Maravai LifeSciences (MRVI) Q4 2024 Earnings Call March 20, 2025 05:00 PM ET Company Participants Deb Hart - Head of Investor RelationsKevin Herde - Executive VP & CFOTrey Martin - CEODoug Schenkel - Managing DirectorRicki Levitus - Equity Research Associate - Life Sciences Tools & DiagnosticsDan Arias - Managing DirectorBrandon Couillard - Managing Director Conference Call Participants Matt Stanton - AnalystMatt Larew - Research Analyst - HealthcareTejas Savant - Executive Director & Senior Healthcare Equi ...

核心观点 - Meta的Reality Labs部门并非害群之马，而是使其成为Mag7中最具吸引力的公司之一，结合当前估值，Meta值得买入 [1] - 公司对新兴技术（如AR/VR/MR）的投资未使股价溢价反而折价，这与特斯拉等公司形成对比 [1] - 到2025年底，Meta对Reality Labs的投资将接近1000亿美元，产品开发方向从完全沉浸式转向更实用化 [3] 市场反应与历史表现 - 2021年10月Facebook更名为META后，Reality Labs运营亏损增加导致股价跌至100美元左右，但随后因现金流强劲反弹 [2] - 2022年看跌情绪高峰时Meta市盈率低于12，成为易识别的买入机会 [2] - 2021-2024年公司营收从1179亿美元增长至1645亿美元，调整后FCF利润率从42%波动至44% [9] AR/VR/MR市场潜力 - AR市场预计以379%的复合年增长率增长，2035年AR/VR/MR市场规模或达1万亿美元 [4][6] - Meta产品线覆盖AR/VR/MR三种形态，2023年推出的Ray-Bands售价299美元取得商业成功 [3] - 智能手机销量从2010年的296亿部激增至2015年的1423亿部，预示AR设备可能复制类似增长轨迹 [4] 竞争格局 - Meta在AR/VR/MR领域资本支出远超竞争对手（如苹果Vision Pro商业表现不佳，谷歌眼镜失败） [6] - 竞争对手Snap每年资本支出仅6000万至2亿美元，研发投入15-20亿美元，远低于Meta [6] - 公司技术优势（如AI与眼镜结合）和专利积累形成壁垒 [7] 财务模型与估值 - 保守基准模型假设Reality Labs的FCF利润率为25%，但历史FCF利润率中值为32%，剔除Reality Labs损失后可达40% [8][9] - Reality Labs部门估值贡献每股174美元溢价，乐观情景下每股价值可达89501美元 [12][13] - 2027年AR/VR/MR市场规模假设为1000亿美元，Meta可能占据10%-35%份额并实现20% FCF利润率 [11] 产品与技术协同 - 眼镜被视为AI设备的理想形态，可通过视觉和听觉数据理解用户场景 [3] - AI功能（如2024年4月新增的Ray-Bands提问功能）与硬件形成协同效应 [3] - 未来技术改进方向包括电池寿命、交互体验、相机质量及成本降低 [4] 应用场景与市场空间 - AR/VR/MR应用覆盖游戏（全球年产值2000亿美元）、医疗、工程、企业等多元领域 [3][6] - 轻量级AR产品（如Ray-Bands）与高端设备（Orion）形成差异化布局 [3][6] - 长期可能替代部分屏幕需求，实现随时随地办公 [6]

Hyperfine (HYPR) Q4 2024 Earnings Call March 17, 2025 04:30 PM ET Company Participants Marissa Bych - PrincipalMaria Sainz - President and Chief Executive OfficerBrett Hale - CFO & Chief Administrative OfficerBrandon Carney - Senior Research AssociateYoung Li - Senior VP - Equity Research Conference Call Participants None - Analyst Operator I would now like to turn the conference over to Marisa Beich. You may begin. Marissa Bych Thank you for joining today's call. Earlier today, Hyperfine Inc. Released fina ...

BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) Q4 2024 Earnings Conference Call March 10, 2025 8:00 AM ET Company Participants Michael Horowicz - Director, Investor Relations Ugur Sahin - Co-Founder and Chief Executive Officer Ozlem Tureci - Co-Founder and Chief Medical Officer Jens Holstein - Chief Financial Officer Ryan Richardson - Chief Strategy Officer Conference Call Participants Daina Graybosch - Leerink Partners Akash Tewari - Jefferies Chris Shibutani - Goldman Sachs Tazeen Ahmad - Bank of America Securities Terence Fl ...

目前，熙泰科技已拥有多款全彩Micro OLED显示屏幕，尺寸从0.23英寸到1.2英寸不等，分辨率从640x400到1920x1080，广泛应用于AR、VR、 MR等领域。 在项目方面，位于眉山天府新区视高街道联东U谷·成眉合作数字经济产业园的熙泰科技微显示模组项目计划在新区投入5条生产线，主要生产高分 辨率Micro OLED微型显示器件及模组，产品将供应全球XR终端品牌。生产线满产后，预计年产能可达300万块Micro OLED微显示模组，年产值 约20亿元。 产品方面，在今年1月的CES展上，熙泰科技展出了多款全彩Micro OLED显示屏幕，包括0.39英寸1024x768分辨率、0.49英寸1920x1080分辨率、 0.6英寸1280x1024分辨率、0.68英寸1920x1200分辨率、1.35英寸3552x3840分辨率等，展品涵盖了8英寸和12英寸产线产品。其中，1.35英寸产品 为首次展出，能够为高端MR产品打造沉浸式视觉体验。 此外，熙泰科技还与产业链合作伙伴展示了搭配0.49英寸和0.68英寸显示屏的光机模组方案。 RCE | | 光电研究中心 【LEDinside】 3 月6日上午 ...

文章核心观点 今日A股主要指数集体低开后盘中拉升，资源赛道领涨，有色金属板块多股涨停；港股市场低开后探底回升，恒生科技指数涨幅超1%，云顶新耀暴涨逾16%，东方集团连续5跌停 [1][2][8] A股市场行情 - 截至午间收盘，上证指数涨0.01%，深证成指跌0.08%，创业板指跌0.91%，北证50指数涨0.76% [3] - 资源赛道上午领涨，有色金属板块大涨超2%，新威凌等多股涨停 [4] - 钢铁、煤炭等资源类板块涨幅居前，通用机械等板块表现较好，房地产等板块盘中走低，超2900只个股下跌 [6] 东方集团情况 - 东方集团连续第5个交易日盘中跌停，昨晚发布股票交易异常波动公告，提示重大违法强制退市和不符合重整条件风险 [7][8] 港股市场行情 - 截至午间收盘，恒生指数涨0.58%，恒生科技指数涨1.34% [10] - 恒生指数成份股中李宁等涨超5%，恒生科技指数成份股中小鹏汽车等涨超5% [11] - 京东健康大幅调整，盘中跌幅一度超13%，此前连续上涨积累较大涨幅 [12] 公司动态 - 京东健康2024年收入由535亿元增至582亿元，盈利42亿元同比翻倍 [13][14] - 云顶新耀自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药，股价大涨超16% [15]

以下文章来源于吴晓波频道 ，作者巴九灵 吴晓波频道 . 这是财经作家吴晓波带领"巴九灵"们运营的知识平台，这里汇聚了400多万认可商业之美、崇尚自我奋斗、乐意奉献共享、拒绝屌丝文化的新中产。 文 ｜ 林波 编辑 ｜ 何梦飞 来源｜ 吴晓波频道（ID：wuxiaobopd） 封面来源 ｜ Pexels 合肥人杨真真已经混上上海月薪5万元的品牌公关总监，但她最近找工作时也急了。 她在上海工作九年，去年10月从一个大型外企爽快裸辞，年后正式找工作，而上海作为公认的中国"品牌之都"，相关岗位数量排在全国前列。但刷遍招聘软 件她却发现： "工作机会非常少，有些是从去年挂到现在的'老演员'了，发过去是已读未回或未读。" 所谓老演员，指的是那些一直空挂着招聘却没有真实"成交"的岗位。 专注中高端人才的杭州猎头公司创始人Vivian（童学芳）倒是新年开业第一天就来了两个业务，一个是香港视频版权上市公司的数字化解决方案岗，另一个 是国际贸易公司的高级汽配音箱设计研发负责人，都属于朝阳赛道。 但她发现： "原来推荐3个人，企业会用1个，现在推荐10个都不满意"。 年后的招聘市场已敞开怀抱，"金三银四"在不远处招手，它可以容纳多大 ...

财务数据和关键指标变化 - 2024年第四季度收入4.76亿美元，同比增长53%，比1月预公告的4.72亿美元高出400万美元 [10] - 第四季度销量同比增长26%，Signatera单位增长表现出色 [10] - 第四季度毛利率为63%，显著高于去年的51% [10] - 第四季度产生约4600万美元现金流，全年总现金流约8600万美元 [11] - 2025年公司预计收入在18.7 - 19.5亿美元之间 [69] 各条业务线数据和关键指标变化 妇女健康业务 - 实现强劲有机增长，新功能和数据集不断推出，Invitae业务的加入也有所助力 [14] - 公司胎儿RhD测试临床验证研究发表，测试结果出色，需求和采用率不断增长 [33] - 多家保险计划增加了扩展携带者筛查的政策覆盖范围，包括大型国家支付方和多家蓝十字蓝盾计划，最大的州医疗补助计划之一也发布了相关政策 [27] 器官健康业务 - 第四季度器官健康业务量同比增长近50% [15] - 两项关于Prospera的研究预计在未来几个月得出结果，有望对该领域产生重大影响 [36][40] 肿瘤业务 - Signatera临床量同比增长约60%，较2024年第三季度增长近1.5万个单位 [15] - Signatera临床ASP在第四季度提高到约1100美元，Panorama和Horizon的ASP也在稳步提升 [17] - 公司宣布了Signatera在非小细胞肺癌中的 Medicare 覆盖范围，包括1 - 3期可切除和不可切除疾病 [42] - NCCN指南更新，首次将ctDNA纳入结直肠癌和默克尔细胞癌的管理指南 [44] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司认为Signatera市场渗透率较低，有很大增长空间，目前市场渗透率约为3% [143] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略和发展方向 - 公司计划将产生的现金流重新投入业务，以增强2026年及以后的业务增长态势 [23] - 部署人工智能工具，优化生产力和业务运营，包括识别索赔错误、发现拒绝模式并采取纠正措施等 [29] - 计划在2025年推出组织免费检测产品，并在今年展示基因组检测的临床数据 [57] - 启动早期癌症检测的FDA授权试验，预计在未来18个月内完成招募 [62] 行业竞争 - 公司认为自身在市场中处于有利地位，将通过提供高质量临床数据、卓越的客户体验、强大的医疗和商业团队以及持续的创新来保持领先 [140] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年是公司转型的一年，第四季度的业绩显示公司在进入2025年时势头强劲 [9] - 公司对Signatera的增长前景感到乐观，认为其在癌症治疗领域有巨大潜力 [74] - 早期癌症检测项目进展迅速，公司对其未来发展充满信心 [59] 其他重要信息 - 公司拥有超过20万个癌症外显子和基因组测序数据，是世界上最大的癌症外显子数据库之一，有望利用该数据库进一步改善患者护理 [31] - 公司已签署超过1000万美元的数据相关合同，为数据业务带来积极的早期动力 [32] 问答环节所有提问和回答 问题1: 能否将Signatera收入在当前业务量水平上翻倍，以及基因组产品在制药和生物技术客户中的反响如何 - 公司认为随着更多保险覆盖政策的实施，未来收入有望翻倍，目前已有部分测试未获得支付，未来有望解决这一问题 [86][87] - 基因组产品在制药和学术领域受到了积极反馈，主要用于临床研究，公司认为其核心技术在不同应用场景中都具有优势 [88][90] 问题2: Signatera在2025年的销量增长情况如何 - 公司表示市场渗透率低，需求增长强劲，第一季度Signatera销量增长有望成为公司历史上最好的季度之一 [99][100] - 公司预计2025年销量增长将超过每季度8000 - 10000个单位的目标，但具体增长幅度会因季度不同而有所波动 [102][103] 问题3: 如何看待未来的收入调整情况 - 收入调整是由于历史现金收款超过历史应计收入，随着收款情况的改善，应计收入也会相应增加，ASP变化将趋于平稳，收入调整也会逐渐减少 [107] - 公司预计未来收入调整将逐渐回归到历史水平，约为每季度500万美元，但由于其难以预测，因此在2025年的指导中未包含这部分内容 [108] 问题4: 个性化全基因组面板预计跟踪多少个标记，以及如何考虑成本和灵敏度的平衡，医生社区的反馈如何 - 公司的基因组产品跟踪64个变体，采用与16变体检测相同的多重PCR NGS方法，选择较少的变体是为了优化灵敏度和特异性 [114][115] - 该产品在学术、联盟和制药社区都收到了积极反馈，公司认为变体数量只是影响检测性能的因素之一，误差模型、变体质量和测序深度同样重要 [117][118] 问题5: 如何看待NovaSeq X过渡的潜在好处，以及Signatera在非小细胞肺癌中的支付方组合和覆盖范围如何 - 公司对肺癌市场持积极态度，认为这是一个新的增长机会，有望推动业务超越2024年的记录 [123][125] - Medicare支付方组合与公司整体业务相似，预计在辅助治疗环境中采用捆绑定价模式 [127][128] - 公司预计2025年COGS将有所改善，这是指导中毛利率提高的一部分原因 [128][129] 问题6: 702研究的初步反应如何，是否会导致临床医生更广泛的使用 - 该研究结果受到了医生的广泛关注，已有领先的结直肠医生开始根据数据在实践中开处方 [133][134] - 研究结果表明COX抑制剂在生物标志物指导下对患者有显著影响，有望改变临床实践，公司期待看到其对指南的进一步影响 [135][136] 问题7: 在竞争对手即将推出产品的情况下，公司如何保持市场领先地位 - 公司认为自身在市场中处于有利地位，将通过提供高质量临床数据、卓越的客户体验、强大的医疗和商业团队以及持续的创新来保持领先 [140] - 公司能够进行大量的研发投资，目前现金流为正，有望通过产品扩展、增强和大规模临床试验来推动业务发展 [142] 问题8: 如何看待公司在2025年的增长节奏，以及毛利率提升主要是由于ASP还是COGS降低 - 妇女健康业务通常第一季度表现强劲，第二季度较弱，第三和第四季度恢复，今年有望回归正常季节性模式 [148] - Signatera和Prospera业务没有明显的季节性，但接收天数会影响销量 [149] - 毛利率提升的指导暗示了积极的前景，主要得益于ASP的增长，特别是Signatera和妇女健康业务的ASP提升，同时COGS的规模效率也会带来一定的好处 [153][154] 问题9: 如何看待NCCN指南的反馈，以及高级腺瘤数据为何没有出现性能下降 - NCCN指南的更新对公司来说是积极的，结直肠癌的辅助治疗部分得到了加强，监测部分的语言调整被认为是行政清理，不会产生影响 [158][160] - 高级腺瘤数据的样本是前瞻性收集的，与结肠镜检查匹配，遵循了FDA授权试验的相同原则，有望减少性能下降的可能性，公司还计划在今年晚些时候进行更多的读数 [163][164] 问题10: 生物标志物法案的成功率如何，以及如何影响公司的收入和ASP - 公司对生物标志物法案的前景持乐观态度，认为随着正式政策的发布，将有更多的保险计划遵守法律，预计在今年和明年会有保守的积极改善 [170][171] - 生物标志物法案是公司加速ASP增长的重要机会，目前部分商业支付方未支付费用，未来有望解决这一问题 [173][174] 问题11: R&D支出的主要方向是什么，以及如何看待未来的R&D增长 - 大部分R&D支出将用于MRD领域，包括临床试验、产品扩展、增强、COGS和规模相关项目以及用户体验项目 [175] - 妇女健康和器官健康业务也有一些重要的产品发布和临床研究，但主要重点仍在肿瘤学的MRD上 [176][177] - 早期癌症检测项目将进行FDA授权试验，相关支出已纳入预算和指导中，公司认为该项目具有很大的潜力，值得投资 [178][179] 问题12: 如何看待2025年Signatera和妇女健康业务的价格走势，以及商业支付方的进展如何 - 公司预计Signatera的ASP将稳步提升，主要得益于Medicare Advantage报销的持续改善，目前报销比例已从20%提高到60%以上 [185][186] - 妇女健康业务的ASP预计保持稳定，但如果扩展携带者筛查的ASP继续改善，将为公司带来额外的增长 [187] 问题13: 目前肺癌适应症的覆盖范围如何，以及未来是否有其他肿瘤类型的批准 - Signatera已覆盖肺癌免疫治疗监测，新的Medicare决定为监测环境提供了覆盖范围，这是一个重大的进展 [190][191] - 公司已在多个癌症类型中发表了研究成果，目前有多个提交正在进行中，未来将提供更多的更新 [193] 问题14: 早期癌症检测试验的时间安排和平台能力如何 - 试验预计在18个月内完成招募，如果一切顺利，有望在2026年底获得数据，并在2027年获得FDA批准 [196][198] - 公司建立了一个发现平台，能够识别新的标记物，并用于设计检测方法，目前正在评估在结直肠癌之后的下一步战略，但认为该平台有潜力用于其他肿瘤类型 [199][200] 问题15: 为何认为其他公司无法获得ADLD地位，以及生物样本库对开发肿瘤天真和筛查测试有何优势 - 根据ADLT法规，市场上已有多个肿瘤天真MRD测试产品，没有FDA批准的情况下，这些产品将不符合ADLT资格 [204] - 公司自2015年以来一直在收集生物样本库和进行前瞻性临床研究，拥有超过100篇同行评审论文和100多个正在进行的临床试验，能够快速执行新项目，例如在结直肠癌的肿瘤天真测试中，已经有1000个患者样本正在实验室进行研究 [205][206]

财务数据和关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为31.3亿美元，其中包括去年两次成功的后续股权融资所得的22亿美元净收益 [17] - 2024年研发费用增加，主要因成人和婴儿PCV项目的开发和制造活动增加，以及研发人员增长；一般及行政费用增加，主要因人员成本上升 [18] - 去年公司为支持PCV项目全球潜在发布，在龙沙专用制造套件建设上额外支出1.278亿美元，项目累计支出达2.143亿美元，约占原3 - 3.5亿美元预算的60% - 70% [18] - 预计2025年研发和一般及行政费用将大幅增加，主要因制造相关投资、VAX - 31成人3期临床试验启动和员工数量增长 [19] 各条业务线数据和关键指标变化 肺炎球菌结合疫苗（PCV）业务 - 成人项目中，VAX - 31在1/2期研究中表现出色，所有31种血清型均有强大的调理吞噬活性（OPA）反应，耐受性良好，中高剂量在与PCV20共有的20种血清型中达到或超过非劣效标准，高剂量下18种血清型的平均OPA免疫反应被分级，7种血清型免疫反应更高；中剂量下13种血清型OPA反应更好，5种血清型免疫反应更高；所有11种VAX - 31独特血清型在各剂量水平均达到优效标准 [26][27][28] - 婴儿项目中，VAX - 24的2期研究已完成802名参与者招募，预计本季度末公布首次免疫系列数据，年底公布加强剂量数据；VAX - 31婴儿2期研究于2024年12月启动，2月进入2期，预计明年年中公布首次三剂免疫系列数据，约九个月后公布加强剂量数据 [29][30][35] 其他疫苗业务 - 针对A组链球菌的VAX - A1是公司最先进的在研项目，公司持续推进分析方法开发、免疫测定和GMP级药物物质及产品生产的工艺扩大等工作 [37] 各个市场数据和关键指标变化 - 全球肺炎球菌疫苗市场目前年销售额约80亿美元，成人市场在美及其他发达国家疫苗接种指南扩大推动下有望显著增长，婴儿市场目前年销售额约60亿美元 [10] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于开发新型广谱疫苗，以应对全球最普遍的细菌威胁，PCV业务是核心，同时推进A组链球菌、牙周炎和志贺氏菌等疫苗研发 [9] - 公司与龙沙合作，在其专用生物园区建设大型制造套件，预计明年初完成，以支持成人和儿科疫苗全球商业供应 [14][15] - 全球肺炎球菌疫苗市场竞争激烈，公司VAX - 31和VAX - 24在成人和婴儿市场展现出潜力，有望凭借更广泛的血清型覆盖和更高的免疫反应树立新的行业标准 [11][12][25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年是公司关键一年，在临床、监管和制造方面取得重大进展，公司对科学实力和疫苗在保护全球健康中的关键作用充满信心 [7][23] - 2025年将是具有里程碑意义的一年，公司将在临床和监管方面取得进展，扩大制造能力，构建全球疫苗创新平台 [40] 其他重要信息 - 公司设立了专门的公共事务部门，与新政府和关键政府利益相关者积极合作，以确保科学驱动、基于证据的政策指导疫苗开发和公共卫生决策 [21][22] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 关于VAX - 24婴儿2期主要系列数据读出的时间因素、安全数据提供情况及免疫原性数据分析情况 - 婴儿适应症主要终点基于IgG抗体反应，分两次读出，此次主要关注首次读出；安全数据将在获得所有必要免疫原性数据前截取，预计包含从首次免疫到加强的大部分安全数据 [44][45][47] 问题2: 如何看待VAX - 24在非劣效性标准下的情况 - 此前最广谱PCV在对比时曾有6次非劣效性比较失败仍获批准和市场份额；公司基于成人临床研究数据，对结果更有信心，预计表现更好；考虑到2期研究样本量小，会参考15个百分点的差异作为预测3期达到终点的标准 [50][52][55] 问题3: 如何看待VAX - 24主要系列数据对加强剂量数据的参考意义 - 两次主要终点不同，首次是血清转化率比较，加强剂量是免疫反应强度比较；公司成人数据显示有能力展现非劣效甚至更高免疫反应，预计此次数据读出时会展示IgG抗体比较，为加强剂量数据提供参考 [57][58][59] 问题4: 能否提供与华盛顿特区讨论的更多细节，以及如何解读ACIP会议延迟 - ACIP会议延迟可能是2月公众评论机制未开启导致，不应过度解读；公司与各方积极沟通，受到两党对疫苗在公共卫生中重要作用的支持 [62][64][67] 问题5: 与华盛顿特区讨论中，市场可能忽略的关键信息 - 应谨慎对待市场噪音和新闻，关注最终行动；公司鼓励疫苗在公共卫生中的重要作用，受到两党支持 [69][70][71] 问题6: 请提供VAX - 31成人3期项目预期情况，包括启动到读出数据的时间 - 预计年中启动VAX - 31成人关键非劣效性研究，明年获得数据；参考VAX - 24研究，预计时间为12 - 15个月；其他3期研究预计今年或明年启动，2026 - 2027年读出数据 [73][74][76] 问题7: 解释公司技术为何适合A组链球菌疫苗研发，以及距离IND启用研究的进度 - 公司利用与肺炎球菌结合疫苗相同的位点特异性结合技术，针对A组链球菌有独特多糖和保守蛋白结合方法；该领域竞争少，公司有机会成为先行者；公司正在推进相关工作，接近临床研究启动 [77][79][83] 问题8: 公司选择10%非劣效性差异是否过于严格，低血清转化率是否算成功结果，是否有加强剂量数据 - 10%是注册门槛，公司会参考15个百分点差异作为2期标准；基于成人数据，预计婴儿结果较好，少数未达标仍可推进产品获批；会在获得足够加强剂量数据后统一读出 [88][91][96] 问题9: 是否考虑VAX - 31直接推进儿科项目，以及VAX - 31获得中耳炎适应症的机会和研究情况 - 收到VAX - 24数据后，将评估VAX - 31的潜力；中耳炎在婴儿中常见，主要由肺炎链球菌引起，VAX - 31血清型覆盖率高，公司计划在获批后探索开展疗效研究 [99][106][109] 问题10: VAX - 24婴儿初始数据对VAX - 31去风险的参考意义，能否调整VAX - 24剂量，以及RFK改变PCV儿童常规接种时间表的障碍 - VAX - 24婴儿数据可作为VAX - 31数据的风向标；公司可根据情况调整VAX - 24剂量；目前无关于PCV疫苗接种时间表调整的讨论，且减少接种会导致更多人患病死亡，现有系统复杂，涉及多利益相关者，不太可能改变 [112][114][118] 问题11: 成人有风险因素者50岁接种PCV后，65岁是否常规加强，保险是否支付 - 成人接种多剂疫苗是常见做法，ACIP讨论过65岁加强接种，但未确定；个人在合适年龄要求接种可能获得疫苗；目前多剂接种报销无限制，疫苗投资回报率高，人们要求接种时通常能获得 [123][126][131] 问题12: 假设VAX - 24或VAX - 31获批，ACIP不给予优先推荐的可能性，以及新政府对此的影响 - 基于VAX - 31 2期治疗效果，公司对3期有信心；产品具有高覆盖率、覆盖历史流行菌株和提高免疫反应等优势，有机会获得优先推荐；婴儿市场中，VAX - 24若有类似成人的优势，也有机会获得优先推荐；目前预测未来ACIP决策还为时过早，决策将基于疫苗优势和投资回报率 [134][136][138]

Veracyte, Inc. (NASDAQ:VCYT) Q4 2024 Earnings Conference Call February 24, 2025 4:30 PM ET Company Participants Shayla Gorman - Senior Director of Investor Relations Marc Stapley - Chief Executive Officer Rebecca Chambers - Chief Financial Officer Conference Call Participants Doug Schenkel - Wolfe Research, LLC Mason Carrico - Stephens Inc. Puneet Souda - Leerink Partners Maggie Boeye - William Blair & Company Lu Li - UBS Group AG Corey Rosenbaum - Scotiabank Subbu Nambi - Guggenheim Securities, LLC Yuko Ok ...