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可吸收再生氧化纤维素止血颗粒
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迈普医学(301033) - 2025年10月24日投资者关系活动记录表
2025-10-24 18:40
财务业绩 - 截至2025年9月30日,公司实现营业收入24,922.82万元,同比增长30.53% [3] - 归属于上市公司股东的净利润7,585.40万元,同比增长43.65% [3] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7,279.19万元,同比增长57.94% [3] 公司战略与定位 - 公司是国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑(脊)膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品的企业 [3] - 公司旨在成为为客户提供整体解决方案的平台型医疗器械企业 [3] - 通过代理血糖、微创等产品,增强公司在现有市场的综合服务能力和客户粘性,是“内生增长与外延拓展”并重战略的具体落地 [4][5] 产品与研发进展 - 报告期内各产品销售额均有所增长,推动第三季度营收增长 [4] - 人工硬脑(脊)膜补片在海外营收中的贡献度最大 [8] - 可吸收再生氧化纤维素止血颗粒产品处于临床试验阶段,取得关键性进展 [8] - 公司正筹划已上市的硬脑膜医用胶产品的拓适应症工作 [8] 市场与销售 - 公司海外市场覆盖欧洲、南美、亚洲、非洲等超100个国家和地区,欧洲地区收入占比较高 [8] - 公司将高度重视并积极参与京津冀“3+N”联盟止血材料类医用耗材带量联动采购项目 [6] 投资与收购 - 收购标的“易介医疗”是一家为脑血管疾病治疗提供微创介入式整体解决方案的高新技术企业,主要从事神经内外科领域的脑血管介入和外周血管介入医疗器械的研发、生产和销售 [6]
迈普医学:关于医疗器械进入临床试验的公告
证券日报· 2025-09-16 22:08
公司研发进展 - 迈普医学研发项目"可吸收再生氧化纤维素止血颗粒"于近期正式进入临床试验阶段 [2] 产品技术特征 - 研发产品采用可吸收再生氧化纤维素材料技术 [2] - 产品形态为颗粒状止血材料 [2]
迈普医学(301033.SZ):“可吸收再生氧化纤维素止血颗粒”于近期进入临床试验阶段
格隆汇APP· 2025-09-16 19:29
研发进展 - 公司研发项目"可吸收再生氧化纤维素止血颗粒"正式进入临床试验阶段 [1] 产品应用 - 产品用于外科手术中当传统止血方法无效时控制毛细血管、静脉及小动脉渗血 [1]
迈普医学:“可吸收再生氧化纤维素止血颗粒”于近期进入临床试验阶段
新浪财经· 2025-09-16 19:28
研发进展 - 公司研发项目"可吸收再生氧化纤维素止血颗粒"正式进入临床试验阶段 [1] - 产品适用于外科手术中结扎等传统止血方法无效时的辅助止血场景 [1] - 产品针对毛细血管、静脉及小动脉渗血的止血控制 [1]
迈普医学(301033.SZ):可吸收再生氧化纤维素止血颗粒进入临床试验阶段
智通财经网· 2025-09-16 18:43
产品研发进展 - 公司研发项目"可吸收再生氧化纤维素止血颗粒"正式进入临床试验阶段 [1] - 该产品适用于外科手术中传统止血方法无法操作或无效的场景 [1] - 产品功能为辅助控制毛细血管、静脉及小动脉渗血 [1] 产品应用领域 - 产品主要应用于外科手术辅助止血领域 [1] - 适用于毛细血管、静脉及小动脉的渗血控制场景 [1]
迈普医学:可吸收再生氧化纤维素止血颗粒进入临床试验阶段
智通财经· 2025-09-16 18:41
产品研发进展 - 公司研发项目"可吸收再生氧化纤维素止血颗粒"正式进入临床试验阶段 [1] - 该产品适用于外科手术中传统止血方法无效时控制毛细血管、静脉及小动脉渗血 [1] 产品功能定位 - 作为辅助止血产品用于解决结扎等传统方法无法操作或无效时的出血问题 [1] - 专门针对毛细血管、静脉及小动脉层面的渗血控制 [1]
迈普医学:可吸收再生氧化纤维素止血颗粒进入临床试验
新浪财经· 2025-09-16 18:36
研发进展 - 公司研发项目"可吸收再生氧化纤维素止血颗粒"正式进入临床试验阶段 [1] - 该产品注册分类为第三类医疗器械 [1] - 产品适用于外科手术中控制毛细血管、静脉及小动脉渗血的辅助止血 [1] 产品规划 - 临床试验完成后将开展注册申报及产业化上市销售工作 [1] - 产品线将丰富公司在外科领域的布局 [1] 业绩影响 - 项目对公司未来业绩的具体影响尚无法预测 [1]