康缘药业(600557)
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康缘药业:江苏康缘药业股份有限公司关于收到KYHY2302乳膏临床试验批准通知书的公告
2024-11-27 19:14
新产品研发 - 公司收到1类化学新药KYHY2302乳膏《药物临床试验批准通知书》[1] - 该乳膏规格为2%和4%,拟定适应症为轻中度斑块型银屑病[2] - 公司对该新药累计研发投入约3558万元[3] 市场数据 - 截至2023年,全球银屑病药物市场价值约340亿美元,占免疫性疾病总市场30%[4] - 2021年中国银屑病患病人数670万,预计2030年达690万[4] - 2021年中国银屑病药物市场规模11亿美元,预计2030年增至95亿美元[4] 未来展望 - 公司完成Ⅰ - III期临床试验后整合申报资料申报产品上市[5] - 药物试验、审评和审批结果及时间不确定,对近期业绩无影响[6]
康缘药业:江苏康缘药业股份有限公司关于收到KYHY2303片临床试验批准通知书的公告
2024-11-27 19:14
新产品和新技术研发 - 公司收到1类化学新药KYHY2303片(三种规格)《药物临床试验批准通知书》[1] - 2024年8月29日受理的KYHY2303片临床试验申请获同意开展试验[3] - KYHY2303片制剂规格为0.5mg、2mg和10mg [4] - 公司累计研发投入约3719万元[4] - 公司需完成I - III期临床试验后整合申报资料申报产品上市[6] 未来展望 - 药物临床试验、审评和审批结果及时间存在不确定性,对公司近期业绩无影响[7]
康缘药业:江苏康缘药业股份有限公司关于中证中小投资者服务中心《股东质询建议函》的回复公告
2024-11-27 19:14
证券简称:康缘药业 证券代码:600557 公告编号:2024-066 江苏康缘药业股份有限公司 关于中证中小投资者服务中心《股东质询建议函》的 回复公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 江苏康缘药业股份有限公司(以下简称"公司""上市公司")近期收到中证 中小投资者服务中心(以下简称"投服中心")的《股东质询建议函》(投服中心 行权函〔2024〕43 号),投服中心对公司拟以自有资金 2.7 亿元向公司控股股东 江苏康缘集团有限责任公司(以下简称"康缘集团")及控股股东的关联公司南京 康竹企业管理合伙企业(有限合伙)(以下简称"南京康竹")收购江苏中新医药 有限公司(以下简称"中新医药""标的公司")100%股权事项中,标的公司的评 估增值率、股权变更对技术人才的影响、债务安排、股权转让款的支付安排等问 题,依法行使股东质询权、建议权。现就相关问题回复如下: 一、关于标的公司的评估增值率 公司披露的评估报告中,截至 2024 年 9 月 30 日,标的公司净资产-42,298.18 万元,评估值 27, ...
康缘药业:江苏康缘药业股份有限公司第八届监事会第十一次临时会议决议公告
2024-11-25 19:37
会议信息 - 公司第八届监事会第十一次临时会议2024年11月25日召开[1] - 应出席监事5人,实际出席5人[1] 收购议案 - 审议通过调整收购江苏中新医药100%股权暨关联交易方案[2] - 调整方案利于减少前期资金支付,保障交易推进[2] - 议案需提交股东大会,关联股东回避表决[2]
康缘药业:江苏康缘药业股份有限公司2024年第二次临时股东大会会议资料
2024-11-25 19:37
股东大会信息 - 2024年第二次临时股东大会12月11日10:30在连云港公司会议室召开[3] - 网络投票12月11日进行,交易系统9:15 - 15:00,互联网9:15 - 15:00[4] - 采用现场和网络投票结合,议案对中小投资者单独计票[3][6] 收购事项 - 公司拟2.7亿自有资金收购江苏中新医药100%股权[17] - 康缘集团、南京康竹分别持中新医药70%、30%股权[17] - 过去12个月非日常关联交易2次,金额25755.57万元[19]
康缘药业:江苏康缘药业股份有限公司第八届董事会第十四次临时会议决议公告
2024-11-25 19:37
证券简称:康缘药业 证券代码:600557 公告编号:2024-063 江苏康缘药业股份有限公司 第八届董事会第十四次临时会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 江苏康缘药业股份有限公司(简称"公司""上市公司")第八届董事会第十 四次临时会议通知于 2024 年 11 月 22 日以书面文件、电话和电子邮件方式发出, 会议于 2024 年 11 月 25 日在公司会议室以现场结合通讯方式召开。应出席会议董 事 9 人,实际出席会议董事 9 人。本次会议的召开符合《公司法》等法律法规以及 《公司章程》的规定。会议由董事长肖伟先生主持,会议以举手和通讯表决的方式 审议通过以下议案,并形成决议。 议案一、《关于调整收购江苏中新医药有限公司 100%股权暨关联交易方案的 议案》 公司于 2024 年 11 月 7 日召开第八届董事会第十三次会议,审议通过了《关于 收购江苏中新医药有限公司 100%股权暨关联交易的议案》,拟以自有资金 2.7 亿 元收购江苏中新医药有限公司(以下简称"中新医药"或"标的公司 ...
康缘药业:江苏康缘药业股份有限公司关于召开2024年第二次临时股东大会的通知
2024-11-25 19:37
股东大会信息 - 2024年第二次临时股东大会于12月11日10点30分在连云港公司会议室召开[3] - 网络投票时间为12月11日,交易系统9:15 - 15:00,互联网9:15 - 15:00[6] 议案相关 - 审议调整收购江苏中新医药100%股权暨关联交易方案议案[8] 时间登记 - 股权登记日为12月5日[13] - 会议登记时间为12月9日9:00 - 11:30、13:30 - 15:00[14] 其他 - 应回避表决关联股东有肖伟先生等[9]
康缘药业:江苏康缘药业股份有限公司关于回复上海证券交易所《关于江苏康缘药业股份有限公司关联交易事项的监管工作函》暨交易方案调整的公告
2024-11-24 16:38
市场扩张和并购 - 公司拟2.7亿元收购中新医药100%股权,康缘集团持70%对应1.89亿元,南京康竹持30%对应0.81亿元[2][3][4] - 交易完成后公司支付康缘集团总价款60%即1.134亿元,剩余40%即0.756亿元待管线药品上市许可后分期支付[3] - 交易完成后公司支付南京康竹总价款60%即0.486亿元,剩余40%即0.324亿元待管线药品上市许可后分期支付[5] - 交易获股东大会通过后,公司支付康缘集团股权款60%及债务利息余额合计2.03亿元,支付南京康竹股权款60%即0.486亿元[9] 新产品和新技术研发 - 标的公司(rhNGF)重组人神经生长因子注射液和滴眼液项目分别完成临床IIa期和处于临床I期阶段[14] - 标的公司(rhNGF)重组人神经生长因子拥有2个国际发明专利[15] - 生物反应器上清中rhNGF初始表达量78mg/L,第一次放大后165mg/L,工艺优化后达200 - 300mg/L,拟定商业化规模300L[16] - (GGGF1)三靶点已完成I期临床全部剂量组给药,启动II期临床[21] 业绩总结 - 截至2024年9月30日,中新医药经审计净资产为 - 4.23亿元,自成立以来亏损,核心管线上市或出售前预计持续亏损[10] - 2027 - 2041年营业收入有详细数据记录[75][76] - 2027 - 2041年EBITDA有详细数据记录[75][76] 用户数据 - 上市公司已覆盖等级公立医院7000余家[28] 未来展望 - 辉瑞测算GLP - 1药物2030年销售可达900亿美元[24] - 弗若斯特沙利文预测2030年全球GLP - 1激动剂市场规模将达1150亿美元,2023 - 2030E CAGR为14.3%[24] - 弗若斯特沙利文预测2030年全球多肽药物市场规模将达2290亿美元,2023 - 2030E CAGR为12.6%[24] - 中国超重及肥胖药物市场规模预期从2022年的13亿元扩大至2032年的472亿元,CAGR为43.7%[26] - 中国GLP - 1超重及肥胖药物市场规模预计从2023年的4亿元增至2032年的455亿元,CAGR达69.22%[26] - 中国II型糖尿病药物市场预期从2022年的534亿元增长至2032年的1098亿元,CAGR为7.5%[26] - 中国II型糖尿病药物市场中GLP - 1RA市场规模从2018年的7亿元扩大至2022年的60亿元,CAGR为69.7%,预计到2032年将增长至667亿元,CAGR为27.1%[26] 其他新策略 - 交易聘请专业评估机构,确保标的定价公允合理[48] - 交易设置业绩补偿承诺,保护上市公司和中小股东利益[49] - 交易履行必要审议程序,尚需股东大会审议[50]
康缘药业:江苏康缘药业股份有限公司关于KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准的公告
2024-11-08 15:41
新产品和新技术研发 - 公司KYS202004A注射液获美国FDA治疗银屑病临床试验批准[2] - KYS202004A适应症为银屑病,剂型为注射剂[3] - 公司拥有KYS202004A新药独立完整知识产权[3] - KYS202004A已获中国国家药监局《药物临床试验批准通知书》[4] - KYS202004A新药累计研发投入约8810万元[3] 未来展望 - 药物临床试验、审评和审批结果及时间存在不确定性[4] - 药物对公司近期业绩无影响[4]