公司股价表现 - 12月1日，一品红股价下跌5.13%，报收48.08元/股，成交额2.71亿元，换手率1.32%，总市值217.17亿元 [1] - 公司股价已连续3天下跌，区间累计跌幅达5.73% [1] 公司基本情况 - 一品红药业集团股份有限公司成立于2002年2月4日，于2017年11月16日上市，总部位于广东省广州市 [1] - 公司主营业务为自有药品的研发、生产和销售及代理药品的销售 [1] - 主营业务收入构成：儿童药占61.12%，慢病药占22.71%，其他占16.17% [1] 基金持仓与影响 - 博时基金旗下产品“博时新策略混合A（001522）”在三季度重仓一品红，持有1.76万股，占基金净值比例为1.85%，为第七大重仓股 [2] - 12月1日该基金因一品红股价下跌浮亏约4.58万元，连续3天下跌期间累计浮亏5.42万元 [2] - “博时新策略混合A”基金最新规模为5594.69万元，今年以来收益率为7.34% [2] 相关基金经理信息 - “博时新策略混合A”的基金经理为李重阳和罗霄 [3] - 李重阳累计任职时间2年299天，现任基金资产总规模11.06亿元，任职期间最佳基金回报14.35%，最差基金回报-19.59% [3] - 罗霄累计任职时间3年64天，现任基金资产总规模187.79亿元，任职期间最佳基金回报26.8%，最差基金回报-0.96% [3]

药品获批上市 - 子公司三款药物于11月29日获得国家药监局签发的《药品注册证书》，均属国家医保乙类产品，并以化学药品3类申报注册，视同通过一致性评价 [1] - 获批药品包括艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂、复方聚乙二醇（3350）电解质散和己酮可可碱缓释片 [1] - 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂是一种质子泵抑制剂，适应症为成人和12岁及以上青少年的胃食管反流病等 [1] - 己酮可可碱缓释片适应症为周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛 [1] - 复方聚乙二醇（3350）电解质散适应症为1岁至11岁儿童慢性便秘及5岁至11岁儿童粪便嵌塞 [2] 药品市场规模 - 根据米内网数据，2024年艾司奥美拉唑在中国城市和县级公立医院的销售规模约为22.43亿元人民币 [1] - 2024年己酮可可碱缓释片在同渠道的销售规模约为14.26亿元人民币 [1] - 2024年复方聚乙二醇（3350）电解质散在同渠道的销售规模约为11.08亿元人民币 [2] 公司产品管线与竞争力 - 三款药品获批标志着公司具备在国内市场销售资格，进一步丰富了公司在儿童药和慢病药领域的产品管线和品类，增强竞争力 [2] - 公司子公司于一周前还获得了重酒石酸利斯的明口服溶液的药品注册证书，该药用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆，2024年同渠道销售规模约为1亿元人民币 [2] 创新药研发进展 - 公司在研痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）的国内Ⅲ期临床试验已于11月中旬完成目标计划的680例患者入组 [2] - 该创新药的两项全球关键Ⅲ期临床试验均已完成全部入组 [2] - 根据全球多中心Ⅱ期临床试验数据，对于难治性痛风石患者，75mg剂量组单药治疗和联合治疗12个月时，分别有43%和57%的患者表现出至少1个目标痛风石完全消退 [3] - 治疗12个月时，75mg单药组和联合治疗组的尿酸盐晶体负荷分别降低了-17.4cm³和-20.1cm³ [3] - 氘泊替诺雷是一种口服药物，拟用于降低尿酸和溶解皮下痛风石，可为现有治疗方案疗效不佳的慢性痛风石患者提供更有效的治疗选择 [3]

市场表现 - 2025年11月28日医药板块涨跌幅为+0.14%，跑输沪深300指数0.11个百分点，在申万31个子行业中排名第27 [1] - 医药子行业中医疗设备涨幅居前为+1.53%，医院上涨+0.95%，其他生物制品上涨+0.70% [1] - 医药子行业中线下药店跌幅为-0.55%，疫苗下跌-0.46%，医疗研发外包下跌-0.33% [1] - 个股日涨幅榜前三为海王药业上涨+10.03%、百花医药上涨+10.01%、合富中国上涨+7.49% [1] - 个股跌幅榜前三为粤万年青下跌-13.71%、众生药业下跌-10.00%、广济药业下跌-9.98% [1] 行业要闻 - 艾伯维（AbbVie）申报的乌帕替尼缓释片拟纳入优先审评，拟定适应症为成人和12岁及以上青少年重度斑秃 [2] - 乌帕替尼缓释片是一种JAK抑制剂，对JAK1的抑制效力大于JAK2、JAK3和TYK2，用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病 [2] 公司要闻 - 国邦医药拟对董事、高管在内的270名员工实施员工持股计划，拟筹集资金总额不超过1.85亿元，涉及股票总数不超过股本总额10%，存续期24个月，锁定期12个月 [3] - 泰恩康子公司山东华铂凯盛收到国家药监局签发的巴瑞替尼片《药品注册证书》，批准注册 [3] - 一品红子公司广州一品红收到国家药监局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂《药品注册证书》，批准注册 [3] - 恩华药业收到国家药监局签发的盐酸羟考酮缓释片《药品注册证书》，批准注册 [3]

公司药品研发进展 - 公司全资子公司广州市联瑞制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于己酮可可碱缓释片的《药品注册证书》 [2]

公司动态 - 公司全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的《药品注册证书》 [2]

公司药品研发进展 - 公司全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于复方聚乙二醇（3350）电解质散的《药品注册证书》 [2]

公司药品获批 - 全资子公司广州市联瑞制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于己酮可可碱缓释片的《药品注册证书》[1] - 根据核准的说明书，己酮可可碱缓释片适应症为周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛[1] 药品作用机制 - 己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度来改善血液流变学特性[1] - 在慢性外周动脉疾病的患者中，可增加受影响微循环的血流，并提高组织的氧合量[1] - 己酮可可碱可剂量依赖性地改善血液流变学，能降低血液粘度和提高红细胞变形性[1] - 己酮可可碱能提高白细胞的变形能力和抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活[1]

公司核心事件 - 公司全资子公司广州市联瑞制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的己酮可可碱缓释片《药品注册证书》[1] 药品信息 - 己酮可可碱缓释片适应症为周围性血管疾病 包括间歇性跛行和静息疼痛[1]

公司药品注册获批 - 全资子公司广州市联瑞制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于己酮可可碱缓释片的《药品注册证书》[1] 药品适应症与药理作用 - 己酮可可碱缓释片适应症为周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛[1] - 药品及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变学特性，增加受影响微循环的血流并提高组织氧合量[1] - 药品可剂量依赖性地改善血液流变学，降低血液粘度并提高红细胞变形性[1] - 药品能提高白细胞变形能力并抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活[1]

公司动态 - 全资子公司广州一品红制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂《药品注册证书》[1] 产品信息 - 艾司奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，是奥美拉唑的S-异构体[1] - 该药品通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤[1] - 艾司奥美拉唑在胃壁细胞的酸性环境中转化为活性成份，对基础胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌均产生抑制[1]