医药下属子公司上药信谊的苹果酸司妥吉仑片（SPH3127片）获得国家药监局颁发的药品注册证书，其上市许可申请获批 [1] - 该药品为新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，适用于原发性高血压的治疗 [1] - 截至公告日，该药品相关项目累计已投入研发费用约2.96亿元人民币 [1] 药品特性与临床价值 - 药品通过直接抑制肾素，拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活导致的血压上升 [1] - 体外和体内药效学研究显示，该药品比同靶点药物具有更强的肾素活性抑制作用 [1] - 在高血压、慢性肾病和炎症性肠病模型中证实了其药效学特征 [1] - 已完成临床研究表明，药品总体安全性良好，在高血压患者人群中显示出明确的降压疗效 [1] - 该药品能够进一步满足原发性高血压患者的临床需求，为患者提供一种新的治疗选择 [1]

公司核心事件 - 上海医药下属子公司上药信谊获得国家药监局颁发的苹果酸司吉仑片（SPH3127片）药品注册证书，药品批准文号为国药准字H20250067 [1] - 该药品的上市许可申请已获得国家药监局正式批准 [1] 药品详情与定位 - 苹果酸司妥吉仑片是新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂 [1] - 其作用机制为直接抑制肾素，拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活导致的血压上升 [1] - 该药品适用于原发性高血压的治疗 [1] 药品研发与临床数据 - 体外和体内药效学研究显示，该药品比同靶点药物具有更强的肾素活性抑制作用 [1] - 药品在高血压、慢性肾病和炎症性肠病模型中证实了其药效学特征 [1] - 已完成的临床研究表明，该药品总体安全性良好，在高血压患者人群中显示出明确的降压疗效 [1] 市场意义与研发投入 - 该药品能够进一步满足原发性高血压患者的临床需求，为患者提供一种新的治疗选择 [1] - 截至公告日，苹果酸司妥吉仑片相关项目累计已投入研发费用约2.96亿元人民币 [1]

公司核心事件 - 上海医药下属上药信谊的苹果酸司吉仑片（SPH3127片）药品上市许可申请获国家药监局批准 [1] - 该药品申报受理号为CXHS2400037 [1] 药品属性与机制 - 药品名称为苹果酸司吉仑片 [1] - 该药是新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂 [1] - 其通过直接抑制肾素，拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活造成的血压上升，适用于原发性高血压治疗 [1] 药品研发与临床数据 - 体外和体内药效研究表明，该药比同靶点药物具有更强的肾素活性抑制作用 [1] - 在高血压、慢性肾病和炎症性肠病模型中证实了其药效学特征 [1] - 已完成临床研究表明，该药总体安全性良好，在高血压患者人群中显示出明确降压疗效 [1] 市场定位与意义 - 该药能够进一步满足原发性高血压患者的临床需求，为患者提供一种新的治疗选择 [1] 研发投入 - 截至目前，苹果酸司吉仑片相关项目累计已投入研发费用约2.96亿元人民币 [1]

公司研发进展 - 上海医药下属公司上药信谊于12月10日收到国家药监局下发的苹果酸司妥吉仑片药品注册证书，其药品上市许可申请获得批准 [1] - 苹果酸司妥吉仑片是新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，适用于原发性高血压的治疗 [1] 产品作用机制 - 该药品通过对肾素的直接抑制，拮抗由肾素-血管紧张素-醛固酮系统过度激活造成的血压上升 [1]

公司核心产品进展 - 上海医药下属上药信谊的苹果酸司吉仑片（SPH3127片）药品上市许可申请获国家药监局批准 [1] - 该药品为新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，适用于原发性高血压治疗 [1] - 已完成的临床研究表明该药品总体安全性良好，在高血压患者人群中显示出明确的降压疗效 [1] 药品技术优势与市场定位 - 药品通过抑制肾素拮抗RAAS系统过度激活造成的血压上升 [1] - 体外和体内药效学研究均表明，该药品比同靶点药物具有更强的肾素活性抑制作用 [1] - 药品在高血压、慢性肾病和炎症性肠病模型中证实了其药效学特征 [1] - 该药品能够进一步满足原发性高血压患者的临床需求，为其提供一种新的治疗选择 [1] 研发投入 - 截至公告日，苹果酸司吉仑片相关项目累计已投入研发费用约2.96亿元人民币 [1]