关于Amgen公司 - Amgen在新闻稿中驳斥其试验性肥胖药物MariTide可能导致骨密度流失 [1] - Amgen称MariTide的给药与骨密度变化没有联系 一期数据未显示与骨骼安全相关的问题 公司股票在周三回升 [2] - MariTide的II期研究的关键数据预计在2024年末出炉 这将是股票的关键催化剂 Amgen计划对该候选药物开展全面的III期项目 [3] - Amgen有一些临床前肥胖候选药物 在研管道中有口服和注射方法 包括肠促胰素和非肠促胰素机制 已在第三季度开始对其中一个候选药物AMG 513进行I期研究 [4] - Amgen股票今年上涨4.6% 而制药行业下降3.8% [1][4] - 一些分析师认为MariTide的骨密度风险问题被夸大 另一些分析师则认为投资者应谨慎对待 [4] 关于糖尿病和肥胖市场中的其他公司 - Eli Lilly和Novo Nordisk是糖尿病和肥胖市场的关键参与者 MariTide是肥胖市场中备受关注的药物 GLP - 1细分市场越来越受欢迎 [5] - Eli Lilly的tirzepatide药物（糖尿病药物Mounjaro和减肥药物Zepbound）以及Novo Nordisk的semaglutide（Ozempic预填充笔和Rybelsus口服片用于II型糖尿病 Wegovy注射用于体重管理）需求显著 [6] - 2024年Lilly的Zepbound和Mounjaro的季度环比增长受到供应和渠道动态的影响 第二季度供应增加导致出货量增加 但第三季度批发商渠道库存下降影响了药物销售 [7] - Novo Nordisk的糖尿病和肥胖产品在第三季度未能达到投资者预期 Ozempic销售额按固定汇率增长26% Wegovy销售额增长81% 公司担心semaglutide产品的周期性供应限制和药物短缺 [8] - Viking Therapeutics正在快速推进VK2735（一种GLP - 1和GIP受体激动剂）的开发 计划在今年年底前开始对该药物的口服制剂进行中期研究 并已安排在2024年第四季度与FDA进行II期结束会议 讨论皮下制剂的III期研究设计和时间安排 [9]

一、涉及公司 Amgen Inc. (NASDAQ:AMGN)[1] 二、核心观点及论据 （一）各治疗领域业绩表现 1. **罕见病领域** - 第三季度营收达12亿美元，同比增长约21%，由处于生命周期早期的四种罕见病产品（TEPEZZA、KRYSTEXXA、TAVNEOS和UPLIZNA）引领，UPLIZNA在研发管线中表现也很好[2]。 2. **普通医学领域** - Repatha（降低低密度脂蛋白胆固醇药物）本季度增长40%。 - 骨病领域的Prolia和EVENITY表现良好，EVENITY本季度营收近4亿美元，同比增长约30%[2]。 - 在研发管线中，olpasiran已招募超过7000名患者，用于研究LP(a)[3]。 3. **炎症和免疫学领域** - TEZSPIRE（用于严重哮喘的药物）本季度增长67%，并且期待其在慢性阻塞性肺病（COPD）3期研究的成果[2]。 4. **肿瘤学领域** - 肿瘤创新产品组合本季度同比增长17%，由BLINCYTO（急性淋巴细胞白血病药物）引领，其本季度同比增长49%。 - 在研产品xaluritamig（另一种双特异性T细胞衔接器）在常见实体瘤方面有进展，本季度针对小细胞肺癌的双特异性T细胞衔接器IMDELLTRA产生了3600万美元营收[3]。 （二）公司整体运营相关 1. **研发投入** - 本季度研发投入同比增长35%，并已指引2024年较2023年研发投入同比增长超25%[4]。 2. **销量与营收增长** - 本季度销量增长29%，推动营收增长23%，例如预计2024年将向1100万患者提供4300万单位的Prolia和Repatha[4]。 3. **资本分配** - 首要资本分配是投资于最佳创新（内部和外部），然后是投资于业务。继续为MariTide的广泛3期项目做准备，包括工艺开发、科学和制造等[3]。 - 在股东回报方面，自2023年第一季度至2024年第三季度未进行股票回购，2024年股息较2023年增长约6%，目前增长股息是优先事项，同时致力于加强资产负债表，到2025年底恢复到收购Horizon之前的资本结构[35]。 （三）MariTide相关情况 1. **对MariTide的信心** - 公司仍然对MariTide用于肥胖、2型糖尿病和肥胖相关病症患者的前景充满信心，期待今年晚些时候分享2期研究结果[5]。 2. **关于MariTide安全性的回应** - 自2022年12月以来，未发现MariTide的使用与骨矿物质密度变化或骨骼安全信号之间存在关联。1期数据没有更广泛地表明存在特定安全问题（包括骨骼健康方面）。与deCODE genetics的同事进一步研究了100多万不同患者的各种[GIP]受体变异，未发现与骨病或骨矿物质密度降低有关的信号[5]。 - 认为之前研究报告对1期数据的推断不恰当，因为该报告使用了未最终确定的数据表和图表（这些是应《自然 - 新陈代谢》杂志要求提供的补充材料中的内容，未经过标准机构审查和同行评审），已要求杂志进行更正并放入最终数据[6]。 三、其他重要内容 1. **UPLIZNA相关情况** - UPLIZNA是一种CD19单克隆抗体，通过靶向和减少B细胞和浆母细胞负担来减少自身免疫反应。在多种自身免疫疾病中有测试，在IgG4相关疾病中使患者病情发作风险降低80%以上，在重症肌无力患者中减轻了患者日常生活活动负担，在招募的难治性肌肉特异性激酶（MuSK）抗体患者中也有良好效果，并且得到了积极反馈[19]。 - 在重症肌无力中的定位方面，其作用机制与其他已批准的疗法不同，初始给药为大约相隔两周的两剂，然后每六个月给药一次，对患者来说很方便[21]。 - 在其3期研究设计中，有强制类固醇减量的设计，发现使用UPLIZNA的患者成功调整类固醇剂量的比例显著提高[22]。 - 公司正在开展一项主2期协议，评估UPLIZNA和BLINCYTO在其他自身免疫疾病中的应用，已将狼疮性肾炎作为第一个适应症，期待从该协议中了解UPLIZNA和其他疗法的潜力[23]。 2. **双特异性T - 细胞衔接器相关情况** - BLINCYTO在急性淋巴细胞白血病中的数据显著，IMDELLTRA在小细胞肺癌中的数据也很好，从研究成果到临床应用的滞后时间很短，在这两种疾病中的应用得到了很好的接受度[25][26]。 - 在研产品xaluritamig在转移性和雄激素抵抗性前列腺癌中显示出有前景的早期结果，已进入3期研究[28]。 3. **心血管疾病（CVD）Lp(a)相关情况** - 公司的3期OCEAN研究进展顺利，该研究设计为7000名患者，已在创纪录的时间内招募完成，原本6000名患者也可满足需求，但不想排除等待参与的患者。 - 研究聚焦于心脏事件，选择了Lp(a)非常高的患者，研究终点由达到足够数量的死亡、心血管事件来决定，以便进行预先定义的统计分析。 - 研究阈值设定为200纳摩尔/升，与竞争对手不同，这样设计是基于deCODE同事发表的流行病学数据，认为降低的Lp(a)总量与心血管事件相对风险降低成比例，并且聚焦心脏事件是因为看到Lp(a)降低与心脏事件有最强的相关性[30][31][32]。

文章核心观点 - 制药巨头安进公司股价在昨日大跌7.1%后试图反弹 若历史可鉴或有更多回升 [1] 股价走势 - 昨日安进股价回调至320日移动均线的一个标准差内 过去三年曾六次触及该趋势线 [2] - 5月财报发布后股价上涨11.8% $300水平成为支撑 同比上涨12.2% [4] 历史数据表现 - 资深量化分析师定义“回调”条件 安进83%此类信号出现后一个月股价收高 平均涨幅5.7% 类似走势将使股价接近320美元 [3] 技术指标 - 14日相对强弱指数（RSI）为21 处于“超卖”区域 暗示短期反弹可能临近 [4] 期权数据 - 看跌期权极受欢迎 若看跌情绪消退或成股价上涨动力 10日看跌/看涨成交量比率1.25高于过去一年所有读数 看跌/看涨未平仓合约比率1.03处于过去12个月读数的第82百分位 [5]

文章核心观点 - 安进公司实验性减肥注射剂MariTide被指有新潜在安全风险 但公司及部分机构认为无安全问题 [1][2][3] 分组1：关于MariTide的争议 - 坎托分析师称MariTide新数据显示有潜在安全风险 [1] - 安进公司称未发现MariTide给药与骨密度变化有关 1期研究结果不表明有骨骼安全问题 [2] - 分析师指1期研究新数据显示MariTide最高剂量420毫克12周内骨密度下降约4% [3] 分组2：机构观点 - 高盛审查数据后认为未显示安全问题 称DEXA扫描的骨密度测量中治疗组和安慰剂组无显著差异 也无明确剂量依赖效应 [3][4] - 威廉布莱尔指出AMG 133低剂量140毫克和280毫克时骨密度降低最多约2% 可能与安慰剂无显著差异 [6] 分组3：MariTide特点及影响 - MariTide每月服用一次 作用机制与诺和诺德和礼来的每周注射剂不同 可能成为减肥药物市场有力竞争者 [2] - MariTide6个月内比司美格鲁肽或利拉鲁肽导致更显著体重减轻 也可能因体重变化导致更大骨密度降低 [7] 分组4：股价表现 - 周三最后一次检查时 安进公司股票上涨1.39% 报302.98美元 [7]

文章核心观点 - 安进公司（Amgen）减肥药MariTide早期试验显示有骨密度流失潜在安全风险致股价周二跌7%，但此次下跌或过度，公司股票仍有一定增长空间 [1][6] 公司股价表现 - 11月12日安进股票（NASDAQ: AMGN）因减肥药MariTide进展更新跌7%，此前自2021年初以来涨约50%，跑赢标普500医疗保健指数约30%的涨幅，今年涨6%，跑输标普500指数26%的涨幅，2021 - 2023年回报率分别为2%、20%、13% [1][4] 公司业务情况 - 减肥药MariTide是重要实验性疗法，公司计划对减肥注射剂进行后期临床试验，该注射剂有竞争优势 [1] - 公司营收增长受新药如Repatha、Evenity等推动，收购Horizon Therapeutics也促进营收增长，推出生物仿制药Amjevita预计年销售额超10亿美元，部分老药如Enbrel和Neulasta销售额同比下降 [2] 公司财务状况 - 公司市销率从2020年的4.6倍升至5.2倍，营收从250亿美元增至310亿美元，因150亿美元股票回购使流通股数量减少7% [1] - 公司毛利率从2020年的75.8%降至60.5%，总债务从330亿美元增至600亿美元，手头现金从110亿美元降至90亿美元，债务权益比38%，现金资产比约10% [3] 公司股票增长潜力 - 考虑到公司产品线潜力包括减肥注射剂MariTide，其估值倍数略有上升合理，股票有一定增长空间 [6]

文章核心观点 公司发布MariTide 1期数据声明，称未发现其与骨密度变化有关联，1期研究结果无骨骼安全问题，对其前景有信心，期待今年晚些时候公布2期顶线数据 [1] 分组1：MariTide相关情况 - 公司称未发现MariTide给药与骨密度变化有关联，1期研究结果无骨骼安全问题，不改变对其前景的信心，期待今年晚些时候公布2期顶线数据 [1] 分组2：前瞻性声明相关 - 公司沟通中包含基于当前预期和信念的前瞻性声明，涉及合作、产品表现、收购等多方面，但前瞻性声明无法保证，实际结果可能与预测有重大差异 [2][3] 分组3：业务风险相关 - 新产品候选或现有产品新适应症开发不确定，临床前结果不能保证产品在人体的安全有效，临床试验时间和监管审批有不确定性 [3] - 即便临床试验成功，监管机构可能质疑试验终点的充分性，合作关系中的产品候选可能有纠纷或效果安全问题，产品上市后可能出现安全、副作用或制造问题 [4] - 公司业务受产品营销、临床和监管发展、竞争、制造困难、经济条件等影响，还受定价压力、政策、政府调查、专利保护等因素制约 [5] - 公司制造活动依赖关键设施和第三方，疾病爆发等公共卫生威胁会影响供应、分销和临床试验，合作和收购可能不成功，信息技术系统可能受攻击 [6] - 公司股价波动，业务和运营可能受环境、社会和治理目标未达成、气候变化、经济条件等影响，可能无法获得有利的资本和信贷市场条件 [6]

文章核心观点 - 安进公司和阿斯利康公布了TEZSPIRE治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的3期WAYPOINT试验积极顶线结果，该药物能显著减小鼻息肉大小、减轻鼻塞，安全性与已知情况一致，有望成为新治疗选择 [1][2] 试验相关情况 WAYPOINT试验 - 是一项双盲、多中心、随机、安慰剂对照、平行组试验，旨在评估tezepelumab治疗重度CRSwNP成人患者的疗效和安全性，参与者接受皮下注射tezepelumab或安慰剂，治疗52周后有12 - 24周随访期 [3] - 共同主要终点为内镜下总鼻息肉评分衡量的总鼻息肉大小自基线的变化，以及参与者报告的作为每日鼻息肉症状日记一部分评估的双周平均鼻塞评分自基线的变化 [3] - 关键次要终点包括嗅觉丧失、鼻窦结局测试（SNOT - 22）评分衡量的疾病特异性健康相关生活质量改善、Lund - Mackay评分、鼻息肉手术决策和/或全身使用皮质类固醇的时间等 [3] 试验结果 - 接受TEZSPIRE治疗的患者与安慰剂组相比，鼻息肉大小有统计学意义和临床意义的减小，鼻塞减轻，安全性和耐受性与该药物已知情况一致 [1] 疾病相关情况 慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP） - 是一种复杂的炎症性疾病，特征为鼻黏膜持续炎症伴良性鼻息肉生长，可导致呼吸问题、嗅觉障碍等不良影响，约56%患者合并哮喘 [3][4] - 目前治疗方法包括鼻内和/或全身使用皮质类固醇、手术和生物药物 [4] 药物相关情况 TEZSPIRE（tezepelumab - ekko） - 是首款作用于炎症主要源头气道上皮的人单克隆抗体，通过靶向和阻断关键上皮细胞因子TSLP发挥作用，可阻止炎症源头，有望治疗广泛的重度哮喘患者 [5][6] - 已在美国、欧盟、日本等50多个国家获批用于治疗重度哮喘，还在开发用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）和嗜酸性食管炎（EoE）等潜在适应症 [6] 药物合作 - 2020年安进和阿斯利康更新了TEZSPIRE的合作协议，双方继续平分成本和利润，阿斯利康主导开发，安进主导制造，将在北美联合商业化该药物 [7] 美国适应症及安全信息 - 适用于12岁及以上成人和儿童重度哮喘的附加维持治疗，不能用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态 [8] - 禁忌为已知对tezepelumab - ekko或辅料过敏 [8] - 警告和注意事项包括可能出现超敏反应、不能用于治疗急性哮喘症状等多种情况 [9][10] - 最常见不良反应（发生率≥3%）为咽炎、关节痛和背痛 [14] 公司相关情况 安进公司 - 致力于发现、开发、制造和提供创新药物，帮助患者对抗疾病，拥有广泛而深入的产品线，在生物技术行业处于前沿 [17] - 2024年获得多项外部认可，是道琼斯工业平均指数和纳斯达克100指数成分股 [18]

文章核心观点 - 安进公司2024年第三季度财报表现不错，盈利超预期、营收符合预期，多个产品实现两位数销量增长，罕见病药物推动销售增长，但部分关键药物销售未达预期，运营费用上升对利润率造成压力 [1][19] 财务业绩 整体业绩 - 第三季度调整后每股收益5.58美元，超Zacks共识预期的5.11美元，同比增长13% [1] - 总营收85.1亿美元，符合Zacks共识预期，同比增长23% [1] 产品营收 - 产品总营收81.5亿美元，同比增长24%，销量增长29%部分抵消了几种药物售价下降的影响 [2] - 其他营收3.52亿美元，同比下降约1% [2] 各产品线药物表现 普通药物 - Prolia营收10.5亿美元，同比增长6%，未达Zacks共识预期的11.1亿美元和模型预期的10.9亿美元 [3] - Evenity销售额3.99亿美元，同比增长30%，未达Zacks共识预期的4.06亿美元，但超模型预期的3.819亿美元 [4] - Repatha营收5.67亿美元，同比增长40%，超Zacks共识预期的5.24亿美元和模型预期的5.02亿美元 [5] 血液学 - 肿瘤学药物 - Xgeva营收5.41亿美元，同比增长4%，未达Zacks共识预期的5.52亿美元和模型预期的5.429亿美元 [6] - Kyprolis销售额3.78亿美元，同比增长8% [6] - Vectibix营收2.82亿美元，同比增长12% [6] - Nplate销售额4.56亿美元，同比增长9% [7] - Blincyto销售额3.27亿美元，同比增长49% [7] - Lumakras/Lumykras销售额9800万美元，同比增长88% [7] - Imdelltra第三季度销售额3600万美元，环比增长200% [8] 炎症药物 - Otezla销售额5.64亿美元，同比下降1%，超Zacks共识预期的5.59亿美元，但未达模型预期的5.88亿美元 [9] - Enbrel营收8.25亿美元，同比下降20%，未达Zacks共识预期的9.21亿美元和模型预期的9.201亿美元 [10] - Tezspire销售额2.69亿美元，同比增长67% [11] 罕见病药物 - Tepezza、Krystexxa和Uplizna第三季度销售额分别为4.88亿美元、3.1亿美元和1.06亿美元，从Horizon收购的超罕见产品营收1.88亿美元 [12] - Tavneos第三季度销售额8000万美元，同比增长116% [13] 成熟产品 - 成熟产品总销售额5.5亿美元，同比下降7% [14] 成本与利润率 - 调整后运营利润率降至49.6%，下降2.4个百分点 [15] - 调整后运营费用增至44.6亿美元，同比增长27% [15] - 研发费用增至14.4亿美元，同比增长35% [15] - 销售、一般和行政支出增至15.7亿美元，同比增长21% [15] 2024年指引 - 略微提高此前发布的营收指引下限，预计总营收在330亿 - 338亿美元之间 [16] - 调整后盈利指引区间收紧至每股19.20 - 20.00美元 [17] - 调整后运营费用预计同比增长约25%，研发成本预计增长超25% [18] - 调整后税率预计在14.0% - 15.0%之间 [18] - 资本支出预计约13亿美元 [18] 股价表现 - 周三盘后安进股价上涨超1%，今年以来股价上涨9.5%，而行业下跌3.3% [20] 研发管线 - 公司在肥胖和炎症领域有关键管线资产，市场机会大 [21] - GLP - 1受体候选药物MariTide预计2024年底公布II期研究52周顶线数据，公司计划开展全面III期项目 [22] - 第三季度开始对II型糖尿病候选药物进行II期研究 [22] - 有临床前肥胖候选药物，第三季度开始对AMG 513进行I期研究 [23] 行业情况 - GLP - 1类药物在多种心血管代谢疾病治疗中重要且受欢迎 [24] - 市场上有礼来的tirzepatide药物、诺和诺德的semaglutide等GLP - 1受体药物 [25] - 礼来第三季度Mounjaro和Zepbound销售令人失望，诺和诺德11月6日公布第三季度财报 [25] Zacks评级 - 安进目前Zacks评级为3（持有） [26]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度总收入为85亿美元，同比增长23% [5][63] - 排除Horizon的影响，产品销售同比增长8%，主要受12%销量增长推动 [63] - 非GAAP运营利润率为49.6%，非GAAP研发支出同比增长35%至14亿美元 [64][67] 各条业务线数据和关键指标变化 - 肿瘤学产品销售同比增长17%，贡献超过20亿美元的销售额 [26] - 稀有疾病产品销售为12亿美元，同比增长21% [9][31] - 炎症领域TEZSPIRE销售同比增长67%至2.69亿美元 [21] - 一般医学领域，Repatha销售同比增长40%至5.67亿美元，EVENITY销售同比增长30%至4亿美元 [16][18] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场的Repatha和Prolia预计将帮助超过1100万患者 [15] - 日本市场TEPEZZA的销售增长8%，并计划于2025年初推出 [34][95] - 在国际市场，UPLIZNA的销售增长58%至1.06亿美元，正在多个市场扩展 [36] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在肥胖和相关疾病领域启动广泛的III期临床试验，MariTide被视为关键产品 [6][41] - 公司在肿瘤学领域的创新产品如IMDELLTRA和xaluritamig正在推进，显示出强劲的市场潜力 [8][47] - 公司在稀有疾病领域的产品组合正在扩展，特别是TEPEZZA和UPLIZNA的市场机会 [34][60] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司在各个治疗领域的长期增长和创新能力充满信心，认为平衡的产品组合将推动业务发展 [13][62] - 管理层提到，尽管面临竞争压力，但公司在市场中的地位依然强劲，特别是在稀有疾病和肿瘤学领域 [10][117] 其他重要信息 - 公司在Horizon的整合进展顺利，预计在收购后三年内实现5亿美元的税前成本协同 [65] - 公司在2024年的总收入预期在330亿美元至338亿美元之间，非GAAP每股收益预期在19.20美元至20美元之间 [69] 问答环节所有提问和回答 问题: MariTide的最新进展和未来计划 - 管理层表示，MariTide的II期研究进展良好，预计将在年底前分享数据，并计划启动广泛的III期研究 [76][80] 问题: TEPEZZA的销售增长路径 - 管理层提到，TEPEZZA在高CAS患者和低CAS患者中的市场潜力，正在通过优化销售团队来扩大覆盖面 [92][94] 问题: 关于PAVBLU的市场策略 - 管理层强调，PAVBLU的推出将受益于强大的制造能力和市场需求，预计将吸引大量客户 [110][144] 问题: TEZSPIRE在COPD市场的竞争前景 - 管理层认为，TEZSPIRE在COPD市场的独特机制将使其在竞争中占据优势，计划启动III期研究以验证其疗效 [115][117]

业绩总结 - 2024年第三季度总收入为85.03亿美元，同比增长23%[9] - 产品销售额达到81.51亿美元，同比增长24%[65] - 非GAAP净收入为30.24亿美元，同比增长13%[65] - 非GAAP每股收益为5.58美元，同比增长13%[65] - 自由现金流为33亿美元，同比增长32%[66] - 2024年前九个月GAAP净收入为3,463百万美元，非GAAP净收入为7,855百万美元[76] - 2024年前九个月稀释每股收益（EPS）为GAAP 6.40美元，非GAAP 14.52美元[76] 用户数据 - Repatha®销售额为5.67亿美元，同比增长40%[9] - EVENITY®销售额为3.99亿美元，同比增长30%[9] - Prolia®销售额为10.45亿美元，同比增长6%[9] - BLINCYTO®销售额为3.27亿美元，同比增长49%[9] - LUMAKRAS®/LUMYKRAS销售额为9,800万美元，同比增长88%[16] - TEZSPIRE®销售达到2.69亿美元，同比增长67%[18] - Otezla®销售为5.64亿美元，同比下降1%[18] - Enbrel®销售为8.25亿美元，同比下降20%[18] - TAVNEOS®销售为8000万美元，同比增长116%[20] - Rare Disease部门在第三季度总销售额达到12亿美元[20] 未来展望 - 2024年收入指导范围为330亿至338亿美元，较之前的328亿至338亿美元有所上调[68] - 2024年非GAAP每股收益指导范围为19.20至20.00美元，较之前的19.10至20.10美元有所上调[68] - 公司计划在2025年上半年启动针对慢性阻塞性肺病的三期研究[45] - UPLIZNA®在gMG的三期研究中取得积极结果，计划进行监管提交[57] 投资与研发 - 公司在Q3投资了14亿美元于内部创新，同比增长35%[7] - 2024年资本支出预计约为13亿美元，保持不变[68] - 2024年GAAP研发费用为1,450百万美元，非GAAP研发费用为1,480百万美元，研发费用占产品销售的比例为17.8%[74] 财务状况 - 截至2024年9月30日，现金和投资总额为90亿美元，较2023年12月31日的109亿美元下降[66] - 截至2024年9月30日，长期债务为604亿美元，较2023年12月31日的646亿美元下降[66] - 2024年GAAP销售成本为3,310百万美元，非GAAP销售成本为1,454百万美元，销售成本占产品销售的比例为27.4%[74] - 2024年GAAP营业收入为3,100百万美元，非GAAP营业收入为4,047百万美元，营业收入占产品销售的比例为25.1%[75] 其他信息 - 公司增加了6%的股息[7] - 2024年第三季度经营活动提供的净现金为3,571百万美元，2023年同期为2,760百万美元[78] - 2024年第三季度自由现金流为3,314百万美元，2023年同期为2,512百万美元[79] - 2024年第三季度现金及现金等价物期末余额为9,011百万美元，2023年同期为34,741百万美元[78]