证券代码：688185 证券简称：康希诺 公告编号：2025-021 康希诺生物股份公司 关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 康希诺生物股份公司（以下简称"公司"或"康希诺"）于2025年8月20日 召开了第三届董事会第八次会议、第三届监事会第八次会议，审议通过了《关于 使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司在保证不影响募集资金 投资项目实施、募集资金安全的前提下，使用最高不超过34,000万元的暂时闲置 募集资金进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好、有保本约定的投资产品 （包括但不限于保本型理财产品、结构性存款、通知存款、定期存款、大额存单 等），使用期限不超过12个月，在前述额度及期限范围内，公司可以循环滚动使 用。董事会授权董事长在上述额度及决议有效期内行使投资决策权、签署相关文 件等事宜，具体事项由公司财务管理中心负责组织实施。 一、募集资金基本情况 根据中国证券监督管理委员会于2020年7月13日出具的《关于同意康希诺生 物股份公司首次公开 ...

证券代码：688185 证券简称：康希诺 公告编号：2025-020 康希诺生物股份公司 经中国证监会《关于同意康希诺生物股份公司首次公开发行股票注册的批复》 （证监发行字〔2020〕1448 号文）核准，公司在上海证券交易所公开发行人民 币普通股（A 股）股票 24,800,000 股，每股发行价格为人民币 209.71 元，股票 发行募集资金总额为人民币 5,200,808,000.00 元，扣除所有股票发行费用（不含 增值税，包括承销及保荐费用以及其他发行费用）人民币 221,342,892.35 元后， 实际募集资金净额为人民币 4,979,465,107.65 元，其中超募资金金额为人民币 3,979,465,107.65 元，上述资金于 2020 年 8 月 6 日全部到账，经普华永道中天会 计师事务所（特殊普通合伙）审验并出具普华永道中天验字（2020）第 0684 号 验资报告。 截至 2025 年 6 月 30 日止，公司使用募集资金人民币 4,721,902,890.43 元（不 包括对募集资金利息收入及现金管理收入的使用），其中以前年度累计使用人民 币 4,645,550,619.45 ...

康希诺生物股份公司 一、"聚焦主营业务，以创新为核心驱动力"方面 关于公司 2025 年度提质增效重回报专项行动方案的 半年度评估报告 2025 年上半年，随着流脑疫苗产品的推广和市场终端选择，尤其是核心产品 曼海欣®作为中国市场上唯一的四价流脑结合疫苗，市场占有率不断提升，两款流 脑结合疫苗实现销售收入约 36,367.48 万元，同比增长 38.43%，公司实现营业收 入 38,232.99 万元，同比增长 26.00%。同时，公司归属于上市公司股东的净亏损 为 1,348.54 万元，亏损同比大幅收窄 94.02%。公司持续加强渠道拓展及学术推广 工作，通过打造品牌效应持续推进曼海欣®的国内商业化进程。海外商业化方面， 公司以东南亚、中东及南美为核心目标市场，加速推进曼海欣®的海外注册与商业 化落地。今年 2 月，曼海欣®成功获得印尼 Halal 认证；3 月，公司与沙特阿拉伯 SPIMACO 公司签署疫苗合作协议，共同推动曼海欣®落地中东及北非地区市场。 与此同时，公司持续拓展曼海欣®的适用人群范围，其 4-6 岁（至 83 月龄）的补 充申请审批正有序进行，并计划未来进一步提交 7-59 岁扩龄申请 ...

一、监事会会议召开情况 康希诺生物股份公司（以下简称"公司"）第三届监事会第八次会议于 2025 年 8 月 20 日在公司会议室以现场及通讯的方式召开，会议通知已于会议召开 10 日前以电子邮件形式送达全体监事。本次会议由监事会主席肖治召集，应到监事 3 人，实到监事 3 人。会议的召集、召开和表决程序符合《中华人民共和国公司 法》等法律法规及规范性文件和《康希诺生物股份公司章程》的规定，合法有效。 二、监事会会议审议情况 经与会监事审议，逐项表决，形成决议如下： （一）《关于 2025 年半年度报告及摘要的议案》 表决结果：同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票。 证券代码：688185 证券简称：康希诺 公告编号：2025-019 康希诺生物股份公司 第三届监事会第八次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 具体内容详见公司于同日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的 《康希诺生物股份公司 2025 年半年度报告》及其摘要。 （二）《关于 2025 年半年度募集资金存放与使 ...

财务表现 - 公司2025年上半年营业收入为3 82亿元 同比增长26 00% [1] - 归属于上市公司股东的净亏损为1348 54万元 同比收窄 [1] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损为8590 09万元 [1] - 基本每股亏损为0 05元 [1] 运营效率 - 综合毛利率为82 54% 同比提升12 68个百分点 [1] - 疫苗产量逐步提升 产能结构进一步优化 [1] - 持续推行降本增效措施 多项费用实现节约 [1]

财务表现 - 2025年上半年营业收入约3.82亿元 同比增加26% [2] - 2025年上半年归属于上市公司股东的净利润亏损约1349万元 [2] - 2025年上半年基本每股收益亏损0.05元 [2] 同比变化 - 2024年同期营业收入约3.03亿元 [2] - 2024年同期归属于上市公司股东的净利润亏损约2.25亿元 [2] - 2024年同期基本每股收益亏损0.91元 [2]

公司资金管理 - 公司拟使用最高34,000万元人民币的暂时闲置募集资金进行现金管理 [1] - 资金使用期限不超过12个月且额度范围内可循环滚动使用 [1] - 该操作以保证不影响募集资金投资项目实施及募集资金安全为前提 [1]

财务数据关键指标变化 - 公司本报告期归属于上市公司股东的净亏损为人民币13,485,410.57元，同比收窄94.02%[20] - 公司营业收入为人民币382,329,923.55元，同比增长26.00%[21] - 公司其他收益为人民币69,656,509.27元，同比增长230.76%[20] - 公司综合毛利率为82.54%，同比提升12.68个百分点[20] - 公司经营活动现金流量净额为净流入人民币11,276,684.23元，上年同期为净流出人民币214,243,635.34元[21] - 公司研发投入占营业收入的比例为48.03%，同比减少33.82个百分点[20] - 公司研发总投入为人民币183,616,878.59元，同比下降26.06%[22] - 公司非经常性损益项目合计金额为人民币72,415,473.31元[25] - 公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损为人民币85,900,883.88元，同比大幅收窄[20] - 公司总资产为人民币7,705,027,166.59元，同比下降3.18%[21] 各条业务线表现 - 公司研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197，TT载体）[11] - 公司开发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）Ad5-nCoV[11] - 公司开发的重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）Ad5-EBOV[11] - 公司开发的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）[11] - 公司开发的重组三价脊髓灰质炎疫苗（Sf-RVN细胞）[11] - 公司开发吸入用重组新冠病毒变异株疫苗XBB.1.5（5型腺病毒载体）[11] - 公司开发吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）[11] - 曼海欣®于2021年12月获批成为中国首个MCV4疫苗，适用于3个月至3岁儿童[30] - 优佩欣®于2025年6月获批，采用CRM197+TT双载体技术，针对中国儿童高负担血清型（19F、19A、7F、3）[30] - 美奈喜®在3月龄组安全性优于竞品，6-23月龄组免疫原性更优[30] - 克威莎®雾优®为全球首款吸入用新冠疫苗，2023年12月XBB.1.5变异株疫苗纳入紧急使用[31] - Ad5-EBOV埃博拉疫苗于2017年10月获批，为中国首个埃博拉疫苗[31] - 婴幼儿用DTcP百白破疫苗进入NDA阶段，纳入优先审评[32] - 吸附破伤风疫苗NDA申请已受理[32] - 青少年及成人用Tdcp完成Ⅱ/Ⅲ期临床试验[32] - PBPV肺炎球菌疫苗Ⅰ期临床获积极结果[32] - 重组带状疱疹疫苗在加拿大开展Ⅰ期试验（含吸入给药）[32] 各地区表现 - 公司在中国疫苗行业地位因新冠疫苗研发获得国内外认可，但2023年面临需求调整挑战[51] - 公司与海外多家合作方签署战略合作协议，加强四价流脑结合疫苗等产品的本地化合作[74] - 公司通过新冠疫苗的海外商业化及合作，积累了宝贵的海外准入经验[74] - 境外资产规模为2.57亿元人民币，占总资产比例3.34%[105] - 重组脊髓灰质炎疫苗2024年12月在印尼启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验，2025年7月获中国临床试验批准[65] - 吸入用结核病加强疫苗于2025年5月获印尼临床试验批准[66] - MCV4已获印尼注册证书，正进行18-55岁人群临床试验以扩大适用人群[68] 管理层讨论和指引 - 公司2025年半年度报告未经审计[4] - 公司董事会决议未通过本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案[5] - 公司声明半年度报告中财务报告的真实、准确、完整[4] - 公司前瞻性陈述不构成对投资者的实质承诺[5] - 公司承诺加大研发投入推进疫苗产品升级换代及商业化进程[149] - 公司承诺严格管理募集资金使用确保按原定用途有效利用[149] - 公司承诺完善利润分配政策增强现金分红透明度[150] - 公司承诺如招股说明书存在虚假记载或误导性陈述导致投资者损失将依法赔偿[144] - 公司承诺若招股说明书存在重大虚假将回购全部新股，回购期限为认定后30个工作日内（未上市）或5个工作日内制定方案（已上市）[144] 研发投入 - 公司报告期内研发投入总额为人民币183,616,878.59元，较上年同期下降26.06%[84][85] - 费用化研发投入同比减少20.50%至147,795,239.10元，资本化研发投入同比减少42.63%至35,821,639.49元[85] - 研发投入总额占营业收入比例为48.03%，较上年同期减少33.82个百分点[85] - 研发投入资本化比重为19.51%，较上年同期减少5.63个百分点[85] - 公司研发人员数量为208人，较上年同期减少32.03%，占公司总人数比例为18.65%[89] - 研发人员平均薪酬为18.21万元，较上年同期增长31.29%[89] 市场趋势 - 全球人用疫苗市场（不含新冠疫苗）从2019年的372亿美元增长至2023年的517亿美元，年复合增长率为8.5%[39] - 预计2032年全球人用疫苗市场规模将达到862亿美元，2023-2032年年复合增长率为5.8%[40] - 2024年全球前五名疫苗合计销售额近250亿美元，头部效应显著[41] - 辉瑞新冠疫苗Comirnaty销售额从2021年的367.8亿美元锐减至2024年的53.5亿美元，降幅达85%[41] - 中国人用疫苗市场（不含新冠疫苗）从2019年的535亿元增长至2023年的1205亿元，年复合增长率为22.5%[45] - 预计2032年中国人用疫苗市场规模将达到3431亿元，2023-2032年年复合增长率为12.3%[45] - 中国居民人均医疗保健消费支出从2017年的1451元上涨至2024年的2547元[48] - 疫苗研发周期可能持续十年以上，投入资金达数亿元，且面临开发失败风险[49] - 疫苗生产需满足国家严格监管要求，通常不允许外包生产[49][50] 资产和负债变化 - 公司货币资金从2024年末的2,022,519,453.67元降至2025年6月末的1,612,398,072.27元[193] - 公司交易性金融资产从2024年末的1,181,854,237.44元增至2025年6月末的1,339,525,105.79元[193] - 公司应收账款从2024年末的737,621,939.02元降至2025年6月末的660,325,856.11元[193] - 公司存货从2024年末的283,414,610.09元增至2025年6月末的339,753,884.05元[193] - 公司在建工程从2024年末的1,267,729,872.33元降至2025年6月末的1,130,193,033.62元[193] - 公司非流动资产合计从3,675,641,519.73元降至3,370,188,736.35元，降幅8.31%[194] - 公司资产总计从7,958,132,235.38元降至7,705,027,166.59元，降幅3.18%[194] - 公司短期借款从377,348,417.32元降至81,424,070.22元，降幅78.42%[194] - 公司合同负债从14,687,408.14元增至45,037,740.75元，增幅206.63%[194] - 公司一年内到期的非流动负债从531,313,594.88元增至933,693,566.41元，增幅75.73%[194] - 公司长期借款从1,098,538,320.81元降至864,431,404.93元，降幅21.31%[194]

财务表现 - 2025年上半年营业收入3.82亿元 同比增长26.00% [1] - 归属于上市公司股东的净亏损1348.54万元 较上年同期净亏损2.25亿元大幅收窄 [1] 研发投入 - 研发投入占营业收入比例48.03% 同比下降33.82个百分点 [1]

疫苗行业批签发情况 - 2025上半年疫苗行业整体批签发次数为1629批次 同比下降17% [1] - 狂犬疫苗 HPV疫苗等产品批签发增长较快 [1] - 脊髓灰质炎疫苗 脑膜炎疫苗 麻腮风疫苗等同比降幅较大 [1] 疫苗研发进展 - 上半年多款重磅疫苗品种获批上市 包括康希诺PCV13 万泰生物9价HPV疫苗等 [1] - 多款产品处于上市审评阶段 包括智飞生物PCV15及MCV4 康泰生物IPV及四价流感等 [1] 行业展望 - 预计2025年下半年部分产品销售有望同比改善 [1] - 新品上市将贡献业绩增量 [1] - 创新疫苗管线后续研发节点及对外授权预期值得关注 [1] - 部分公司实现股权变更 后续进展及新股东赋能情况值得关注 [1]