交易概述 - 艾伯维同意以高达12亿美元价格收购Gilgamesh Pharmaceuticals旗下实验性抗抑郁治疗药物bretisilocin [1] - 交易仍需满足惯例交割条件 [1] - Gilgamesh将其他研发项目剥离并组建新实体公司Gilgamesh Pharma Inc [1] 药物研发背景 - 收购的核心候选药物bretisilocin正在开发用于治疗重度抑郁症 [1] - 该药物在重度抑郁症研究中已取得积极结果 [2] - 药物属于神经塑性剂类别 具有起效快且不会引发幻觉的特点 [2] 战略动机 - 收购旨在拓展和提升精神科护理能力 针对对其他治疗无效的患者群体 [1] - 交易发生在此前双方合作协议基础上 许可选择权条款将转移至新公司 [2] - 此次收购弥补了艾伯维此前精神分裂症药物中期试验失败带来的管线空缺 [1] 市场前景 - 美国有超过2000万成年人患有重度抑郁 其中约30%（约600万人）对现有治疗无反应 [2] - 迷幻药物用于治疗重度抑郁症在美国及海外逐渐获得支持 [2] - 大型制药公司历史上对迷幻药物持谨慎态度 主要因审批相关的监管担忧 [2]

AbbVie Inc. (NYSE: ABBV ) seems to have bucked the trend of health care weakness quite well. In the below chart, you can see that the stock has advanced around 18% YTD. Furthermore, AbbVie has fully recovered from Liberation DayI'm a full-time investor with a strong focus on the tech sector. I graduated with a Bachelor of Commerce Degree with Distinction, major in Finance. I'm also a proud lifetime member of the Beta Gamma Sigma International Business Honor Society. My core values are: Excellence, Integrity ...

Gilgamesh's lead asset, bretisilocin (GM-2505), is a potential best-in-class psychedelic compound currently in Phase 2 development for the treatment of major depressive disorder (MDD). Bretisilocin is a novel, short-acting serotonin (5-HT)2A receptor agonist and 5-HT releaser.NORTH CHICAGO, Ill. and NEW YORK, Aug. 25, 2025 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) and Gilgamesh Pharmaceuticals Inc. ("Gilgamesh") today announced a definitive agreement under which AbbVie will acquire Gilgamesh's lead investigation ...

股息贵族指数表现 - 7月股息贵族指数整体小幅上涨0.64% [1] - 同期SPDR S&P 500 ETF(SPY)涨幅达2.30% [1] - 股息贵族指数表现显著落后于标普500指数基准 [1] 分析师背景 - 分析师拥有西北大学分析学硕士学位及会计学学士学位 [1] - 在投资领域拥有超过10年从业经验 [1] - 从分析师职位逐步晋升至管理岗位 [1] 研究领域 - 股息投资是分析师个人专注的研究方向 [1] - 分析内容代表个人观点 [2] - 研究覆盖多家知名企业包括ABBV、HRL、JNJ、LOW、PEP、SPGI等 [2]

投资组合构建原则 - 投资组合应选择行业地位稳固且运营稳健的公司 投机性股票不应占据重要位置 [1] - 投资组合需遵循多元化原则 避免过度集中于单一行业 [2] - 伯克希尔哈撒韦 Shopify和艾伯维可作为优质核心持仓标的 [2] 伯克希尔哈撒韦(BRK.A/BRK.B) - 公司由沃伦·巴菲特领导 长期创造卓越投资回报 [4] - 业务高度多元化 涵盖铁路 能源 保险和服装等数十个行业子公司 [4] - 投资组合覆盖更多行业领域 多元化运营帮助抵御经济衰退 [5] - 格雷格·阿贝尔将接任CEO 管理团队延续巴菲特投资哲学 [5] - 稳健多元的业务结构支撑长期持续增长 [6][7] Shopify(SHOP) - 公司是电子商务平台领导者 帮助商家创建在线商店 [8] - 提供数千款应用支持商店定制 支持跨社交媒体渠道营销和销售 [8] - 商品交易总额和收入快速增长 自由现金流和利润率保持健康 [8][9] - 电子商务行业预计持续快速增长 公司具备显著增长潜力 [9] - 凭借网络效应和应用商店转换成本构建护城河 虽未盈利但行业领先地位稳固 [10] 艾伯维(ABBV) - 公司是制药行业领导者 药品需求不受经济周期影响 [11] - 免疫学产品线表现强劲 Skyrizi和Rinvoq自201年获批后销售快速增长 [11] - 管理层预测Skyrizi和Rinvoq到2027年合计销售额达310亿美元 较此前预期提高40亿美元 [12] - 两款药物将推动收入增长至2030年代 产品组合中其他药物贡献显著 [12][13] - 拥有强大研发管线 能应对长期专利悬崖 2023年失去修美乐专利后次年即恢复收入增长 [13] - 提供3.2%的远期股息收益率 连续53年增加股息支付 属于股息之王 [14]

个人背景 - 拥有多家知名股息股票研究公司首席分析师和副总裁的从业经验 并运营自有股息投资YouTube频道 [1] - 持有西点军校土木工程与数学学士学位 以及德州农工大学以应用数学和机器学习为重点的工程硕士学位 [1] - 具备专业工程师和项目管理专业人士资质认证 [1] 投资服务 - 主导High Yield Investor投资团队 与Jussi Askola及Paul R Drake合作管理核心组合、退休组合和国际组合投资组合 [2] - 服务内容包含实时交易提示、教育性投资材料及投资者互动交流社区 [2] - 投资策略强调安全性、成长性、收益率与估值之间的平衡配置 [2]

核心观点 - 艾伯维在免疫学市场占据主导地位 其新药Rinvoq和Skyrizi的强劲销售不仅抵消了Humira的销售侵蚀 还成为公司增长驱动力 [1] - Rinvoq在斑秃适应症研发取得重大进展 二期临床达到主要终点 预计2025年提交监管申请 潜在新增年销售额约20亿美元 [3][4][5] - 公司股价年内上涨17.9% 表现优于行业 估值水平高于行业平均 [8][10] 产品表现 - Rinvoq上半年销售额达37亿美元 同比增长49% 预计2025年全年销售额将达82亿美元 [5][9] - 该药物在所有已获批适应症中表现强劲 特别是在炎症性肠病领域 [2] - 未来几年可能获批5个新适应症 包括斑秃、白癜风、化脓性汗腺炎和系统性红斑狼疮 [2][4] 市场竞争 - 斑秃治疗市场竞争激烈 Rinvoq将面临已上市产品的直接竞争 [6][7] - 礼来和Incyte的Olumiant已获批用于斑秃治疗 上半年销售额达4.752亿美元 [6] - 辉瑞的Litfulo于2023年获FDA批准用于12岁及以上斑秃患者 目前正在开发白癜风适应症 [7] 财务表现 - 公司远期市盈率为15.54倍 高于行业平均的14.64倍和其五年均值12.69倍 [10] - 2025年每股收益共识预期从12.03美元微调至12.02美元 2026年预期从14.08美元上调至14.31美元 [11] 研发进展 - Rinvoq二期斑秃研究显示 15mg剂量组45.2%患者达到80%以上头皮毛发覆盖 30mg剂量组达55% 安慰剂组仅1.5% [3] - 研究同时达到关键次要终点 包括眉毛和睫毛生长改善及完全头皮毛发再生 [3] - 安全性特征与既往研究一致 未发现新的安全问题 [3]

肿瘤业务产品组合 - 公司拥有强大的肿瘤业务产品组合 包括Imbruvica和Venclexta等核心产品 [1] - 近期新增关键肿瘤药物包括Epkinly（复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤三线治疗）和Emrelis（高c-Met表达非鳞状非小细胞肺癌二线治疗） [2] - 通过2024年2月收购Immunogen获得Elahere 进一步强化肿瘤产品管线 [2] 肿瘤业务财务表现 - 2025年上半年肿瘤业务总收入33亿美元 同比增长4.2% [3] - 增长主要来自Venclexta销售提升及新药Elahere和Epkinly的贡献 抵消了Imbruvica因竞争压力导致的销售下滑 [3] - Elahere和Epkinly在2025年上半年均实现两位数收入增长 Emrelis预计从2025年下半年开始贡献销售额 [2] - 预计肿瘤业务未来三年复合年增长率为3.5% [3] 创新技术布局 - 公司重点发展抗体药物偶联物（ADCs）技术 该技术被视为医药行业颠覆性创新 [4] - 当前商业产品组合中包含两款ADCs（Elahere和Emrelis） [4] - 晚期研发阶段拥有两款新一代ADCs（Temab-A和pivekimab sunirine） 另有多款早期研发阶段产品 [4] - 关键在研产品包括etentamig/ABBV-383（BCMA CD3双特异性抗体 用于复发/难治性多发性骨髓瘤） [5] 行业竞争格局 - 肿瘤领域主要竞争者包括阿斯利康、默克、百时美施贵宝和辉瑞 [6] - 阿斯利康肿瘤销售额占总收入43% 2025年上半年增长16% 主要驱动产品包括Tagrisso、Lynparza、Imfinzi、Calquence和Enhertu [6] - 默克核心肿瘤产品Keytruda占其药品销售额50% 2025年上半年销售额增长6.6%至151亿美元 [7] - 百时美施贵宝核心产品Opdivo占总收入20% 2025年上半年销售额增长9%至48.2亿美元 [7] - 辉瑞肿瘤销售额占总收入25%以上 2025年上半年增长9% 主要产品包括Xtandi、Lorbrena、Braftovi-Mektovi组合和Padcev [8] 公司估值表现 - 公司股价年内上涨21.2% 同期行业涨幅仅0.2% [10] - 基于市盈率估值 公司股票当前交易于15.54倍远期市盈率 高于行业平均的14.64倍及五年均值12.69倍 [13] - 过去30天内2025年每股收益共识预期从12.03美元微降至12.02美元 2026年预期从14.08美元上调至14.31美元 [16]

艾伯维强调，此次试验结果与UP-AA临床项目首次平行研究的数据高度吻合，进一步验证了Rinvoq在斑 秃治疗领域的潜力。 目前该公司正推进相关监管申报工作，若获批上市，这款药物有望为全球数百万严重斑秃患者提供新的 治疗选择。 智通财经APP获悉，艾伯维(ABBV.US)周四宣布，其研发的斑秃治疗药物Rinvoq(upadacitinib)在两项关 键后期试验中达成主要目标。试验分别测试了每日15毫克和30毫克两种剂量方案，结果显示，用药24周 后，15毫克组有45.2%的患者实现至少80%的头皮毛发再生，30毫克组这一比例提升至55%，而安慰剂 组仅1.5%的患者达到类似效果。 除头皮毛发再生外，试验还验证了次要疗效终点：患者眉毛和睫毛的改善情况显著，且部分受试者头皮 毛发覆盖率超过90%。 安全性方面，两种剂量组的不良事件发生率与该药物已获批适应症的表现一致，其中15毫克组严重不良 事件发生率为1.9%，30毫克组为1.8%，均略高于安慰剂组的0.7%，但整体风险仍属可控范围。 ...

核心临床数据结果 - 在治疗严重斑秃的第三阶段UP-AA临床项目中 第二项关键研究显示 每日一次15mg和30mg剂量的upadacitinib均达到主要终点 第24周时分别有45.2%和55.0%的患者实现80%或以上头皮毛发覆盖 显著优于安慰剂组的1.5%[1] - 更高标准的90%头皮毛发覆盖指标表现突出 15mg和30mg组分别达到35.2%和45.8% 安慰剂组仅为0.7%[2] - 关键次要终点全部达成 包括眉毛和睫毛改善情况 以及完全头皮毛发覆盖的患者比例[2][4] 安全性与耐受性特征 - 24周安慰剂对照期内安全性特征与已批准适应症一致 未发现新的安全信号[2][4] - 治疗期间出现严重不良事件比例较低 upadacitinib 15mg组为1.9% 30mg组为1.8% 安慰剂组为0.7%[2] - 因不良事件导致治疗中止的比例分别为1.1%和1.5% 安慰剂组无中止病例 最常见不良事件包括上呼吸道感染、痤疮、血肌酸磷酸激酶升高和鼻咽炎[2] 临床试验设计细节 - UP-AA M23-716研究采用单一方案包含两项重复关键研究 每项研究均独立进行随机化、数据收集和分析[5] - 研究共纳入1,399名12-64岁严重斑秃患者 覆盖全球248个研究中心 总研究周期最长达108周[5] - 研究设计包含24周安慰剂对照期和28周延伸治疗期 总观察期为52周[5] 产品研发进展与战略意义 - upadacitinib目前正在进行五项第三阶段临床研究 涵盖斑秃、化脓性汗腺炎、高安动脉炎、系统性红斑狼疮和白癜风等适应症[7] - 公司计划向监管机构提交这些数据 推动该药物治疗免疫介导性疾病的批准进程[2] - 该药物在多种自身免疫性疾病领域展现治疗潜力 可能拓展JAK抑制剂的应用范围[6][7] 公司背景与研发实力 - AbbVie专注于免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科等关键治疗领域 致力于解决重大健康问题[28] - RINVOQ由公司科学家自主研发 在多种免疫介导的炎症性疾病中显示治疗潜力[6][28] - 公司拥有全面的临床开发计划 通过大规模全球临床试验验证药物疗效与安全性[5][28]