公司股价与交易数据 - 2月24日，君实生物股价涨跌幅为0.00%，当日成交额为2.16亿元 [1] - 当日融资买入额为2376.86万元，融资偿还额为2488.11万元，融资净买入额为-111.25万元 [1] - 截至2月24日，公司融资融券余额合计为14.13亿元，其中融资余额为14.02亿元，占流通市值的5.34%，融资余额水平超过近一年90%分位，处于高位 [1] - 2月24日融券卖出1700股，按当日收盘价计算卖出金额为5.83万元，融券余量为30.73万股，融券余额为1053.06万元，超过近一年60%分位，处于较高位 [1] 公司基本情况与财务表现 - 公司主营业务为单克隆抗体药物和其他治疗型蛋白药物的研发与产业化，以及相关技术服务和转让 [2] - 公司主营业务收入构成为：药品销售占90.67%，技术许可及特许权使用收入占8.74%，技术服务及其他占0.59% [2] - 截至2025年9月30日，公司股东户数为3.59万，较上期增加15.17%；人均流通股为21361股，较上期减少12.96% [2] - 2025年1月至9月，公司实现营业收入18.06亿元，同比增长42.06%；归母净利润为-5.96亿元，同比增长35.72% [2] 机构持股变动 - 截至2025年9月30日，易方达上证科创板50ETF（588080）为公司第七大流通股东，持股1939.29万股，相比上期减少282.03万股 [2] - 华夏上证科创板50成份ETF（588000）为公司第八大流通股东，持股1897.20万股，相比上期减少1074.47万股 [2]

合作核心内容 - 德琪医药与君实生物达成临床合作，将共同评估德琪医药的口服小分子CD73抑制剂ATG-037与君实生物的重组人源化抗PD-1/VEGF双特异性抗体JS207在实体瘤患者中的联合治疗潜力 [1] - 合作旨在通过“三重轴”策略，即同时调控免疫检查点信号、抗血管生成和缓解腺苷介导的免疫抑制，以提升现有免疫疗法的疗效并延长癌症患者的总生存期 [1] ATG-037 (口服CD73抑制剂) 数据与优势 - ATG-037在临床前研究中展现出比抗CD73单克隆抗体更强的细胞表面CD73酶活性抑制能力，并克服了抗体方法常见的“钩状效应” [1] - 在2025年11月公司研发日公布的最新数据中，ATG-037联合抗PD-1疗法在对检查点抑制剂耐药的黑色素瘤和非小细胞肺癌患者中显示出鼓舞人心的临床活性 [1] - 在正在进行的I/Ib期STAMINA-01研究中，联合疗法在对检查点抑制剂耐药的黑色素瘤患者中达到33.3%的客观缓解率和100%的疾病控制率，在对检查点抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者中达到21.4%的客观缓解率和71.4%的疾病控制率 [1] - 该数据集中超过70%的黑色素瘤患者对既往抗PD-1和抗CTLA-4（伊匹木单抗）治疗均无效 [1] - 联合治疗中，ATG-037表现出良好的安全性和耐受性，仅7.9%的患者发生3级或以上治疗相关不良事件，且观察到持久的缓解，包括一名完全缓解患者已持续治疗超过三年 [1] JS207 (PD-1/VEGF双抗) 数据与进展 - JS207在临床前和临床研究中均显示出有前景的抗肿瘤活性和可控的安全性 [1] - 在2025年ESMO Asia上公布的海报显示，JS207单药作为一线治疗用于62名PD-L1阳性非小细胞肺癌患者，达到58.1%的客观缓解率和87.1%的疾病控制率 [1] - 在肝细胞癌和肾细胞癌等其他肿瘤类型中也观察到了临床活性 [1] - 目前JS207有11项正在进行的II期临床研究，涉及近500名患者，探索其与化疗、单抗、抗体偶联药物等联合用于多种肿瘤 [1] - 基于累积数据，美国FDA已批准其新药临床试验申请，允许开展一项开放标签、双臂、随机、主动对照的II/III期研究，比较JS207与纳武利尤单抗用于可切除II/III期、可操作基因组畸变阴性非小细胞肺癌的新辅助治疗 [1] 联合疗法的科学依据 - 合作基于CD73抑制与PD-1/VEGF双重靶向的互补和潜在协同机制 [1][2] - CD73通过产生腺苷在肿瘤微环境中抑制免疫和促进血管生成，临床前和临床数据均显示CD73抑制剂与抗PD-1疗法具有显著的协同作用 [1][2] - CD73活性可促进血管生成，并可能与抗VEGF疗法耐药相关，因此联合阻断CD73与靶向PD-1/VEGF的方法有望增强和维持治疗效果 [2] 公司背景与管线 - 德琪医药是一家全球性、研发驱动、商业阶段的生物科技公司，专注于开发针对未满足医疗需求的同类首创/同类最佳疗法 [2] - 公司管线涵盖从临床前到商业阶段，包括多个内部发现的项目，如ATG-022 (CLDN18.2 ADC)、ATG-037 (口服CD73抑制剂)、ATG-101 (PD-L1 x 4-1BB双抗)、ATG-031 (靶向CD24的巨噬细胞激活剂) 和 ATG-042 (口服PRMT5-MTA抑制剂) [2] - 公司拥有专有的T细胞衔接器2.0平台AnTenGager™，具有“2+1”二价结合、空间位阻掩蔽和专有CD3序列等特性，以降低细胞因子释放综合征风险并增强疗效 [2] - 公司迄今已在美国和亚洲获得32项新药临床试验批准，并在11个亚太市场提交了新药申请 [2] - 其主导商业化资产XPOVIO®已在包括中国大陆、中国台湾、澳大利亚、韩国和新加坡在内的十个市场获批，其中五个市场已纳入国家医保 [2]

战略合作概述 - 君实生物与德琪医药达成战略合作 双方将共同评估君实生物的JS207与德琪医药的ATG-037在实体瘤中的联合治疗潜力 目标是在中国大陆的多种肿瘤类型中识别临床信号 [1] 关于JS207 (君实生物) - JS207是一种重组人源化抗PD-1/VEGF双特异性抗体 由君实生物自主研发 [2][10] - 临床前及临床研究显示JS207具有良好的抗肿瘤活性和可管理的安全性 其作用机制独特 VEGFA可增强JS207的抗原结合活性、T细胞激活效力和细胞表面PD-1的内化 [2] - 在2025年ESMO Asia会议上公布的数据显示 JS207单药一线治疗62例PD-L1阳性非小细胞肺癌患者 客观缓解率为58.1% 疾病控制率为87.1% 在肝细胞癌和肾细胞癌等其他肿瘤类型中也观察到临床活性 [3] - 目前JS207有11项正在进行的2期临床研究 探索其与化疗、单抗、抗体偶联药物等联合治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴性乳腺癌、肝癌等 已入组近500名患者 [4] - 基于已积累数据 美国FDA已批准其新药临床试验申请 允许启动一项开放标签、双臂、随机、主动对照的2/3期临床研究 在可切除的2/3期、可操作基因组畸变阴性非小细胞肺癌患者中比较JS207与纳武利尤单抗用于新辅助治疗 [4] - JS207可同时高亲和力结合PD-1和VEGFA 有效阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的结合 并抑制VEGF与其受体的结合 兼具免疫治疗和抗血管生成药物功效 [11] - JS207的设计以已获临床验证的高亲和力抗PD-1药物特瑞普利单抗为骨架 其抗VEGF部分与人血管内皮生长因子的结合亲和力与贝伐珠单抗相当 [12] 关于ATG-037 (德琪医药) - ATG-037是一种口服小分子CD73抑制剂 相较于抗CD73单抗具有显著优势 [5] - 临床前研究显示 ATG-037对细胞表面CD73酶活性的抑制更强 并克服了抗体方法常见的“钩状效应” 其更高的组织渗透性可能有助于在细胞水平实现完全的CD73抑制 [5] - 根据2025年11月德琪医药研发日公布的最新数据 ATG-037与抗PD-1疗法联合在检查点抑制剂耐药黑色素瘤和非小细胞肺癌患者中显示出令人鼓舞的临床活性 [6] - 在正在进行的1/1b期STAMINA-01研究中 联合疗法在CPI耐药黑色素瘤患者中客观缓解率达到33.3% 疾病控制率达到100% 在CPI耐药非小细胞肺癌患者中客观缓解率达到21.4% 疾病控制率达到71.4% [6] - ATG-037在联合治疗中显示出良好的安全性和耐受性 未观察到新的或意外的安全信号 3级或以上治疗相关不良事件发生率仅为7.9% 部分患者应答持久 包括一例完全缓解患者已持续治疗超过三年 目前接受ATG-037单药治疗超过一年 [6] 联合疗法的科学依据与潜力 - 合作的科学依据基于CD73抑制与PD-1/VEGF双重靶向的互补和潜在协同作用机制 [7] - CD73通过生成腺苷 是肿瘤微环境中免疫抑制和血管生成的关键调节因子 CD73抑制剂在临床前和临床中均显示出与抗PD-1单抗的显著协同作用 [7] - CD73活性已被证明可促进血管生成 并可能导致抗VEGF疗法耐药 鉴于免疫抑制、血管生成和腺苷信号在实体瘤中的广泛相关性 该联合策略有潜力应用于多种肿瘤类型 [7][8] - ATG-037与JS207的联合代表了一种潜在的“三轴”方法 可同时调节免疫检查点信号、血管生成和腺苷通路 有望在保持良好安全性的同时加深治疗反应 改善获益的持久性 并可能转化为改善的总生存期 [8] 公司背景 (君实生物) - 君实生物是一家创新驱动型生物制药公司 致力于发现、开发及商业化创新疗法 [13] - 公司已建立超过50种在研药物的多元化研发管线 覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、神经、感染性疾病五大领域 [13] - 公司有五款产品在中国及国际市场获批上市 其中包括中国首个国产自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗 该药已在中国、美国、欧洲等超过40个国家和地区获批 [13] - 公司目前在美国和中国拥有约2500名员工 [14]

公司股价与交易概况 - 2025年2月24日，君实生物股价涨跌为0.00%，成交额为2.16亿元，换手率为0.82%，总市值为351.85亿元 [1] - 当日主力资金净流出668.76万元，占成交额的0.03%，在所属行业55家公司中排名第46位，且连续3日被主力资金减仓 [5] - 公司所属行业（医药生物-生物制品-其他生物制品）在当日主力资金净流出9385.92万元，同样连续3日被减仓 [5] 公司业务与研发管线 - 公司具备从创新药物发现、全球临床研究、大规模生产到商业化的全产业链能力，致力于研发first-in-class或best-in-class药物 [3] - 核心产品特瑞普利单抗是国内首个获批上市的国产抗PD-1单抗，已在中国内地获批11项适应症，另有一项补充新药申请已受理，并且是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药，已在包括中国、美国、欧盟在内的多个国家和地区获批上市 [3] - 公司自主研发的tifcemalimab是全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗肿瘤抗BTLA单抗，正在开展两项III期注册临床研究，另有多项联合特瑞普利单抗的Ib/II期临床研究正在开展 [3] - 公司持续探索早期阶段管线，多个产品有望于2025年启动关键注册临床 [3] - 公司主营业务收入构成为：药品销售占90.67%，技术许可及特许权使用收入占8.74%，技术服务及其他占0.59% [9] 疫苗与前沿技术合作 - 公司与北京大学、中国科学院微生物研究所等机构合作，共同开发猴痘重组蛋白疫苗 [2] - 公司控股子公司通过合作开发等形式持有猴痘疫苗、寨卡疫苗等产品管线，目前均处于临床前开发阶段 [2] - 公司训练部署了基于大模型技术的AI翻译平台，已替换80%以上科学文献、临床试验等领域的文档翻译外部服务 [4] - 公司上线了基于AI大模型和知识库的数字员工“i小君”，为销售提供医学信息问答，为员工提供IT、HR、财务政策解答及文献总结等服务 [4] 财务与股东情况 - 2025年1月至9月，公司实现营业收入18.06亿元，同比增长42.06%；归母净利润为-5.96亿元，同比增长35.72% [9] - 截至2025年9月30日，公司股东户数为3.59万户，较上一期增加15.17%；人均流通股为21361股，较上一期减少12.96% [9] - 截至2025年9月30日，易方达上证科创板50ETF（588080）为公司第七大流通股东，持股1939.29万股，较上期减少282.03万股；华夏上证科创板50成份ETF（588000）为第八大流通股东，持股1897.20万股，较上期减少1074.47万股 [10] 资金与筹码分析 - 近3日、5日、10日、20日的主力资金净流入额分别为-4640.47万元、-9070.05万元、-1.35亿元、-1.78亿元 [6] - 主力呈现轻度控盘状态，筹码分布较为分散，主力成交额为1.12亿元，占总成交额的10.23% [6] - 该股筹码平均交易成本为38.98元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓 [7]

行业发展趋势 - 中国创新药产业已进入高质量发展关键阶段，行业从追求规模快速扩张转向聚焦发展质量与核心价值，从“野蛮生长”迈向“理性成熟” [1] - 2026年行业发展将更聚焦企业核心实力与实干成效，核心课题是如何持续产出有价值的创新成果并实现高效转化 [1] - 行业集中度将持续提升，呈现头部企业领跑、细分龙头突围的格局 [3] 创新研发策略 - 创新药企需围绕未被满足的临床需求开展研发，而非迎合商务拓展交易，唯有攻坚首创药物/同类最优创新成果才能构建核心竞争力 [1] - 君实生物将继续深耕肿瘤免疫2.0等前沿领域，全力推进JS207（PD-1/VEGF双抗）、JS212（EGFR/HER3）等高潜管线研发，打造具有全球竞争力的差异化创新产品矩阵 [1] 国际化与出海路径 - 中国创新药出海仍处于初级阶段，早期管线通过对外授权模式与跨国药企合作活跃，这是中国研发能力获全球认可的体现 [1] - 长远来看，行业必须跳出“卖青苗、卖管线”的短期收益模式，向自主商业化、打造中国本土跨国药企稳步进阶 [1] - 出海企业须夯实全球化综合能力，构建研发、生产、商业化、监管适配全链条自主运营体系 [2] - 更多企业正主动参与出海产品的海外临床和商业化运营，在与跨国药企合作中锤炼团队实力，为平台化出海奠定基础 [2] - 君实生物从最初“借船出海”发展到主动布局全球市场，实现从产品出海向平台出海的跨越 [2] 支付与市场环境 - 新版医保目录与首版商保创新药目录同步落地，形成“基本医保保基本、商业保险补高端”的格局 [2] - 该支付体系有望破解高价药可及性难题，稳定企业市场预期，并为中国企业出海优化全球定价体系提供支撑 [2] 技术融合与效率提升 - 数字化与创新药深度融合是重要机遇，人工智能已成为企业突破创新瓶颈的重要抓手 [2] - 人工智能可在早研、临床试验、生产等环节提升效率、降低成本，重塑企业运营逻辑 [2] - 君实生物正依托人工智能优化研发与合规管控，并期待在2026年推动人工智能深度应用以提升行业整体创新效能 [2]

行业整体发展阶段与趋势 - 中国创新药产业已进入高质量发展关键阶段 行业从追求规模快速扩张转向聚焦发展质量与核心价值 发展方向愈发清晰[2] - 行业历经估值修复与震荡调整 已从“野蛮生长”迈向“理性成熟”[2] - 2026年行业发展将更聚焦企业核心实力与实干成效 核心课题是如何持续产出有价值的创新成果并实现高效转化[2] 创新药出海现状与路径 - 中国创新药出海仍处于初级阶段 早期管线通过license-out模式与跨国药企合作活跃 这是中国研发能力获全球认可的体现[2] - 长远来看 行业必须跳出“卖青苗 卖管线”的短期收益模式 向自主商业化、打造中国本土跨国药企稳步进阶[2] - 出海企业须夯实全球化综合能力 构建研发、生产、商业化、监管适配全链条自主运营体系[3] - 近两年更多企业主动参与出海产品的海外临床和商业化运营 在与跨国药企合作中锤炼团队实力 为平台化出海奠定基础[3] - 君实生物作为较早布局全球化的企业 已从最初“借船出海”发展到主动布局全球市场 实现从产品出海向平台出海的跨越[3] 企业研发与创新战略 - 创新药企需始终围绕未被满足的临床需求开展研发 而非迎合商务拓展交易 唯有攻坚首创药物/同类最优创新成果 才能构建核心竞争力[3] - 君实生物2026年将继续深耕肿瘤免疫2.0等前沿领域 全力推进JS207（PD-1/VEGF双抗）、JS212（EGFR/HER3）等高潜管线研发 打造具有全球竞争力的差异化创新产品矩阵 搭建可持续转化的技术平台[3] - 企业需抓住数字化与创新药深度融合的机遇 实现弯道超车[4] - 人工智能已成为企业突破创新瓶颈的重要抓手 可在早研、临床试验、生产等环节提升效率、降低成本 重塑企业运营逻辑[4] - 君实生物积极拥抱数字化 依托人工智能优化研发与合规管控 并期待2026年推动人工智能深度应用以提升行业整体创新效能[4] 行业支付体系与生态 - 需深化医保与商保双轨协同 为企业持续投入真创新提振信心[3] - 新版医保目录与首版商保创新药目录同步落地 形成“基本医保保基本、商业保险补高端”的格局 有望破解高价药可及性难题 也能稳定企业市场预期[3] - 支付体系改革为中国企业出海优化全球定价体系提供支撑[3] 2026年行业展望与格局 - 2026年创新药产业机遇与挑战并存 行业集中度将持续提升 呈现头部企业领跑、细分龙头突围的格局[4] - 君实生物将立足行业大局 坚守以患者为中心 以创新适配趋势、合规筑牢根基、协同拓展格局 参与行业生态构建[4]

公司股价与交易情况 - 2月12日，君实生物股价下跌1.23%，成交额2.43亿元 [1] - 当日融资买入额为2105.68万元，融资偿还额为3595.41万元，融资净买入额为-1489.73万元 [1] - 截至2月12日，公司融资融券余额合计14.23亿元，其中融资余额14.12亿元，占流通市值的5.33%，融资余额超过近一年90%分位水平，处于高位 [1] - 2月12日融券偿还2277股，融券卖出500股，融券余量30.59万股，融券余额1058.36万元，超过近一年60%分位水平，处于较高位 [1] 公司基本概况 - 上海君实生物医药科技股份有限公司成立于2012年12月27日，于2020年7月15日上市 [2] - 公司主营业务涉及单克隆抗体药物和其他治疗型蛋白药物的研发与产业化，以及相关技术服务与技术转让 [2] - 主营业务收入构成为：药品销售90.67%，技术许可及特许权使用收入8.74%，技术服务及其他0.59% [2] 公司财务与股东情况 - 2025年1月至9月，君实生物实现营业收入18.06亿元，同比增长42.06% [2] - 2025年1月至9月，君实生物归母净利润为-5.96亿元，同比增长35.72%（亏损收窄） [2] - 截至2025年9月30日，公司股东户数为3.59万户，较上期增加15.17%；人均流通股为21361股，较上期减少12.96% [2] - 截至2025年9月30日，易方达上证科创板50ETF（588080）为第七大流通股东，持股1939.29万股，相比上期减少282.03万股 [2] - 截至2025年9月30日，华夏上证科创板50成份ETF（588000）为第八大流通股东，持股1897.20万股，相比上期减少1074.47万股 [2]

文章核心观点 - 2025年沪市企业业绩整体预喜，主板超270家公司发布预喜公告，科创板近六成披露公司净利润同比增长，展现出中国经济在“质”与“量”上的双重提升 [1] - 业绩增长主要集中于有色金属、电子等行业，以及科创板的集成电路和生物医药领域，产业活力蓬勃 [1] 有色金属行业 - 行业整体规模与利润创历史新高：2025年有色行业规模以上企业工业增加值增长6.9%，高于全国规上工业增速1个百分点；十种有色金属产量首次突破8000万吨；利润总额达5284.5亿元，同比增长25.6% [2] - 龙头企业实现“量价共振”：紫金矿业预计2025年归母净利润为510亿元至520亿元，同比增幅达59%至62%；矿产金产量约90吨，矿产铜约109万吨，当量碳酸锂约2.5万吨；并计划2028年将矿产金产量提升至130-140吨，跻身全球前三 [2] - 洛阳钼业国际化成果显著：预计2025年归母净利润为200亿元至208亿元，同比增长47.8%至53.71%；市值逼近5000亿元；近期完成巴西金矿收购（储量387万盎司），计划2026年贡献6至8吨黄金产量，2030年前提升至20吨 [3] - 华友钴业凭借一体化优势增长：预计2025年净利润为58.5亿元至64.5亿元，同比增长40.8%至55.24%；受益于印尼华飞项目达产超产、华越项目稳产高产，以及钴、碳酸锂价格回升 [3] 电子与AI产业链 - AI需求带动全产业链增长：华勤技术预计2025年营业收入为1700亿元至1715亿元，同比增长54.7%至56.1%；归母净利润为40.0亿元至40.5亿元，同比增长36.7%至38.4% [4] - 上游覆铜板行业强劲复苏：生益科技预计2025年归母净利润为32.5亿元至34.5亿元，同比增长87%至98%；受益于汽车电子、AI服务器光通信需求激增，覆铜板销量上升与产品结构优化；公司近期签约45亿元高性能覆铜板项目投资意向协议 [4] - 端侧AI芯片企业快速增长：瑞芯微预计2025年营业收入为43.87亿元至44.27亿元，净利润为10.23亿元至11.03亿元，同比增长71.97%至85.42%；凭借“芯片+算法+工具链”完整闭环，在汽车电子、机器人等产品线持续突破 [5] 科创板“硬科技”领域 - 集成电路产业受AI拉动高速增长：科创板87家披露业绩的集成电路公司合计净利润预计同比增加约99.49亿元，其中57家预增或扭亏；AI芯片领域，寒武纪、摩尔线程、沐曦股份2025年营收增速预计均超过100%，净利润呈现扭亏为盈或显著缩亏态势 [5][6] - 生物医药行业迎来商业化与国际化拐点：40家披露业绩的制药及疫苗公司合计净利润预计同比缩亏约10.64亿元；君实生物、艾力斯多款创新药纳入医保目录；三生国健与辉瑞的合作授权项目确认首笔收入，BD交易频繁落地 [6]

文章核心观点 - 君实生物控股股东近期增持股份，显示内部信心，同时公司在创新药及疫苗管线持续布局，猴痘疫苗等处于临床前阶段，并具备全产业链能力 [1][2] - 公司近期股价呈现波动调整态势，A股与港股走势略有分化，市场资金流向显示主力与散户操作方向相反 [3] - 机构观点认为创新药行业迎来密集催化，投资策略转向精选，君实生物作为国内第一梯队公司，其国际化与核心产品放量是长期看点 [4] 控股股东增持与内部信心 - 2026年2月10日，控股股东兼董事长熊俊通过集中竞价方式累计增持10万股A股，占总股本0.01%，增持金额383.84万元 [2] - 其增持计划自2025年4月12日起12个月内，增持总额不低于1亿元，其中A股部分不低于5000万元，此次增持是计划的一部分 [2] 公司研发管线与业务能力 - 公司猴痘疫苗等管线处于临床前阶段 [1][2] - 2023年10月，公司与多家科研机构合作开发猴痘重组蛋白疫苗 [2] - 2024年年报显示公司具备全产业链能力 [2] - 公司作为国内创新药第一梯队，其国际化布局和管线进展（如特瑞普利单抗放量）是长期看点 [4] 股票近期市场表现 - 近7天（2026年2月5日至12日），君实生物A股区间涨跌幅为-1.95%，港股区间涨跌幅为2.22% [3] - 2026年2月10日A股收盘价35.72元，单日上涨0.90%，成交额3.32亿元，换手率1.21% [3] - 2026年2月12日A股最新价回落至34.72元，当日下跌0.88%，振幅1.60% [3] - 同期港股股价区间振幅达13.33%，2月12日收于21.16港元，下跌1.67% [3] 市场资金流向 - 2026年2月12日，君实生物A股主力资金净流出1832万元，散户资金净流入1832万元 [3] - 截至2026年2月11日，公司A股融资余额保持高位，达14.27亿元 [3] 行业趋势与机构观点 - 国金证券2026年2月11日报告指出，创新药板块迎来业绩披露窗口，君实生物等企业有望减亏或扭亏 [4] - 2026年创新药行业催化密集，例如AACR、ASCO等国际会议 [4] - 行业投资策略正从“雨露均沾”转向“精挑细选”，聚焦ADC、双抗等前沿赛道，并关注具备自主生产能力和平台型公司 [4]

公司股价与上市表现 - 公司股票于2024年2月11日收报35.03元，当日跌幅1.93% [1] - 公司于2020年7月15日在科创板上市，发行价为55.50元/股，上市首日股价最高触及220.40元，为历史最高点，目前股价处于破发状态 [1] 首次公开发行(IPO)情况 - 公司IPO发行数量为8713万股，募集资金总额为48.36亿元，扣除发行费用后募集资金净额为44.97亿元 [1] - IPO原计划募集资金27.00亿元，实际募集净额较原计划多出17.97亿元 [1] - 募集资金计划用于创新药研发项目、君实生物科技产业化临港项目、偿还银行贷款及补充流动资金 [1] - IPO发行费用总计3.39亿元，其中保荐及承销费用为3.20亿元 [1] - IPO保荐机构及主承销商为中国国际金融股份有限公司，联席主承销商为国泰君安证券股份有限公司、海通证券股份有限公司 [1] 2022年向特定对象发行股票情况 - 2022年，公司获准向特定对象发行7000万股A股，发行价格为53.95元/股 [2] - 此次发行募集资金总额为37.765亿元，扣除发行费用后实际募集资金净额为37.448亿元 [2] - 发行费用合计3169.72万元（不含增值税），实际到账金额为37.5935亿元 [2] - 募集资金已于2022年11月23日到位，并存放于专项账户 [2] 累计募集资金 - 公司通过IPO及2022年定向增发，两次累计募集资金总额为86.12亿元 [2]