核心观点 - 上海复星医药集团多款已上市产品新获纳入或涉及备注信息调整于2025年国家医保目录及首次发布的商业健康保险创新药品目录 预计将对公司后续年度业绩产生积极影响 [1][2] 目录纳入与调整情况 - 根据国家医疗保障局等部门于2025年12月7日发布的文件 公司及控股子公司/单位多款已上市产品获首次纳入或涉及备注信息调整 [1] - 相关目录包括《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》及首次发布的《商业健康保险创新药品目录（2025年）》 [1] - 公告内容不包括港澳台地区 [1] 对公司的财务与经营影响 - 前述药品2024年度销售额合计约为人民币4.01亿元 约占同期公司营业收入的0.98% [2] - 前述药品2025年前三季度销售额合计约为人民币8.92亿元 约占同期公司营业收入的3.04% [2] - 目录纳入将有利于提升相关药品的可及性、减轻患者用药负担 并有助于推动其市场推广和销售 [2] - 2025年国家医保目录及商保创新药目录将于2026年1月1日起执行 [2] - 药品具体销售情况受用药需求、市场竞争、销售渠道等多因素影响 目录发布对后续年度经营业绩的具体影响尚无法确定 [2]

核心事件概述 - 2025年12月07日，国家医保局等部门发布新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）[1] - 华东医药股份有限公司部分产品及合作产品被纳入上述目录[1] - 新版药品目录自2026年1月1日起正式执行[1] 产品纳入国家医保目录详情 - **中美华东乌司奴单抗注射液**：从谈判目录调整至常规目录管理，支付范围较前一版目录有所变动[1] - **合作产品塞纳帕利胶囊**：被纳入协议期内谈判药品部分[1] - **合作产品戊二酸利那拉生酯胶囊**：被纳入协议期内谈判药品部分[1] 产品纳入商业健康保险创新药品目录详情 - **合作产品泽沃基奥仑赛注射液**：被纳入《商业健康保险创新药品目录》（2025年）[1] 对公司业务的影响分析 - 公司子公司其他已纳入国家医保目录的产品本次未发生目录调出变动[1] - 产品被纳入国家医保及商保创新药目录对公司近期业绩不会产生重大影响[1] - 预计未来将有助于相关产品的市场推广[1]

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2025-192 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于公司药品新纳入国家医保目录及商保创新药目录的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 根据2025年12月7日国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工 伤保险药品目录（2025年）》（以下简称"2025年国家医保目录"）以及首次发布的《商业健康保险创新 药品目录（2025年）》（以下简称"商保创新药目录"），上海复星医药（集团）股份有限公司及控股子 公司/单位（以下简称"本集团"）多款已上市产品获首次纳入或涉及备注信息调整，现将有关情况公告 如下： 一、新获纳入或涉及备注信息调整的主要品种 ■ 2025年国家医保目录、商保创新药目录将于2026年1月1日起执行。其中，2025年国家医保目录的具体医 保支付标准、医保报销细则、谈判药品的协议有效期等信息，须以国家医疗保障局等相关政府部门公示 信息为准。 前述新获纳入或涉及备注信息调整的药品2024年度及2025年前三季度的销 ...

公司产品纳入医保及商保目录情况 - 2025年12月07日，国家医保局等部门发布新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》及《商业健康保险创新药品目录》（2025年），公司部分产品及合作产品被纳入 [1] - 公司全资子公司中美华东的乌司奴单抗注射液调整至常规目录管理，支付范围较前一版目录有所变动 [1] - 公司合作产品塞纳帕利胶囊、戊二酸利那拉生酯胶囊被纳入国家医保目录的协议期内谈判药品部分 [1] - 公司合作产品泽沃基奥仑赛注射液被纳入商业健康保险创新药品目录 [1] 目录调整执行与影响 - 新版国家医保目录自2026年1月1日起正式执行 [4] - 公司子公司其他已纳入国家医保目录的产品本次未发生目录调出变动 [4] - 产品被纳入国家医保及商保创新药目录对公司近期业绩不会产生重大影响，但预计未来将有助于产品市场推广 [4]

新版国家医保药品目录发布 - 2025年国家医保药品目录于2025年12月7日公布，将于2026年1月1日起执行 [2] - 本次目录调整新增114种药品，其中包含50种1类创新药，同时调出29种药品 [2] - 调整后目录内药品总数增至3253种，其中西药1857种、中成药1396种，重点领域保障水平得到提升 [2] 多家A股公司产品纳入目录 - 12月7日晚间，共有15家A股药企公告其相关产品被纳入2025年国家医保药品目录 [5] - 多家创新药企产品被纳入，包括泽璟制药的盐酸吉卡昔替尼片、君实生物的特瑞普利单抗注射液新增适应症及昂戈瑞西单抗注射液、智翔金泰的赛立奇单抗注射液、艾力斯等 [5][6] - 君实生物表示，其4款商业化产品至此已全部纳入国家医保目录 [5] 龙头药企纳入情况 - 复星医药、华东医药、恒瑞医药等A股龙头药企各有部分产品纳入目录 [7] - 恒瑞医药有10款药品首次纳入目录，多款产品新增适应症纳入，部分产品成功保留在目录内 [7] - 恒瑞医药披露，上述纳入药品2024年度合计销售额约为86.60亿元，2025年前三季度合计销售额约为75.54亿元 [8] 对公司经营的影响 - 泽璟制药表示，产品纳入目录有利于销售，提高患者可负担性和可及性，推动市场推广和销售规模，对长期经营发展有积极影响，但预计短期内不会对经营业绩产生重大影响 [5] - 恒瑞医药表示，药品纳入目录将有利于销售，但对公司经营业绩的影响暂无法估计 [8] 行业背景与补充信息 - 2025年国家医保药品目录是国家医保局成立以来的第8次调整 [8] - 除基本医保目录外，此次还有19种药品纳入首版商保创新药目录，涵盖肿瘤、罕见病、阿尔茨海默病等治疗领域，与基本医保形成互补衔接 [8]

国家医保目录更新 - 恒瑞医药有9款药品首次纳入国家医保目录，11款药品新增适应症或续约成功，这些药品2024年度合计销售额约为86.60亿元，2025年1-3季度合计销售额约为75.54亿元 [1][5] - 君实生物的特瑞普利单抗注射液（拓益®）2项新增适应症和昂戈瑞西单抗注射液（君适达®）成功纳入国家医保目录乙类范围，拓益®已获批的12项适应症全部纳入医保，君适达®为首次纳入 [6] - 华东医药全资子公司中美华东的乌司奴单抗注射液调整至常规目录管理，合作产品塞纳帕利胶囊、戊二酸利那拉生酯胶囊被纳入新版药品目录，泽沃基奥仑赛注射液被纳入商保创新药目录 [7] - 艾迪药业的两款抗HIV创新药艾诺韦林片和艾诺米替片以简易续约方式继续纳入国家医保目录，医保支付标准分别为8.58元/片和24.15元/片，协议有效期至2027年12月31日 [8] - 智翔金泰自主研发的赛立奇单抗注射液（金立希）成功纳入国家医保目录，适用于斑块状银屑病及强直性脊柱炎成人患者 [8] - 复星医药多款药品新纳入或调整备注信息，其中芦沃美替尼片等药品新纳入2025年国家医保目录，阿基仑赛注射液新纳入商保创新药目录 [9] - 泽璟制药自主研发的盐酸吉卡昔替尼片被纳入2025年国家医保药品目录，协议有效期至2027年12月31日，用于治疗原发性骨髓纤维化等疾病 [9] - 微芯生物的西达本胺片（爱谱沙®）纳入国家医保目录常规乙类管理，该药已在多地获批用于治疗多种淋巴瘤和乳腺癌 [9] 公司重大合同与项目 - 光启技术全资子公司光启尖端与三家客户签订了合计6.96亿元的超材料产品批产合同，产品预计将于2026年12月31日之前完成交付 [10] - 亿田智能全资子公司甘肃亿算拟以26万元/台、合计总价1.56亿元的价格，向华庆超算出600台燧原云燧智算机，并转让部分未来收益权 [12] - 中国化学三级控股子公司天辰齐翔新材料有限公司的尼龙新材料项目已全面达产并转入高效稳定运行阶段 [11] 公司股权与资产交易 - 元力股份全资子公司南平元力拟以2556万美元收购Norit持有的Clarimex 49%股权，旨在实现业务出海并巩固全球市场地位 [10] - 安妮股份控股股东林旭曦和张杰与晟世天安签署协议，拟分别转让14.95%、0.97%股份，张杰放弃4.98%股份表决权，交易完成后晟世天安将成为控股股东，公司股票12月8日复牌 [1][14] - 古鳌科技实际控制人陈崇军正在筹划公司控制权变更事项，可能导致实际控制人变更，公司股票自12月8日起停牌不超过2个交易日 [14] - ST天瑞控股股东筹划的控制权变更事项因未达成一致而终止，公司股票自12月8日起复牌 [15] 公司融资与简称变更 - 顺博合金向特定对象发行A股股票申请已获深交所受理 [11] - 同力日升公司证券简称将由“同力日升”变更为“同力天启”，自2025年12月11日起正式使用，以更全面反映公司核心业务和未来战略 [10][11] 公司重要声明与状态更新 - 交建股份公告称，其控股股东及实际控制人涉及的金融产品逾期兑付事件与公司及其子公司无关，公司不承担任何兑付及担保义务，生产经营一切正常 [4] - 广联航空公告，公司控股股东、实际控制人、董事长王增夺已被解除留置措施，目前能正常履行职责，公司生产经营情况正常 [3] - 天赐材料控股股东徐金富（持股698,668,092股，占比34.35%）承诺自公告之日起6个月内不减持所持公司股份 [1][13] 行业动态与公司提示 - 双星新材公告，在《行业自律倡议书》推动下，BOPET行业龙头企业已达成减产共识以实现供需平衡，但产品长期涨价的持续性具有不确定性 [2] - 沐曦股份网上发行最终中签率为0.03348913% [2]

公司产品纳入国家医保及商保目录情况 - 国家医保局与人社部发布新版药品目录及商保创新药目录，公司部分产品及合作产品被纳入[1] - 全资子公司中美华东的乌司奴单抗注射液调整至常规目录管理，且支付范围发生变动[1] - 合作产品塞纳帕利胶囊、戊二酸利那拉生酯胶囊被纳入协议期内谈判药品部分[1] - 合作产品泽沃基奥仑赛注射液被纳入商保创新药目录[1] 目录调整的执行时间与预期影响 - 新版药品目录将于2026年起开始执行[1] - 上述产品纳入目录对公司近期业绩无重大影响[1] - 预计产品纳入将有助于未来的市场推广[1]

核心观点 - 恒瑞医药多款药品成功纳入或续约《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，预计将有利于相关药品的销售 [1][2] 药品纳入目录情况 - 注射用瑞康曲妥珠单抗、苹果酸法米替尼胶囊、夫那奇珠单抗注射液、硫酸艾玛昔替尼片、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼、注射用瑞卡西单抗、醋酸阿比特龙片(Ⅱ)、盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)、瑞格列汀二甲双胍片(Ⅰ)/(Ⅱ)、全氟己基辛烷滴眼液共10款产品首次通过谈判纳入国家医保目录 [1] - 注射用卡瑞利珠单抗、氟唑帕利胶囊、富马酸泰吉利定注射液共3款产品新增适应症成功纳入国家医保目录 [1] - 马来酸吡咯替尼片、海曲泊帕乙醇胺片、磷酸瑞格列汀片、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑、硫培非格司亭注射液共5款产品续约成功保留在国家医保目录 [1] - 甲磺酸阿帕替尼片和布比卡因脂质体注射液共2款产品新增适应症并调整至常规目录管理 [1] 相关药品销售数据 - 公告涉及的上述药品在2024年度的合计销售额约为86.60亿元人民币 [2] - 上述药品在2025年1月至9月的合计销售额约为75.54亿元人民币 [2] 目录实施与影响 - 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》将于2026年1月1日起正式实施 [2] - 药品纳入国家医保目录将有利于其销售，但对公司经营业绩的具体影响暂无法估计 [2] - 具体的医保支付标准、报销细则等信息需以国家医疗保障局等相关政府部门公示为准 [2]

2025年国家医保及商保创新药目录调整概览 - 2025年国家医保药品目录新增114种药品，首版商业健康保险创新药品目录纳入19种药品 [1][3] - 新版国家医保药品目录自2026年1月1日起执行，同时废止2024年版目录 [1] - 这是国家医保药品目录连续第八年进行调整 [1] 国家医保目录调整核心数据与特点 - 新增药品中一类创新药有50种，总体成功率为88%，较2024年的76%明显提高 [4] - 调整后国家医保药品目录内药品总数增至3253种，其中西药1857种、中成药1396种 [4] - 新增药品覆盖重大疾病、罕见病及慢性病，包括三阴性乳腺癌、胰腺癌、肺癌用药，朗格汉斯细胞组织细胞增生症、螯合剂不耐受的地中海贫血症用药，以及糖尿病、高胆固醇血症、自身免疫性疾病用药 [4] - 肿瘤、慢性病、精神疾病、罕见病、儿童用药等重点领域保障水平得到明显提升 [4] - 未成功续约被调出的协议期内谈判药品，设有6个月过渡期至2026年6月底，期间医保基金可按原支付标准继续支付 [5] 首版商保创新药目录概况 - 首次增设商保创新药目录，是2025年医保目录调整的重要突破 [7] - 目录包含19种药品，涉及18家企业 [6] - 药品类型涵盖CAR-T等肿瘤治疗药品，神经母细胞瘤、戈谢病等罕见病治疗药品，以及阿尔茨海默病治疗药品等 [7] - 国家医保局要求积极推进目录内药品的配备使用，挂网、配备工作原则上参照医保谈判药品执行 [7] - 积极推动目录纳入商业健康保险保障范围，支持商保机构据此设计新产品、更新赔付范围，鼓励探索医保、工伤保险与商保“一站式”结算 [7] 商保创新药目录部分药品信息 - 注射用维拉苷酶α（商品名：维显宁）：用于12岁及以上I型和III型戈谢病患者的长期酶替代治疗，持有人为北海康成(上海)生物科技有限公司 [11] - 苯丁酸钠甘油酯（商品名：海普泽）：用于治疗有反应的尿素循环障碍所致的高氨血症，持有人为山东新时代药业有限公司 [11] - 注射用替度格鲁肽（商品名：瑞唯行）：用于治疗短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者，持有人为武田药品国际株式会社爱尔兰分公司，被授权企业为武田(中国)国际贸易有限公司 [11] - 注射用泽尼达罗单抗（商品名：日朗文）：用于治疗既往接受过全身治疗的HER2高表达晚期胃癌，持有人为百济神州(苏州)生物科技有限公司，被授权企业为百济神州(北京)生物科技有限公司 [11] - 塔普利西注射液（商品名：拓立同）：用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，持有人为Janssen Cilag International NT，被授权企业为强生制药有限公司 [13] - 伊匹木单抗注射液（商品名：逸沃）：联合纳武利尤单抗用于治疗恶性胸膜间皮瘤、结直肠癌及肝细胞癌，持有人为Bristol-Myers Squibb Pharms FEIG，被授权企业为百时美施贵宝(中国)投资有限公司 [13] - 阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达）：为靶向CD19的CAR-T细胞疗法，用于治疗大B细胞淋巴瘤，持有人为复星凯特(上海)生物科技有限公司 [13] - 伊基奥仑赛注射液（商品名：福可苏）：用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，持有人为南京驯鹿生物医药有限公司 [14] - 泽沃基奥仑赛注射液（商品名：誉恺泽）：用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，持有人为科济生命科技(上海)有限公司 [14] - 多奈单抗注射液（商品名：乐意达）：用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍，持有人为Eli Lilly and Company，被授权企业为礼来贸易有限公司 [14] - 仑卡奈单抗注射液（商品名：乐意达）：用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍，持有人为Eisai Inc.，被授权企业为卫材(中国)药业有限公司 [14]

谈判日程与结构 - 2025年国家医保谈判于10月30日启动，预计为期4至5天，先进行基本医保目录谈判，再进行商保创新药目录价格协商 [1] - 谈判首日主要安排价格相对透明的药品，如抗病毒、抗感染、慢性病、麻醉镇痛及部分罕见病药物，抗癌药等谈判难度大的药品安排在后几天 [3] - 创新药谈判预计集中在10月31日和11月1日两天进行 [1][3] 目录调整概况 - 2025年是国家医保局成立以来的第8次医保目录调整，首次在基本医保目录之外增设商保创新药目录 [2] - 基本药品目录调整有535个药品通用名通过形式审查，其中目录外311个、目录内224个 [2] - 商保创新药目录有121个药品通用名通过形式审查，其中79个同时申报了基本医保目录和商保创新药目录 [2] 重点参与药品与机制 - 市场关注的多款创新药参与谈判，包括科伦博泰的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗，以及诺华、诺和诺德等公司的重磅新药 [2] - 高价抗癌药CAR-T是市场热点，国内7款获批产品中有5款申报了商保创新药目录，3款同时申报了基本医保 [3] - 同时通过两个目录形式审查的产品，先进行基本目录谈判，失败后再进行商保价格协商 [3] - 商保创新药目录聚焦创新程度高、临床价值大但超出“保基本”定位的药品，准入条件为5年内批准上市的新通用名或治疗罕见病的独家药品 [3] 工作程序与决策 - 目录调整分为准备、申报、专家评审、谈判、公布结果5个阶段，基本目录调整和商保创新药目录制定同步进行 [2] - 国家医保局组织制定商保创新药目录，商保专家在药品准入和价格协商方面具有重要决策权 [3]