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君实生物(688180)
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君实生物(688180.SH):上海檀英拟大宗交易减持不超过2%股份
格隆汇APP· 2025-08-14 19:35
股东减持计划 - 上海檀英计划通过大宗交易方式减持不超过2053.38万股君实生物股份 [1] - 减持比例不超过公司总股本的2% [1] - 减持将在公告披露后15个交易日后的三个月内进行 [1] 减持细节 - 任意连续60日内减持股份总数不超过公司总股本的2% [1] - 减持价格按市场价格确定 [1]
君实生物:上海檀英拟减持不超2%公司股份
格隆汇APP· 2025-08-14 19:27
股东减持计划 - 持股5%以上股东上海檀英拟通过大宗交易方式减持不超过2053.38万股公司股份 [1] - 减持比例不超过公司总股本的2% [1] - 拟减持股份均为IPO前取得 [1]
君实生物跌1.70%,成交额9.53亿元,今日主力净流入-2432.11万
新浪财经· 2025-08-14 17:54
公司业务与产品管线 - 公司具备完整的创新药物发现开发、临床研究、生产到商业化的全产业链能力,致力于研发first-in-class或best-in-class药物 [2] - 核心产品特瑞普利单抗是国内首个获批上市的国产抗PD-1单抗,已在中国内地获批11项适应症,另有一项sNDA已受理,且在美国、欧盟等全球多国获批上市 [2] - 自主研发的tifcemalimab为全球首个进入临床阶段的抗BTLA单抗,正在开展两项III期注册临床及多项Ib/II期联合研究 [2] - 控股子公司君拓生物持有猴痘疫苗、寨卡疫苗等临床前管线,并与多家科研机构合作开发猴痘重组蛋白疫苗 [3] - 2025年第一季度营业收入达5.01亿元,同比增长31.46% [8] 股权结构与资金动向 - 截至2025年3月31日股东户数为2.94万户,较上期微增0.24%,人均流通股25,987股,减少0.23% [8] - 当日主力资金净流出2432.11万元,占成交额0.03%,行业排名38/54,无连续增减仓现象 [4] - 近20日主力累计净流出2.47亿元,近5日净流入6446.53万元 [5] - 主力持仓未控盘,筹码分散,主力成交额2.11亿元,占总成交额5.19% [5] - 十大流通股东中,华夏上证科创板50ETF持股3025.34万股(环比减少505.06万股),易方达科创板50ETF持股2158.33万股(环比减少86.92万股),香港中央结算增持152.78万股至1499.56万股 [8] 市场表现与技术指标 - 当日股价下跌1.70%,成交额9.53亿元,换手率2.87%,总市值438.60亿元 [1] - 筹码平均交易成本为36.51元,近期筹码集中度渐增,股价介于压力位44.95元与支撑位39.66元之间 [6] - 归母净利润亏损2.35亿元,但同比收窄17.01% [8] 行业与业务构成 - 公司属医药生物-生物制品-其他生物制品行业,概念板块涵盖中盘、融资融券、猴痘概念等 [8] - 主营业务收入构成:药品销售占比84.18%,技术许可及特许权使用收入占比12.08%,其他收入占比3.73% [7]
君实生物(688180) - 君实生物H股公告
2025-08-14 17:30
公司信息 - 公司为上海君实生物医药科技股份有限公司,股份代号1877[2] 董事会会议 - 董事会定于2025年8月26日举行会议[3] - 会议将考虑及通过集团截至2025年6月30日止六个月的中期业绩[3] 公告信息 - 公告日期为2025年8月14日[3] 董事会构成 - 公司董事会包括8位执行董事、1位非执行董事及5位独立非执行董事[3]
君实生物(01877.HK)拟8月26日举行董事会会议批准中期业绩
格隆汇· 2025-08-14 16:43
公司公告 - 君实生物将于2025年8月26日举行董事会会议 [1] - 会议将审议通过截至2025年6月30日止六个月的中期业绩 [1] - 会议还将处理其他事项 [1]
君实生物(01877) - 董事会召开日期
2025-08-14 16:30
公司信息 - 公司为上海君实生物医药科技股份有限公司,股份代号1877[2] 会议安排 - 董事会定于2025年8月26日开会[3] - 会议将考虑及通过集团截至2025年6月30日止六个月中期业绩[3] 人员构成 - 公司有执行董事8人、非执行董事1人、独立非执行董事5人[3]
君实生物涨5.03%,成交额10.25亿元,近5日主力净流入1473.18万
新浪财经· 2025-08-13 16:13
股价表现 - 8月13日公司股价上涨5.03%,成交额10.25亿元,换手率3.12%,总市值446.20亿元 [1] 业务能力与产品管线 - 公司具备从创新药物发现、临床研究、生产到商业化的全产业链能力,定位为立足中国、布局全球的创新医药公司 [2] - 核心产品特瑞普利单抗是国内首个获批的国产抗PD-1单抗,已在中国内地获批11项适应症,并在美国、欧盟等9个国家和地区上市 [2] - 自主研发的tifcemalimab为全球首个进入临床阶段的抗BTLA单抗,正在开展两项III期注册临床及多项联合疗法研究 [2] - 早期管线中多个产品预计2025年启动关键注册临床 [2] 疫苗领域布局 - 控股子公司君拓生物通过合作开发持有猴痘疫苗、寨卡疫苗等临床前管线 [3] - 公司与北京大学、中科院微生物所等机构合作开发猴痘重组蛋白疫苗 [3] 财务数据 - 2025年Q1营业收入5.01亿元,同比增长31.46%,归母净利润-2.35亿元,同比减亏17.01% [8] - 主营业务收入构成:药品销售84.18%,技术许可及特许权12.08%,其他3.73% [7] 股东与机构持仓 - 截至3月31日股东户数2.94万,较上期增加0.24%,人均流通股25,987股 [8] - 十大流通股东中,华夏上证科创板50ETF减持505.06万股至3,025.34万股,易方达上证科创板50ETF减持86.92万股至2,158.33万股,香港中央结算增持152.78万股至1,499.56万股 [8] 行业属性 - 所属申万行业为医药生物-生物制品-其他生物制品,概念板块包括猴痘概念、生物医药等 [8]
君实生物涨2.01%,成交额2.57亿元,主力资金净流入827.18万元
新浪财经· 2025-08-13 10:48
股价表现 - 8月13日盘中上涨2.01%至42.21元/股 成交2.57亿元 换手率0.80% 总市值433.37亿元 [1] - 主力资金净流入827.18万元 特大单买入1890.83万元(占比7.36%) 卖出2594.40万元(占比10.10%) 大单买入8709.58万元(占比33.89%) 卖出7178.83万元(占比27.94%) [1] - 今年以来股价累计上涨54.45% 近5个交易日涨2.25% 近20日涨8.87% 近60日涨42.70% [2] 公司基本面 - 2025年一季度营业收入5.01亿元(同比增长31.46%) 归母净利润-2.35亿元(同比减亏17.01%) [2] - 主营业务收入构成:药品销售84.18% 技术许可及特许权使用收入12.08% 其他3.73% [2] - 股东户数2.94万(较上期增加0.24%) 人均流通股25987股(较上期减少0.23%) [2] 机构持仓 - 华夏上证科创板50成份ETF(588000)持股3025.34万股(较上期减少505.06万股) 为第六大流通股东 [3] - 易方达上证科创板50ETF(588080)持股2158.33万股(较上期减少86.92万股) 为第八大流通股东 [3] - 香港中央结算有限公司持股1499.56万股(较上期增加152.78万股) 为第九大流通股东 [3] 行业属性 - 所属申万行业:医药生物-生物制品-其他生物制品 [2] - 概念板块包括:猴痘概念 中盘 融资融券 增持回购 生物医药等 [2]
君实生物-U股价上涨2.48% 特瑞普利单抗第13项适应症申请获受理
金融界· 2025-08-11 18:49
股价表现 - 截至2025年8月11日15时,君实生物-U最新股价为42.54元,较前一交易日上涨1.03元,涨幅2.48% [1] - 当日开盘价为41.60元,最高触及43.50元,最低下探40.81元 [1] - 成交量为23.09万手,成交金额达9.67亿元 [1] 公司业务 - 君实生物-U属于生物医药行业,专注于创新药物的研发、生产和商业化 [1] - 公司主要产品包括特瑞普利单抗等生物药,覆盖肿瘤免疫治疗、代谢疾病、自身免疫性疾病等领域 [1] 研发进展 - 特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗用于HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请已获国家药监局受理 [1] - 这是特瑞普利单抗在国内申报的第13项适应症 [1] 资金流向 - 2025年8月11日,君实生物-U主力资金净流出1562.72万元,占流通市值的0.05% [1] - 近五个交易日累计主力资金净流出4099.42万元,占流通市值的0.13% [1]
港股异动 特瑞普利单抗联合疗法上市申请获受理 君实生物(01877)涨超8% 荣昌生物(09995)涨近3%
金融界· 2025-08-11 15:16
股价表现 - 君实生物股价上涨4.53%至30.48港元 荣昌生物股价上涨1.55%至65.7港元 [1] 新药进展 - 国家药监局受理特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗用于HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的新适应症上市申请 [1] - 特瑞普利单抗在中国内地递交第十三项适应症上市申请 [1] - 申请基于RC48-C016研究 该研究为多中心随机开放阳性药对照Ⅲ期临床研究 [1] 临床数据 - 研究主要终点无进展生存期和总生存期均达到方案预设优效边界 [1]