生产委托 - 奇星药业受托方有中一药业等多家公司[2] - 奇星药业委托中一药业生产金丹丸增加包装[3] - 委托有效期至2025年9月21日[3] 许可证 - 奇星药业《药品生产许可证》有效期至2025年9月21日[1] 业绩影响 - 本次变更对公司当期业绩无重大影响[5]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司广药总院获国家药监局新《药物GLP认证证书》[1] - 广药总院通过GLP定期检查，获9项认证资质[1] - 《药物GLP认证证书》有效期至2029年10月14日[2] - 广药总院药物非临床评价研究中心2023年7月后具备9项认证资质能力[2] 其他 - 公告发布时间为2024年10月28日[4]

药品信息 - 注射用头孢唑肟钠和缩宫素注射液通过仿制药一致性评价[1] - 注射用头孢唑肟钠2017年获批上市，2023年7月申请评价[6][7] - 缩宫素注射液1982年获批上市，2023年6月申请评价[8] 业绩数据 - 2023年注射用头孢唑肟钠公立医院销售额379,956万元[7] - 2023年缩宫素注射液公立医院销售额37,698万元[8] - 2023年白云山制药总厂该药品销售收入121.68万元[7] - 2023年明兴药业该药品销售收入197.4万元[10] 研发投入 - 白云山制药总厂注射用头孢唑肟钠研发投入约278.26万元[7] - 明兴药业缩宫素注射液评价投入约372.2万元[10] 未来展望 - 药品通过评价利于提升竞争力，但有不确定性[11]

财务指标 - 2024年第三季度营业收入为18,017,185千元，同比下降1.08%[3] - 归属于上市公司股东的净利润为609,412千元，同比下降37.82%[3] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为514,998千元，同比下降38.70%[3] - 经营活动产生的现金流量净额为负751,362千元，同比下降183.33%[3] - 基本每股收益为0.375元，同比下降37.82%[3] - 公司2024年前三季度营业收入为590.6亿元人民币，同比增长1.5%[14] - 公司2024年前三季度营业成本为486.04亿元人民币，同比增长4.5%[16] - 公司2024年前三季度销售费用为42.31亿元人民币，同比下降10.1%[16] - 公司2024年前三季度研发费用为5.79亿元人民币，与上年同期基本持平[16] - 公司2024年前三季度投资收益为1.91亿元人民币，同比下降25.8%[16] - 公司2024年前三季度信用减值损失为0.88亿元人民币，同比减少36.6%[16] - 公司2024年前三季度营业利润为40.01亿元人民币，同比下降15.9%[16] - 2024年前三季度净利润为32.89亿元，同比增长19.4%[17] - 2024年前三季度归属于母公司股东的净利润为31.59亿元，同比增长19.9%[17] - 2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为-7.51亿元[19,20] - 2024年前三季度投资活动产生的现金流量净额为-42.40亿元[19,20] - 2024年前三季度筹资活动产生的现金流量净额为5.87亿元[19,20] - 2024年9月30日现金及现金等价物余额为154.25亿元[19,20,22] 资产负债情况 - 2024年9月30日公司流动资产合计为530.50亿元[12] - 2024年9月30日公司非流动资产中债权投资为95.73亿元[12] - 2024年9月30日公司非流动资产中长期股权投资为19.26亿元[12] - 2024年9月30日公司非流动资产中其他权益工具投资为1.04亿元[12] - 公司2024年9月30日总资产为792.56亿元人民币，较年初增加0.9%[13] - 公司2024年9月30日总负债为412.02亿元人民币，较年初下降1.7%[13] - 公司2024年9月30日归属于母公司所有者权益为362.22亿元人民币，较年初增加3.7%[13] 非经常性损益 - 非流动性资产处置损益为-987千元[4] - 政府补助收入为125,405千元[4] - 金融资产公允价值变动收益为227,298千元[4] - 单独进行减值测试的应收款项计提减值准备19,396千元[4] 股东持股情况 - 2024年第三季度公司前10大股东及前10大无限售条件股东持股情况[9] - 2024年第三季度公司前10大股东及前10大无限售条件股东参与转融通业务出借股份情况[10] 现金流情况 - 2024年前三季度收到的税费返还为0.67亿元[19] - 2024年前三季度收到其他与经营活动有关的现金为11.59亿元[19] - 2024年前三季度支付给职工及为职工支付的现金为44.36亿元[19] - 2024年前三季度支付的各项税费为22.51亿元[19]

业绩相关 - 2024年9月12日广州医药与兴证资管签第四期协议，发行规模10亿[3][11] - 2023年3月20日广州医药与兴证资管签第三期协议，发行规模10亿[7] - 过往交易应收账款账面价值总计20.66亿，收到价款20.39亿[14] 交易情况 - 交易V单独适用百分比率低于5%，不构成须公布交易[18] - 交易V及过往交易合并最高适用百分比率超5%低于25%，构成须披露交易[4][18] 股权结构 - 公司拥有广州医药90.92%股权，兴业证券大股东福建省财政厅持股约20.44%[15]

新产品和新技术研发 - 白云山制药总厂收到脂降宁片和鼻渊片药品补充申请批准通知书[1] - 脂降宁片2024年6月24日递交申请，7月11日受理获批[4] - 鼻渊片2024年7月3日递交申请，7月11日受理获批[7] 业绩总结 - 2023年脂降宁片国内城市零售药店销售额605万元[6] - 2023年鼻渊片国内城市零售药店销售额129万元[7] 未来展望 - 获批提升药品说明书安全信息质量，利于提升产品竞争力[8] - 获批对公司当期业绩无重大影响[8]

利润分配 - 2024年半年度利润分配方案9月27日经股东大会通过[3] - 以1,625,790,949股为基数，每股派0.4元，共派650,316,379.6元[4] 时间安排 - A股股权登记日2024/10/24，除权（息）和发放日2024/10/25[2][5] 税收政策 - 不同持股时长个人股东及基金、QFII、沪股通、其他机构税率不同[9][10][11] 红利派发 - 无限售流通股委托结算公司，部分股东公司直放[7][8] 咨询信息 - 咨询联系董秘室，电话（020）6628 1217[12]

新产品和新技术研发 - 白云山化学制药厂收到头孢呋辛钠《化学原料药补充申请批准通知书》[1] - 申请内容为延长工艺路线并优化调整反应体系、提升质量标准[1] - 审批批准变更生产工艺和注册标准[3] 业绩总结 - 2023年注射用头孢呋辛钠在中国公立医院销售额为236,977万元[4] - 获得通知书对公司当期业绩无重大影响[5] 未来展望 - 获得补充申请批准通知书利于提升产品市场竞争力[5]

新产品研发 - 白云山制药总厂获他达拉非片（10mg）《药品注册证书》[1] - 研发投入约254.01万元（未审计）[3] 市场数据 - 2023年他达拉非片国内公立医院销售额17482万元[3] - 城市实体药店销售额124786万元[3] - 网上药店销售额161879万元[3] 未来展望 - 获证书利于提升男性用药市场竞争力[4] - 医药产销受市场影响有不确定性[4]

会议安排 - 公司董事会定于2024年10月25日开会[3] - 会议将审议截至2024年9月30日九个月财报[3] 其他信息 - 公告日期为2024年10月14日[4] - 董事会有5名执行董事和4名独董[4]