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泰德医药:杭州钱塘又跑出一家上市公司,全球第三大多肽CRDMO
36氪· 2025-07-04 10:44
2025年6月30日,泰德医药(浙江)股份有限公司(以下简称:泰德医药)正式在港交所挂牌上市。此次上市全球发售1680万股H股,占发行后总股本的 11.85%,每股定价30.60港元,公开发售获301.15倍认购。截至首日收盘,泰德医药股价30.8港元,市值为 44 亿港元。 泰德医药是一家位于杭州钱塘的生物医药企业,提供从早期发现、临床前研究、临床开发以及商业化生产的全周期服务,主要包括多肽NCE发现合成 (CRO服务)与多肽CMC开发以及商业化生产(即CRDMO服务)。 根据招股书,截至2024年12月31日,泰德医药的项目管线包括1217个进行中的CRO项目,以及332个进行中的CDMO项目,并且战略性地专注于GLP-1领 域的管线建设。按销售收入计算,泰德医药在2023年已是全球第三大专注于多肽的CRDMO,全球市场份额为1.5%,仅次于瑞士龙头企业Bachem和 PolyPeptide。 与国内头部的CXO头部企业一样,泰德医药的大多数营收也已经来自海外,其中美国是其第一大市场。为规避美国政策法规在未来可能带来的不利影 响,泰德医药此次上市募集的部分资金,将用于扩大在美国本地的产能投资。 得益于"工 ...
新股消息 | 泰德医药港股IPO招股书失效
智通财经网· 2025-06-06 06:55
智通财经APP获悉,泰德医药(浙江)股份有限公司(泰德医药)于2024年12月6日所递交的港股招股书满6个月,于2025年6月6日失效,递表时摩根士丹利、中 信证券为其联席保荐人。 | 06/12/2024 | 泰德醫藥(浙江)股份有限公司 | | --- | --- | | | 03/06/2025 | | | 06/12/2024 整體協調人公告 - 委任 [四] | | | 06/12/2024 申請版本(第一次呈交) 全文檔案 [四] 多檔案 | 泰德医药主要提供CRO服务,即多肽NCE发现合成;及CDMO服务,即多肽CMC开发以及商业化生产。公司的服务主要专注于向客户提供API,而非药品。 然后,公司的客户会将API与辅料混合,形成药品的最终剂型,并确定适当的剂型、给药途径及配方,然后将最终药品用于其临床试验或商业销售。泰德医 药已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务范围,其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为客户提供符合全球主要市场 监管规定的多肽类药物开发、生产、 CMC申报支持服务。 公司已建立广泛的项目管线。截至2024年12月31日,泰德医药的项目管线包括1, ...
新股消息 | 泰德医药通过港交所聆讯 为全球第三大专注于多肽的CRDMO
智通财经网· 2025-06-04 06:43
泰德医药主要提供CRO服务,即多肽NCE发现合成;及CDMO服务,即多肽CMC开发以及商业化生产。公司的服务主要专注于向客户提供API,而 非药品。然后,公司的客户会将API与辅料混合,形成药品的最终剂型,并确定适当的剂型、给药途径及配方,然后将最终药品用于其临床试验或 商业销售。泰德医药已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务范围,其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。公司为 客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、 CMC申报支持服务。 智通财经APP获悉,据港交所6月3日披露,泰德医药(浙江)股份有限公司(泰德医药)通过港交所主板上市聆讯,摩根士丹利、中信证券为其联席保荐 人。据招股书,根据弗若斯特沙利文的资料,于2023年,按销售收入计,泰德医药是全球第三大专注于多肽的CRDMO(合约研究、开发及生产机 构),市场份额为1.5%。 招股书显示,泰德医药提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产的全周期服务。以多肽为核心的全球CRDMO市场的两大参与者占 23.8%的市场份额,其余市场参与者则较为分散,2023年第三至六大参与者(包括该公司)分别仅占约1%的 ...
一品红董事长李捍雄:聚焦“全球新”创新药研发 开拓庞大未满足市场
证券时报网· 2025-05-18 17:01
近年来,我国有关部门高度重视医药创新,接连出台系列政策扶持医药创新。创新药行业展现出巨大市 场潜力和广阔的发展前景。2015年,创新药在中国核心医院市场的占比为21%,到了2024年,这一比例 已增长至29%。 兴业证券在研究报告中指出,2000年以前,中国医药市场以低附加值的仿制药为主。经历二十余年发 展,中国创新药行业已经迈入全新发展阶段,能够出海参与全球市场竞争的差异化创新品种数量越来越 多。中国创新药从"Me-too"药物开始向"Me-better"(疗效更优)、"BIC"以及"FIC"药物转变。2024年,中 国企业在研创新药数量达704款,位居全球首位,中国和美国已经成为全球药物研发的主要驱动力。 开拓庞大未满足市场 在一品红目前15个在研创新药项目中,最受市场关注的就是AR882。作为全球在研1类创新药,AR882 主要针对三大适应症——降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石和治疗慢性肾病。 5月18日,由中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会主办,赛柏蓝承办的第45届中国医药产业发 展大会开幕。作为开幕式主题演讲嘉宾,一品红(300723)董事长李捍雄在大会上表示,医药企业的核 心竞争力在于创新,一 ...
礼来公司:减肥药物领域的新领导者正在崛起
美股研究社· 2025-04-21 18:55
作者 | JR Research 编译 | 华尔街大事件 总部位于丹麦的诺和诺德公司长期以来在 减肥药领域的领先地位 是否最终会走到尽头?尽管其 主要竞争对手 礼来公司 (NYSE:LLY) 在过去两年的大部分时间里都在不断创新,试图追赶 诺和 诺德的主导地位,但仍不足以超越这家丹麦生物制药公司。 这家美国生物制药巨头已逐渐占据上风,并正在蚕食诺和诺德的市场份额。预计该药物将于2025 年底提交FDA批准用于减肥,并于2026年提交FDA批准用于糖尿病,这可能意味着礼来在市场领 先地位方面将显著提升,超越诺和诺德及其同行。 尽管毫无疑问这两家公司仍有望在庞大的减肥药物市场中占据主导地位,但竞争对手正在投入资 金并试图削弱这些优势,无论是通过内部管道创新,还是通过并购目标来整合实力以对抗诺和诺 德和礼来。 | | | Efficacy Estimand Results | | | | --- | --- | --- | --- | --- | | | Orforglipron | Orforglipron | Orforglipron | Placebo | | | 3 mg | 12 mg | 36 mg | ...