阿尔茨海默症治疗新方向 - 提出全新纳米药物策略，单次注射后2小时内可清除阿尔茨海默症模型小鼠脑中近50%的淀粉样蛋白（Aβ），并使受损认知功能持续恢复长达6个月[5][10] - 研究核心在于修复大脑血脑屏障的清运功能，而非直接清除垃圾，通过设计的A₄₀-POs纳米载体精准引导LRP1受体进入正确运输通路，使其表达恢复至正常水平的78%[6][7][8][10] - 该策略实现从“治标”到“治本”的跨越，证明阿尔茨海默症是可干预的血管-神经耦合障碍，为神经退行性疾病治疗提供新方向[11] 脑机接口动态电极突破 - 成功研发如头发丝般纤细、柔软可拉伸、可自由驱动的神经纤维电极“神经蠕虫”，首次提出脑机接口“动态电极”新范式[13] - “神经蠕虫”能在组织内定向移动，通过微小切口植入后可实现超过43周的稳定生物电信号监测，植入54周后周围成纤维细胞包裹现象仍可忽略不计[13][15] - 该技术将生物电子器件从静态探针发展为可长期、微创、动态评估神经系统的主动式智能活体设备，为需要长期监测体内靶向部位信号的应用搭建了平台[13][15] 慢性疼痛治疗新发现 - 研究发现脑干臂旁核中的一类特定Y1R神经元在长期持续性疼痛中保持活跃，人工激活这些神经元会引发疼痛相关行为，阻断其活动则能减轻持续疼痛[16][18][19] - 当面临饥饿、恐惧或口渴等生存危机时，脑会释放神经肽Y（NPY）与Y1R结合，从而抑制持续性疼痛信号，表明脑具有按生存优先级“关闭”疼痛的内在机制[20] - 此发现意味着未来止痛方案不一定只靠药物，行为、训练和生活方式也可能改变脑对疼痛的编码方式，为慢性疼痛新疗法铺平道路[20][21]

公司研发进展 - 公司旗下FIC创新小分子CKBA的最新研究成果登上国际顶级期刊《Nature Aging》[1] - 公司正推进CKBA在白癜风III期及玫瑰痤疮II/III期临床试验[1] - 公司将加速CKBA治疗阿尔茨海默症的研发进程[1] 科学突破与机制发现 - 研究首次在机制层面揭示"脂质代谢-小胶质细胞活化-神经炎症"的"脂-炎"轴关键环节[1] - 研究明确了全新药物靶点MFE-2的靶向价值[1] - 研究构建了"MFE-2功能缺失→脂代谢障碍→炎性激活→神经退行性病变"的完整致病通路[1] 行业意义与疾病背景 - 阿尔茨海默症是全球最常见的神经退行性疾病[1] - 该研究为阿尔茨海默症治疗提供了全新理论依据与药物开发方向[1] - 此次突破标志着我国在阿尔茨海默症干预领域的重要突破[1]

公司药物产品 - 公司拥有盐酸美金刚缓释胶囊和重酒石酸卡巴拉汀胶囊两种治疗阿尔茨海默症的药物 [2] - 公司表示将努力推动这两种药物的销售工作 [2] 市场份额策略 - 公司计划争取获得更多的阿尔茨海默症药物市场份额 [2] - 公司未明确提及针对绿谷971患者市场的具体竞争计划 [2]

行业与公司 - 行业：生物医药、白癜风治疗、阿尔茨海默症及抗衰老研究[1][5][6] - 公司：泰恩康（CKBA、NKBA、CKBI等药物研发主体）[1][5][6] 核心观点与论据 **1 CKBA白癜风治疗临床成果** - 二期试验达到预设终点，面部白癜风改善比例达50%（高质量组），显著高于MG组的18%[1][16] - 安全性优势：不良事件发生率仅18%，远低于佳克一类制剂的60%[7] - 作用机制：抑制组织驻留记忆性T细胞结合+减少黑色素细胞活性氧，兼具免疫调节与促黑素生成双重效果[1][7] **2 三期临床计划** - 年底启动，聚焦面部疗效评估，样本量扩大至200人（高质量组）[1][14] - 入组年龄范围调整至12-65岁，纳入对治疗反应更佳的青少年患者[1][9] - 可能申请突破性疗法认定，并与罗舒替尼开展头对头比较（未来计划）[2][18] **3 NKBA阿尔茨海默症及抗衰老研究** - 高生物利用度（口服血浆浓度21%），动物实验显示延长寿命、降低衰老相关疾病发生率[5] - 计划2026Q3申报IND，临床前数据将发表于《自然衰老》期刊[13] - 与GV971头对头比较：效果达10倍但药物浓度仅1%[13] **4 玫瑰痤疮适应症进展** - 二期临床申请已提交CDE，预计60个工作日内获批，10月18日首例入组[6] - 治疗周期短（3个月），234连做预计10个月内完成[6] **5 商业化策略** - 定价优势：年治疗费用1-2万元，显著低于罗克替尼的15万元[8] - 目标人群：覆盖中国1200万儿童白癜风患者（全球首个2-12岁适应症）[19] 其他重要细节 - **患者基线**：二期试验入组18-65岁非阶段性白癜风患者（BSI>0.5%，白斑面积3%-10%）[9] - **复发率**：停药后1年内约30%-50%，但维持治疗可延长效果（最早出组患者已持续用药超6个月）[10][11] - **疗效差异**：面部疗效优于颈部（自然光促进黑素分化），三期将仅采用面部评分[12][16] - **儿童适应症优势**：安全性极高，适合长期维持治疗，填补2-12岁患者市场空白[19] 数据引用 - 面部改善比例：高质量组50% vs MG组18%[1][16] - 不良事件发生率：CKBI 18% vs 佳克一类制剂60%[7] - NKBA口服血浆浓度：21%[5] - 儿童患者规模：中国1200万[19]